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常州纺织服装职业技术学院 毕业设计（论文）说明书 作者：李 津学号： 2008091013 系部：纺织化学工程系 专业：环境监测与治理技术专业 题目：对水处理剂 -氨基三亚甲基磷酸的测试与研究 指导者：孙自淑讲师 (姓 名) (专业技术职务 ) 评阅者：孙爱华讲师 (姓 名) (专业技术职务 ) 2011 年5 月常州 1 引言 水资源是人类不可缺少的资源之一。我国是水资源比较丰富的国家之一，淡 水资源总量位居世界第五， 然而由于人口众多， 我国人均占有水资源量仅2340m 3, 约为世界人均占有水量的四分之一。 同时由于人口的不断激增和工业的发展对水 资源过度使用并造成严重的污染， 我国已成为水资源短缺和污染比较严重的国家 之一。据报道，我国全国多年平均降水量仅相当于全球平均值的80% 比亚洲多年 平均值 740mm 还少近 100mm ，全国多年平均水资源总量大约占全球的6% ，加上降 雨量在季节和地域上的分布不均匀、水源污染等，造成人、水、地三者分布不协 调，更加剧了供水的尖锐矛盾。 再加上近年来， 随着我国经济的高速发展和人们 生活水平的不断提高， 我国工业的淡水耗量急速增加。 耗水量高，重复利用率低， 污染严重已成为我国工业系统水资源利用的突出问题。所以，降低工业淡水耗量 成了刻不容缓的工作，污水处理剂在其中起着至关重要的作用。 1.1 我国污水处理剂的发展状况 我国的水处理剂生产是从20 世纪 70 年代引进大化肥装置和石油化工装置配 套引进的， 主要用于装置的循环水的处理。其间，我国水处理剂发展出现了一个 小高潮，许多乡镇企业依托大专院校和科研院所生产了一批水处理药剂。经过多 年发展，我国在此领域取得了一定成绩，到目前为止， 我国水处理产品已逾百余 种，年产量约 20 万吨，产值 10 亿元以上。但和国外发达国家相比，目前我国的 水处理产品仍然存在着产品品种少、系列化水平低、 专用品少、 质量参差不齐等 缺点。在污水处理剂方面， 国内的起步则较晚， 主要是近几年才有所发展和创新， 但发展势头较强。 现在，许多水处理技术工作者都把创新方向着力向污水处理剂 研发发展， 通过国外技术的消化吸收和自主创新，也取得了一批科研成果， 正逐 步向现实生产转化。 目前，国内污水处理剂的生产主要以有机絮凝剂为主，缺少 专用的产品和规模化生产装置，产品的标准化程度也不高。 但另一方面来说， 我 国污水处理剂的发展虽然起步晚， 但我们可以在国外成熟工艺技术条件下实现跨 越式发展， 发挥后发优势， 利用当代最新科学技术成果，在污水处理剂市场上有 所作为。 1.2 江海化工集团有限公司污水处理剂的产品状况 江苏江海化工集团是一家大型省级集团企业，集生产、科研、销售、经营、 服务为一体， 从总量达 6 万吨级的水处理剂原料亚磷酸二甲酯、三氯化磷、 亚磷 酸生产到 6 万吨系列循环水水处理剂终端产品形成了产业链，是国内最大的集水 处理药剂生产研发、服务的企业。 江海化工是电力进网产品和中石油一级网络供应商，其中 HEDP 、 PBTCA 、 PAA 、 等近 10 个产品被中石化连续12 年推荐使用。为了适应日趋复杂的水处理技术提 升的需要，江海技术中心不断开发和推出节能型、环保型的新品来满足广大用户 的需求。现已形成批量生产的产品有：有机膦酸类、聚羧酸类及磺酸盐共聚物、 化学清洗剂、 缓蚀剂、缓蚀阻垢剂、 清洗、预膜、消泡剂、杀菌灭藻剂、 絮凝剂、 油絮凝剂类等十大系列， 100 多个产品的水处理药剂品种。其中主要产品均采用 国际标准或国家标准生产。 江海化工开发的新一代可容忍总硬、 总碱达 1300-1700mg/L 的 JH-500 分散性 阻垢剂系列产品已向客户推广使用；新一代低磷、 无磷环保型配方也逐步向客户 推广使用。 目前，江海化工已拥有一大批知名客户。