高中生物2.3.2人类的伴性遗传课件1浙科版必修2.pdf

TEST 关于红绿色盲的解释关于红绿色盲的解释 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色 觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 男性患者男性患者 女性患者女性患者 血友病血友病 19 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。 这种病被人们称为这种病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因。患者常因 轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。 这就是血友病。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加 亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料资料: ( (皇家病皇家病) ) 精讲精练系列精讲精练系列 学习目标学习目标 1运用资料分析的方法，总结伴X染色体隐性遗传病的 规律。 2结合遗传图解和资料分析，归纳其他伴性遗传的特点。 3结合相关示例，归纳人类遗传病的解题规律。 重难点击重难点击 1人类血友病的遗传分析过程。 2伴性遗传的特点。 3人类遗传病的解题规律。 正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 相同染色体，不同染色体相同染色体，不同染色体 一、伴一、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 血友病基因型血友病基因型 一、伴一、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 性性 别别女女男男 基因型基因型 表现型表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者) ) 血友血友 病病 正常正常血友病血友病 XHXH XHXh XhXh XHYXhY HHHhhhHh 1 1、家系图中患病者是什么性别的？说明、家系图中患病者是什么性别的？说明血友病血友病遗传与遗传与 什么有关？什么有关？ 2 2、代代1 1号是否将自己的血友病基因传给了号是否将自己的血友病基因传给了代代2 2号？号？ 这说明血友病基因位于这说明血友病基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 3 3、代中的代中的1 1号是血友病患者，他将自己的血友病基号是血友病患者，他将自己的血友病基 因传给了因传给了代的几号？代的几号？ 4 4、控制血友病的基因是显性还是隐性基因？、控制血友病的基因是显性还是隐性基因？ 一、伴一、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 X Y h X Y h X Y h X Y h X Y H X Y H X Y H X Y H X Y H X Y H X Y H 一、伴一、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 血友病的遗传方式和特点血友病的遗传方式和特点 不能传给儿子。不能传给儿子。 男性男性的血友病基因只能传给的血友病基因只能传给女儿女儿 XhY 男性患病男性患病 XhY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XHXH 女性正常女性正常 XH XHXhXHY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1 ×× 一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 男孩男孩的血友病基因只能来自于的血友病基因只能来自于母亲母亲 这对夫妇生一个血友病男孩概率是这对夫妇生一个血友病男孩概率是 再生一个男孩是血友病的概率是再生一个男孩是血友病的概率是12 14 XHXhXHY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常 XHXh XHY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XHX H XHXh XHY XhY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性患病男性患病 ×× 血友病的遗传方式和特点血友病的遗传方式和特点 一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 女儿女儿血友病血友病父亲父亲一定血友病一定血友病 XHXhXhY 女性携带者女性携带者男性患病男性患病 XHXh XhY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XHXhXhXh XHY XhY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者女性携带者女性患病女性患病男性正常男性正常男性患病男性患病 ×× 血友病的遗传方式和特点血友病的遗传方式和特点 一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常 母亲母亲血友病血友病儿子儿子一定血友病一定血友病 XHY 男性正常男性正常 XHY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XhXh 女性患病女性患病 Xh XHXhXhY 女性携带者女性携带者男性患病男性患病 1 : 1 ×× 血友病的遗传方式和特点血友病的遗传方式和特点 一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 女性患者的父亲和儿子一定是患者；女性患者的父亲和儿子一定是患者； 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； 具有交叉遗传现象。