1、医疗器械法规合集、行政法规1医疗器械监督管理条例（第739号令2021-03-19）二、部门规章1医疗器械注册与备案管理办法（NMPA局令第47号2021-08-31）2体外诊断试剂注册与备案管理办法（NMPA局令第48号2021-08-31）3医疗器械经营监督管理办法（2022-03-22）4医疗器械生产监督管理办法（2022-03-22）5医疗器械说明书和标签管理规定（CFDA局令第6号）6药品医疗器械飞行检查办法（CFDA局令第14号）7医疗器械分类规则（CFDA总局令第15号）8医疗器械使用质量监督管理办法（CFDA局令第18号）9医疗器械通用名称命名规则（CFDA局令第19号）10医
2、疗器械召回管理办法（CFDA局令第29号）11医疗器械标准管理办法（CFDA局令第33号）12医疗器械网络销售监督管理办法（CFDA局令第38号）13医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（国家市场监督管理总局令第1号）14药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法（国家市场监督管理总局令第21号）15互联网药品信息服务管理办法三、通告1国家药监局关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告（2022年第8号）（2022-02-09）2关于发布体外诊断试剂说明书编写指导原则的通告（CFDA通告2014年第17号）3关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告（CFDA通
3、告2015年第1号）4关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告（CFDA通告2015年第14号）5关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告（CFD通告2015年第18号）6关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（CFDA通告2015年第71号）7关于发布医疗器械注册证补办程序等5个相关工作程序的通告（CFDA通告2015年第91号）8关于发布医疗器械工艺用水质量管理指南的通告（CFDA通告2016年第14号）9关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告（CFDA通告2016年第173号）10关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）的通告（CFDA通告2017年
4、第19号）11关于需审批的医疗器械临床试验申请沟通交流有关事项的通告（CFDA通告2017年第184号）12关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告（CFDA通告2017年第226号）13关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（NMPA通告2018年第96号）14关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告（NMPA通告2018年第108号）15关于发布创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告（NMPA通告2018年第127号）16关于发布医疗器械注册申请电子提交技术指南的通告（NMPA通告2019年第29号）17关于医疗器械
5、电子申报有关资料要求的通告（NMPA通告2019年第41号）18国家药监局关于发布医疗器械产品注册项目立卷审查要求等文件的通告（2022年第40号）（2022-08-31）19关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告（NMPA通告2019年第43号）20关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（NMPA通告2019年第72号）21国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告（2022年第50号）22关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告（NMPA通告2020年第25号）23关于发布无源医疗器械产品原材料变化评价指南的通告（NMPA通告2020年第
6、33号）24关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则的通告（NMPA通告2020年第41号）25关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告（NMPA通告2020年第46号）26国家药监局关于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告（2020年第78号）27国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）的通告（2020年61号）28国家药监局药审中心关于发布新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）等5个指通告（2020年第21号）29国家药监局关于发布骨科手术器械通用名称命名指导原则等5项指导原则的通告（2020年第79号）3
7、0关于发布医疗器械注册审评补正资料要求管理规范的通告（2020年第1号）31国家药监局关于发布重组胶原蛋白生物材料命名指导原则的通告（2021年第21号）32国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告（2021年第27号）33关于药械组合产品注册有关事宜的通告（2021年第52号）（2021-07-27）34国家药监局关于发布应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架的通告（2021年第65号）（2021-08-26）35国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2021年第71号）（2021-09-18）36国家药监局关于发布免于临床试验体外诊
8、断试剂目录的通告（2021年第70号）（2021-09-18）37国家药监局关于发布免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则的通告（2021年第74号）（2021-09-24）38国家药监局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告（2021年第72号）（2021-09-27）39国家药监局关于发布医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分：决策原则（2021年修订版）等2项注册审查指导原则的通告（2021年第75号）（2021-09-27）40国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告（2021年第73号）（2021-09-28）41国家药品监督管理局
9、关于实施医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法有关事项的通告（2021年第76号）（2021-09-29）42国家药监局关于发布医疗器械临床试验数据递交要求等2项注册审查指导原则的通告（2021年第91号）（2021-11-25）43关于发布医疗器械注册电子申报目录文件夹结构的通告（2021年第15号）（2021-11-15）44国家药监局关于发布医疗器械应急审批程序的公告（2021年第157号）（2021-12-30）45国家药监局关于实施第一类医疗器械产品目录有关事项的通告（2021年第107号）（2021-12-31）46国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产
