精品高考化学专题复习：安徽省高三化学总复习：有机化学基（含答案）.doc

高考化学复习备考精品资料有机化学基础1. 生活中遇到的某些问题，常常涉及到化学知识，下列各项叙述不正确的是()A鱼虾放置时间过久，会产生腥臭味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少量食醋B“酸可以除锈”，“洗涤剂可以去油”都是发生了化学变化C被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛D苯酚皂溶液可用于环境消毒，医用酒精可用于皮肤消毒，其原因均在于可使蛋白质变性凝固2.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是（ ）A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO23. 为了提纯下表中所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选项均正确的是 ()编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤CCH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸馏DCO2(SO2)Na2CO3溶液洗气4某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有（ ）A. 2种和1种 B. 2种和3种 C. 3种和2种 D. 3种和1种5.肉桂醛是一种食用香精，广泛应用与牙膏、糖果及调味品中。工业中可以通过下列反应制得：下列说法不正确的是（ ）A.肉桂醛的分子式为C9H8OB.检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C.1mol肉桂醛在一定条件下与H2加成，最多消耗5molH2D.肉桂醛中所有原子可能在同一平面上6某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有（ ）A.1种 B.2种 C.3种 D.4种7.化合物甲与发生酯化反应的产物A是一种食用香料。11.6 g甲完全燃烧可产生0.6 mol CO2和0.6 mol H2O。相同条件下，甲蒸气对氧气的相对密度为1.812 5，甲分子为链状结构且不含甲基。回答下列问题：(1)甲的结构简式为_(2)甲中含有的官能团名称为_(3)有多种同分异构体，其中属于酯类，能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为_(任写两种)(4)已知：RONaROR(R、R代表烃基)A的合成路线如下：试剂X不可选用_(填序号)。ANaOH溶液BNa2CO3溶液CNaHCO3溶液DNa乙的结构简式为_，反应的反应类型为_。反应的化学方程式为_。8.某芳香族化合物A式量小于150，氢氧质量比为18，完全燃烧后只生成CO2和H2O。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应，生成的气体在同温同压下的体积比为11。工业常用A来合成药物B及医药中间体G，流程如下：已知：写出A含有的官能团的名称 ，D的结构简式 。D生成E的反应类型是 。A合成B的同时，A自身之间也能发生缩聚反应，写出该高分子聚合物的化学式 。写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式 。B有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种物质的结构简式 。只有一种官能团 能发生银镜反应苯环上的一氯取代物只有二种 核磁共振谱共有四组峰，个数比为3221下列有关说法正确的是 。A可由A经一步反应获得DB与G互为同分异构体CG易水解，可用FeCl3溶液检验是否发生水解D1 mol G一定能和5 mol氢气反应9.肺结核病传染性强，危害性大。我国对肺结核病实行免费治疗，对氨基水杨酸钠（PAS - Na)是抑制结核杆菌最有效的药物。已知：（苯胺，易被氧化）相同条件下，同浓度的对氨基水杨酸的酸性强于醋酸。 某同学设计合成PAS - Na的两条路线如下：请回答：(1)甲的名称是_，丙的化学式是_(2)甲苯分子中有_种不同化学环境氢原子;E的结构简式是_。(3)AB反应的化学方程式是_，反应类型是_(4)A的同分异物体有多种，试写出其中三种同分异构体的结构简式：_、_、_(5)你认为图中_ (填“路线一”或“路线二”）设计不合理，理由是_10.阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。线路一：线路二：(1)E的结构简式为 ；由C、D生成化合物F的反应类型是 ；合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为 。 (2)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式： ； 。（3）下列关于阿立哌唑的说法正确的是 。a.能发生加成反应 b.易溶于水c.苯环上的一溴代物有6种同分异构体 d.属于氨基酸（4）碱性条件下，B完全水解的化学方程式是 。(5)已知：，写出由C制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：11.化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题：(1)下列叙述正确的是_a化合物A分子中含有联苯结构单元b化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体cX与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOHd化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构) _a属于酯类 b能发生银镜反应(4)写出BG反应的化学方程式_(5)写出EF反应的化学方程式_12有机物AF有如下转化关系：来源:学§科§网Z§X§X§K已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，转化如下：请回答：(1)A的结构简式为_；的反应类型为_。(2)C与新制Cu(OH)2溶液反应的化学方程式为_。(3)已知B的摩尔质量为162 g·mol1，完全燃烧的产物中n(CO2)n(H2O)21，B的分子式为_。(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：能发生加聚反应 含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种 遇FeCl3显紫色。F与浓溴水反应的化学方程式_，B与NaOH反应的化学方程式_。(5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。满足条件的G的结构有_种。来源:学科网ZXXK13.化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；B2H6H2O2/OHRCH=CH2 RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：A的化学名称为_ 、D的结构简式为_ 、E的分子式为_。（4）F生成G的化学方程式为 该反应类型为_（5）I的结构简式为_。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式_ 。14. 下列方框中的字母AK均代表有机物，它们的转化关系如下：试回答下列问题：（1）已知烃A相对氢气的密度为21,则A的相对分子质量为_；结构简式是_分子中在同一个平面的原子最多有_个。（2）C D的反应类型为_，H中含氧官能团的名称是_。（3）常温下a、b均为液体，反应后液体未分层。则a、b分别是_ (写化学式)。（4）F和D发生酯化反应，写出所有可能生成的酯的结构简式_。（5）I为F的同分异构体，已知：其中J、K为六元环状物,且K为芳香族化合物。I的结构简式为_； CHCOCHClCH3CHCH3OOCNJ到K的化学反应方程式为_。15.现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯( )，又当苯环上连卤原子时，高温高压可以水解：来源:Z_xx_k.ComCu/NaOHBCCl2NaCN醇溶液CH3CHClCH350%NaOHH2OH2SO4O2Co(OAc)2HCN浓H2SO4杀灭菊酯DEFIHGBrCH3HOACl2Fe(1)按照系统命名法命名，B的名称是_；合成G的反应类型是_。(2)有关A的下列说法正确的是_。aA与苯互为同系物 bA的核磁共振氢谱有5个峰c充分燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等dA的所有原子可能处在同一平面上 eA不能使酸性KMnO4溶液褪色(3)写出反应 F+I杀灭菊酯的化学方程式_。(4)写出C在高温高压条件下与足量氢氧化钠水溶液充分反应的化学方程式： (5)H与银氨溶液水浴加热的离子方程式为： (6)D在硫酸存在下发生水解生成J，写出符合下列要求的J的所有同分异构体的结构简式 。苯环上有两个位于间位的取代基；能水解成两种有机物；可以发生银镜反应。.参考答案选择题：1.B 2.C 3.C 4.C 5.B 6.B非选择题：7【答案】 (1)CH2=CHCH2OH (2)碳碳双键、羟基(3)(4)CCH3COOH取代反应8.答案：羧基.（酚）羟基 取代反应（酯化反应）或（其它合理答案也可）B.C来源:学§科§网9.答案来源:Zxxk.Com10.答案(1) (2) (3) a c (4) + 2NaOH + H2O(5)11.【答案】(1)c、d(2) 取代反应（3）(4) （5）12.【答案】(1) （2分）、取代(水解)反应（1分）(2)CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O（2分）(3)C10H10O2（2分）(4)3Br2-2HBr（2分）2NaOH-CH3COONaH2O（2分） (5)4（2分）13.答案：（1）2甲基2氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO;（3）C4H8O2； （4）取代反应。（5）（6）18；。1415.答案