最新 （苏教版）高中化学选修5模块学习评价（含答案）.doc

最新精品文档 最新精品文档 最新精品文档模块学习评价(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分，每小题只有一个选项符合题意。)1目前，我国已经具备了大力推广燃料乙醇的基本条件，部分城市已在汽油中添加燃料乙醇。下列对于乙醇作为燃料的叙述中错误的是()A乙醇处于半氧化态(耗氧量比汽油少)，不需改造发动机便可实现零污染排放B使用燃料乙醇可以综合解决国家石油短缺、粮食过剩及环境恶化三大热点问题C乙醇的整个生产和消费过程可形成无污染和洁净的闭路循环过程，属可再生能源D使用燃料乙醇对抑制“温室效应”意义重大，因此燃料乙醇也属于“清洁燃料”【解析】乙醇代替汽油作燃料，需要对现行的发动机进行改造，而且也可能因燃烧不充分产生CO，所以不会是零污染排放。【答案】A2(2012·高考组合题)下列说法正确的是()A(北京高考)天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B(北京高考)麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原性二糖C(北京高考)若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不一致D(天津高考)酒精能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒【解析】天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯，但多是混甘油酯，没有恒定的熔沸点，A错；蔗糖虽能水解得到葡萄糖，但其本身无还原性，B错；两种二肽虽结构不同，但其可能水解得到相同的水解产物，比如CH3CH(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH，均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH，C错；酒精能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，D项正确。【答案】D3(2013·唐山市高二年级统一考试)下列说法不正确的是()A甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，其反应类型与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者都属于低聚糖C等质量的丙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相同D在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2HOH【解析】CH3COOH、C3H8O的相对分子质量相等，但两分子中C、H的百分含量不等，故等质量的乙酸、丙醇完全燃烧时耗氧量不同。【答案】C4(2013·新课标高考)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A15种B28种C32种 D40种【解析】从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。由分子式C5H10O2分析，酯类：HCOO类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO类酯，其中丙基CH3CH2CH2(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸5种，醇8种。从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5×840种。【答案】D5下列常见有机物中，既能发生取代反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是()A甲烷B苯C乙酸 DCH2=CHCH2OH【解析】甲烷、苯和乙酸都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A、B、C错。CH2=CHCH2OH中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色；此外，CH2=CHCH2OH还能与酸(如乙酸)发生酯化反应，而酯化反应属于取代反应，故D正确。【答案】D6(2013·浦东质检)有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()【解析】A为正己烷；B为3­甲基­1­丁烯；D为1,2­二氯乙烷。【答案】C7下列各组物质中，属于同分异构体的是()【解析】A、C项两物质为同系物；D项二者分子式分别为C4H10O和C4H10，二者不属于同分异构体。【答案】B8(高考组合题)下列有关叙述正确的是()【解析】乙酸与丙二酸分子中含有的羧基数目不同，二者不是同系物，A项错误；化合物的正确命名为2,6­二甲基­3­乙基庚烷，B项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C项错误；1­溴丙烷有三种等效氢，其1H核磁共振谱有三个峰，而2­溴丙烷有两种等效氢原子，其1H核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，D正确。【答案】D9甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药。A酯化反应 B加成反应C消去反应 D取代反应【解析】由的变化，可知是取代反应。【答案】D10己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下所示，下列有关叙述中错误的是()A己烯雌酚的分子式为C18H20O2B己烯雌酚分子中所有碳原子可能在同一平面内C1 mol己烯雌酚分子与溴水完全反应时，最多可消耗4 mol Br2D1 mol己烯雌酚分子与氢气在一定条件下完全反应时，最多可消耗7 mol H2【解析】由已知结构简式知A项正确；己烯雌酚中苯环、双键上的碳原子在同一平面内，而乙基中CC单键可以旋转，因此所有碳原子可能在同一平面内，B项正确；乙烯雌酚分子中含有酚羟基，与酚羟基相连碳原子的邻位碳上的氢可被取代；含有碳碳双键，双键上碳原子可以加成，故1 mol己烯雌酚分子最多消耗5 mol Br2，C项错误；1 mol苯环可与3 mol H2加成，因此1 mol己烯雌酚分子最多消耗7 mol H2，D项正确。