1、2024年陕西省军队文职（药学）考前强化练习试题库（含答案详解）一、单选题1.中华人民共和国药典采用什么方法测有机溶剂残留量A、GC法B、TLC法C、UV法D、HPLC法E、比色法答案：A2 .心力衰竭的病理生理基础为A、心率过快B、血压高C、血脂局JD、心输出量过多E、心排出量不足答案:E3 .在维生素Bl的结构中的脸理环上含有A、丙基B、甲基a乙基D、酮基E、羟甲基答案：B4 .支气管哮喘急性发作时首选药物是A、间羟胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺答案：C5 .下面表面活性剂易发生起昙现象的是A、TWeen类B、氯化苯甲羟胺C、卵磷脂D、硬脂酸三乙醇胺E、十二烷基磺酸
2、钠答案:A解析：此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙。TWeen类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，故具有起昙现象。所以本题答案应选择A。6 .抗高血压药物地巴口坐按主要作用机制应属于A、钙拮抗剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、P受体拮抗剂D、血管扩张药E、中枢性降压药答案：D7 .下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、哌替咤
3、度冷丁）B、芬太尼、二氢埃托啡、哌替咤（度冷丁）、吗啡C、哌替咤（度冷丁）、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼D、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、哌替咤（度冷丁）E、芬太尼、吗啡、哌替咤（度冷丁）、二氢埃托啡答案：D8 .透皮制剂中加入二甲基亚飒的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、增加药物的稳定性D、起致孔剂的作用E、起分散作用答案:B解析：常用的吸收促进剂可分为如下几类:表面活性剂:阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂，；有机溶剂类;乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚飒及二甲基甲酰胺；月桂氮酮（也称azone）及其伺系物；有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及毗咯酮类；
4、菇烯类:薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。9 .下列哪个药属于胃壁细胞H4泵抑制药A、丙谷胺B、哌仑西平C、奥美拉11坐D、硫糖铝E、西咪替丁答案：C10 .对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则错误的是A、只有在疼痛时才给药B、对剧烈疼痛应当用强阿片类镇痛药C、根据疼痛程度选择不同的药物D、定时给药E、对轻度疼痛先选用解热镇痛药答案:D11 .甲亢病人术前服用丙硫氧喀咤，出现甲状腺肿大时应如何处理A、停服硫服类药物B、停药改用甲端咪口坐C、加用放射性碘D、减量加服甲状腺素E、加服大剂量碘剂答案:E12 .属于代表性的Nl阻断药的是A、筒箭毒碱B、毛果芸香碱C、琥珀胆碱D、美卡拉明E、毒扁豆碱答案:D13 .
5、治疗哮喘严重持续状态时，可选用A、色甘酸钠气雾吸入B、肌注麻黄碱C、静脉琥珀酸氢化可的松D、肾上腺素气雾吸入E、异丙托滨胺气雾吸入答案:C14 .对碘和碘化物不良反应的描述，哪一项是不正确的A、可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿B、不易进入乳汁，乳母可用C能通过胎盘，孕妇慎用D、诱发甲状腺功能紊乱E、可引起口腔、咽喉烧灼感答案:B15 .注射剂热原污染的主要途径不包括A、从注射用水中带入B、制备过程中的污染C、从容器、用具、管道和装置等带入D、从原料中带入E、包装时带入答案:E解析：热原的主要污染途径包括：注射用水、原辅料、容器、用具、管道、制备过程与生产环境、输液器具等。16 .对钩虫、蛔虫
6、蜕虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是A、阿苯达口坐B、左旋咪1坐C、曝喀咤D、哌嗪E、甲硝嘤答案:A17 .已检查释放度的片剂，不必再检查A、硬度B、崩解度C、脆碎度D、片重差异限度E、溶解度答案：B解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。18 .下列治疗麻风病的首选药是A、氯法齐明B、筑苯咪!坐C、氨苯飒D、利福平E、氨硫月尿答案:C解析：氨苯飒对麻风杆菌有较强的抑制作用，为治疗麻风病的首选药。19 .下列关于快雌醇的说法，错误的是OA、在硫酸中显橙红色B、为白色结晶性粉末，易溶于水C、乙醇溶液加硝酸银可生成白色快雌醇银盐沉淀D、与快诺酮或甲地孕酮配伍