遍及国内的冶金、石油、石化、电 力、化工、化肥等大型工业领域， 拥有吉化公司、 镇海炼化、 广石化、九江炼化、 金陵石化、安庆石化、济南炼油厂、 荆门炼油厂、 上海天源集团、 张家口发电厂、 兴澄特钢、杭钢、萍钢、天脊化肥集团等一大批国内知名客户。其中 ATMP 、 HEDP 、 PBTCA 、DTPMP、HPMA 等产品远销俄罗斯、中东、欧、美及东南亚几十个国家和 地区。 本文以实习单位江海化工集团有限公司的水处理剂产品之一- 氨基三亚甲 基磷酸（ ATMP ）为主要研究对象，对ATMP 进行合成，并对产品基本指标进行测 试和性能分析。 2 氨基三亚甲基磷酸的基本信息 Amino Trimethylene pHospHonic Acid 别名：氨基三亚甲基膦酸【CAS 】6419-19-8 ； 分子式 ：N(CH2PO3H2)3； 相对分子质量： 299.05； 结构式： 3 氨基 三亚甲基磷酸的合成 3.1 实验所需原料和仪器设备 (1)原料( 均为分析纯 ) ：三氯化磷、 甲醛、亚磷酸 (2) 仪器设备：工业反应釜、温度计、回流冷凝器、恒压分液漏斗、酸度计、恒 温水浴锅 3.2 合成工艺 将所需的原料三氯化磷、亚磷酸、甲醛等依次加入到工业反应釜中，搅拌加 热到 85，慢慢加入甲醛，在搅拌速度控制在30 转，40min 内加完，之后，在 108 110 下反应 3h，停止加热，降温到70，放出产品。 3.3 合成工艺的优缺点 （1）优点：产率高。 （2）缺点：反应时间长、设备腐蚀严重、要回收副产物盐酸、生产规模受制于 副产物盐酸的利用程度。 4 氨基三亚甲基磷酸的质量指标测试 4.1 质量指标标准 表 1 氨基三亚甲基磷酸的质量指标标准（国标） 指标产品 符合 HG/T2841-1 997 符合 HG/T2841-2 005 高纯固体 活性成分（ ATMP ）含量， % 50.0 50.0 95.0 氨基三甲叉磷酸含量，% - 40.0 80.0 正磷酸（以PO43-）计，% 1.0 0.8 0.8 亚磷酸（以PO33-）计，% 5.0 3.5 - 氯化物（以Cl- ）计，% 3.5 2.0 2.0 PH （ 1% 水溶液）1.52.5 1.52.5 1.52.5 铁离子（以Fe 计）， ppm - 20.0 20.0 密度（ 20）， g/cm3 1.28 1.30 - 表 2 氨基三亚甲基磷酸的质量指标标准（企业标准） 指标产品国内产品出口产品 外观淡黄色透明液体 活性成分（ATMP ）含量， % 50.0 48.0-52.0 三甲叉含量，% 40.0 - 正磷酸（以PO4 3- ）计，% 1.0 0.8 亚磷酸（以PO3 3- ）计，% 3.5 4.0 氯化物（以Cl - ）计，% 1.0 1.0 钙螯合值， % 300 400 pH（ 1% 水溶液） ，2.0 2.0 铁离子（以Fe 2 计） ，ppm - 10 密度（ 20） ， g/cm 3 1.30 1.31-1.35 4.2 质量指标测试 4.2.1测试选材 选取本公司2011 年五月份生产的氨基三亚甲基磷酸（氨基三亚甲基膦 酸有国内和出口两种）进行质量指标测试，一共取六天的样分别为（5.4 国 内）,（5.7 出口），(5.15国内 ), （5.18 出口）， （5.20 国内）， （5.22 出口）。 4.2.2 质量指标的测试内容 （1） 国内：活性组份含量 %（以 ATMP 计） 、 亚磷酸含量 %(以 PO3 3- 计) 、 磷酸含量 %(以 PO4 3- 计) 、氯化物含量 %(以 Cl -计)、钙螯合值 mgCaCO 3/g 、 pH(1%水溶液 ) 、密度 （20）g/cm 3、三甲叉 %； （2） 出口：活性组份含量 % （以 ATMP 计） 、 亚磷酸含量 %(以 PO3 3- 计) 、 磷酸含量 %(以 PO4 3- 计) 、氯化物含量 %(以 Cl -计)、钙螯合值 mgCaCO3/g 、 pH(1%水溶液 ) 、密度 （20）g/cm 3、铁离子含量 ppm； 4.2.3 质量指标的测试方法 （1）活性组分 a、实验仪器、药品：饱和硼砂溶液、紫脲酸铵、硫酸铜标准试剂、自动搅 拌机、 pH计 b、实验步骤：称取5g 试样于 500ml 用量瓶中稀释至500ml，移取 20ml 稀 释试样于烧杯中稀释至100ml，放入转子，放在自动搅拌机上使其搅拌，用 饱和硼砂溶液调节pH 至 8.5 ，加入少量紫脲酸铵呈淡紫色，用硫酸铜标准 溶液滴定成亮黄色，期间保持pH为 8.5 c、计算：活性组分含量（）=CCuSo4×VCuSo4mATMP×250×100% （2）亚磷 a、实验仪器、药品：饱和五硼酸铵、碘溶液（0.1mol L) 、醋酸（ 6mol/L) 、 硫代硫酸钠标准试剂 b、实验步骤 : 取两个碘量瓶、，称取2g 试样于碘量瓶中，加入少量 蒸馏水稀释，用50ml 胖吸管移取50ml 饱和硼酸铵分别加入两个碘量瓶中， 用 25ml 胖吸管分别快速加入25ml 碘溶液，迅速盖上瓶盖，水封暗处15 分 钟，温度控制在25 30，取出后分别加入5ml 醋酸，用硫代硫酸钠标 准溶液滴定至终点即成淡黄色，分别加入1ml 淀粉溶液继续滴定成无色。 c、计算：亚磷含量（% ） =（V空-V样）× 3.95 ×CNa2S2O3/m样×100% （3）正磷 a、实验仪器、药品：钼酸铵（6g/L) 、抗坏血酸（17.6g/L)、吸光光度计 b、实验步骤：称取1g 试样于 1000ml 容量瓶中稀释至1000ml，取三支比色 管，、为对比实验，为空白实验，分别移取2ml 稀释试样于、 中，分别在、中加入2ml 钼酸铵和3ml 抗坏血酸，稀释至50ml， 水浴 10 分钟， 温度控制在27，取出用分光光度计测吸光度，波长为 710。 c、计算：正磷含量（%)=吸光度× 0.289 ×10 -3 /m样×500×100% （4）钙螯合值 a、实验仪器、药品：无水碳酸钠（20g/L ） 、NaOH 、钙标液、 pH计 b、实验步骤 : 称取 2g 试样于烧杯中，加入100ml 蒸馏水，加入10ml 无水 碳酸钠，用NaOH调节 pH 至 11，用钙标液滴定至永恒混浊为终点，同时保 持 pH为 11。 c、计算：钙螯合值（ mg/g）=VNaOH×2.50×10.2156/m样 （5）氯化物 a、实验仪器、药品：硝酸、硝酸银（0.1mol/L) 、自动滴定机 b、实验步骤：称取 0.5g 试样与烧杯中，加入100ml 蒸馏水，加入 2ml 硝酸，放 入转子放于自动滴定机上，用硝酸银滴定，每两格计为0.1 。 c、计算 : 氯化物含量（ % ）=V硝酸银×C硝酸银×3.55/m样 （6）铁离子 a、实验仪器、药品：氨水（ 11v/v) 、盐酸羟胺（ 20% ） 、邻菲罗啉（ 1.5%） 、分 光光度计、 pH计 b、实验步骤：称取 2g试样于烧杯中，加入70ml 蒸馏水，用氨水调节pH至 1.5 2.0 ，加入 2ml 盐酸羟胺和 2ml 邻菲罗啉，继续调节pH至 5.2 5.8 ，煮沸两 分钟，冷却后稀释至100ml，用分光光度计测其吸光度，波长为510。 c、计算：铁离子含量（ ppm ）=吸光度× 0.50 ×10 3/m 样 （7）三甲叉 a、实验仪器、药品：中性红指示剂、NaOH （8g/L ） 、氨- 氯化铵缓冲试剂、氧化 锌（0.05mol/L ） 、铬黑 T 指示剂、 EDTA 标准试剂 b、实验步骤：称取5g 试样于 500ml 容量瓶中稀释至500ml，移取 20ml 于锥形 瓶中，加入一滴中性红，用氢氧化钠调至无色，加入3ml 氨- 氯化铵缓冲试剂， 加入 25ml 氧化锌，放至电炉上加热至有白烟冒出，加入三滴铬黑T，冷却后用 EDTA 滴定至蓝色。 