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    高考化学全套基础知识汇总.pdf

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    高考化学全套基础知识汇总.pdf

    第一部分化学基本概念和基本理论 一物质的组成、性质和分类: (一)掌握基本概念 1分子 分子是能够独立存在并保持物质化学性质的一种微粒。 (1)分子同原子、离子一样是构成物质的基本微粒 (2)按组成分子的原子个数可分为: 单原子分子如:He、Ne、Ar 、Kr 双原子分子如:O2、H2、HCl、NO 多原子分子如:H2O、P4、C6H12O6 2原子 原子是化学变化中的最小微粒。确切地说,在化学反应中原子 核不变,只有核外电子发生变化。 (1)原子是组成某些物质(如金刚石、晶体硅、二氧化硅等原 子晶体)和分子的基本微粒。 (2)原子是由原子核(中子、质子)和核外电子构成的。 3离子 离子是指带电荷的原子或原子团。 (1)离子可分为: 阳离子: Li +、Na+、H+、NH 4 + 阴离子: Cl 、O2、OH、SO42 (2)存在离子的物质: 离子化合物中:NaCl、CaCl2、Na2SO4 电解质溶液中:盐酸、NaOH 溶液 金属晶体中:钠、铁、钾、铜 4元素 元素是具有相同核电荷数(即质子数)的同类原子的总称。 (1)元素与物质、分子、原子的区别与联系:物质是由元素组 成的(宏观看) ;物质是由分子、原子或离子构成的(微观看)。 (2)某些元素可以形成不同的单质(性质、结构不同)同素 异形体。 (3)各种元素在地壳中的质量分数各不相同,占前五位的依次 是: O、Si、Al 、Fe、Ca。 5同位素 是指同一元素不同核素之间互称同位素,即具有相同质子数, 不同中子数的同一类原子互称同位素。如H 有三种同位素: 1 1H、 2 1H、 3 1H(氕、氘、氚) 。 6核素 核素是具有特定质量数、原子序数和核能态,而且其寿命足以 被观察的一类原子。 (1)同种元素、可以有若干种不同的核素同位素。 (2)同一种元素的各种核素尽管中子数不同,但它们的质子数 和电子数相同。核外电子排布相同,因而它们的化学性质几乎是相 同的。 7原子团 原子团是指多个原子结合成的集体,在许多反应中,原子团作 为一个集体参加反应。原子团有几下几种类型:根 (如 SO42-、 OH 、 CH3COO 等) 、官能团(有机物分子中能反映物质特殊性质的原子 团,如 OH、NO2、COOH 等) 、游离基(又称自由基、具有 不成价电子的原子团,如甲基游离基· CH3) 。 8基 化合物中具有特殊性质的一部分原子或原子团,或化合物分子 中去掉某些原子或原子团后剩下的原子团。 (1) 有机物的官能团是决定物质主要性质的基,如醇的羟基( OH)和羧酸的羧基(COOH) 。 (2)甲烷( CH4)分子去掉一个氢原子后剩余部分(· CH3)含 有未成对的价电子,称甲基或甲基游离基,也包括单原子的游离基 (· Cl) 。 基(羟基)根(氢氧根) 电子式 电性电中性带负电 存在于 不能独立存在, 必须和其 他“基”或原子团相结合 能独立存在于溶液 或离子化合物中 9物理性质与化学性质 物理性质化学性质 概念 (宏观) 物质不需要发生化学 变化就能表现出来的 性质 物质在发生化学变化 时表现出来的性质 实质 (微观) 物质的分子组成和结 构没有发生改变时呈 现的性质 物质的分子组成和结 构发生改变时呈现的 性质 性质包 括内容 颜色、状态、气味、 味道、密度、熔点、 沸点、溶解性、导电 性、导热性等 一般指跟氢气、氧气、 金属、非金属、氧化物、 酸、碱、盐能否发生反 应及热稳定性等 9物理变化和化学变化 物理变化:没有生成其他物质的变化,仅是物质形态的变化。 化学变化:变化时有其他物质生成,又叫化学反应。 化学变化的特征:有新物质生成伴有放热、发光、变色等现象 化学变化本质:旧键断裂、新键生成或转移电子等。二者的区 别是:前者无新物质生成,仅是物质形态、状态的变化。 10溶解性 指物质在某种溶剂中溶解的能力。例如氯化钠易溶于水,却难 溶于无水乙醇、苯等有机溶剂。单质碘在水中溶解性较差,却易溶 于乙醇、苯等有机溶剂。 苯酚在室温时仅微溶于水,当温度大于70 时, 却能以任意比与水互溶 (苯酚熔点为43, 70时苯酚为液态) 。 