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    2014大苗泌尿系统笔记DOC.pdf

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    2014大苗泌尿系统笔记DOC.pdf

    泌尿系统 第一节:尿液检查 一、血尿: 1、定义:肉眼血尿 每升尿液中血 1ml; 镜下血尿每高倍视野下RBC3 个/每高倍视野 2、原因: 尿三杯试验来鉴别。 初始血尿:前尿道病变,膀胱颈 。 终末血尿: 膀胱三角区 、后尿道 、精囊、前列腺病变。 全程血尿:膀胱、膀胱以上的部位(输尿管及肾脏的疾病) 记忆:终末前后精,初道全膀胱上。 上尿路: 肾和输尿管 ;下尿路:膀胱和尿道。 前尿道:临床上把 尿道海绵体 部称为前尿道。 后尿道:尿道 前列腺 部和膜部 称为后尿道。 3、分类: 1)肾小球源性: 红细胞多形性 (经肾小球虑过挤压 所以形态不一致 )大小不一, 变形红细胞 50%,原因 肾小球基底膜断裂 , 常见于 肾小球肾炎 。 2)非肾小球源性:形态大小基本一致,变形红细胞小于50%, 见于肾盂肾炎、膀胱炎 。 4、血尿特点: 无痛全程瘤;终末刺激核(肾结核:终末+膀胱刺激征) ; 疼痛血尿石(肾结石 :疼痛+血尿) 二、蛋白尿: (正常人为阴性,范围:0-150mg/d) 1、定义: 成人尿蛋白量超过150mgd 称为蛋白尿。 超过 3.5gd 称为大量蛋白尿。(肾病综合征) 2、分类: 1)生理性蛋白尿:因 高热、剧烈运动、直立体位而发生的蛋白尿, 表现为 功能性、一过性、体位性。 高蛋白饮食导致的蛋白尿为病理性蛋白尿; 2)肾小球性: 最常见类型, 肾小球膜上两种屏障: 、电荷屏障损伤尿中白蛋白为主 (记忆: 选择白种女人放电) 选择性蛋白尿 -肾病综合征 。 、分子屏障(机械屏障)非选择性蛋白尿,大分子蛋白为主、免疫球蛋白, 多见于 糖尿病肾病 。 3)肾小管性常见于 间质性肾炎 , 重吸收障碍,尿中出现2微球蛋白 (2MG), 并且2微球蛋白 24 小时小于 2g。 记忆:小二管白塔饭店。 4)溢出性常见 多发性骨髓瘤 ,尿中以 小分子为主 ,又叫 本周蛋白 。 记忆:本周多次溢出。 5)混合性蛋白尿:肾小球和肾小管同时损伤。多见于自身免疫疾病, 最常见的是系统性红斑狼疮; 记忆: SHE 是混血组合。 6)分泌性蛋白尿:分泌免疫球蛋白IgA,见于肾小管 -间质疾病。 7)组织性蛋白尿:肾组织破坏释放一些小分子蛋白。 三、管型尿: 蛋白质 在肾小管或者集合管淤积。 尿中 12h超过 5000个管型 (正常人可见透明管型) 红细胞管型:急性肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎。 白细胞管型:急性肾盂肾炎、急性间质性肾炎。 蜡样管型:慢性肾炎晚期、慢性肾衰。 上皮管型:急性肾小管坏死。 脂肪管型:肾病综合征 、微小病变型。记 忆:紫薇。 透明管型:正常人偶见。 记忆: 急性急进肾小红;肾盂间质肾炎白; 上皮管型小管死;蜡样管型慢肾衰;脂肪管型肾病综。 第二节 :肾小球疾病 (一)发病机制: 免疫 多数肾小球是 免疫介导性炎症 疾病 (二)原发性肾小球疾病的临床与病理分类 1、原发性肾小球疾病的 临床分类 (1)急性肾小球肾炎。 (2)急进性肾小球肾炎。 (3)慢性肾小球肾炎。 (4)隐匿性肾小球肾炎。 (5)肾病综合征。 