7、可作口服避孕药E、在硫酸溶解后在反射光照射下出现黄绿色荧光答案：B20 .丙磺舒提高青霉素疗效的机制为0A、降低尿液PHB、扩大了抗菌谱C、增加青霉素对细胞壁的通透性D、抑制肾小管对青霉素的分泌E、抑制肾小球对青霉素的滤过答案:D21 .复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺：30g;硫酸锌：30g;樟脑酯：250ml;峻甲基纤维素钠：5g;甘油：100ml;蒸储水加至100OInL其中竣甲基纤维素钠在本处方中为A、润湿剂B、助悬剂C、防腐剂D、矫味剂E、增溶剂答案：B解析：进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑酯为主药，其中硫磺为疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；竣甲基纤维素钠为助悬剂，可增加
8、混悬液的动力学簸性。22 .有关解热镇痛药，下列说法错误的是A、大多数兼有抗炎和抗痛风作用B、共同作用机制是使PGS合成减少C、调节体温的作用与氯丙嗪相同D、镇痛作用部位主要在外周E、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果答案：C解析:非苗体抗炎药只能降低发热者的体温，但不能降至正常体温以下；而且不影响正常人的体温。而氯丙嗪可降低发热患者和正常人体温。临床常配合冰浴等物理降温方法，使体温降至28-32,用于低温麻醉。当环境温度较高时，氯丙嗪也可使体温升高。23 .患者，男性，42岁。误服敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，血压11082mmHg,诊断为有机磷中毒有机磷中毒的机制为A.抑制NA.
9、K+-A.TP酶B.抑制胆碱酯酶A、激动NB、+-K+-C、TP酶D、抑制血管紧张素转换酶E、激动胆碱酯酶答案:B解析：有机磷中毒的机制是：有机磷与胆碱酯酶结合，生成磷酰化的胆碱酯酶，酶的活性被抑制，使体内乙酰胆碱大量蓄积产生中毒。24 .关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是0A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%1的活性炭处理B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用E、活性炭在pH35条件下吸附能力强答案：C25 .临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为A、；臭化新斯
10、的明(NeoStigmine)B、氯贝胆碱(BethaneChOIChIOide)C、氢；臭酸加兰他敏(GalantamineHydrobromide)D、依酚；臭钱(EdroPhOniUmBrOnIide)E、安贝氯钱(AmbenoniumChIoride)答案:B26 .最早用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是A、拉米夫定B、齐多夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、沙口奎那韦答案:E27 .下列叙述中与顺粕不符的是OA、为白色结晶性粉末B、室温条件下对光和空气稳定C、化学名为(2)-二氨二氯伯D、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性
11、大答案:A28 .氢氯曝嗪按利尿药物的化学结构划分属于A、磺酰胺类B、苯氧乙酸类C、含氮杂环类D、醛固酮类E、多羟基化合物类答案:A29 .氯丙嗪的不良反应不包括()A、口干、便秘、心悸B、耐受性和成瘾性C、肌肉颤动D、粒细胞减少E、低血压答案:B30 .某一葡萄糖溶液测得旋光度为+5.00已知测定管的长度为2dm,无水葡萄糖的比旋度为+52.75,该供试液的浓度百分比为()A、5.213%B、10.43%C、5.21%D、10.426%E10.42%答案：C31 .肝药酶的特点是A、专一性高，活性很高，个体差异小B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低
12、活性有限，个体差异大E、专一性高，活性有限，个体差异大答案：D32 .下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是A、重量差异测定B、融变时限测定C、药物溶出速度与吸收实验D、稠度检查E、熔点测定范围答案：D33 .中国药典具有什么性法律约束力0A、全国B、全世界C、北京地区D、全省E、全市答案:A34 .下列透皮治疗体系(TTS)的叙述错误的是A、使用方便B、不受胃肠道PH等影响C、释药平稳D、无首关作用E、不受角质层屏障干扰答案：E35 .直接滴定法测定药物含量的计算式为A:含量%=(T*C*F)W*100%B:含量%=(T*V*A、W*100%B、含量%=T*(VoT)*FW*100%C含量%
13、T*(C。-D、*FW*100%E、含量%=(C*V)S*100%答案：B解析：直接滴定法：含量%=(T*V*F)W*100%;剩余滴定法：含量%=T*(VV)*FW*100%o36 .药物中杂质的检查一般是为了0A、检查是否超过限量B、检查是否存在C、确定杂质的种类D、确定杂质的数目E、检测杂质的含量答案:A37 .某一高血压患者，经常感到烦躁不安、精神紧张、心悸，宜选用()A、普蔡洛尔B、口引达帕胺C、甲基多巴D、依那普利E、哌口坐嗪答案:A38 .高血压合并消化性溃疡患者不宜选用下列哪种药物()A、卡托普利B、硝苯地平C、利血平D、硝普钠E、氯沙坦答案：C39 .对于易溶于水但易水解的