10、品等2项注册审查指导原则的通告（2022年第3号）（2022-01-17）47国家药监局器审中心关于发布增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则的通告（2022年第4号）48国家药监局关于实施医疗器械生产监督管理办法医疗器械经营监督管理办法有关事项的通告（2022年第18号）（2022-03-23）49国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告（2022年第20号）（2022-03-24）50国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号）（2022-03-24）51关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告（2022年第13号）（2022-
11、03-24）52国家药监局关于实施医疗器械临床试验质量管理规范有关事项的通告（2022年第21号）（2022-03-31）53国家药监局关于发布有源手术器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告（2022年第26号）（2022-06-02）54关于发布医疗器械分类目录子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第24号）（2022-06-16）55关于发布医疗器械分类目录子目录11、12、13、14、15、17、22相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第20号）（2022-05-19）56关于发布医疗器械分类目录子目录01、04、07、08、
12、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第30号）（2022-07-14）57国家药监局器审中心关于发布医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南的通告（2022年第29号）（2022-07-13）58国家药监局关于启用药品、医疗器械产品注册费电子缴款书的通告（2022年第37号）（2022-09-02）59关于医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书咨询工作的通知（2022-11-14）60国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）（2023-07-24）四、公告1关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（CFDA公告2014年第58号
13、2关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（CFDA公告2014年第64号）3关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告（CFDA公告2015年第53号）4关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告（CFDA公告2015年第101号）5关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告（CFDA公告2015年第102号）6关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告（CFDA公告2015年第103号）7关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告（CFDA公告2015年第203号）8关于发布医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南的公告（
14、CFDA公告2016年第154号）9关于发布医疗器械优先审批程序的公告（CFDA公告2016年第168号）10关于发布医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿的公告（CFDA公告2016年第195号）11关于发布医疗器械技术审评专家咨询委员会管理办法的公告（CFDA公告2017年第36号）12关于发布医疗器械分类目录的公告（CFDA公告2017年第104号）13关于医疗器械经营备案有关事宜的公告（CFDA公告2017年第129号）14关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告（CFDA公告2017年第131号）15关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告（CFDA国家卫计委
15、公告2017年第145号）16关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告（NMPA公告2018年第83号）17关于发布药品医疗器械境外检查管理规定的公告（NMPA公告2018年第101号）18关于实施医疗器械注册电子申报的公告（NMPA公告2019年第46号）19关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告（NMPA公告2019年第53号）20关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告（NMPA公告2019年第66号）21关于修改一次性使用无菌导尿管（包）说明书等有关内容的公告（NMPA公告2019年第94号）22关于发布医疗器械拓展性临床试验管理规定（试行）的公告（NMPA、国家卫健委公告202
16、0年第41号）23国家药监局关于发布医疗器械行业标准口腔胶原膜通用技术要求的公告（2021年第39号）（2021-03-16）24国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识公告（2020年第106号）25国家药监局关于发布医药代表备案管理办法（试行）的公告（2020年第105号）26国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告（2020年第104号）27国家药监局关于发布可重复使用医用防护服技术要求的公告28国家药监局关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告（2020年第143号）29国家药监局关于调整医疗器械分类目录部分内容的
17、公告（2020年第147号）30国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021年第36号）（2021-03-12）31国家药监局关于发布眼科光学人工晶状体第2部分：光学性能及测试方法等63项行业标准和3项修改单的公告（2021年第37号）（2021-03-12）32国家药监局关于发布医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告（2021年第60号）（2021-05-08）33国家药监局关于贯彻实施医疗器械监督管理条例有关事项的公告（2021年第76号）（2021-05-31）34国家药监局关于公布免于经营备案的第二类医疗器械产品目录的公告（2021年第86号）（2021-06-30）35国家药
18、监局国家卫生健康委国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2021年第114号）（2021-09-17）36国家药监局关于发布血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则的通告（2021年第68号）（2021-09-07）37关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第122号)(2021-09-30)38关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第121号）（2021-09-30）39国家药监局关于发布医疗器械注册自检管理规定的公告（2021年第126号）（2021-10-22）40国家药监局关于发布体外诊断试剂分类规则
19、的公告（2021年第129号）（2021-10-29）41市场监管总局关于发布医疗美容广告执法指南的公告2021年第37号（2021年11月01日）42国家药监局关于发布YY9706.274-2022医用电气设备第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求等3项医疗器械行业标准的公告（2022年第6号）43国家药监局关于发布贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法的公告（2022年第12号）（2022-01-26）44国家药监局关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告（2022年第25号）（2022-03-24）45国家药监局关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告（2