具有交叉遗传现象。 一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 血友病的遗传方式和特点血友病的遗传方式和特点 课堂精练课堂精练 1、下列判断正确的是、下列判断正确的是( ) A表现正常母亲生一患病女儿是常染色体隐性遗传表现正常母亲生一患病女儿是常染色体隐性遗传 B母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C母亲表现正常，生下一个血友病女儿的概率为零母亲表现正常，生下一个血友病女儿的概率为零 D母亲表现正常，生下血友病男孩的概率为零母亲表现正常，生下血友病男孩的概率为零 B 课堂精练课堂精练 2、某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给、某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给 外孙外孙(或外孙女或外孙女)，那么这种遗传病很可能是（，那么这种遗传病很可能是（ ） A常染色体上的显性遗传病常染色体上的显性遗传病 B常染色体上的隐性遗传病常染色体上的隐性遗传病 CX染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病 DX染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病 C 二、伴二、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 女性女性男性男性 基因型基因型 表现型表现型 注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用a a表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用A A表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型佝偻病的基因型 X XX X A AA A X XX X A aA a X XX X a aa a X YX Y A A X YX Y a a 患者患者患者患者正常正常 患者患者正常正常 表现型表现型 下肢弯曲、膝内翻或外翻、下肢弯曲、膝内翻或外翻、 骨骼发育畸形、身材矮小骨骼发育畸形、身材矮小 XaY 男性正常男性正常 XaY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XAXA 女性患病纯合女性患病纯合 XA XAXaXAY 女性患病女性患病男性患病男性患病 1 : 1 ×× 抗维生素抗维生素D D佝偻病的佝偻病的遗传方式和特点遗传方式和特点 二、伴二、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 XAXaXAY 女性患病杂合女性患病杂合男性患病男性患病 XAXa XAY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XAX A XAXa XAY XaY 1 : 1 : 1 : 1 女性患病女性患病女性患病女性患病男性患病男性患病男性正常男性正常 ×× 抗维生素抗维生素D D佝偻病的佝偻病的遗传方式和特点遗传方式和特点 二、伴二、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 XAXaXaY 女性患病杂合女性患病杂合男性正常男性正常 XAXa XaY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XAXaXaXa XAY XaY 1 : 1 : 1 : 1 女性患病女性患病女性正常女性正常男性患病男性患病男性正常男性正常 ×× 抗维生素抗维生素D D佝偻病的佝偻病的遗传方式和特点遗传方式和特点 二、伴二、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 XAY 男性患病男性患病 XAY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XaXa 女性正常女性正常 Xa XAXaXaY 女性患病女性患病男性正常男性正常 1 : 1 ×× 抗维生素抗维生素D D佝偻病的佝偻病的遗传方式和特点遗传方式和特点 二、伴二、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 男性患者的母亲和女儿一定是患者；男性患者的母亲和女儿一定是患者； 女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者； 代代遗传。代代遗传。 