2019秋化学选修有机化学基础（鲁科版）练习：第3章检测题 Word版含解析.doc

www.ks5u.com第3章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)1已知某有机物9.2 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8 g，碱石灰增重17.6 g，该有机物的化学式是()ACH4OBC2H4OCC2H6O DC2H6O2解析：将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8 g为水的质量，碱石灰增重17.6 g为二氧化碳的质量，生成水的物质的量为0.6 mol，9.2 g该有机物分子中含有H原子的物质的量为0.6 mol×21.2 mol，生成二氧化碳的物质的量为0.4 mol，9.2 g该有机物分子中含有C的物质的量为0.4 mol，9.2 g该有机物分子中含有氧原子的物质的量为0.2 mol，该有机物分子中含有C、H、O原子的物质的量之比为0.4 mol1.2 mol0.2 mol261，该有机物的最简式为C2H6O，因为H原子已经饱和，该有机物分子式为C2H6O。答案：C2下列关于合成材料的说法中，不正确的是()A塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2=CHClC合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CHCH=CH2解析：塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，A项正确；聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2C=HCl，B项正确；合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C项错误；合成顺丁橡胶的单体是CH2=CHCH=CH2，D项正确。答案：C3对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：3H22H2O，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()A甲苯XY对氨基苯甲酸B甲苯XY对氨基苯甲酸C甲苯XY对氨基苯甲酸D甲苯XY对氨基苯甲酸解析：由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。答案：A4下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是()解析：分子结构中含有碳碳双键或三键的有机物，可以发生加聚反应；分子结构中同时含有羧基、羟基(或氨基)，可通过缩聚反应形成高分子化合物。答案：C5在120 条件下，3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓硫酸，浓硫酸增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重6.6 g，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如图所示：则该有机物可能是 ()AHCOOCH2CH3 BCH3CH2CCHCCH3CH2OH DCH2=CHCH3解析：浓硫酸增重可知水的质量为2.7 g，可计算出n(H2O)0.15 mol，n(H)0.3 mol，m(H)0.3 g；使碱石灰增重6.6 g，可知二氧化碳质量为6.6 g，n(C)n(CO2)0.15 mol，m(C)1.8 g，m(C)m(H)2.1 g，有机物的质量为3.7 g，所以有机物中氧的质量为1.6 g，n(O)0.1 mol，n(C)n(H)n(O)0.15 mol0.3 mol0.1 mol362，即实验式为C3H6O2，核磁共振中有3种峰，所以分子中含有3种氢原子，结构简式为HCOOCH2CH3。答案：A6化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法不正确的是()AA分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应B1 mol A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种解析：A项，有机A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，正确；B项，A分子中仅有苯环与氢气可发生加成反应，则1 mol A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应，正确；C项，符合题中A分子结构特征的有机物为，只有一种，故C正确；D项，属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯可以是乙酸酚酯；可以是甲酸与酚形成的酯，剩余甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误。答案：D7某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为。下面有关该塑料的说法不正确的是()A该塑料是一种聚酯B该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC该塑料的降解产物可能有CO2和H2OD该塑料通过加聚反应制得解析：由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯，在微生物作用下可降解。答案：D8丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的单体是()CH2=CHCH=CH2CH3CCCH3CH2=CHCNCH3CH=CHCNCH3CH=CH2CH3CH=CHCH3A BC D解析：丁腈橡胶链节上有6个碳原子，一个双键，它是通过加聚反应生成的，因此该链节可分为两部分：CH2CH=CHCH2和CH2CHCN，则合成丁腈橡胶的单体为和。答案：C9在“绿色化学”工艺中，理想的状态是反应物中的原子全部转化为期望的最终产物，即原子的利用率为100%。下列反应类型中能体现“原子经济性”原则的是()置换反应化合反应分解反应取代反应加成反应加聚反应A BC D解析：置换反应、分解反应、取代反应的生成物不止一种，不符合绿色化学；化合反应、加成反应、加聚反应的生成物是一种，符合绿色化学。答案：B10某种具有较好的耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片段为 则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是()A1种，加聚反应 B2种，缩聚反应C3种，缩聚反应 D3种，加聚反应解析：从结构片段得出链节为答案：C111，4­二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得： ，其中的C可能是()A乙烯 B乙醇C乙二醇 D乙醛解析：合成原料为烃，A与Br2反应生成卤代烃B，再水解生成醇C，分子间脱水得产物。