14、药物，常制成哪类注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案:A解析：制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性，可以将药物制成注射用无菌粉末、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、溶胶型注射剂等。水难溶性或要求延效给药的药物，常制成水或油的混悬液。水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制成溶液型注射剂。稳定性较差的药物常制成注射用无菌粉末。40 .有“万能溶媒”之称的是A、聚乙二醇B、二甲基亚飒C、甘油D、乙醇E、液状石蜡答案:B解析：二甲基亚飒又被称为万能溶媒，该知识点了解即可。41 .生物利用度指的是A、
15、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度B、药物从体内排泄出体外的速度与程度C、药物被机体代谢的速度与程度D、药物从体内消除的速度与程度E、药物在体内分布的速度与程度答案：A42 .关于对普蔡洛尔抗，。律失常作用的描述，下列各项中错误的是哪一项A、适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常B、可通过减慢上升相最大速率而减慢传层速度C、对窦房结、房室结的4相除极无影响D、主要通过阻断B受体对心脏产生作用E、也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速答案：C43 .苯妥英具有A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性D、酸碱两性E、强酸性C44 .属于血管紧张素I转化酶抑制剂的是A、硝苯地平B、硝普钠C、可乐定D、卡
16、托普利E、哌口坐嗪答案：D45 .对绿脓杆菌活性优于其他头抱菌素的是OA、头孑包孟多B、头泡氨茉C、头抱哌酮钠D、头胞吠辛E、苯（!坐西林钠答案：C46 .盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性B-蔡酚合成猩红染料，其依据为A、酯基水解B、因为生成NaClC、苯环上的亚硝化D、第三胺的氧化E、因有芳伯胺基答案：E47 .下列关于妊娠期用药的叙述，错误的是A、对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生B、哺乳期需用药时，应在婴儿哺乳后用药C、大部分药物都有可能从乳汁中排出D、哺乳期允许使用的药物，也应掌握适应证、疗程和剂量E、应告知母亲可能发生的不良反应答案：A解析：大部分药物都有可
17、能从乳汁中排出，故哺乳期允许使用的药物应掌握适应证、疗程和剂量，用药前应告知母亲可能发生的不良反应；哺乳期需用药时，应在婴儿哺乳后用药，由于乳儿与母体机体方面的差异，对母体不产生不良反应的药物，不一定对乳儿不产生影响。48 .同一种药物可以制成A、多种剂型，多种途径给药B、多种剂型，一种途径给药C、一种剂型，一种途径给药D、一种剂型，多种途径给药E、以上答案都不正确答案:A49 .在降压同时伴有心率加快的药物是A、硝苯地平B、普蔡洛尔C、哌口坐嗪D、卡托普利E、利血平答案:A解析：硝苯地平是钙拮抗剂，在降压时伴有反射性心率加快，心搏出量增多，血浆肾素活性增高。50 .为了减轻甲氨蝶Il令的毒性
18、反应所用的救援剂是()A、维生素DB、叶酸C、维生素BD、硫酸亚铁E、甲酰四氢叶酸答案：E51 .不能作固体分散体的材料是A、聚乙二醇类B、甘露醇C、聚维酮D、羟丙基甲基纤维素E、微晶纤维素答案:E52 .制备片剂的干燥设备有多种，下列不属于制备片剂的干燥设备的为A、厢式干燥器B、流化床干燥器C、微波干燥器D、紫外干燥器E、红外干燥器答案:D53 .氯霉素药用的异构体是A、1R,2R（一）B、1S,2S(+)C、1R52S()D、1S52R(+)E、外肖旋体答案：A解析：考查氯霉素的性质及结构特点。氢霉素结构中含有2个手性碳原子，有4个旋光异构体，只有1R,2R(一)异构体有活性。故选A答案。
19、54 .目前制备阿司匹林栓的基质为下列A、半合成棕稠油酯B、半合成脂肪酸酯C、半合成椰油酯D、半合成山苍子油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案:B55 .芳基丙酸类药物最主要的临床作用是OA、抗病毒B、中枢兴奋C、降血脂D、消炎镇痛E、抗癫瘤答案:D56 .有关栓剂置换价的正确表述为A、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值B、同体积不同主药的重量比值C、药的体积与同体积栓剂基质重量比值D、主药重量与基质重量比值E、同体积不同基质的重量比值答案:A57 .与氨基甘类抗生素或多黏菌素合用时易致呼吸麻痹的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、后马托品E、毛果芸香碱答案:C58 .具有以下化学结构的药物为