利用物质在不同温度或不同溶剂中溶解性的差异,可以分离混合物 或进行物质的提纯。 在上述物质溶解过程中,溶质与溶剂的化学组成没有发生变 化,利用简单的物理方法可以把溶质与溶剂分离开。还有一种完全 不同意义的溶解。例如,石灰石溶于盐酸,铁溶于稀硫酸,氢氧化 银溶于氨水等。这样的溶解中,物质的化学组成发生了变化,用简 单的物理方法不能把溶解的物质提纯出来。 11液化 指气态物质在降低温度或加大压强的条件下转变成液体的现 象。在化学工业生产过程中,为了便于贮存、运输某些气体物质, 常将气体物质液化。液化操作是在降温的同时加压,液化使用的设 备及容器必须能耐高压,以确保安全。常用的几种气体液化后用途 见下表。 气体名称液化后名称主要用途 空气液体空气 分离空气制取氧气、氮气、 稀有气体 氮气液氮冷冻剂 氯气液氯 自来水消毒剂,制氯化铁、 氯化烷等 氨气液氨制冷剂,用于氨制冷机中 二氧化硫液体二氧化硫漂白剂 石油气液化石油气燃料 12金属性 元素的金属性通常指元素的原子失去价电子的能力。元素的原 子越易失去电子,该元素的金属性越强,它的单质越容易置换出水 或酸中的氢成为氢气,它的最高价氧化物的水化物的碱性亦越强。 元素的原子半径越大,价电子越少,越容易失去电子。在各种稳定 的同位素中,铯元素的金属性最强,氢氧化铯的碱性也最强。除了 金属元素表现出不同强弱的金属性,某些非金属元素也表现出一定 的金属性,如硼、硅、砷、碲等。 13非金属性 是指元素的原子在反应中得到(吸收)电子的能力。元素的原 子在反应中越容易得到电子。元素的非金属性越强,该元素的单质 越容易与H2化合,生成的氢化物越稳定,它的最高价氧化物的水 化物(含氧酸)的酸性越强(氧元素、氟元素除外)。 已知氟元素是最活泼的非金属元素。它与氢气在黑暗中就能发 生剧烈的爆炸反应,氟化氢是最稳定的氢化物。氧元素的非金属性 仅次于氟元素,除氟、氧元素外,氯元素的非金属性也很强,它的 最高价氧化物( Cl2O7)的水化物高氯酸(HClO4)是已知含氧酸 中最强的一种酸。 金属性强弱非金属性强弱 最高价氧化物水化物碱性强 弱 最高价氧化物水化物酸性强 弱 与水或酸反应,置换出H2 的易难 与 H2化合的易难及生成氢化 物稳定性 活泼金属能从盐溶液中置换 出不活泼金属 活泼非金属单质能置换出较 不活泼非金属单质 阳离子氧化性强的为不活泼 金属,氧化性弱的为活泼金 属 阴离子还原性强的为非金属 性弱, 还原性弱的为非金属性 强 原电池中负极为活泼金属, 正极为不活泼金属 将金属氧化成高价的为非金 属性强的单质, 氧化成低价的 为非金属性弱的单质 电解时,在阴极先析出的为 不活泼金属 电解时, 在阳极先产生的为非 金属性弱的单质 14氧化性 物质(单质或化合物)在化学反应中得到(吸引)电子的能力 称为物质的氧化性。非金属单质、金属元素高价态的化合物、某些 含氧酸及其盐一般有较强的氧化性。 非金属单质的氧化性强弱与元素的非金属性十分相似,元素的 非金属性越强,单质的氧化性也越强。氟是氧化性最强的非金属单 质。氧化性规律有:活泼金属阳离子的氧化性弱于不活泼金属阳 离子的氧化性,如Na+Ag+;变价金属中,高价态的氧化性强 于低价态的氧化性,如Fe3+Fe 2+,MnO 4 - MnO42-MnO2;同 种元素含氧酸的氧化性往往是价态越高,氧化性越强,如HNO 3 HNO2,浓度越大, 氧化性也越强, 如浓 HNO3稀 HNO3,浓 H2SO4 稀 H2SO4。然而,也有例外,如氯元素的含氧酸,它们的氧化性 强弱顺序是HClO HClO2HClO 3HClO4。 15还原性 物质在化学反应中失去电子的能力称为该物质的还原性。金属 单质、大多数非金属单质和含有元素低价态的化合物都有较强的还 原性。物质还原性的强弱取决于该物质在化学反应中失去电子能力 的大小。 元素的金属性越强,金属单质的还原性也越强,金属单质还原 性顺序和金属活动性顺序基本一致。元素的非金属性越弱,非金属 单质的还原性越强。元素若有多种价态的物质,一般说来,价态降 低,还原性越强。如含硫元素不同价态的物质的还原性:H2SS SO2;含磷元素物质的还原性PH3P4PO33-;铁及其盐的还原 性: FeFe2+等。 16挥发性 液态物质在低于沸点的温度条件下转变成气态的能力,以及一 些气体溶质从溶液中逸出的能力。