【答案】C11下图是“瘦肉精”的结构简式，下列说法正确的是()A分子中所有碳原子可能在同一个平面内B化学式为C12H19Cl3N2O，摩尔质量为313.5C既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应D1 mol该化合物最多可以与5 mol NaOH反应【解析】饱和碳原子周围的原子构成四面体结构，这些原子不可能全部共平面，A错；摩尔质量的单位为g·mol1，B错；分子中不含有碳碳双键，不能与溴的CCl4溶液反应，C错；1 mol该化合物在NaOH溶液中反应，水解产生2 mol酚羟基和2 mol HCl，共消耗4 mol NaOH，分子中的“NH2·HCl”可与NaOH反应生成NH2和NaCl，D对。【答案】D12以下物质检验的结论正确的是()A往溶液中加入浓溴水，出现白色沉淀，说明含有苯酚B往含淀粉的某无色溶液中，滴入稀硝酸，溶液变蓝，说明该无色溶液中含IC在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液，产生气泡，说明还有乙酸剩余D将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中，溴水褪色，说明生成了乙烯【解析】其他物质(例如苯胺)也能与溴水反应生成白色沉淀，A错；硝酸能将I氧化为I2，I2遇淀粉变蓝，B正确；在制备乙酸乙酯时要用浓硫酸作催化剂，其能与碳酸钠溶液反应产生气泡，C错；乙醇与浓硫酸共热还可能发生氧化还原反应生成SO2，SO2也能使溴水褪色，D错。【答案】B13(2012·重庆高考)萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()A互为同系物B均可发生硝化反应C均可与碳酸氢钠反应D均最多有7个碳原子共平面【解析】由荧光素和氧化荧光素的结构简式可知，二者在结构上所含官能团有所不同，不是同系物；有机化合物的性质决定于结构和官能团，酚羟基决定了苯环邻对位可以被硝基取代；荧光素结构中的羧基决定了可以和碳酸氢钠反应，而酚羟基不能和碳酸氢钠反应；依据苯的结构特征，分子结构中最少应有7个碳原子共平面。【答案】B14乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成多种化合物。下列说法正确的是()A正四面体烷的分子式为C4H4，其二氯代物有两种B等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同C苯为平面六边形结构，分子中存在CC和C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色D与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式为，环辛四烯不能使溴水褪色【解析】根据碳可形成4对共用电子对，可知正四面体烷的分子式为C4H4，根据其对称性可知，二氯代物只有1种，所以A说法错误。B选项中，乙烯基乙炔和乙炔含碳量和含氢量相同，等质量的两种物质完全燃烧耗氧量相等，所以B说法正确。C选项中，苯分子不存在CC和C=C，其化学键是介于CC和C=C之间的特殊共价键，它不能使酸性KMnO4溶液褪色。D选项中，环辛四烯分子式为C8H8，其含苯环的同分异构体为，环辛四烯分子结构中含有C=C，能和Br2发生加成反应，能使溴水褪色，所以D不正确。【答案】B15下列叙述正确的是()B可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷C淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖D丙烯分子中可能有8个原子处于同一平面【解析】属于加成反应，故A错；苯和己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错；丙烯分子最多可能有7个原子共平面，故D错。【答案】C16相同条件下，乙炔和乙烯的混合气体完全燃烧所需O2的体积是混合气体体积的2.8倍，则混合气体与H2发生加成反应时，所需H2的体积是混合气体体积的()A1.2倍 B1.4倍C1.6倍 D1.8倍【解析】首先根据混合气体燃烧的耗氧量与混合气体的体积关系求出乙炔、乙烯的体积，然后才能确定加成所需H2的量。设原混合气体的总体积为1，乙炔的体积为x，乙烯的体积为 (1x)，根据燃烧的化学方程式可得：C2H2O2，C2H43O2。则x3(1x)2.8，x0.4。加成所需H2的体积为2×0.41×(10.4)1.4，即所需H2的体积是混合气体体积的1.4倍。【答案】B17呱西替沙(Guacetisal)是一种药，具有抗炎、解热和祛痰作用，可由愈创木酚()和水杨酸()等为原料，经两步反应合成得到，有关说法不正确的是()A呱西替沙易溶于水B上述两步反应均属于取代反应C可用氯化铁溶液检验呱西替沙产品是否还混有愈创木酚、水杨酸等杂质D相同物质的量的、四种物质与足量氢氧化钠溶液反应时，消耗氢氧化钠物质的量之比为1223【解析】在A选项中呱西替沙难溶于水，因为它属于酯类物质，且没有羟基、羧基之类的官能团。在D选项中消耗氢氧化钠物质的量之比为1234。【答案】AD18(2013·山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法正确的是()A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羧基和羟基均能电离出H【解析】分析莽草酸的分子结构，确定含有官能团的种类，从而确定其化学性质。A项，根据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知，其分子式为C7H10O5。B项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团。C项，分子中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基和羧基，可发生酯化反应(即取代反应)。D项，在水溶液中，羧基可电离出H，但羟基不能发生电离。【答案】C二、非选择题(本题包括6小题，共46分)19(7分)昆虫能分泌信息素；某种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO回答下列问题：(1)该有机物中含有的官能团名称是_。(2)为鉴别上述官能团中的含氧官能团，请完成下列实验报告：官能团鉴别方法及实验现象化学方程式反应类型【解析】据该有机物的结构简式可知含有的官能团是：CHO和，其中CHO属于含氧官能团。鉴别醛基的特征反应是银镜反应和醛与新制Cu(OH)2悬浊液的反应。