c、计算：三甲叉（ % ）=VEDTA×CEDTA/m样×250×100% 4.2.4 各项质量指标的测试结果 表 3 氨基三亚甲基磷酸的质量测试 项目 指标 5.4 国内 5.7 出口 5.15 国内 5.18 出口 5.20 国内 5.22 出口 外观无色至微黄色的透明液体 活性组份（以ATMP计）含 量% 50.13 51.30 50.42 52.15 50.14 51.42 亚磷酸 ( 以PO3 3- 计 ) 含量 % 3.15 3.41 2.97 3.19 3.00 3.35 磷酸 ( 以 PO4 3- 计) 含量 % 0.91 0.8 0.93 0.75 0.96 0.79 氯化物 ( 以 Cl - 计) 含量 % 0.24 0.45 0.37 0.39 0.43 0.29 钙螯合值 mgCaCO3/g 365 481 376 485 375 483 pH(1% 水溶液 ) 1.75 1.76 1.79 1.76 1.75 1.74 密度（ 20） g/cm 3 1.324 1.317 1.326 1.320 1.320 1.315 铁离子含量 ppm - 7.24 - 7.35 - 7.63 三甲叉 41.25 - 40.78 - 41.37 - 以公司内控指标为标准， 通过以上测试结果表明， 五月份，本厂生产的氨基三亚 甲基磷酸均为合格产品。 5 氨基三亚甲基磷酸的缓蚀、阻垢性能的测试 5.1 实验准备 （1）主要化学药品 ( 均为分析纯 )：碳酸钠、氢氧化钠、氯化钙、碳酸氢钠、盐 酸、碳酸钙、钙指示剂、铬黑T。 （2）仪器设备：恒温水浴锅、电热套、酸度计、电磁搅拌器、分析天平、烘干 箱、干燥箱、实验常用玻璃仪器。 （3）标准挂片：标准锅炉碳钢，重量：10g； （4）实验用水：采自江苏江海化工集团有限公司自来水。根据“工业循环冷却 水水质分析方法部标准”进行水质分析。 表 4 江苏江海化工集团有限公司自来水水质分析 5.2 缓蚀试验 5.2.1 缓蚀机理 由于氨基三亚甲基磷酸的结构复杂，对其缓蚀机理仅做初步分析。 由于氨基三亚甲基磷酸分子中含有羟基、羧基和氨基等活性基团。这些基团 项目 总硬度 （mol/L ） Ca 2 浓度 （ mol/L ） Mg 2浓度 （mol/L ） 总碱度 （mol/L ） pH值 数据10.37 4.11 1.07 5.15 6.7 带有较多的负电荷，可以向金属的空白轨道提供电子，使金属表面覆盖的Fe3O4、 SiO2和 CaCO3与氨基三亚甲基磷酸络合，而在金属表面形成稳定致密的化学吸附 保护膜电中性绝缘层， 从而使金属表面与腐蚀介质隔开，减缓金属表面的化 学腐蚀，而达到缓蚀作用。 5.2.2 试验方法 （1）方法：用挂片法测定缓蚀率 实验用水配置 a. 钙盐储备液：含 Ca 2 25 mg/mL( 用 CaCl 2配制) ； b. 碳酸盐储备液：含 HCO3 25 mg/mL(用 NaHCO 3配制) ； 根据实验需要配制成 Ca 2 HCO 3 ，浓度为 250 mg/L 的配制水作为此方法 实验用水 (现用现配 ) 。 （2）挂片前处理：先用稀释后的盐酸浸泡挂片12 min，去掉表面锈渍，再用 丙酮浸泡12 min ，用刷子刷去表面油垢及有机物杂质，最后用蒸馏水冲洗， 用冷风吹干，放入干燥箱中干燥12 小时，并准确称重。 （3）实验步骤：将氨基三亚甲基磷酸和实验用水按不同用量混合，将挂片分别 放入混合好的缓蚀剂试液中，调节pH为 8，室温放置 24 h 后，将试片用自来水 冲洗，然后用10% 盐酸浸泡 3 分钟，用无水乙醇浸泡2 分钟，取出，冷风吹干 放入干燥箱中干燥12 小时，并准确称重。 （4）计算：缓蚀率 (%)(G0G1)/ G0×100% G 0空白挂片实验前后重量之差； G1加入缓蚀剂的挂片实验前后重量之差； 5.2.3 氨基三亚甲基磷酸缓蚀率 挂片重量为 10g，Ca 2 HCO 3 ，浓度为 250 mg/L，移取 400ml 于规格为 400ml 的高型烧杯中， pH 8.0 ，室温静置 24h，按前述实验步骤测定缓蚀率。 