具有较强挥发性的物质大多是一 些低沸点的液体物质,如乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等。 另外氨水、浓盐酸、浓硝酸等都具有很强的挥发性。这些物质贮存 时,应密闭保存并远离热源,防止受热加快挥发。 17升华 在加热的条件下,固态物质不经过液态直接变为气态的变化。 常见能升华的物质有I2、干冰(固态CO2) 、升华硫、红磷、灰砷 等。 18稳定性 是物质的化学性质的一种。它反映出物质在一定条件下发生化 学反应的难易程度。稳定性可分为热稳定性、光化学稳定性和氧化 还原稳定性。 越不活泼的物质, 其化学稳定性越好。 例如:苯在一般情况下, 化学性质比较稳定,所以,常用苯作萃取剂和有机反应的介质。很 多反应在水溶液中进行和水作溶剂,都是利用了水的化学稳定性。 19混合物 由两种或多种物质混合而成的物质叫混合物; (1)混合物没有固定的组成,一般没有固定的熔沸点; (2)常见特殊名称的混合物:氨水、氯水、王水、天然水、硬 水、软水、盐酸、浓硫酸、福尔马林、水玻璃;爆鸣气、水煤气、 天然气、焦炉气、高炉煤气、石油气、裂解气、空气;合金;过磷 酸钙、漂白粉、黑火药、铝热剂、水泥、铁触媒、玻璃;煤、石油; 石油、石油的各种馏分。 【注意】由同素异形体组成的物质为混合物如红磷和白磷。由 同位素原子组成的物质是纯净物如H2O 与 D2O 混合为纯净物。 20单质 由同种元素组成的纯净物叫单质。如O2、Cl2、N2、Ar、金刚 石、铁 (Fe)等。HD 、16O、18O 也属于单质,单质分为金属单质与非 金属单质两种。 21化合物 由不同种元素组成的纯净物叫化合物。 从不同的分类角度化合物可分为多种类型,如离子化合物和共 价化合物; 电解质和非电解质;无机化合物和有机化合物;酸、碱、 盐和氧化物等。 22酸 电离理论认为:电解电离出的阳离子全部是H+的化合物叫做 酸。 常见强酸: HCIO4、H2SO4、HCl、HNO3 常见弱酸:H2SO3、 H3PO4、 HF 、 HClO 、 H2CO3、H2SO3、 CH3COOH 23碱 电离理论认为, 电解质电离时产生的阴离子全部是OH 的化合 物叫碱。 常见强碱: NaOH、KOH 、Ba(OH) 2、Ca(OH)2 常见弱碱: NH3· H2O、Al(OH)3、 Fe(OH)3 24盐 电离时生成金属阳离子(或 NH4+)和酸根离子的化合物叫做盐。 盐的分类:正盐:如:(NH 4)2SO4、Na2SO4 酸式盐:如 NaHCO3、 NaH2PO4、Na2HPO4碱式盐:Cu2(OH)2CO3 复盐: KAl(SO4)2· 12H2O 25氧化物 由两种元素组成,其中一种是氧的化合物叫氧化物。 (1)氧化物的分类方法按组成分: 金属氧化物: Na2O、Al 2O3、Fe3O4 非金属氧化物:NO2、CO、SO2、CO2 (2)按性质分: 不成盐氧化物:CO、NO 成盐氧化物:酸性氧化物:CO2、SO2 碱性氧化物: Na2O2、CuO 两性氧化物: Al2O3、ZnO 过氧化物: Na2O2 超氧化物: KO2 26同素异形体 由同种元素所形成的不同的单质为同素异形体。 (1)常见同素异形体:红磷与白磷;O2与 O3;金刚石与石墨。 (2)同素异形体之间可以相互转化,属于化学变化但不属于氧 化还原反应。 (二)正确使用化学用语 1四种符号 (1)元素符号:表示一种元素(宏观上)。表示一种元素 的一个原子(微观上) 。表示该元素的相对原子质量。 (2)离子符号:在元素符号右上角标电荷数及电性符号(正 负号) , “l”省略不写如:Ca2+、SO42 、C1 、Na+ (3)价标符号:是在元素正上方标正负化合价、正负写在价 数前。 “l”不能省略。如: 1 H 、 1 Cl、 1 Na、 6 S、 2 O (4)核素符号:如 27 13Al、 32 16S、 16 8O 左上角为质量数,左下 角为质子数。 2化合价 化合价是指一种元素一定数目的原子跟其他元素一定数目的 原子化合的性质。 在离子化合物中,失去电子的为正价,失去n 个电子即为正 n 价;得到电子为负价,得到n 个电子为负 n 价。 在共价化合物中,元素化合价的数值就是这种元素的一个原 子跟其他元素的原子形成的共用电子对的数目、正负则由共用电子 对的偏移来决定,电子对偏向哪种原子,哪种原子就显负价;偏离 哪种原子、哪种原子就显正价。 