高中化学苏教版选修5教案：第2章第3节 卤代烃 Word版含答案.doc

精品资料第三节卤代烃1了解卤代烃的概念及分类。2知道卤代烃的组成及其对环境和健康可能产生的影响，了解安全使用有机物的意义。3掌握卤代烃代表物溴乙烷的组成、结构和性质。(重点)4理解卤代烃水解反应(取代反应)和消去反应的基本规律。(重难点)溴乙烷基础·初探1分子结构2物理性质溴乙烷为密度比水大的无色液体，沸点为38.4 ，难溶于水，易溶于多种有机溶剂。3化学性质(1)取代反应(或水解反应)：溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，反应的化学方程式为C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr。(2)消去反应溴乙烷与强碱的乙醇溶液共热，生成乙烯，反应的化学方程式为C2H5BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。消去反应是指有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。探究·升华思考探究1溴乙烷水解反应和消去反应相比，其反应条件有何差异？由此你得到什么启示？【提示】溴乙烷的水解反应是以水为溶剂，而消去反应则是以乙醇为溶剂，溶剂的共同作用是溶解NaOH，使反应易进行。由此可以看出同种反应物，反应条件不同，发生的反应不同，产物不同。2溴乙烷发生消去反应的实质是什么？【提示】溴乙烷发生消去反应的实质是从分子中脱去溴原子和与溴原子相邻的碳原子上脱去一个氢原子(即脱去一个HBr)，从而形成不饱和化合物：即NaOHCH2=CH2NaBrH2O。认知升华卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中X被水中的OH所取代，生成醇RCH2XNaOH RCH2OHNaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HXNaOHCCNaXH2O产物特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的化合物【特别提醒】(1)卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子带有氢原子时，才能发生消去反应。(2)二元卤代烃发生消去反应后，可在有机物分子中引入碳碳三键。题组·冲关题组1溴乙烷1下列有关溴乙烷的叙述中，正确的是()A溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷【解析】溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br，将其滴入AgNO3溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与溴水反应生成1,2­二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。【答案】A2下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是()【导学号：88032032】A溴乙烷B己烷C苯 D苯乙烯【解析】溴乙烷、己烷、苯及苯乙烯4种物质都不溶于水，滴入水中都会出现分层现象，但溴乙烷可与热的NaOH溶液反应生成乙醇和NaBr，乙醇与水互溶，NaBr溶于水，故溴乙烷滴入热的NaOH溶液中分层消失，而其他3种物质与NaOH都不反应，溶液依然分层，故A项正确。【答案】A3已知卤代烃可以和钠发生反应。例如，溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr。应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()ACH3BrBCH3CH2CH2CH2BrCCH3CH2BrDCH2BrCH2CH2CH2Br【解析】根据题给化学方程式，卤代烃顶端碳原子上的卤素原子与Na原子结合生成NaX后，两个顶端碳原子互相连接。要生成环丁烷应选D。【答案】D4某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混合后充分振荡，生成有机物B；A在氢氧化钠和B的混合液中共热生成一种气体C；C可由B与浓H2SO4混合加热制得，C可作果实催熟剂。则：(1)A的结构简式为_。(2)写出A生成B的化学方程式：_。(3)写出A生成C的化学方程式：_。(4)B生成C的反应类型为_。【解析】由C可作果实催熟剂可知，C为CH2=CH2，由C即可推出其他物质。【答案】(1)CH3CH2Br(2)CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr(3)CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O(4)消去反应题组2卤代烃的水解反应和消去反应5下列反应中属于水解反应的是()【导学号：88032033】ACH4Cl2CH3ClHClBCHCHHClCH2=CHClCCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrDCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O【解析】A项的反应为取代反应；B项的反应为加成反应；D项的反应为消去反应；C项是CH3CH2Br在碱性条件下的水解反应，也属于取代反应。