2、肾小球疾病病理学分类标准: (1)轻微病变性肾小球肾炎。 (2)局灶性节段性病变。 (3)弥漫性肾小球肾炎: 1)膜性肾病 2)增生性肾炎: 系膜增生性肾小球肾炎。 毛细血管内增生性肾小球肾炎 系膜毛细血管性肾小球肾炎。 新月体性肾小球肾炎。 3)硬化性肾小球肾炎。 (4)未分类的肾小球肾炎 通过肾活检确诊肾病。容易水肿,从眼睑开始。 水肿的原因:大量蛋白尿,造成低蛋白血症,导致水肿。 所有肾小球疾病的发病机制:免疫介导的炎症疾病 总结:血红蛋白尿主要见于严重的血管内溶血。 肌红蛋白尿见于挤压综合征、缺血性肌坏死。 胆红素尿阻塞性和肝细胞性黄疸。 乳糜尿尿中混有淋巴液呈稀牛奶状,多见于丝虫病及周围淋巴管梗 阻。 急性肾小球肾炎 上呼吸道感染(特别是扁桃体)+肾炎综合征 +C3 补体下降并 8 周恢复正常 = 急性肾小球肾炎 1、又叫急性肾炎、急性弥漫性增生性肾炎、毛细血管内 增生性肾小球肾炎; 病理类型: 毛细血管内增生性肾小球肾炎。 2、诱因: 1-3 周的上呼吸道感染或皮肤感染(脓包疮), 致病菌为 A 组溶血性链球菌。 本病主要是由感染所诱发 免疫反应 。 最终还是导致 免疫疾病 (也是自限疾病)。 3、表现: 多见于儿童 ,男性多于女性。 1)血尿:镜下血尿 所有的患者均有, 40%患者可有肉眼血尿。 2)水肿: 80%以上患者有水肿, 水钠储留引起的 。眼睑最先肿。 区别:心衰是双下肢的水肿。 3)高血压 :约 80%患者出现,为一过性, 水钠储留引起的 。 4)可以出现蛋白尿,但 不超过 3.5 克。 肾病性水肿:机制是 低蛋白血症。 肾炎性水肿:机制是水钠潴留。 5)补体 C3 下降, 8 周恢复。反应免疫。(不恢复正常肾活检) 6)抗链“ O”滴度升高。反应感染。 4、治疗: 以休息对症 为主; 因为是自限疾病所以不能使用激素和细胞毒类药物。 治疗感染:用青霉素。 透析治疗。泌尿系疾病透析是最好的方法。 急进性肾炎 氮质血症: 血中尿毒,肌酐,尿酸等非蛋白氮(NPN)含量显著升高,称氮质 血症( azotemia )。 正常人血中 NPN 为 2535mg%, 其中尿素氮 为 10-15mg%。 1、又叫: 新月体肾炎 、毛细血管外增生性肾炎、快速进行性肾炎。 急性肾炎 +少尿、无尿、氮质血症 等肾功能 急剧恶化 甚至尿毒症 急进性肾炎 2、病理类型: 新月体肾炎 ,50%以上肾小球有大新月体形成 3、分型: I:抗肾小球基底膜 型(GBM 抗体):原位免疫复合物为主,免疫荧光线条样。 II:循环免疫复合物 型:免疫荧光成 颗粒状沉积于系膜、毛细血管壁。 III:非免疫复合物型:有 抗中性粒细胞胞浆抗体 ,ANGA(抗胞浆抗体)阳性 记忆: I 型抗膜线条样; II 型免疫颗粒状; III 安卡( ANGA )非免疫; 好怕( good-pa综合征)血浆 13来。 3、治疗: 1)I、III、肺出血 -肾炎综合症( goodpasture )首选血浆置换。 2)II 型首选 激素冲击疗法,如果 反复或疗效不明显加用免疫抑制剂(不能单 独使用 ) 慢性肾小球肾炎 1、急性迁延 1 年以上。题眼尿蛋白1-3g/天。 2、无诱因少尿、血尿、水肿一年以上;蛋白尿1-3g/d 3、最终导致慢性肾衰(我国导致慢性肾衰最主要慢性肾炎); 4、治疗:原则 以挽救肾功为目标,不以消灭血尿蛋白尿为目的。 1)低蛋白饮食 ; 2)用 ACEI 药物控制血压:尿蛋白1g,血压 125/75;1g,血压 130/80。 