单质分子中元素的化合价为零。 3化学式 用元素符号表示单质或化合物的组成的式子成为化学式。根据 物质的组成以及结构特点,化学式可以是分子式、实验式、结构简 式等。不同的化学式所表示的意义有区别。 离子化合物的化学式表示离子化合物及其元素组成,还表示离 子化合物中阴、阳离子最简单的整数比,同时也表示离子化合物的 化学式量。例如,氢氧化钡这种物质及其组成元素是钡、氢、氧3 种元素,化学式还表示了Ba2+与 OH - 的个数比是1:2,它的化学 式量为 171。 过氧化钠的化学式是Na2O2,但不能写成NaO,在过氧化钠中 实际存在的离子是O22-离子,且 Na+:O22-为 2:1,所以,过氧化 钠的化学式只能用Na2O2表示。 某些固体非金属单质及所有的金属单质因组成、结构比较复 杂,它们的化学式只用元素符号表示。比如红磷的化学式是P。 4分子式 用元素符号表示物质的分子组成的式子。 一般分子式是最简式的整数倍,多数无机物二者是一致的。但 也有例外,如最简式为NO2的分子可能是NO2,也可能是N2O4。 有些单质、原子晶体和离子晶体通常情况下不存在简单分子, 它的化学式则表示这种晶体中各元素的原子或离子数目的最简整 数比,如 C、SiO2、CsCl、Na2CO3、2CaSO4· H2O 等。 分子式的意义: (1)表示物质的元素组成; (2)表示该物质的一个分子; (3)表示分子中各元素的原子个数; (4)表示该物质的相对分子质量。 例如,硫酸的分子式是H2SO4,它表示硫酸这种物质,也表示 了硫酸的一个分子及分子是由2 个氢原子、 1 个硫原子、 4 个氧原 子组成。 H2SO4同时也表示它的相对分子质量为 1.008 ×2+32.07+16.00 ×4=98.086 98 5实验式 也称最简式。仅表示化合物中各元素原子个数比的式子。 有机物往往出现不同的化合物具有相同的实验式。如乙炔和苯 的实验式是CH,甲醛、乙酸、乳酸和葡萄糖等的实验式是CH2O。 已知化合物的最简式和相对分子质量,就可求出它的分子式,如乙 酸最简式CH 2O,式量为 60,(CH2O)n=60,n=2,所以乙酸分子式 为 C2H4O2。 6电子式 在元素符号周围用 · 或 × 表示其最外层电子数的式子。 (1)用电子式表示阴离子时要用 括起,电荷数写在括号外 面的右上角。 NH4+、H3O+等复杂阳离子也应如此写。 (2)书写简单离子构成的离子化合物的电子式时可以遵循下面 几点: 简单阳离子的电子式即是离子符号。 简单阴离子的电子式即是元素符号周围有8 个小圆点外加 及电荷数。 阴、阳离子交替排列。如: (3)注意各原子的空间排序及孤对电子、单电子的存在。如: (4)用电子式表示某物质形成过程,要注意“左分右合箭头连” 的原则。如: (5)另外,各电子式的书写还应注意力求均匀、对称、易识别。 7结构式 用短线将分子中各原子按排列数序和结合方式相互连接起来 的式子。书写规律:一共用电子对画一短线,没有成键的电子不画 出。 氢气( H2)HH 氮气( N2)N N 氨( NH3) 次氯酸( HClO )HOCl 用结构式表示有机物的分子结构更具有实用性,并能明确表达 同分异构体,例如: 乙酸( C2H4O2) 甲酸甲酯( C2H4O2) 8结构简式 它是结构式的简写,一般用于有机物,书写时应将分子中的官 能团表示出来,它可以把连接在相同原子的相同结构累加书写,也 不需把所有的化学键都表示出来。例如: 乙烷( C2H4O2)CH3CH3 新戊烷( C5H12)C(CH3)4 苯( C6H6)或 乙酸( C2H4O2)CH3COOH 9原子结构示意图 用以表示原子核电荷数和核外电子在各层上排布的简图,如钠 原子结构简图为: 表示钠原子核内有11 个质子,弧线表示电子层 (3 个电子层), 弧线上数字表示该层电子数(K 层 2 个电子, M 层 1 个电子)。 原子结构示意图也叫原子结构简图,它比较直观,易被初学者 接受,但不能把弧线看作核外电子运行的固定轨道。 10电离方程式 表示电解质溶于水或受热熔化时离解成自由移动离子过程的 式子。 强电解质的电离方程式用“=” 。弱电解质的电离方程式用 “”链接。 弱酸的酸式酸根的电离用“” 。 HCO3 CO3 + H + 强酸的酸式酸根的电离用“=” 。 HSO4 = SO42 + H + 多元弱酸的电离分步进行。 