抗维生素抗维生素D D佝偻病的佝偻病的遗传方式和特点遗传方式和特点 二、伴二、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 三、伴三、伴Y Y染色体遗传染色体遗传 外耳道多毛症外耳道多毛症 患者全是男性；患者全是男性； 父传子，子传孙；父传子，子传孙； 代代遗传。代代遗传。 课堂精练课堂精练 3、血友病为伴、血友病为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻佝偻 病为伴病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男 性血友病发病率为性血友病发病率为a，男性抗维生素，男性抗维生素D佝偻病发病率为佝偻病发病率为 b，则该城市女性患血友病和抗维生素，则该城市女性患血友病和抗维生素D佝偻病的几率佝偻病的几率 分别是分别是( ) A小于小于a、大于、大于b B大于大于a、大于、大于b C小于小于a、小于、小于b D大于大于a、小于、小于b A 四、遗传系谱图解的解题规律四、遗传系谱图解的解题规律 1.1.遗传系谱中，遗传病类型的判定遗传系谱中，遗传病类型的判定: : （1 1）先确定是否为伴）先确定是否为伴Y Y遗传遗传: : （2 2）细胞质遗传）细胞质遗传: : 四、遗传系谱图解的解题规律四、遗传系谱图解的解题规律 1.1.遗传系谱中，遗传病类型的判定遗传系谱中，遗传病类型的判定: : （3 3）判断遗传病的显隐性）判断遗传病的显隐性: : 无中生有为无中生有为隐性隐性 判断是否是伴判断是否是伴X X染色体遗传染色体遗传 女患者的父亲和儿子都患病女患者的父亲和儿子都患病伴伴X X染色体遗传染色体遗传 四、遗传系谱图解的解题规律四、遗传系谱图解的解题规律 1.1.遗传系谱中，遗传病类型的判定遗传系谱中，遗传病类型的判定: : （3 3）判断遗传病的显隐性）判断遗传病的显隐性: : 有中生无为有中生无为显性显性 判断是否是伴判断是否是伴X X染色体遗传染色体遗传 男患者的母亲和女儿都患病男患者的母亲和女儿都患病伴伴X X染色体遗传染色体遗传 四、遗传系谱图解的解题规律四、遗传系谱图解的解题规律 1.1.遗传系谱中，遗传病类型的判定遗传系谱中，遗传病类型的判定: : （3 3）不能判断遗传病的显隐性）不能判断遗传病的显隐性: : 代代遗传代代遗传显性遗传显性遗传 女患者女患者男患者男患者X X染色体遗传染色体遗传 隔代遗传隔代遗传隐性遗传隐性遗传 男患者男患者女患者女患者X X染色体遗传染色体遗传 课堂精练课堂精练 4 4、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y Y 染色体遗传、染色体遗传、X X染色体上的显性遗传、染色体上的显性遗传、X X染色体上的隐性染色体上的隐性 遗传的依次是（遗传的依次是（ ） A A B B C C D D C 四、遗传系谱图解的解题规律四、遗传系谱图解的解题规律 2.2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算: : 伴性遗传和孟德尔定律的关系：伴性遗传和孟德尔定律的关系： （1 1）伴性遗传与基因的分离定律）伴性遗传与基因的分离定律: : 性染色体是性染色体是一对一对同源染色体同源染色体 符合符合基因的分离定律基因的分离定律 （2 2）伴性遗传与基因的自由组合定律）伴性遗传与基因的自由组合定律: : 性染色体是性染色体是一对一对同源染色体同源染色体 符合符合基因的分离定律基因的分离定律 四、遗传系谱图解的解题规律四、遗传系谱图解的解题规律 3.3.伴性遗传中概率求解范围的确认伴性遗传中概率求解范围的确认: : （1 1）在所有后代中求概率：）在所有后代中求概率： 不考虑性别，凡其后代均属于求解范围不考虑性别，凡其后代均属于求解范围 （2 2）只在某一个性别中求概率）只在某一个性别中求概率: : 需避开另一性别，只看所求性别中的概率需避开另一性别，只看所求性别中的概率 生一生一男男孩，患色盲的概率孩，患色盲的概率 （3 3）连同性别一起求概率）连同性别一起求概率: : 生一色盲生一色盲男男孩的概率孩的概率 课堂精练课堂精练 5 5、人的正常色觉、人的正常色觉(B)(B)对红绿色盲对红绿色盲(b)(b)是显性，为伴性是显性，为伴性 遗传；褐眼遗传；褐眼(A)(A)对蓝眼对蓝眼(a)(a)是显性，为常染色体遗传。是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。 (1) (1) 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？ (2) (2) 这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率 是多少？是多少？ 1/81/8 1/41/4 课堂总结课堂总结 伴性遗传伴性遗传 伴伴X隐性遗传（血友病）隐性遗传（血友病） 伴伴X显性遗传（抗维生素显性遗传（抗维生素 D佝偻病）佝偻病） 伴伴Y遗传（外耳道多毛症）遗传（外耳道多毛症） 确定是否为确定是否为 伴伴Y遗传遗传 确定显隐性确定显隐性 确定是常染色体确定是常染色体 遗传还是伴遗传还是伴X遗传遗传 推断基因型推断基因型 求算概率求算概率 患者全为男性，患者全为男性， 父传子，子传孙父传子，子传孙 无中生有是隐性，无中生有是隐性， 有中生无是显性有中生无是显性 女患者女患者的父亲和儿子都患病，的父亲和儿子都患病， 最可能为最可能为伴伴X隐性隐性遗传遗传 男患者男患者的母亲和女儿都患病，的母亲和女儿都患病， 则最可能为则最可能为伴伴X显性显性遗传遗传