表 5 缓蚀率的测定 样品1 2 3 4 5 6 项目 ATMP(10 -6 g/L) 0 2 4 6 8 10 挂片处理前（ g）10 10 10 10 10 10 挂片处理后（ g）4.7657 4.7869 4.8078 4.8079 4.8079 4.8079 G0（g）5.2343 5.2343 5.2343 5.2343 5.2343 5.2343 G1（ g) 5.2343 5.2131 5.1922 5.1921 5.1921 5.1921 缓蚀率（ % ）0 40.5 80.3 80.6 80.6 80.6 图 1 缓蚀率 5.2.4 缓蚀试验结果 缓蚀实验结果表明，氨基三亚甲基磷酸具有缓蚀作用。当温度、pH等条件一 致时，在氨基三亚甲基磷酸加入4×10 -6 g/L 时，缓蚀率达到最高， 以后趋于平缓。 5.3 阻垢试验 5.3.1 阻垢机理 氨基三亚甲基磷酸是含有多种官能团( 如羧基、羟基 ) 的复杂有机物质，在碱 性条件下是一溶胶状态的高分子物质，它对钙镁离子有很好的吸附作用、络合能 力和分散能力。 在碳酸钠和氢氧化钠协同作用下，生成一部分氨基三亚甲基磷酸 的钙盐和镁盐， 氢氧化镁和碳酸钙沉淀而软化水质。另一部分在循环水浓缩过程 ATMP(10 -6g/L) 缓 蚀 率 /% ATMP(10 -6g/L) 中，当溶液中钙镁离子溶度积大于允许范围时，由于氨基三亚甲基磷酸的溶胶性 能，将钙镁离子分散、 包围，使钙镁不能按正常晶格排列阻止了钙镁晶体的增长 和水垢的形成。同时，使循环水沉淀物质呈疏松海绵状。在实验过程中，用肉眼 观察就能发现加入阻垢剂与未加入阻垢剂的水垢有明显外观上的区别，未加入阻 垢剂的水垢呈颗粒状， 而加入阻垢剂的水垢很松散，呈海绵状。 这种畸变后的水 垢不粘壁，易流动，不会形成二次水垢，可降低循环水中钙镁离子硬度，从而可 达到高浓缩倍数下运行而不致出现结垢倾向。 5.3.2 试验方法 (1) 实验用水配置 a. 钙盐储备液：含 Ca 2 25 mg/mL( 用 CaCl 2配制) ； b. 碳酸盐储备液：含 HCO3 25 mg/mL(用 NaHCO 3配制) ； 根据实验需要配制实验用水( 现用现配 ) 。 (2) 阻垢率的测定 步骤：将定量氨基三亚甲基磷酸加入到配制水中，调节pH值，摇匀置于水浴锅 中，盖上表面皿开始计时，一定时间后，冷却至室温并移入250 mL 容量瓶中， 用蒸馏水定容，摇匀，过滤。然后移取25 mL滤液，加 2 mL （6 mol/L ）的 NaOH 和少许钙指示剂，用0.01 mol/L的 EDTA 滴定，使溶液颜色由酒红变为蓝色。 （3）计算：阻垢率 (r) （V1V0）（ V2V0）×100 V1加入氨基三亚甲基磷酸 V0未加入氨基三亚甲基磷酸 V2 室温配制水总钙耗用的EDTA 5.3.3 不同条件下氨基三亚甲基磷酸阻垢率 （1） 试验条件： Ca 2 HCO 3 ， 浓度为 250 mg/L， 移取 400ml 于规格为 400ml 的高型烧杯中， pH 8， 80 恒温 24h。在此条件下同步改变氨基三亚甲基磷 酸的用量，分别按照前述实验步骤进行测定，并计算阻垢率。 表 6 阻垢率测定 样品 项目 1 2 3 4 5 6 ATMP(10 -6 g/L) 100 200 300 400 500 600 阻垢率（ % ）35 40 45 50 55 70 图 2 不同 ATMP 投加量下阻垢率 (2) 实验条件：氨基三亚甲基磷酸用量为100 mg/L，pH 8，80 恒温 24h，在 此条件下，Ca 2 HCO 3 , 同步改变 Ca2浓度和 HCO 3 浓度，分别按照前述 实验操作步骤进行测定，计算其阻垢率。 表 7 阻垢率测定 项目样品1 2 3 4 5 6 CCa2 /HCO3 （mg/L) 0 50 100 150 200 250 阻垢率（ % ）100 100 80 60 50 40 ATMP(10 -6g/L) 图 3 不同 Ca 2 /HCO 3 浓度下阻垢率 （3）实验条件：HCO3 200 mg/L， 氨基三亚甲基磷酸 500 mg/L，pH 8， 80 恒温 24，改变 Ca 2浓度，按照前述实验步骤进行测定并计算阻垢率。 