由产物逆推，由C到产物的条件是浓硫酸，脱水生成1，4­二氧六环，可推知C为乙二醇。答案：C12某高聚物的结构简式如图所示。1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为()A3n mol B4n molC5n mol D6n mol解析：该高聚物分子的每个重复结构单元中含有3个，在碱性条件下水解生成3个 COOH和1个酚羟基，因为COOH和酚羟基均与NaOH反应，故1 mol该高聚物能消耗4n mol NaOH。答案：B二、非选择题(本题包括5个小题，共52分)13(8分)某链烃含碳87.8%，该烃蒸气密度是相同条件下H2密度的41倍。若该烃与H2的加成产物是2，2­二甲基丁烷，试写出该烃的结构简式_。解析：(1)求分子式：Mr41×282，N(C)6，N(H)10，即分子式为C6H10。(2)由分子式可知分子结构中有2个双键或1个三键，但从加成产物C(CH3)3CH2CH3可以看出原不饱和化合物只能是C(CH3)3CCH。答案：C(CH3)3CCH14(10分)有机物C和E都是功能高分子材料，都可以由化合物A经下列反应制得，如图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)反应()的类型为_，反应()的类型为_。(3)AB的化学方程式为_。(4)AE的化学方程式为_。(5)作为隐形眼镜的制作材料，其性能除应具有良好的光学性能外，也应具有良好的透气性和亲水性，一般采用聚合物C而不采用聚合物E的主要理由是_。解析：推断A的结构简式为解答本题的关键。A在浓硫酸作用下能发生消去反应(AB)和酯化反应(AD)，说明A为羟基羧酸。D为六元环状化合物，其结构简式为反应()为加聚反应，反应()为缩聚反应。由反应：nCH2=CHCOOH ，可知C分子中存在水溶性较好的羧基；而通过反应： ，得到的E不含羧基，透气性和水溶性都很差。答案：(1) (2)消去反应加聚反应(3)CH3CHCOOHOHCH2=CHCOOHH2O15(8分)以淀粉和必要的无机试剂为原料制取淀粉葡萄糖乙醇乙烯二溴乙烷乙二醇乙二酸 (1)指出反应类型：_。_。_。_。(2)写出化学方程式：_。_。_。_。解析：淀粉在催化剂的作用下水解最终生成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下发酵分解生成乙醇；乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯； 乙烯与溴加成生成1，2­二溴乙烷； 1，2­二溴乙烷水解生成乙二醇； 乙二醇经过两步氧化生成乙二酸；乙二醇与乙二酸进行缩聚即可得到产品。答案：(1)消去反应加成反应水解(取代)反应氧化反应(2)(C6H10O5)nH2OnC6H12O6(淀粉)(葡萄糖)C6H12O62CH3CH2OH2CO216(14分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_、_。(3)E的结构简式为_。(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211，写出2种符合要求的X的结构简式_。(6)写出用环戊烷和2­丁炔为原料制备化合物的合成路线_(其他试剂任选)。解析：(1)已知各物质转变关系分析如下：G是甲苯同分异构体，结合已知的反应物连接方式，则产物H左侧圈内结构来源于G，G为，F为，E与乙醇酯化反应生成F，E为，根据反应条件，DE为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应，A为。(1)根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。(2)CD为C=C与Br2的加成反应，EF是酯化反应；(3)E的结构简式为。(4)F生成H的化学方程式为。(5)F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个CH3和一个CCH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211的有机物结构简式为 (6)根据已知，环己烷需要先转变成环己烯，再与2­丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：答案：(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3) (4) (6)17(12分)为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。.分子式的确定。(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示质谱图，则其相对分子质量为_，该物质的分子式是_。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出其结构简式_。.结构式的确定。(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有两种氢原子如图2。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3，则A的结构简式为_。解析：(1)有机物A充分燃烧生成水的物质的量为n(H2O)0.3 mol，则含有的氢原子的物质的量为n(H)0.6 mol，8.8 g二氧化碳的物质的量为n(CO2)0.2 mol，则n(C)0.2 mol，据氧原子守恒有：n(O)n(H2O)2n(CO2)2n(O2)0.3 mol2×0.2 mol2×0.1 mol，则：N(C)N(H)N(O)n(C)n(H)n(O)261。(2)据(1)可知，该有机物A的实验式为C2H6O，设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由图1质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m46，解得：m1，故其分子式为C2H6O。(3)A的分子式为C2H6O，A为饱和化合物，有机物A的结构为CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)根据图3中A的核磁共振氢谱图可知：A有3种不同类型的H原子，而CH3OCH3只有1种类型的H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。答案：(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH或CH3OCH3(4)CH3CH2OH