20、022年第30号）（2022-03-30）46国家药监局国家卫生健康委关于发布医疗器械临床试验质量管理规范的公告（2022年第28号）（2022-03-31）47国家药监局关于发布YY0307-2022激光治疗设备掺钦钮铝石榴石激光治疗机等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单的公告（2022年第39号）（2022-05-20）48国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证的公告（2022年第91号）（2022-10-26）49国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理的公告（2022年第94号）（2022T1-01）50国家药监局综合
21、司关于印发医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则的通知（2023-05-24）51国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告（2022年第103号)(2022-11-14)52国家药监局关于发布企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定的公告（2022年第124号）（2022-12-29）53国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告（2022年第103号）（2022-11-14）54国家药监局关于发布企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定的公告（2022年第124号）（2022-12-29）55国家药监局国家卫生健康委国家医保
22、局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2023年第22号）（2023-02-17）56国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2022年第62号）57国家药监局关于调整6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）部分内容的公告（2020年第112号）58国家药监局关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告（2023年第101号）（2023-08-17）59国家药监局关于发布医疗器械注册与备案管理基本数据集等4个信息化标准的公告（2023年第103号）（2023-08-18）五、通知性文件1关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知（食药监办械监（2014）7号）2国家药监
23、局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知（2022-02-11）3关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知（食药监械监（2015）159号）4关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知（食药监械监（2015）218号）5关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知（食药监械监（2015）239号）6关于印发医疗器械检验机构资质认定条件的通知（食药监科（2015）249号）7关于成立医疗器械分类技术委员会的通知（食药监械管（2015）259号）8关于实施医疗器械通用名称命名规则有关事项的通知（食药监械管（2016
24、35号）9关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知（食药监械监（2016）37号）10关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知（食药监办械管（2016）117号）11关于印发医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则的通知（食药监械监（2016）165号）12关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知（食药监械监（2017）14号）13关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知（食药监办械管（2017）127号）14关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知（食药监办械管（2017）127号）15关于做好医疗器械临床试
25、验机构备案工作的通知（食药监办械管（2017）161号）16关于做好医疗器械检验有关工作的通知（食药监办械管（2017）187号）17关于实施医疗器械网络销售监督管理办法有关事项的通知（食药监办械监（2018）31号）18关于印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范的通知（药监办（2018）13号）19关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知（药监综械注（2018）45号）20关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知（药监综械管（2019）25号）21关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知（国药监械注（2019）33号）22关于印发医疗器械检验工作规范的通知（国药监
26、科外（2019）41号）23关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知（国药监科外（2019）36号）24关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知（国药监械管（2020）9号）25关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知（药监综械管（2020）34号）26关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知(药监综械管(2020)57号)27国家药监局综合司关于明确医疗器械检验工作规范标注资质认定标志有关事项的通知(药监综科外函(2020)746号)28国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知(药监综械注函(2020)721号)29国家药监
27、局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知(2021-04-09)30国家药监局综合司关于印发国家医疗器械质量抽查检验工作程序的通知(2021-04-13)31国家药监局关于发布医用康复器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告(2021年第48号)(2021-07-15)32国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知(2021-11-04)33国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知(2021-11-04)34关于发布创新优先医疗器械注册技术审评沟通交流操作规范的通知(2021-12-02)35国家药监局综合司关于加强医疗
28、器械跨区域委托生产协同监管工作的意见(2022-04-02)36国家药监局综合司关于明确医用几丁糖(关节腔内注射用)分类界定的复函(2021-03-31)372020-2021年医疗器械分类界定汇总382022年医疗器械分类界定汇总392022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总(2022-10-27)40国家药监局综合司关于汽车销售企业经营含有医疗器械产品的救护车是否应办理经营资质问题的复函(2022-09-02)41国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见(2022-09-09)42关于进一步明确医疗器械主文档登记及使用有关事项的通知(2023-01-18)43国家药
