2019-2020学年高中生物新同步沪科版选修1章末测评：6 蛋白质和DNA技术 Word版含解析.doc

第 - 6 - 页 共 6 页www.ks5u.com章末综合测评(六)(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题6分，共60分)1下列叙述正确的是()A蛋白质中含有游离的氨基，是碱性电解质B蛋白质中含有游离的羧基，是酸性电解质C蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动D蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相反的电极方向移动D电泳时，蛋白质会在电场作用下向与其自身所带电荷相反的电极方向移动。2在哪项温度范围内，DNA的双螺旋结构解开？()A1020 B80100 C2030 D4060 B蛋白质大多不能忍受6080 的高温，而DNA在80 以上才会变性。3在PCR实验操作中，下列说法不正确的是()A在微量离心管中添加各种试剂时，只需一个枪头B离心管的盖子一定要盖严，防止液体外溢C用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合D离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效率A在微量离心管中添加各种试剂时，每吸取一种试剂后，移液管上的枪头必须更换，确保实验的准确性；离心管的盖子一定要盖严，防止实验中脱落或液体外溢；离心10 s的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效率。4在PCR扩增实验中，引物是很重要的。下列属于引物特点的是()引物长度一般是80100个碱基对(bp)为宜DNA聚合酶能从一端延伸DNA链引物是一小段DNA或RNA引物能与DNA母链的一段碱基序列互补配对ABCDB引物是一小段DNA或RNA片段，可以和DNA母链的一段碱基序列互补配对，使DNA聚合酶可以延伸DNA分子。5DNA的复制需要引物，其主要原因是()A可加快DNA的复制速度B引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合C引物的5端有助于DNA聚合酶延伸DNA链DDNA聚合酶只能从3端延伸DNA链DDNA复制需要DNA聚合酶的作用，而DNA聚合酶只能在原有的核苷酸链的3端继续添加脱氧核苷酸。6下列操作过程的叙述中错误的是()APCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌B使微量离心管内的反应液混合均匀的方法是用手指轻轻弹击管壁C检测PCR扩增效果时不必设置对照D在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，取液器上的枪头都必须更换C检测PCR扩增效果时，必需设置对照实验，否则无法将分光光度计读数调零。7下列有关PCR的描述不正确的是()A是一种酶促反应B引物决定了扩增的特异性CPCR反应中的目的片段一般以2n的方式积累D扩增对象是氨基酸序列 DPCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它以极少量的DNA为模板，以4种脱氧核苷酸为原料，在引物作用下使耐高温的DNA聚合酶从引物的3端连接脱氧核苷酸，短时间内迅速复制上百万份的DNA拷贝，其扩增产量为y2n，y代表DNA片段扩增后的理论拷贝数，n代表循环次数；在扩增过程中，被扩增的是DNA序列，而不是氨基酸序列，因此D错误。8“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入2种引物，这2种引物及其与模板链的结合位置如图1所示。经4轮循环后产物中有5种不同的DNA分子，如图2所示，其中第种DNA分子有几个()A2 B4 C6D8DPCR技术扩增时，由两种引物决定所扩增的片段的特定序列，上一次循环的产物为下一次循环的模板。第一次循环形成和，第二次循环形成4个DNA，以此类推，4次循环后共形成16个DNA，其中各1个，各3个，共8个。9PCR技术具有广泛的用途，下列不需使用该技术的是()A基因克隆B遗传病诊断C组织培养D亲子鉴定CPCR技术广泛应用于基因克隆、基因序列分析、遗传病诊断、古生物学研究以及刑侦破案、亲子鉴定等诸多方面，但组织培养不需要PCR技术。