20、A、卡马西平B、丙戊酸钠C、苯妥英钠D、氯丙嗪E、奋乃静解析：本题主要考查药物的化学结构，题目所给化学结构为苯妥英钠。59 .以下哪项是常规加速试验的条件A、40oCRH60%B、4OCRH75%C、50oCRH0%D、50oCRH75%E、60oCRH60%答案B解析：常规加速试验：此项试验是在温度（402）匕、相对湿度（755）%的条件下放置6个月。60 .由活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应.使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的药物称为A、前体药物B、酶解药物C、物理化学靶向制剂D、双重前体药物E、被动靶向制剂答案:A61 .固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺
21、序正确的是A、微晶态T无定形T分子状态B、分子状态T无定形T微晶态C、微晶态T分子状态T无定形D、分子状态T微晶态T无定形E、无定形T微晶态T分子状态答案:A解析：固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序是：微晶态一无定形一分子状态。62 .一般制成倍散的是A、眼用散剂B、含液体药物的散剂C、含低共熔成分的散剂D、含浸膏的散剂E、含毒性药品的散剂答案：E解析：“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。63 .阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是A、子宫平滑肌B、胆道、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、痉挛状态的胃肠道平滑肌E、胃肠道括约肌答案：D解析：阿托品能松弛许多内脏平滑肌
22、可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，降低蠕动幅度和频率，缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管、支气管平滑肌、胃肠道括约肌、子宫平滑肌也有解痉作用，但较弱。64 .关于肾上腺素对血管作用的叙述，正确的是()A、皮肤黏膜血管扩张，内脏、骨骼肌血管收缩B、皮肤黏膜血管收缩，内脏、冠脉血管扩张C、皮肤黏膜及骨骼肌血管均收缩D、皮肤黏膜血管收缩，内脏、骨骼肌血管扩张E、皮肤黏膜、内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张答案:E解析：选E。肾上腺素使皮肤黏膜、内脏血管收缩，激动B2受体，使骨骼肌血管和冠状血管扩张。65 .仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是A、制霉菌素B、灰黄霉素C、两性霉素BD、克霉!坐E、酮康嚏答案：B解析
23、致病真菌分两大类：一类是深部真菌，主要引起脏器、腔道感染；一类是浅表真菌，主要引起表皮、指甲、毛发感染。灰黄霉素虽可内服，但它只对浅表真菌有效；克霉口坐、酮康嗖虽主要作为外用药，但从抗菌谱来说对深部真菌和浅表真菌都有效，制霉菌素和两性霉素B对深部真菌及浅表真菌都有效。66 .用来表示药物的安全范围（安全指数）的距离是AED.50LD.50B.E.D.5LD.5C.E.D.5-LD.1D.E.D.95LA、5B、C、D、95LE、50答案:D解析：安全指数：5%致死量与95%有效量的比值（LD5/ED95）。67 .硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用A、扩张静脉
24、B、降低心室容积C、降低耗氧量D、降低室壁张力E、扩张小动脉答案A68 .中效利尿剂的药理作用，除外A、降压作用B、利尿作用C、抗利尿作用D、拮抗醛固酮作用E、轻度抑制碳酸酊酶的作用答案：D69 .重氮化-蔡酚偶合反应用来鉴别A、氨基B、酚C、竣酸D、醇基E、芳香氨基答案：E解析：重氮化-蔡酚偶合反应用来鉴别芳香氨基70 .下列属于栓剂油脂性基质的是A、甘油明胶B、可可豆脂C、聚乙二醇类D、聚氧乙烯单硬脂酸酯E、Poloxamer答案B解析：此题考查栓剂常用的基质。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚
25、氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择B。71 .有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用A、后马托品B、山苴若碱C、新斯的明D、东葭若碱E、阿托品答案：C72 .下列叙述正确的是A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药答案:B解析：麻黄碱属芳煌胺类，遇碘化汞钾不生成沉淀。麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘，预防哮喘发作，治疗鼻塞等。盐酸多巴胺用于治疗各种类型休克。硝酸毛果芸香碱主要治疗原发性青光眼。盐酸美沙酮适用于各种剧烈疼痛的治疗，但成瘾性大。73 .临