记忆:大 2575小 38、血肌酐 265 禁用。 肾病综合症 1、确诊 金标准 :尿蛋白定量 3.5g/d; 银标准:血浆白蛋白 30g/L 2、病理分型: 儿童小微小病变型,非甾体抗炎药也能引起; 成人喜欢摸来摸去(系膜增生型); 中老年膜性肾病, 最易出现并发症 。 分类儿童 18 青少年、中年 18-40 中老年 40 原发性微小病变型肾病系膜增生性肾小球肾炎膜性肾病 继发性过敏性紫癜肾炎SLE 糖尿病肾病 3、并发症: 最常见上呼吸道感染 ;电解质紊乱 -低钠; 栓塞最常见的 肾静脉栓塞 ,突然出现腰痛、血尿 。 4、治疗: 1)首选药物: 糖皮质激素 。 2)用药原则:起量足: 1mg/d.kg;时间长: 8-12周;缓减药:每 2 周减 10%; 长维持: 1mg/d 维持半年。 记忆:起量 1、减药 2、维持 6、时间 8。 3)白蛋白 20g,提示高凝状态,必须预防性抗凝,用低分子肝素。 IgA 肾病 年轻人好发 1、最突出表现只有血尿 、没有水肿、没有蛋白尿就是此病。 2、是肾小球源性血尿最常见原因 无论肾炎还是肾病,确诊首选肾活检;治疗最好方法:透析。 第四节:泌尿、男性生殖器感染 总论 1、分类: 上尿路感染最主要的是急性肾盂肾炎以全身症状和管型尿 为主: 发热/肾区痛 +膀胱刺激征 =肾盂肾炎 下尿路感染以膀胱炎为主表现为膀胱刺激征 为主要表现 膀胱刺激征 =膀胱炎 2、所有尿路感染最常见的致病菌是大肠杆菌 ; 首选的治疗药物是 喹诺酮类。 3、亚硝酸盐阳性强烈提示 尿路感染 ,但不能区分上下尿路感染 4、确诊 靠尿细菌量培养。 急性肾盂肾炎 一、病因和发病机制 急性肾盂肾炎最常见的致病菌是大肠杆菌(革兰氏阴性杆菌) 发病机制: 女性多于男性 (1)上行感染:最常见 ,由于 机体抵抗力下降,尿道黏膜损伤或刺激, 细菌毒力强等原因。 (2)血行感染:由 肾皮质开始 沿肾小管向下扩散至肾乳头,肾盂等 (3)直接感染 (4)淋巴道感染 二、病理解剖 肾小管上皮细胞 不同程度的 肿胀,坏死,脱落 ,肾间质水肿。 肾小球没有形态学改变(肾小球没有病变) 三、诊断与鉴别诊断 真性菌尿的意义, 清洁中段尿细菌定量培养:(杆菌) 10 5/ML 称为真性菌尿 10 4/ML105/ML 为可疑阳性,需复查 707molL 有明显的酸中毒、贫血 及严重的全身各系统 症状 5、临床表现: 1)电解质紊乱: 记忆高磷镁钾;其他全是低的。 酸中毒代谢性酸中毒。 2)最早出现的症状在 消化系统 食欲不振,恶心,呕吐。 慢性肾炎出现消化系统表现进入慢性肾衰阶段。 3)最主要的死亡原因 心脑血管疾病 ,心衰、高血压 -水钠潴留、冠心病。 4)血液系统:肾性贫血为正细胞正色素性 的中重度贫血。 原因:缺乏 EPO(促红细胞生成素,是肾脏唯一合成的物质。) 治疗:补 EPO。 5)精神神经系统:肾衰病人出现惊厥(抽搐)昏迷 并发了 尿毒症脑病。 感觉障碍表现: 不宁腿综合征、手套感和袜子感 6)肾性骨病:最重要发病原因是继发性甲状旁腺亢进。 纤维性骨炎原因:继发性甲状旁腺亢进。 软化性骨病 缺乏 D3。 6、治疗: 1)低钙高磷:口服碳酸钙,明显低钙了用骨化三醇 。 2)低蛋白饮食;高钾“三部曲”; 3)控制血压: 120-130/75-80mmhg ,首选药物 ACEI(血肌酐 265 不能用) 4)最佳治疗方法:肾移植;次选透析。

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