【答案】C6下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是()C6H5Cl(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2CH2Cl2A BC全部 D【解析】在KOH醇溶液中加热，发生消去反应，要求卤素原子连接碳原子的相邻的碳原子上必须有氢原子，不符合消去反应的条件，错误；符合消去反应条件，选项A符合题意。【答案】A7以2­氯丙烷为主要原料制1,2­丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，依次经过的反应类型为()A加成反应消去反应取代反应B消去反应加成反应取代反应C消去反应取代反应加成反应D取代反应加成反应消去反应【解析】有机物的合成，常采用逆推法，要生成1,2­丙二醇，则需要通过1,2­二氯丙烷的水解反应，要生成1,2­二氯丙烷，则需要利用丙烯和氯气的加成反应，而丙烯的生成，可利用2­氯丙烷的消去反应，所以依次经过的反应类型为消去反应加成反应取代反应。【答案】B8有以下物质：CH3ClCH2ClCH2Cl(1)能发生水解反应的有_，其中能生成二元醇的有_。(2)能发生消去反应的有_。(3)发生消去反应能生成炔烃的有_。【答案】(1)(2)(3)卤代烃基础·初探1概念烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为X，饱和一元卤代烃的通式为CnH2n1X。2分类3物理性质4结构与性质的关系 5卤代烃对人类生活的影响探究·升华思考探究卤代烃是有机合成的桥梁，是有机合成的重要中间体。下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：问题思考：(1)反应的目的是引入卤素原子，在不饱和烃中怎样引入卤素原子？【提示】不饱和烃可与卤素单质、卤化氢等发生加成反应引入卤素原子。(2)反应、反应的反应条件是什么？发生反应后除生成外还有其它副产物吗？【提示】卤代烃消去的条件是氢氧化钠的醇溶液并加热。反应除生成外还可能生成。认知升华卤代烃的作用1在烃分子中引入官能团如由乙烯制备乙二醇，先用乙烯与氯气发生加成反应制得1,2­二氯乙烷，再用1,2­二氯乙烷在强碱性条件下发生水解反应制得乙二醇。2改变某些官能团在碳链上的位置由于不对称的烯烃与HX加成时，条件不同，会引起卤素原子连接的碳原子不同；又卤代烃在NaOH的水溶液中可发生取代反应生成醇；在NaOH的醇溶液中可发生消去反应生成不饱和键，这样可通过：卤代烃a消去加成卤代烃b水解，这样就可以使卤素原子的位置发生改变或引起其他官能团(如OH)的位置发生改变。如由1­溴丙烷制取2­溴丙烷，先由1­溴丙烷通过消去反应得到丙烯，再由丙烯与溴化氢加成得到2­溴丙烷。3增加官能团的数目在有机合成中，许多反应都是通过卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去反应，消去小分子HX后，生成的不饱和的碳碳双键或碳碳三键，再与X2加成，从而使碳链上连接的卤素原子增多，进而达到增加官能团的目的。如由1­溴丁烷制取1,2­二溴丁烷，先由1­溴丁烷发生消去反应得到1­丁烯，再由1­丁烯与溴加成得到1,2­二溴丁烷。题组·冲关题组1卤代烃中卤素原子的检验方法1某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是() 【导学号：88032034】A加热时间太短B不应冷却后再加入AgNO3溶液C加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D反应后的溶液中不存在Cl【解析】氯乙烷在碱性条件下加热水解，先加入过量的稀HNO3中和未反应完的NaOH，然后再加入AgNO3溶液，可以检验Cl的存在。【答案】C2证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()加入硝酸银溶液加入氢氧化钠溶液加热加入蒸馏水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氢氧化钠醇溶液ABC D【解析】检验溴乙烷中的溴元素，应在碱性条件下加热水解，然后加入硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银，观察是否有淡黄色沉淀生成，所以操作顺序为。【答案】B【规律总结】卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法RX题组2卤代烃在有机合成中的重要作用3在CH3CH3CH3CH2ClCH2=CH2CH3CH2OH的转化过程中，发生的反应类型依次是()A取代加成氧化B加成取代消去C取代消去加成D取代消去水解【解析】CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl(取代)、CH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2O(消去)、CH2=CH2H2OCH3CH2OH(加成)。【答案】C4根据下面的有机物合成路线，回答下列问题：【导学号：88032035】(1)写出A、B、C的结构简式：A：_，B：_，C：_。(2)各步反应类型：_，_，_，_，_。(3)AB的反应试剂及条件：_。(4)反应和的化学方程式为_，_。【解析】在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了脂环。多次“加成”、“消去”可在环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。【答案】(1) (2)加成反应消去反应加成反应消去反应加成反应(3)NaOH的醇溶液、加热(4)2NaOH2NaCl2H2O版权所有：高考资源网(www.ks5u.com)