H3PO4 H2PO4 + H + H2PO4 HPO42 + H + HPO42 PO43 + H+ 多元弱碱的电离认为一步完成。 Fe(OH)3Fe3+ + 3OH 11离子反应方程式的书写规则 用实际参加反应的离子的符号表示离子反应的式子叫做离子 方程式。 离子方程式书写原则如下: 只能将易溶、易电离的物质写成离子式;如NaCI、Na2SO4、 NaNO3、CuSO4 将难溶的 (如 BaSO4、 BaCO3、 AgCl ) , 难电离的(如 HClO、 HF、CH3COOH 、NH3· H2O、H2O) ,易挥发的气体(如SO2、CO2、 H2S )用化学式表示。 微溶物: 若处于混浊态要写成分子式,澄清态改写成离子式。 弱酸的酸式盐酸根不可拆开。如HCO3 、HSO3 、HS 。 碱性氧化物亦要保留分子式。 离子方程式除了应遵守质量守恒定律外,离子方程式两边的 离子电荷总数一定相等(离子电荷守恒)。 12热化学方程式 表明反应所放出或吸收的热量的方程式,叫做热化学分方程 (1) 要注明反应的温度和压强,若反应是在298 K 和 1.013× 105 Pa条件下进行,可不予注明。 (2)要注明反应物和生成物的聚集状态或晶型。常用s、l、g、 aq分别表示固体、液体、气体、溶液。 (3) H 与方程式计量系数有关,注意方程式与对应 H 不要 弄错,计量系数以“mol”为单位,可以是小数或分数。 (4)在所写化学反应计量方程式后写下 H 的数值和单位,方 程式与 H 应用分号隔开。 (5)当 H 为“”或 H0 时,为放热反应, 当 H 为“” 或 H0 时,为吸热反应。例如: C(石墨) O2(g) = CO2(g); H=393.6 kJ·mol 1 表示体系在298 K、1.013× 105 Pa 下,反应发生了 1 mol 的变化 (即 1 mol 的 C 与 1 mol 的 O2生成 1 mol 的 CO2)时,相应的热效 应为 393.6 kJ ·mol 1,即放出 393.6 kJ 的热。 2C(石墨) 2O2(g) = 2CO2(g); H=787.2 kJ·mol 1 表示体系中各物质在298 K , 1.013× 105 Pa下, 反应发生了 1 mol 的变化(即 1mol 的 2C 与 1mol 的 2O2完全反应生成1mol 的 2CO2) 时的热效应为 787.2 kJ ·mol 1,即放出 787.2 kJ 的热。 二化学反应与能量 (一)掌握化学反应的四种基本类型 1化合反应 两种或两种以上的物质相互作用,生成一种物质的反应。即 A + B + C=E 如: CaO + H2O= Ca(OH)24NO2+ O2 + 2H2O =4HNO3 2分解反应 一种物质经过反应后生成两种或两种以上物质的反应。即 AB = C + D 如: CaCO3= CaO + CO22KMnO4= K2MnO4+ MnO2 + O2 3置换反应 一种单质与一种化合物反应,生成另一种单质和另一种化合物 的反应。 如: 2Mg + CO 2= 2MgO + C 4复分解反应 两种化合物相互交换成分,生成另外两种化合物的反应。 如: AgNO3 + HCI=AgCl + HNO3 (二)氧化还原反应:氧化剂、还原剂 1基本概念 氧化反应:物质失去电子(化合价升高)的反应。 还原反应:物质得到电子(化合价降低)的反应。 被氧化:物质失去电子被氧化。(所含元素化合价升高) 。 被还原:物质得到电子被还原。(所含元素化合价降低) 。 氧化剂:得到电子的物质。 还原剂:失去电子的物质。 氧化性:物质得电子的能力。 还原性:物质失电子的能力。 氧化产物:氧化反应得到的产物。 还原产物:还原反应得到的产物。 氧化还原反应:有电子转移(电子得失或共用电子对偏移) 的反应,实质是电子的转移,特征是化合价的升降。 2概念间的关系 3氧化还原反应的一般规律 表现性质规律 同种元素具有多种价态时,一般处于最高价态时只具有氧化 性、处于最低价态时只具有还原性、处于中间可变价时既具有氧化 性又具有还原性。 性质强弱规律 氧化剂+ 还原剂= 还原产物+ 氧化产物 氧化剂得电子 还原产物 还原剂失电子 氧化产物 氧化性:氧化剂氧化产物;还原性:还原剂还原产物 反应先后规律 在浓度相差不大的溶液中,同时含有几种还原剂时,若加入氧 化剂,则它首先与溶液中最强的还原剂作用;同理,在浓度相差不 大的溶液中,同时含有几种氧化剂时,若加入还原剂,则它首先与 溶液中最强的氧化剂作用。