26、床上最不常采用的对照是A、交叉对照B、自身对照C、组间对照D、历史对照E、安慰对照答案：D74 .将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为A、微囊技术B、纳米囊技术C、脂质体技术D、包合技术E、固体分散技术答案：E解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。75 .注射用水是指A、由纯化水经蒸播所得的蒸僧水B、纯化水C、去离子水D、纯净水E、蒸播水答案：A解析:根据中国药典2015版第二部对制药用水的规定,饮用水为天然水经净化处理所得的水。可作为药材净制时的漂洗、制药工具的粗洗用水；纯化水为饮用水经蒸播法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方式制备的制药用水；注
27、射用水为纯化水经蒸播所得的水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水，主要用于灭菌注射粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。76 .对抗氯丙嗪用药过量引起血压下降，应选用A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素答案:E77 .以下剂型按分散系统分类的是A、液体剂型B、溶液剂C、固体剂型D、半固体剂型E、乳剂答案:E78 .关于青霉素不良反应的说法不正确的是A、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结常发生B、有明显的肾毒性和耳毒性C、可发生过敏性休克、尊麻疹、血管神经性水肿等D、可引起接触性皮炎、血清病样反应等E、一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救答案:B解析：青霉素肌注可引起局部刺激
28、疼痛、形成硬结等，最主要的为过敏反应，包括速发型过敏反应（表现为过敏性休克、尊麻疹、血管神经性水肿等）和迟发型过敏反应（表现为接触性皮炎、血清病样反应等），其中过敏性休克死亡率高，一旦发生，应立即使用肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药等抢救。青霉素对人体毒性极低，无明显肾毒性和耳毒性。故正确答案为B。79 .氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，可选用下列哪个指示剂OA、二甲基黄B、金属指示剂C、淀粉D、荧光黄E、酚猷答案：E80 .注射用油的质量要求中A、碘值越高越好B、酸值越低越好C、皂化值越高越好D、皂化值越低越好E、酸值越高越好答案：B解析：碘值（反映不饱和键的多少）为79128;皂化值（游离脂肪酸和
29、结合成酯的脂肪酸总量）为185200;酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.56o81 .快雌醇的乙醇液可与下列试液产生沉淀的是A、硝酸银B、酚酉太c硫酸铜D、甲E、三氯化铁答案：A82 .重氮化法属于A、配位滴定法B、酸碱滴定法C、非水溶液滴定法D、氧化还原滴定法E、沉淀滴定法答案：D解析：氧化还原滴定法包括：漠酸钾法、漠量法、高碘酸钾法、碘量法和高镒酸钾法等。83 .属于被动靶向给药系统的是A、胶体微粒释系统B、药物-抗体结合物C、氨芾青霉素毫微粒D、NA-柔红霉素结合物E、磁性微球答案：C84 .干扰DNA合成的抗癌药是A、博来霉素B、长春新碱C、顺伯D、阿糖胞昔E、阿霉素(多柔比星)答案：
30、D85 .药物环磷酰胺属于A、氮芥类烷化剂B、乙撑亚胺类C、多元醇类D、三氮烯咪1坐类E、亚硝基服类答案：A86 .在体内，药物发生化学结构上的变化，该过程是A、分布B、排泄G吸收D、代谢E、答案:D87 .临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括A、氢漠酸加兰他敏(GalantamineHydrobmmide)B、安贝氯钱(AmbenoniumChIoride)C依酚漠核(EdrOPhoniUmBrOmide)D、溪化新斯的明(NeOStigmine)E、毒扁豆碱(PhySOStigmine)答案：E88 .月桂山梨坦的商品名称是A、吐温20B、司盘80C、司盘85D、吐温40E、司盘2
31、0答案：E89 .关于新斯的明叙述正确的是A、注射给药11/2约为10小时B、口服吸收良好C、为叔胺类药物D、可被血浆中碱性胆碱酯酶水解E、易透过血脑屏障答案:D解析：新斯的明结构中具有季铁基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药515min生效，维持0.51h0所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。故90 .以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是A、B、升华C解冻D、预冻E、干燥答案:C91 .作用原理与叶酸代谢无关的是A、柳胺磺毗口定B、林可霉素C、SDD、SMZE、TMP答案:B92 .下列只对失神发作有效
32、的抗癫痼药物是A、卡马西平B、苯巴比妥C、地西泮D、扑米酮E、乙琥胺答案：E93 .增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是A、乳化作用B、增溶作用C、消泡作用D、去污作用E、润湿作用E解析：润湿剂：系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。最常用的润湿剂是HLD值在711之间的表面活性剂，如聚山梨酯类、聚氧乙烯薨麻油类、泊洛等。94 .药物鉴别的主要目的是()A、检查药物的纯度B、判断药物的稳定性C、判断药物的真伪D、判断已知药物的疗效E、判断未知药物的化学结构球C95 .溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q,除另有规定外，值应为标示量的A、90%C、70%D
