[最新]鲁科版化学选修5配套练习：模块综合检测含答案.doc

优质教学资料 优质教学资料 优质教学资料模块综合检测(45分钟100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1“神舟九号”的成功发射与返回，第一次实现了我国女航天员进入太空，整个飞船应用了许多尖端的合成材料，下列物质中，不属于合成材料的是()A人造丝B有机玻璃C硅橡胶 D黏合剂解析：合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等通过化学反应聚合得到的一类高分子化合物，人造丝则是对天然纤维进行加工制得的新型纤维素。答案：A2下列物质不属于酯类的是()A石蜡B硝化甘油C硬化油 解析：石蜡属于烷烃混合物；硝化甘油是硝酸甘油酯；硬化油是经过氢化后的油脂，所以B、C项中的物质属于酯类；D项中的物质结构中含有酯键，属于酯类。答案：A3有六种有机物分别为：正庚烷2­甲基己烷1­己醇正丁烷3,3­二甲基戊烷戊酸。它们的沸点由高到低的顺序是()A BC D答案：B4下列物质中，一定条件下能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A丙烯 B甲苯C丙炔 D苯解析：四种物质都可以发生加成反应和取代反应，但苯不能被酸性高锰酸钾氧化。答案：D5下列化学用语表示正确的是()A甲基的电子式：BC(C2H5)4系统命名为3,3­二甲基戊烷C正丁烷分子中碳链的空间结构为直线形D天然橡胶的主要成分的结构简式：解析：A项中，甲基的电子式应为：；B项中，物质的正确命名为3,3­二乙基戊烷；C项中，正丁烷分子中碳链的空间结构应为锯齿形；天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，D正确。答案：D6实验式相同，既不是同系物，又不是同分异构体的是()A1­辛烯和3­甲基­1­丁烯B苯和乙炔C正丁烷和2­甲基丙烷D甲苯和乙苯解析：本题主要考查烃的命名与同系物、同分异构体的判断。选项A、D为同系物，选项C为同分异构体。答案：B7某高聚物的片断如图所示。对此高聚物的分析正确的是()A其单体是CH2=CH2和HCOOC2H5B它可使溴水褪色C其链节为CH3CH2COOC2H5D其单体是CH2=CHCOOC2H5解析：该高聚物为加聚产物，分析主链，以2个碳原子为单位断裂，结果只有一种单体，为CH2=CHCOOC2H5。答案：D8用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯CH2CH(CH3)的过程中发生的反应类型为()取代消去加聚缩聚氧化还原A BC D解析：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2。答案：C9下图表示4­溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A BC D解析：4­溴环己烯中含有的官能团有碳碳双键、溴原子。与酸性KMnO4溶液反应时，碳碳双键被氧化为羧基。H2O/H条件下，Br发生水解反应生成羟基。NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成碳碳双键。碳碳双键与HBr发生加成反应引入Br原子。产物中只含一种官能团的反应是，故应选择B。答案：B10下列对合成材料的认识不正确的是()A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的C聚乙烯(CH2CH2)是由乙烯加聚生成的纯净物D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类解析：有机高分子化合物分天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备，加聚和缩聚是聚合反应的两种类型。对于高分子化合物来说，尽管相对分子质量很大，却没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，但它们的结构均是由若干链节组成的。答案：C11新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测定某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：下列说法正确的是()A上述反应为取代反应B维生素C的分子式为C6H10O6C维生素C在酸性条件下水解只得到1种产物D滴定时碘水应放在碱式滴定管中解析：题述反应中维生素C脱去了氢，发生了氧化反应，A错；维生素C的分子式为C6H8O6，B错；维生素C分子中只有一个环酯基，故水解只能生成一种产物，C对；碘能腐蚀橡胶管，故碘水不能放在碱式滴定管中，D错。答案：C12龙胆酸甲酯(结构如图所示)是制备抗心律失常药物氟卡尼的中间体。