【答案】(1)醛基、碳碳双键(2)CHO(醛基)加银氨溶液，加热，生成银镜CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH42Ag3NH3H2O氧化反应20(8分)(2012·海南高考)实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2CH2H2OCH2CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚，用少量溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2­二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是_。(填正确选项前的字母)a引发反应 b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。(填正确选项前的字母)a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。(4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”、“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去。(填正确选项前的字母)a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用_的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。【解析】(2)根据题中暗示，当然是选碱来吸收酸性气体；(3)制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪尽；(4)1,2­二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)；(7)溴易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管【答案】(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发产品1,2­二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管21(8分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为_；(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_，反应类型是_；请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式_(不要求配平)；(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式_；(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为_。【解析】(1)1 mol A中，m(C)92.3%×104 g96 g，则m(H)8 g，此化合物不可能含其他原子，则96÷128，所以分子式为C8H8；(2)该分子中含苯环，且分子能与溴的四氯化碳溶液反应，所以A应为苯乙烯，该反应为加成反应；(3)分子中有碳碳双键，直接套用信息可得结果；(4)加氢反应，若只加成碳碳双键，则含H 9.4%，若苯环也加氢，则含H 14.3%，后者符合题意；(5)按碳碳双键的加聚反应写即可。【答案】(1)C8H822(5分)下列表示某高分子有机物的合成路线，、V为的单体。回答下列问题。(1)判断生成的有机化学反应类型_。(2)下列关于化合物、和的说法中，正确的是_(填字母)。A化合物可以发生氧化反应B化合物不能与Na反应生成氢气C从和两反应来看，过程中浓硫酸有催化剂的作用D化合物与HCl加成，只能生成一种有机产物(3)化合物是_(填字母)类化合物。A醇 B烷烃C烯烃 D酸E酯【解析】(1)比较和分子组成，相差一个H2SO4，所以到属消去反应。(2)化合物为醇类，能被氧化，A正确；分子中有OH，能与钠反应产生H2，B不正确；从和两反应来看，浓硫酸参加第一反应，在第二反应中又生成，符合催化剂的特点，C正确；化合物与HCl加成生成的有机产物可能有两种，D不正确。(3)与有机物发生加聚反应生成有机物，故有机物的结构简式为CH3COOCH=CH2，该有机物应属于酯。【答案】(1)消去反应(2)AC(3)E23(6分)某炔抑制剂(D)的合成路线如下。 (1)化合物A的1H核磁共振谱中有_种峰。(2)化合物C中的含氧官能团有_、_。(填名称)(3)鉴别化合物B和C最适宜的试剂是_。(4)写出AB的化学方程式_。【解析】(1)化合物A的结构左右对称，故有4种不同化学环境的氢原子，1H核磁共振谱上有4种峰。(2)化合物C中的含氧官能团有酯基和醚键。(3)化合物B中含有酚羟基，化合物C中没有，故可以用氯化铁溶液鉴别，如果显紫色，表明是化合物B，无现象的是化合物C。(4)AB发生的是酯化反应，反应的化学【答案】(1)4(2)酯基醚键(3)FeCl3溶液24(12分)(2012·上海高考)氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。已知：H2C=CHCCH由E二聚得到完成下列填空：(1)A的名称是_，反应的反应类型是_。(2)写出反应的化学反应方程式_。(3)为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式：_。鉴别这两个环状化合物的试剂为_。(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4­丁二醇(BDO)的合成路线：AC4H6Cl2 BDO写出上述由A制备BDO的化学反应方程式：_。【解析】(1)由合成图和M的结构简式可知C为2­氯­1,3­丁二烯，反应为加聚反应生成高分子；利用C的结构简式和A的分子式可知A为1,3­丁二烯。(2)B为1,3­丁二烯与氯气发生1,2加成的产物，结合C的结构可知BC为在碱的醇溶液中发生消去反应，由此可写出反应方程式。(3)利用题中信息可知E为乙炔，故三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯，鉴别苯与环辛四烯可用溴水(苯发生萃取而使溴水褪色，环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色)或酸性高锰酸钾溶液(苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色)。【答案】(1)1,3­丁二烯加聚反应最新精品资料