33、80%E、95%答案：C96 .可用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是OA、肾上腺素B、间羟胺C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素答案:C97 .炉甘石洗剂属于OA、糖浆剂B、溶胶剂C、芳香水剂D、溶液剂E、混悬剂答案：E98 .制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为A、液态溶液B、简单低共熔混合物C、玻璃溶液D、无定形物E、固态溶液答案：E解析：药物溶解于熔融的载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。按药物与载体材料的互溶情况，分完全互溶与部分互溶；按晶体结构，分为置换型与填充型。99 .被称作SSCL生育酚醋酸酯”的维生素是A、维生素EB、维生素D2C、维生素AD
34、维生素BlE、维生素C答案:A100.对于普奈洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A、普蔡洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B、硝酸甘油可缩小普秦洛尔所扩大的心室容积C、协同降低心肌耗氧量D、心内外膜血流比例降低E、侧支血流量增加答案：D解析：普蔡洛尔与硝酸甘油合用，普蔡洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快；硝酸甘油可缩小普秦洛尔所扩大的心室容积；两药协同降低心肌耗氧量，增加侧支血流量；两者均使心内外膜血流比例增加。故正确答案为D。101.下列不宜与制酸药合用的药物是A、磺胺喀咤B、口夫喃口坐酮C、甲氧茉咤D、吠喃妥因E、氧氟沙星答案：E102 .为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的
35、结构改造位置包括Aa、3a引入F原子BC.9酮,C.6羟基，C.8氢C.C.6酮，C.7氢，C.9甲基A、12a、16B甲基进入甲基B、C、9酮，D、6氢E、8羟基答案:B解析：对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。103 .下列药物中，类风湿性关节炎的首选药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、蔡普生D、口引味美辛E、保泰松答案:A解析：上述药物都可以用于类风湿性关节炎，但阿司匹林对类风湿性关节炎可迅速镇痛，消除关节炎症，减轻关节损伤，目前仍是首选药。104 .减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂
36、D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度答案：D解析：根据StokeS定律V=2r2(pl-p2)g9n,V与r2成正比，r增力一倍时V增加四倍。105 .含有十五元环的大环内酯类抗生素是A、红霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、柔红霉素答案:D解析：考查阿奇霉素的结构特点和类型。A、B、C均属于十四元环大环内酯抗生素，而柔红霉素为抗肿瘤抗生素，故选D答案。106 .关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、液体表面层分子所具有的化学能C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的E、是由于表面层分子
37、受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的答案：E107 .不同的片剂其包衣的目的有所不同，不属于片剂包衣目的的是A、隔离配伍禁忌成分B、遮盖药物的不良气味，增加病人的顺应性C、避光、防潮，以提高药物的稳定性D、提高药物选择性地浓集定位于靶组织等E、采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，提高美观度答案：D108 .能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是A、苯海索B、漠隐亭C、金刚烷胺D、卡比多巴E、左旋多巴答案：A解析：本题重在考核氯丙嗪的作用机理和不良反应、抗帕金森药物的作用机制和特点。氯丙嗪阻断黑质-纹状体的DA受体，长期使用DA功能减弱、ACh功能相对亢进引起帕金森综