表 8 阻垢率测定 样品 项目 1 2 3 4 5 6 CCa2（ mg/L) 0 50 100 150 200 250 阻垢率（ % ）100 95 90 85 80 70 图 4 不同 Ca 2 浓度下阻垢率 （4） 实验条件： Ca 2 HCO 3 200 mg/L， 氨基三亚甲基磷酸 300 mg/L， CCa2/HCO3 （mg/L) CCa2（ mg/L) 80 恒温 24 h，改变 pH值，按照前述实验步骤，测定pH值在 610 范围的阻 垢率。 表 9 阻垢率测定 样品 项目 1 2 3 4 5 6 pH值5 6 7 870 9 10 阻垢率（ % ）50 60 65 70 80 100 图 5 不同 pH 下阻垢率 （5)实验条件： Ca 2HCO 3 200 mg/L， 氨基三亚甲基磷酸 300 mg/L， 24h，pH 8，改变恒温温度，测定不同条件下的阻垢率。 表 10 阻垢率测定 样品 项目 1 2 3 4 5 6 温度（）40 50 60 70 80 90 阻垢率（ % ）100 100 95 90 80 85 图 6 不同温度下阻垢率 5.3.4 阻垢试验结果 阻垢试验结果表明，在不同条件下，氨基三亚甲基磷酸具有阻垢作用，当所 有条件一致时，改变氨基三亚甲基磷酸的添加量，氨基三亚甲基磷酸添加越多， 阻垢效果越好； 改变 Ca 2浓度和 HCO 3 浓度，浓度越高阻垢效果越差； 改变其 pH ， pH 越高阻垢效果越好；改变温度，温度越高，阻垢效果越差。所以根据这些特 性在使用氨基三亚甲基磷酸充当阻垢剂时，要严格控制温度、pH值等相关条件， 使其充分发挥它的阻垢性能。 结论 氨基三亚甲基磷酸具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中 成垢盐类形成水垢， 特别是碳酸钙垢的形成。 氨基三亚甲基磷酸在水中化学性质 稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。 氨基三亚甲基磷酸化学稳定性好，不易水解，且耐高温，与锌盐、共聚物等 复配使用时， 具有良好的协同效应及溶限效应，在高剂量下还具有良好的缓蚀性 能，并且属于无毒，无公害药剂，对碳酸钙垢有良好的分散阻垢性能。 不同浓度、温度、时间下，氨基三亚甲基磷酸的缓蚀阻垢性能不同，所以要 充分发挥其作用，就必须掌握其性质特点，更好的发挥其作用，既节约成本，又 达到节约用水的目的。 由于氨基三亚甲基磷酸具有良好的缓蚀阻垢性能，因此可大量用于火力发电 温度 / 厂、炼油厂的循环冷却水、 油田回注水系统， 以起到减少金属设备或管路腐蚀和 结垢的作用。 氨基三亚甲基磷酸也可在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，或 用于金属表面处理剂等。 致谢 在此论文撰写过程中，要特别感谢我的导师孙自淑老师的指导与督促，同时 感谢她的谅解与包容。 没有孙老师的帮助也就没有今天的这篇论文。求学历程是 艰苦的，但又是快乐的。 感谢江苏江海化工集团有限公司的领导给予我的实习机 会、也感谢质检的同事和朋友， 感谢你们的协助使我能够顺利的完成论文，在无 助和困惑时给我帮助， 在我失落时给我安慰， 感谢你们和我一路走来， 让我在此 过程中倍感温暖！ 谢谢我的父母，没有他们辛勤的付出也就没有我的今天，在这一刻，将最崇 高的敬意献给你们！ 参考文献 1 李茜中国水资源问题及其对策研究J.科技咨询， 2006，(26) ：192 2 陈传友，陈智立，姚治军，等我国水资源形势分析与对策J 水利水电科 技进展， 2006，26(1) ：15 3 刘秋改工业水处理技术的发展概况与技术进步J 机械管理开发， 2005， (2) ：5051 4 李根选 . 我国污水处理剂的市场前景与发展趋势浅议J. 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