例如,向含有 FeBr2溶液中通入Cl2,首 先被氧化的是Fe2+ 价态归中规律 含不同价态同种元素的物质间发生氧化还原反应时,该元素价 态的变化一定遵循 高价低价 中间价 的规律。 电子守恒规律 在任何氧化 还原反应中, 氧化剂得电子 (或共用电子对偏向) 总数与还原剂失电子(或共用电子对偏离)总数一定相等。 4氧化性、还原性大小的比较 (1)由元素的金属性或非金属性比较 a、金属阳离子的氧化性随其单质还原性的增强而减弱 b、非金属阴离子的还原性随其单质的氧化性增强而减弱 (2)由反应条件的难易比较 不同的氧化剂与同一还原剂反应时,反应条件越易,其氧化剂 的氧化性越强。如: 2KMnO4+ 16HCl = 2KCl + 2MnCl 2 + 5Cl2 + 8H2O(常温) MnO2 + 4HCl (浓) = MnCl2 + Cl2 +2H2O (加热) 前者比后者容易发生反应,可判断氧化性:KMnO 4MnO2。 同理,不同的还原剂与同一氧化剂反应时,反应条件越易,其还原 剂的还原性越强。 (3)根据被氧化或被还原的程度不同进行比较 当不同的氧化剂与同一还原剂反应时,还原剂被氧化的程度越 大,氧化剂的氧化性就越强。如: 2Fe + 3Cl22FeCl3,S + Fe FeS , 根据铁被氧化程度的不同(Fe3+、Fe2+) ,可判断氧化性:Cl2 S。同理,当不同的还原剂与同一氧化剂反应时,氧化剂被还原 的程度越大,还原剂的还原性就越强。 (4)根据反应方程式进行比较 氧化剂 +还原剂 =还原产物 +氧化产物 氧化性:氧化剂氧化产物;还原性:还原剂还原产物 简记:左右 (5)根据元素周期律进行比较 一般地,氧化性: 上下, 右左; 还原性: 下上, 左右。 (6)某些氧化剂的氧化性或还原剂的还原性与下列因素有关: 温度:如热的浓硫酸的氧化性比冷的浓硫酸的氧化性强。 浓度:如浓硝酸的氧化性比稀硝酸的强。 酸碱性:如中性环境中NO3 不显氧化性 ,酸性环境中 NO3 显氧 化性;又如KMnO 4溶液的氧化性随溶液的酸性增强而增强。 注意:物质的氧化性或还原性的强弱只决定于得到或失去电子的难 易,与得失电子的多少无关。 【注意】:中学化学中提及的“化”名目繁多要判别它们分属何 种变化, 必须了解其过程 .请你根据下列知识来指出每一种“化”发 生的是物理变化还是化学变化。 1风化 结晶水合物在室温和干燥的空气里失去部分或全部结晶水的 过程。 2催化 能改变反应速度,本身一般参与反应但质量和化学性质不变。 应了解中学里哪些反应需用催化剂。 3岐化 同一种物质中同一元素且为同一价态原子间发生的氧化还原 反应。如: 2Cl2 + 2Ca(OH)2 = CaCl2 + Ca(ClO)2 + H2O 4酸化 向某物质中加入稀酸使之呈酸性的过程。比如KMnO 4 溶液用 H2SO4酸化, AgNO3溶液用 HNO3酸化。 5钝化 块状的铝、 铁单质表面在冷的浓硫酸或浓硝酸中被氧化成一层 致密的氧化物保护膜,阻止内层金属与酸继续反应。 6硬水软化 通过物理、化学方法除去硬水中较多的Ca2+、Mg 2+的过程。 7水化 烯、炔与水发生加成反应生成新的有机物。 如:乙烯水化法:CH2CH2 + H2O 催化剂 加热、加压 CH3CH2OH 乙炔水化法: CH CH + H 2O 催化剂 加热、加压 CH3CHO 8氢化(硬化) 液态油在一定条件下与H2发生加成反应生成固态脂肪的过程。 植物油转变成硬化油后,性质稳定,不易变质,便于运输等。 9皂化 油脂在碱性条件下发生水解反应的过程。 产物:高级脂肪酸钠+ 甘油 10老化 橡胶、塑料等制品露置于空气中,因受空气氧化、日光照射而 使之变硬发脆的过程。 11硫化 向橡胶中加硫,以改变其结构(双键变单键)来改善橡胶的性 能,减缓其老化速度的过程。 12裂化 在一定条件下,分子量大、沸点高的烃断裂为分子量小、沸点 低的烃的过程。目的:提高汽油的质量和产量。比如石油裂化。 13酯化 醇与酸生成酯和水的过程。 14.硝化(磺化) 苯环上的 H 被 NO2或SO3H 取代的过程。 (三)化学反应中的能量变化 1化学反应中的能量变化,通常表现为热量的变化: (1)吸热反应:化学上把吸收热量的化学反应称为吸热反应。 如 C+CO2 2CO 为吸热反应。 (2)放热反应:化学上把放出热量的化学反应称为放热反应。 如 2H2+O2 2H2O 为放热反应。 2化学反应中能量变化的本质原因 化学反应中的能量变化与反应物和生成物所具有的总能量有 关。如果反应物所具有的总能量高于生成物所具有的总能量,在发 生化学反应时放出热量;如果反应物所具有的总能量低于生成物所 具有的总能量,在发生化学反应时吸收热量。 3反应热、燃烧热、中和热、热化学方程式 (1)反应熟:在化学反应中放出或吸收的热量,通常叫反应热 用H 表示。单位: kJ· mol 1 (2)燃烧热:在 101kPa 时 1mol H2物质完全燃烧生成稳定的氧 化物时所放出的能量,叫该物质的燃烧热。如:101kPa 时 lmol H2 完全燃烧生成液态水,放出285.5 kJ ·mol 1的热量,这就是H2的燃 烧热。 H2(g)+12 O2 (g) =H2O(l);H= 2855kJ·mol 1 (3)中和热:在稀溶液中,酸和碱发生中和反应而生成1mol H2O,这时的反应热叫做中和热。 H +(aq)+OH (aq)=H2O(1);H= 57.3kJ ·mol 1 【注意】:化学反应的几种分类方法: 1根据反应物和生成物的类别及反应前后物质种类的多少分为: 化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应。 2根据反应中物质是否有电子转移分为:氧化还原反应、非氧化 还原反应。 3根据反应是否有离子参加或生成分为:离子反应、 非离子反应。 4根据反应的热效应分为:放热反应、吸热反应。 5根据反应进行的程度分为:可逆反应、不可逆反应。 三化学中常用计量 1同位素相对原子质量 以 12C 的一个原子质量的 1/12 作为标准,其他元素的一种同位 素原子的质量和它相比较所得的数值为该同位素相对原子质量,单 位是 一 ,一般不写。 2元素相对原子质量(即平均相对原子质量) 由于同位素的存在,同一种元素有若干种原子,所以元素的相 对原子质量是按各种天然同位素原子所占的一定百分比计算出来 的平均值, 即按各同位素的相对原子质量与各天然同位素原子百分 比乘积和计算平均相对原子质量。 3相对分子质量 一个分子中各原子的相对原子质量× 原子个数的总和称为相对 分子质量。 4物质的量的单位 摩尔 物质的量是国际单位制(SI)的 7 个基本单位之一,符号是n。 用来计量原子、分子或离子等微观粒子的多少。 摩尔是物质的量的单位。简称摩,用mol 表示 使用摩尔时,必须指明粒子的种类:原子、分子、离子、电 子或其他微观粒子。 1mol 任何粒子的粒子数叫做阿伏加德罗常数。阿伏加德罗常 数符号 N A,通常用 6.02 × 1023mol 1 这个近似值。 物质的量,阿伏加德罗常数, 粒子数 (N) 有如下关系:n=N ·NA 5摩尔质量:单位物质的量的物质所具有的质量叫做摩尔质量。 用 M 表示,单位: g·mol 1 或 kg· mol 1。 任何物质的摩尔质量以g·mol 1 为单位时,其数值上与该物 质的式量相等。 物质的量 (n)、物质的质量(m) 、摩尔质量( M)之间的关 系如下: M=m · n 6气体摩尔体积:单位物质的量气体所占的体积叫做气体摩尔体 积。 用 Vm表示, Vm=V ÷n。常用单位 L·mol 1 标准状况下,气体摩尔体积约为22.4 L·mol 1。 阿伏加德罗定律及推论: 定律:同温同压下,相同体积的任何气体都会有相同数目的分 子。 理想气体状态方程为:PV=nRT(R 为常数) 由理想气体状态方程可得下列结论: 同温同压下,V1:V2=n1:n2 同温同压下,P1:P2=Ml:M2 同温同体积时,nl:n2=Pl:P2 7物质的量浓度 以单位体积里所含溶质B 的物质的量来表示溶液组成的物理 量,叫做溶质B 的物质的量浓度。符号CB。 CB=nB(mol)V(L) (nB是溶质 B 的物质的量, V 是溶液体积), 单位是 mol· L 1。 物质的量浓度与质量分数的换算公式: M c %1000 四物质结构、元素周期律 (一)原子结构 1原子( A ZX)中有质子(带正电) :Z 个,中子(不显电性) : (A Z)个,电子(带负电) :Z 个。 