38、合征；由于DA被阻断，左旋多巴、漠隐亭、金刚烷胺、卡比多巴等拟多巴胺类药物无效，可以选用中枢抗胆碱药物苯海索，减弱中枢ACh功能，缓解症状。故正确答案为A。109 .左旋多巴治疗帕金森病，下列说法错误的是A、产生效果慢B、对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效C、对轻度及年轻患者效果好D、对老年或重症患者效果好E、对改善肌肉僵直及运动困难效果好答条D110 .中国药典（2010年版）共有A、一部B、二部C三部D、四部E、五部答案:C解析：中国药典（2010年版）共有三部（分为一部、二部和三部）。111 .关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是A阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统A、1受体B、阻断组胺受体C、
39、阻断中枢Cl受体D、阻断中枢5-HT受体E、阻断M受体答案：A解析：氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体“D2、a、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为2大类5型，Dl样受体包括DI、D5亚型，D2样受体包括D2、D3、D4亚型。精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-皮质系统的D2样受体而发挥疗效的。112.奥美拉理属于A、H+、k+-ATP酶抑制剂B、H2受体阻断药C、M受体阻断药D、胃泌素受体阻断药E、以上都不对答案:A解析：奥美拉口坐口服后，可浓集壁细胞分
40、泌小管周围，转变为有活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子与H+、k+-ATP酶上的疏基结合，使H+泵失活，减少胃酸分泌。故正确答案为A。113 .局部麻醉药不良反应的中枢神经系统表现是A、抑制B、兴奋C、先兴奋，后抑制，两者交替重叠D、先兴奋，后抑制E、先抑制，后兴奋答案:D解析：局麻药从给药部位吸收或直接进入血液循环后，可引起全身性的不良反应，其中中枢神经系统表现为先兴奋，后抑制现象。114 .氯霉素最严重的不良反应是A、二重感染B、灰婴综合征C、影响骨、牙生长D、骨髓造血功能抑制E、视神经炎、皮疹、药热答案:D解析：二重感染和影响骨、牙生长是四环素易引起的不良反应。氯霉素的不良反应包括骨髓造血功
41、能抑制、灰婴综合征、视神经炎、皮疹、药热等。其中抑制骨髓造血功能为氯霉素最严重的毒性反应，长期大剂量应用可导致贫血。故正确答案为D。115 .阿托品的禁忌证是OA、支气管哮喘B、胃肠痉挛C、心动过缓D、感染性休克E、前列腺肥大答案：E116 .以甲蔡醒为母体的维生素是A、维生素K3B、维生素D2C、维生素D3D、维生素AE、维生素B6答案：A117,对盐酸麻黄碱描述不正确的是A、异构体只有-麻黄碱(1R,2S)有显著活性B、遇空气、阳光和热均不易被破坏C、麻黄碱属芳煌胺类D、麻黄碱结构中有两个手性碳原子E、仅对Q受体有激动作用答案:E解析：麻黄碱结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，只有麻黄
42、碱(1R,2S)有显著活性。本品性质较稳定，遇空气、阳光和热均不易被破坏。麻黄碱属芳煌胺类，氮原子在侧链上，所以与一般生物碱的性质不完全相同，如遇碘化汞钾等多种生物碱沉淀剂不生成沉淀。本品对和B受体均有激动作用，主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘，预防哮喘发作，治疗鼻塞等。118 .下列对红霉素的说法错误的是A、与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性B、容易透过血脑屏障和胎盘屏障C、作用机制是抑制蛋白质合成D、对革兰阳性菌作用强大E、大部分金黄色葡萄球菌对红霉素耐药答案：B解析：红霉素可广泛分布至各种组织和体液中，还可透过胎盘进入胎儿，但难进入脑脊液。119 .中华人民共和国药典收载的含量均匀检
43、查法，采用A、记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值C、记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值E、记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值答案:B120 .硝酸甘油的药理作用是()A、降低心肌收缩力B、降低心肌耗氧量C、缩短射血时间D、降低冠脉流量E、松弛内脏平滑肌答案:B121 .关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是A.绝大多数药物都按一级动力学消除A、半衰期与血药浓度无关B、单位时间内实际消除的药量随时间递减C、半衰期的计算公式是0.5D、0/KE、以恒定的百分比消除答案:D122 .氨基糖昔类抗生素的主要作用机制是A、只作用于细菌核蛋白体50S亚基B、只干扰于细菌核蛋白体30S亚基C、干扰细菌细菌蛋白质合成的全过程D、抑制细菌细胞壁的合成E、干扰细菌的叶酸代谢答案:C解析：与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成的全过程。与30s亚基结合以及在mRNA起始密码子上，通过固定30s50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始阶段；与30s亚基结合引起11三错译，导致翻译过早终止，产生无意义的肽链；形成错误的氨基酸，导致无功能蛋白质的产生。123 .