10PCR技术是一种迅速扩增DNA片段的技术，对PCR过程的叙述，下列说法有误的一项是()A将反应体系加热至95 ，使模板DNA两条链之间的氢键断裂，变成单链DNA，作为互补链聚合反应的模板，这个过程称为变性B将反应体系的温度降至55 ，使两种引物分别与模板DNA链3端的互补序列互补配对，这个过程称为复性C将反应体系的温度升至72 ，在耐高温的DNA聚合酶催化下，将与模板互补的单个核苷酸加到引物上，使DNA链延伸，产生一条与模板链互补的DNA链，这个过程称为延伸D上述三个反应完成后，一个DNA分子就变成了两个DNA分子，随着重复次数的增多，DNA分子就以2n的形式增加，且PCR的反应过程都是在PCR扩增仪中完成的D变性、复性、延伸三个步骤构成了PCR过程的一个循环，重复这三步操作，DNA片段便呈2的指数即2n的形式增加。在12 h内重复2530次循环，扩增的DNA片段数可增至106107倍以上。二、非选择题(共40分)11(20分)随着分子生物学的发展，人们越来越重视对蛋白质的研究。测定蛋白质的相对分子质量是研究蛋白质的一项重要技术，常用的方法是凝胶(由多孔性网状物构成的颗粒，这种孔能让小分子物质进出)过滤法，即在一根垂直的玻璃管中装满凝胶，然后在其上端加入蛋白质混合液并用缓冲液进行洗脱。根据各种蛋白质洗脱的先后顺序可以比较它们的相对分子质量大小。不同蛋白质相对分子质量大小与洗脱液体积的关系如图所示，请回答下列问题：(1)把含有肌红蛋白(相对分子质量为16 900)、血清蛋白(相对分子质量为68 500)、牛乳球蛋白(相对分子质量为35 000)、牛胰岛素(相对分子质量为5 700)的蛋白质混合液进行凝胶过滤，最先洗脱出来的是_。(2)某蛋白质食品放置时间过久会腐败变臭，这是由该蛋白质中_(填元素名称)被细菌脱去而造成的。(3)该蛋白质若在细胞内，与某些RNA有相同的功能：都能作为_调节新陈代谢。(4)若由凝胶过滤法测得某一由2条肽链构成的蛋白质的相对分子质量为m，且已知氨基酸的平均相对分子质量为n，则该蛋白质是由_个氨基酸经脱水缩合而成的。解析(1)凝胶过滤又称分子筛层析。层析结果是大分子物质首先被洗脱出来，而小分子物质后被洗脱出来，故血清蛋白(相对分子质量为68 500)最先洗脱出来。(2)某蛋白质食品放置时间过久会腐败变臭是由蛋白质中的S被细菌脱出形成H2S而造成的。(3)酶的化学本质有蛋白质和RNA两种类型。(4)设氨基酸数目为x，据题意可列式：mxn18(x2)，解得x(m36)/(n18)。答案(1)血清蛋白(2)S(3)酶(4)(m36)/(n18)12(20分)红细胞含有大量血红蛋白，红细胞的机能主要是由血红蛋白完成的，血红蛋白的主要功能是携带O2和CO2，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白。请回答下列有关问题：(1)实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，加入柠檬酸钠的目的是_。洗涤红细胞时要用_(填溶液名称)反复洗涤、离心。要让红细胞破裂，释放血红蛋白时要加入_。(2)得到的血红蛋白溶液装入透析袋中透析，即血红蛋白的粗分离，目的是除去_。(3)然后通过_法将样品进一步纯化，最后进行纯度鉴定，使用最多的是_法。解析(1)血红蛋白的提取和分离一般分为4步：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。采取血液时要在采血容器中预先加入柠檬酸钠以防止血液凝固。样品处理又包括红细胞洗涤、血红蛋白释放、分离血红蛋白溶液和透析4步，洗涤红细胞时要用生理盐水反复洗涤、离心。要让红细胞破裂，释放血红蛋白时要加入蒸馏水和甲苯。(2)透析即是血红蛋白的粗分离，透析的目的是除去分子量较小的杂质蛋白，透析的原理是透析袋能使小分子自由进出，而大分子则保留在袋内。(3)样品的纯化是通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去，使用最多的是SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。答案(1)防止血液凝固生理盐水蒸馏水和甲苯(2)样品中相对分子质量较小的杂质(3)凝胶色谱SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳第 - 6 - 页 共 6 页