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    鲁科版化学选修四《2.4 化学反应条件的优化—工业合成氨》习题及答案.doc

    • 资源ID:4497990       资源大小:715KB        全文页数:8页
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    鲁科版化学选修四《2.4 化学反应条件的优化—工业合成氨》习题及答案.doc

    精品资料第4节化学反应条件的优化工业合成氨1有关合成氨工业的说法中,正确的是() A从合成塔出来的混合气体,其中NH3只占15%,所以生产氨的工厂的效率都很低 B由于氨易液化,N2、H2在实际生产中是循环使用,所以总体来说氨的产率很高 C合成氨工业的反应温度控制在500 ,目的是使化学平衡向正反应方向移动 D合成氨厂采用的压强是2×1075×107 Pa,因为该压强下铁触媒的活性最大解析:合成氨的反应在适宜的生产条件下达到平衡时,原料的转化率并不高,但生成的NH3分离出后,再将未反应的N2、H2循环利用,这样处理后,可使生产氨的产率都较高,故A项错误,B项正确;合成氨工业选择500 左右的温度,是综合了多方面的因素确定的,因合成氨的反应是放热反应,低温才有利于平衡向正反应方向移动,故C项错误;无论从反应速率还是化学平衡考虑,高压更有利于合成氨,但压强太大,对设备、动力的要求更高,基于此选择了2×1075×107 Pa的高压,催化剂活性最大时的温度是500 ,故D项错误。答案:B2工业合成氨的反应是在500 左右进行的,这主要是因为()A500 时此反应速率最快B500 时NH3的平衡浓度最大C500 时N2的转化率最高D500 时该反应的催化剂活性最大解析:工业合成氨反应采用500 的温度,有三个方面的原因:有较高的反应速率;反应物有较大的转化率;催化剂的活性最大。答案:D3合成氨时,既要使合成氨的产率增大,又要使反应速率增快,不可采取的方法是() A补充N2B升高温度 C增大压强 D分离出NH3解析:补充N2、增大压强既能加快反应速率,又能促进平衡向生成氨的大向移动;分离出NH3,能使平衡向生成氨的方向移动,反应速率是提高的;升高温度能加快反应速率,但不利于氨的生成。答案:B4(双选题)合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义。对于密闭容器中的反应:N2(g)3H2(g)2NH3(g),在673 K、30 MPa下n(NH3)和n(H2)随时间变化的关系如图所示。下列叙述正确的是()A点A的正反应速率比点B的大 B点C处反应达到平衡 C点D(t1时刻)和点E(t2时刻)处n(N2)不一样D其他条件不变,773 K下反应至t1时刻,n(H2)比上图中D点的值大 解析:在AB段可逆反应向正反应方向移动,随着反应的进行,反应物浓度在减小,正反应速率在降低,故选项A正确;C点时NH3、H2的物质的量仍在变化,未达到化学平衡,故选项B不正确;t1时刻和t2时刻都处于同样的化学平衡状态,则n(N2)不变,故选项C不正确;由于正反应是一个放热反应,升高温度化学平衡向逆反应方向移动,平衡时n(H2)比题图中D点的值要大,故选项D正确。答案:AD5氨是一种重要的化工原料,氨的合成和应用是当前的重要研究内容之一。传统哈伯法合成氨工艺中相关的反应式为:N23H2 2NH3 H0。(1)该反应的平衡常数K的表达式为:K_;升高温度,K值 _(选填“增大”“减小”或“不变”)。解析:根据化学方程式可写出平衡常数为Kc2(NH3)/ c(N2)·c3(H2),由于反应放热,升高温度平衡向逆反应方向移动,则平衡常数减小。答案:c2(NH3)/ c(N2)·c3(H2)减小(2)不同温度、压强下,合成氨平衡体系中NH3的物质的量分数见下表(N2和H2的起始物质的量之比为13)。分析表中数据,_(填温度和压强)时H2转化率最高,实际工业生产不选用该条件的主要原因是_。压强/MPa氮的平衡 含量/%温度/摄氏度0.11020306010020015.381.586.489.995.498.83002.252.064.271.084.292.64000.425.138.247.065.279.85000.110.619.126.442.257.56000.054.59.113.823.131.4解析:在200 、100 MPa时氨气的含量最大,则H2转化率最高,但实际工业生产中压强不能太大,因压强太高,对生产设备要求也高,难以实现。答案:200 、100 MPa压强太高,对生产设备要求也高,难以实现(3)下列关于合成氨说法正确是 _(填字母)。