下列说法正确的是()A含氧官能团是酚羟基和羧基B所有的碳原子可能在同一平面内C能发生消去反应D1 mol龙胆酸甲酯最多能与4 mol NaOH反应解析：本题主要考查有机物结构与性质的关系、原子共面、反应类型等知识。龙胆酸甲酯的含氧官能团是酚羟基和酯基，A错；与苯环相连的碳原子与苯环一定共面，当甲基旋转到其中的碳原子与苯环共平面时，龙胆酸甲酯的8个碳原子共面，B正确；酚羟基不能发生消去反应，C错；1 mol龙胆酸甲酯最多能与3 mol NaOH反应，D错。答案：B二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13(10分)某种甜味剂A的结构简式为(1)写出A在无机酸催化下完全水解所得含碳原子数最多的有机物(设为B)分子的名称_。(2)写出B形成的高分子化合物的结构简式_，反应类型_。(3)1 mol A发生加成反应需要H2的最大用量及与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量分别为_mol和_mol。解析：A中含有和结构，水解时从这两种结构虚线处断开得COOH、NH2和OH，得到的单体中B又含碳原子数最多，则B为；A中苯环加氢消耗3 mol H2,1 mol A水解产物中有3 molCOOH，消耗3 mol NaOH，则H2、NaOH的用量的最大值分别是3 mol和3 mol。注意：酰胺键和酯基不能与H2发生加成反应。 答案：(1)苯丙氨酸(2) 缩聚反应(3)3314(8分)内墙涂料以聚乙烯醇()为基料掺入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。试回答下列问题：(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称_(只写二种)。(2)上述反应中原子利用率最高的反应是_(填“”“”或“”)。(3)可以循环使用的原料是_(填结构简式)。(4)反应可看作_反应(填反应类型)。解析：由醋酸乙烯酯的结构简式可以看出其中所含有的官能团的名称为：碳碳双键、酯基；原子利用率最高的化学反应是化合反应和有机化学中的加成反应、加聚反应，原子利用率为100%；第个反应用乙酸、乙烯和氧气反应生成醋酸乙烯酯，第个反应是酯的水解生成乙酸，可以看出可循环使用的物质为乙酸，其结构简式为CH3COOH。答案：(1)碳碳双键、酯基(2)(3)CH3COOH(4)水解(或取代)15(16分)已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，可发生下列转化(如图所示)。其中I为五元环状化合物；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。请回答下列问题。(1)A的结构简式为_。(2)写出下列反应的反应类型：反应属于_反应，反应属于_反应。(3)写出反应和的化学方程式。_，_。(4)写出符合下列要求的G的同分异构体_。含有苯环；能发生银镜反应，不能发生水解反应；在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应；只能生成两种一氯代物。解析：本题主要考查有机化合物的推断，有机反应和同分异构体的判断。A水解、酸化后得到G、H，根据原子守恒知H的分子式为C4H8O3；H具有酸性，说明分子中含COOH；H在浓硫酸存在和加热的条件下生成使溴水褪色的J，可推知H分子中含OH；再根据H能发生酯化反应生成五元环状化合物I，所以H为直链分子，即H的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH；由A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，可判断A分子中含COOH, 不含酚羟基，故A的结构简式为。答案：(1) (2)消去缩聚16(18分)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为11。回答下列问题：(1)A的化学名称为_；(2)由B生成C的化学反应方程式为_ _，该反应的类型为_；(3)D的结构简式为_；(4)F的分子式为_；(5)G的结构简式为_；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是_(写结构简式)。解析：(1)解答本题可采取顺推和逆推相结合的方法。A显然是甲苯，在Fe的催化作用下，苯环上的氢会被取代，根据合成的目标产物对羟基苯甲酸丁酯，可判断B是对氯甲苯。在光照条件下，B分子中甲基上的两个H被取代，生成物C是，根据信息、可知D是，E是，F是，G是。(1)A的化学名称是甲苯。(2)由B生成C的化学方程式为 (3)D的结构简式为 。(4)F的分子式为C7H4O3Na2。(5)G的结构简式为。(6)E的同分异构体能发生银镜反应，则含有HCOO或CHO。首先写出含有HCOO或CHO但不含Cl原子的有机物，有如下几种：上述各物质的苯环上的一氯代物分别有3种、2种、4种、4种，共有13种。答案：(1)甲苯最新精品资料