2原子中各微粒间的关系: A=N+Z (A:质量数, N:中子数, Z:质量数) Z=核电荷数 =核外电子数 =原子序数 M Z MN1836 Me (质量关系) 3原子中各微粒的作用 (1)原子核 几乎集中源自的全部质量,但其体积却占整个体积的千亿分之 一。其中质子、中子通过强烈的相互作用集合在一起,使原子核十 分“坚固”,在化学反应时不会发生变化。另外原子核中蕴含着巨 大的能量 原子能(即核能) 。 (2)质子 带一个单位正电荷。质量为1.6726× 10-27kg,相对质量 1.007。 质子数决定元素的种类。 (3)中子 不带电荷。质量为1.6748× 10-27kg,相对质量 1.008。中子数决 定同位素的种类。 (4)电子 带 1 个单位负电荷。质量很小,约为11836× 1.6726× 10-27kg。 与原子的化学性质密切相关,特别是最外层电数数及排布决定了原 子的化学性质。 4原子核外电子排布规律 (1)能量最低原理:核外电子总是尽先排布在能量最低的电子 层里,然后再由里往外排布在能量逐步升高的电子层里,即依次: KLM NOPQ 顺序排列。 (2)各电子层最多容纳电子数为2n2个,即 K 层 2 个,L 层 8 个, M 层 18 个, N 层 32 个等。 (3)最外层电子数不超过8 个,次外层不超过18 个,倒数第 三层不超过32 个 【注意】以上三条规律是相互联系的,不能孤立理解其中某条。如 M 层不是最外层时,其电子数最多为18 个,当其是最外层时,其 中的电子数最多为8 个。 (二)元素周期律、元素周期表 1原子序数:人们按电荷数由小到大给元素编号,这种编号叫原 子序数。(原子序数 =质子数 =核电荷数) 2 元素周期律: 元素的性质随着原子序数的递增而呈周期性变化, 这一规律叫做元素周期律。 具体内容如下: 随着原子序数的递增, 原子核外电子层排布的周期性变化:最外层电子数从18 个的周期性变化。 原子半径的周期性变化:同周期元素、随着原子序数递增原 子半径逐渐减小的周期性变化。 元素主要化合价的周期性变化:正价 +1+7 ,负价 4 1 的周期性变化。 元素的金属性、非金属性的周期性变化:金属性逐渐减弱, 非金属性逐渐增强的周期性变化。 【注意】 元素性质随原子序数递增呈周期性变化的本质原因是元素 的原子核外电子排布周期性变化的必然结果。 3元素周期表 (1)元素周期表的结构:横七竖十八 第一周期2 种元素 短周期第二周期8 种元素 第三周期8 种元素 周期第四周期18种元素 (横向)长周期第五周期18 种元素 第六周期32 种元素 不完全周期:第七周期26 种元素 主族 (A) : A、 A、 A、 A、 A、 A、 A 族副族 (B) : B、 B、 B、 B、 B、 B、 B (纵向)第 VIII 族:三个纵行,位于B 族与 B 族中间 零族:稀有气体元素 【注意】表中各族的顺序:A、 A、 B、B、 B、 B、 B、VIII 、 B、 B、 A、 A、 A、 A、 A、0 (2)原子结构、元素性质与元素周期表关系的规律: 原子序数 =核内质子数 电子层数 =周期数(电子层数决定周期数) 主族元素最外层电子数=主族序数 =最高正价数 负价绝对值 =8主族序数(限AA) 同一周期,从左到右:原子半径逐渐减小,元素的金属性逐 渐减弱,非金属逐渐增强,则非金属元素单质的氧化性增强,形成 的气态氧化物越稳定,形成的最高价氧化物对应水化物的酸性增 强,其离子还原性减弱。 同一主族,从上到下,原子半径逐渐增大,元素的金属性逐 渐增强,非金属性逐渐减弱。则金属元素单质的还原性增强,形成 的最高价氧化物对应的水化物的碱性增强,其离子的氧化性减弱。 (3)元素周期表中“位、构、性”的三角关系 (4)判断微粒大小的方法 同周期元素的原子或最高价离子半径从左到右逐渐减小(稀 有气体元素除外) ,如: NaMgAl ;Na+Mg 2+Al3+。 同主族元素的原子半径或离子半径从上到下逐渐增大,如: OSSe,F Cl Br-。 电子层数相同,核电荷数越大半径越小,如:K+Ca 2+。 核电荷数相同,电子数越多半径越大,如:Fe2+Fe3+。 电子数和核电荷数都不同的,一般通过一种参照物进行比 较,如:比较 Al 3+与 S2-的半径大小, 可找出与 Al3+电子数相同,与 S2 同一主族元素的O2-比较, Al 3+O2、O2 S 2

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