A使用催化剂可以提高氮气的转化率B寻找常温下的合适催化剂是未来研究的方向C由于H0、S0,故合成氨反应一定能自发进行D增大n(N2)n(H2)的比值,有利于提高H2的转化率解析:催化剂不影响平衡移动,故A错误;寻找常温下的合适催化剂可减少能量的消耗,为研究的主要方向,故B正确;S0,需在一定温度4才能进行,故C错误;增大n(N2)可提高H2的转化率,故D正确。答案:BD6CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应的H_0(选填“”或“”)。实际生产条件控制在250 、1.3×104 kPa左右,选择此压强的理由_。解析:根据图示,当压强相同时,降低温度,CO的平衡转化率升高,说明降温平衡向正反应方向移动,因此正反应为放热反应,则H0。答案:<在1.3×104 kPa下,CO的平衡转化率已较高,再增大压强,CO的平衡转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失1下列有关合成氨的说法中正确的是()A降温并加压有利于提高氨在平衡混合物中的百分含量 B升温并加压有利于提高氨在平衡混合物中的百分含量 C通过调控温度和压强,就一定能获得氨在平衡混合物中的百分含量 D通过调控温度、压强、氮气和氢气的分压比,就一定能使氮气和氢气完全转化为氨解析:氮气与氢气合成氨是气体物质的量减小的放热反应,降温和加压均能使化学平衡状态向生成氨的反应方向移动;改变反应物的浓度或气态反应物的分压也能改变氨在平衡混合物中的百分含量;无论采取什么措施,使可逆反应的反应限度达到100%都是不可能的。答案:A2合成氨所需H2可由煤和水反应制得,其中的一步反应为CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)(正反应是放热反应),欲提高CO的转化率可采用的方法有:降低温度;增大压强;使用催化剂;增大CO的浓度;增大水蒸气的浓度;其中正确的组合是()AB C D解析:该反应为气体体积不变的反应,改变压强只能改变反应速率,但不能改变CO的转化率;该反应的正方向为放热反应,所以降低温度可使平衡向正反应方向移动,提高CO的转化率;增大反应物的浓度可使另一反应物的转化率提高,而本身转化率降低;催化剂只能改变化学反应速率,但不能使平衡移动。答案:C3NO2蒸气易形成N2O4:2NO2(g)N2O4(g)(正反应为放热反应),现欲较准确测定NO2的相对分子质量,应采用的反应条件是() A高温低压 B低温高压 C低温低压 D高温高压解析:题目要求准确测定NO2的相对分子质量,而NO2(g)易形成N2O4(g),不利于NO2的相对分子质量的测定。故要准确测定NO2的相对分子质量,就必须使上述平衡向生成NO2分子的方向移动,由于上述正反应是一个体积缩小的放热反应,要使平衡向逆反应方向移动,则应采取高温低压的措施才行。答案:A4反应N2 (g)3H2(g) 2NH3(g) H<0在某一时间段中反应速率与反应过程的曲线关系如右图所示,则氨的百分含量最高的一段时间段是(t1t6,只改变了温度或压强)()At0t1 Bt2t3Ct3t4 Dt5t6解析:此题考查了对速率时间图象的分析。化学平衡时v正v逆,氨的百分含量不变。t1t2、t4 t5,v逆大于v正,平衡向左移动,致使氨的百分含量减少。所以氨的百分含量最高时是t0t1。答案:A5合成氨的温度和压强通常控制在约500 以及2×1075×107 Pa的范围,且进入合成塔的N2和H2的体积比为13,经科学实验测定,在相应条件下,N2和H2反应所得氨的平衡浓度(体积分数)如下表所示,而实际从合成塔出来的混合气体中含有氨约为15%,这表明() 压强温度2×107 Pa6×107 Pa500 19 .142.2A.表中所测数据有明显误差B生产条件控制不当C氨的分解速率大于预测值D合成塔中的反应并未达到平衡解析:表中数据为科学实验测定,不可能有明显误差;合成氨连续进行,不会突然改变生产条件;平衡的浓度问题与速率的大小没有直接关系,而达到平衡状态的时间则取决于反应速率的大小;平衡浓度是该条件下该可逆反应的最高生成物浓度,所以D项正确。答案:D6在合成氨的反应中,N2和H2的初始加入量为110 mL、130 mL,当达到平衡时,气体的总体积变为220 mL,则生成NH3的体积为()A10 mL B20 mLC25 mL D30 mL解析:根据N23H22NH3 1 3 2 V2 110 mL 130 mL V(NH3) V110 mL130 mL 220 mL20 mL缩小2体积也等于生成NH3的体积数,即:V(NH3)20 mL答案:B7合成氨时,必须除去原料气中的杂质,其主要目的是()A防止催化剂中毒B有利于平衡的移动 C提高N2与H2的转化率D减少副反应解析:原料气中的杂质能使催化剂中毒,所以原料气在进入合成塔以前需要除去这些杂质。