29、监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知（2023-03-14）44国家药监局综合司关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知（2023-07-07）六、政策解读1医疗器械注册管理法规解读之二（医疗器械说明书和标签管理规定部分）（2015年02月05日发布）2关于药品医疗器械飞行检查办法的说明（2015年07月08日发布）3关于医疗器械使用质量监督管理办法的说明（2015年11月30日发布）4关于医疗器械通用名称命名规则的说明（2016年01月27日发布）5关于医疗器械优先审批程序的说明（2016年10月26日发布）6YYT0287-2017idtIS01
30、3485:2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求标准解读（一）（2017年02月04日发布）7YYT0287-2017idt18013485:2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求标准解读（二）（2017年02月04日发布）8医疗器械网络安全注册技术审查指导原则解读（2017年03月02日发布）9医疗器械标准管理办法解读（2017年04月26日发布）10创新医疗器械特别审批程序相关问题解读（2017年07月31日发布）11医疗器械临床试验质量管理相关问题解读（2017年07月31日发布）12医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法解读（2017年11月24日发布）13医疗器械网络销售监督
31、管理办法解读（2017年12月22日发布）14移动医疗器械注册技术审查指导原则解读（2017年12月29日发布）15图解政策：医疗器械网络销售监督管理办法解读一（2018年01月12日发布）16图解政策：医疗器械网络销售监督管理办法解读二（2018年01月15日发布）17医疗器械分类目录实施有关问题解读（2018年08月01日发布）18创新医疗器械特别审查程序解读（2018年11月05日发布）19定制式医疗器械监督管理规定（试行）解读（2019年07月04日发布）20医疗器械唯一标识系统规则解读（2019年08月27日发布）21医疗器械拓展性临床试验管理规定（试行）解读（2020年03月20日
32、发布）22关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知（2020年03月25日发布）23需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）修订说明（2020-09-18）24关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读（2020-09-25）25关于医疗器械主文档登记事项公告解读（2021-03-12）26关于药械组合产品注册有关事宜的通告（2021年第52号）解读（2021-07-27）27应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架解读（2021-08-27）28体外诊断试剂分类规则解读（2021-10-29）29医疗器械注册自检管理规定解读（202
33、1-10-27）30医疗器械动物试验研究注册审查指导原则解读（2021-11-22）31第一类医疗器械产品目录修订说明（2021-12-31）32图解政策：医疗器械召回管理办法解读（2017年06月22日发布）33图解政策：医疗器械不良事件那些事（2017年06月24日发布）34图解政策：医疗器械临床试验质量管理相关问题解读（2017年09月04日发布）35图解政策：创新医疗器械特别审批程序相关问题解读（2017年09月04日发布）36图解政策：国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知（2018年09月26日发布）37图解政策：医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范
34、2018年09月28日发布）38图解政策：关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知（2018年09月28日发布）39图解政策：医疗器械分类目录实施有关问题解读（2018年10月09日发布）40图解政策：医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法之一（2018年10月24日发布）41图解政策：医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法之二（2018年10月25日发布）42图解政策：医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法之三（2018年10月26日发布）43图解政策：医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法之四（2018年10月29日发布）44图解政策：医疗器械不良事件监测和再评
35、价监督管理办法之五（2018年10月30日发布）45图解政策：医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法之六（2018年10月31日发布）46图解政策：医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法之七（2018年11月01日发布）47图解政策：医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法之八（2018年11月02日发布）48图解政策：医疗器械生产企业管理者代表管理指南之一（2018年11月06日发布）49图解政策：医疗器械生产企业管理者代表管理指南之二（2018年11月06日发布）50图解政策：医疗器械生产企业管理者代表管理指南之三（2018年11月07日发布）51图解政策：关于优化优先审评申请审核工作
36、程序的通知（2018年11月14日发布）52图解政策：用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则（之一）（2018年11月29日发布）53图解政策：用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则（之二）（2018年11月30日发布）54图解政策：关于贯彻落实“证照分离”改革措施进一步推进医疗器械审评审批制度改革的通知（2018年12月03日发布）55图解政策：创新医疗器械特别审查程序之一（2018年12月14日发布）56图解政策：创新医疗器械特别审查程序之二（2018年12月19日发布）57图解政策：创新医疗器械特别审查程序之三（2018年12月19日发布）58图解政策：国家药监局综合司关于进一步加强无菌
37、和植入性医疗器械监督检查的通知（一）（2019年04月29日发布）59图解政策：国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知（二）（2019年04月29日发布）60图解政策：国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告（2019年第93号）（一）（2020年01月02日发布）61图解政策：国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告（2019年第93号）（二）（2020年01月02日发布）62图解政策：国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告（2019年第93号）（三）（2020年01月02日发布）63国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函（2022-04-29）64医疗器械临床试验质量管理规范解读（2022-03-31）66医疗器械召回管理办法解读之三（2022-04-11）67医疗器械召回管理办法解读之二（2017年05月24日发布）68医疗器械召回管理办法解读（2017年02月08日发布）七、相关法律法规1中华人民共和国广告法（2018年11月5日发布）