答案:A8工业上合成氨是在一定条件下进行如下反应:N2 (g)3H2(g) 2NH3 (g)H92.44 kJ·mol1,其部分工艺流程如下图所示:反应体系中各组分的部分性质见下表:气体氮气氢气氨熔点/210.01252.7777.74沸点/195.79259.2333.42回答下列问题:(1)写出该反应的化学平衡常数表达式:K_。随着温度升高,K值_(选填“增大”、“减小”或“不变”)。解析:由方程式N2(g)3H2 (g)2NH3 (g)不难写出:K ,根据此反应H<0,说明正反应为放热反应,升高温度平衡向吸热方向移动,即向左移动,NH3减小,N2和H2增大,故K减小。答案:减小(2)平衡常数K值越大,表明_(填字母)。AN2的转化率越高BNH3的产率越大 C原料中N2的含量越高D化学反应速率越快解析:平衡常数K值越大,说明NH3越大,N2和H2就越小,说明反应进行的程度大,故N2的转化率就越高,NH3的产率就越大。(注:产率是指实际产生的NH3与理论产生的NH3的物质的量之比)答案:A、B(3)合成氨反应的平衡常数很小,所以在工业上采取气体循环的流程。即反应后通过把混合气体的温度降低到_使_分离出来;继续循环的气体是_。解析:根据气体的熔、沸点可知,氨气容易液化,使其分离可使平衡正向移动,剩余N2和H2循环使用,以提高产率。答案:33.42 氨N2和H29合成氨反应在工业生产中的大量运用,满足了人口的急剧增长对粮食的需求,也为有机合成提供了足够的原料氨。合成氨反应是一个可逆反应:N2(g)3H2(g)2NH3(g)。在298 K时:H92.2 kJ·mol1,K4.1×106(mol·L1)2。(1)从平衡常数来看,反应的限度已经很大,为什么还需要使用催化剂?_。解析:对于一个实际工业生产的反应原理,既要考虑反应的限度问题,也要考虑反应的速率问题,使用催化剂主要是为了在不影响限度的情况下加快反应速率。答案:使用催化剂主要是为了在不影响限度的情况下加快反应速率,提高单位时间内的产量(2)试分析实际工业生产中采取700 K左右的温度的原因:_。解析:在该温度下,催化剂的活性最大。答案:在该温度下,催化剂的活性最高,速率较大,反应的限度虽然有所降低,但综合分析,单位时间内的产量还是最理想的(3)298 K,1.01×105 Pa,在10 L密闭容器中充入10 mol氮气、30 mol氢气和20 mol氨气,开始的瞬间,反应向_(选填“正”或“逆”)方向进行,反应进行5 min后体系能量的变化为_(选填“吸收”或“放出”)184.4 kJ,容器内压强变为原来的_倍。解析:依据Q(20 mol/10 L)2/(10 mol/10 L)·(30 mol/10 L)3 4/27(mol·L1)2<K4.1×106(mol·L1)2,反应正向进行,放出热量,且放出热量的数值为92.2 kJ·mol1的两倍,故5 min时生成的氨气为4 mol,用三步式表示为N2(g)3H2(g)2NH3(g)起始量(mol) 10 30 20转化量(mol) 2 6 45 min时(mol) 8 24 24故5 min时气体总物质的量为8242456(mol),容器内压强变为原来的56/6014/15。答案:正放出14/15(4)从开始至5 min时,用N2浓度变化表示该反应的平均速率为_。解析:v(N2)(2 mol/10 L)/5 min0.04 mol·L1·min1答案:0.04 mol·L1·min110工业上生产硫酸时,利用催化氧化反应将SO2转化为SO3是一个关键步骤。压强及温度对SO2转化率的影响如下表所示(原料气各成分的体积分数为:SO2 7%,O2 11%,N2 82%): 压强/Mpa转化率/%温度/0.10.511040099.299.699.799.950093.596.997.899.360073.785.889.596.4(1)已知SO2的氧化是放热反应,如何利用表中数据推断此结论? _。答案:压强一定时,温度升高,SO2转化率下降,说明升温有利于逆反应进行,所以正反应为放热反应(2)在400500 时,SO2的催化氧化采用常压而不是高压,主要原因是:_。答案:增大压强对提高SO2转化率无显著影响,反而会增加生产成本(3)选择适宜的催化剂,是否可以提高SO2的转化率?_(选填“是”或“否”),是否可以增大该反应所放出的热量?_(选填“是”或“否”)。答案:否否(4)为提高SO3吸收率,实际生产中用_吸收SO3。答案:浓硫酸(5)已知:2SO3(g)O2(g)=2SO3(g)H196.6 kJ·mol1,计算每生产1万吨98%硫酸所需要的SO3质量和由SO2生产这些SO3所放出的热量。答案:1万吨98%的硫酸含H2SO4的质量为9.8×109 g,设需要SO3的质量为x,该反应产生的热量为y,则: H2SO4SO3H 98 g 80 g 196.6×0.5 kJ 9.8×109 g x yx8.0×109 g8.0×103 t,y9.83×109 kJ

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