2020江苏高考生物二轮讲义：2 专题七　遗传的基本规律和人类遗传病 Word版含解析.doc

www.ks5u.com专题七遗传的基本规律和人类遗传病1.孟德尔遗传实验的科学方法(C)2.基因的分离定律和自由组合定律(C)3.伴性遗传(C)4人类遗传病的类型(A)5.人类遗传病的监测和预防(B)6.人类基因组计划及其意义(A)疏漏诊断1孟德尔遗传规律的正误判断(1)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律()(2)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(×)(3)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子的数量之比为11(×)(4)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32(×)2与伴性遗传相关的正误判断(5)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论()(6)性染色体上的基因都与性别决定有关(×)(7)基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上(×)(8)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(×)(9)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4(×)长句冲关1概述性知识(1)表现型、基因型及环境之间的关系是表现型是由基因型和环境共同决定的。(2)自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)研究基因位于染色体上的实验证据时，摩尔根及其同事提出的假说是控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。2程序性诱问(4)孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现31的分离比必须同时满足的条件有哪些？请分析。观察子代样本数目足够多；F1形成的两种配子数目相等且生活力相同；雌雄配子结合的机会相等；F2不同基因型的个体存活率相等。(5)萨顿提出基因在染色体上，他得出这一推论的依据是基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(6)若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为42%8%8%42%，试解释出现这一结果的可能原因：A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，且部分初级性母细胞发生交叉互换，产生四种类型的配子，其比例为42%8%8%42%。(7)用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，据此推测基因的位置及造成性别比例改变的可能原因：基因位于X染色体上，显性基因纯合时致死(或雄性显性个体致死)。热考命题1孟德尔定律及其应用学生用书P411(2019·高考江苏卷)杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如表。请回答下列问题：毛色红毛棕毛白毛基因组成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛猪的基因型有_种。(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。该杂交实验的亲本基因型为_。F1测交，后代表现型及对应比例为_。F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_种(不考虑正反交)。F2的棕毛个体中纯合体的比例为_。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为_。(3)若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_，白毛个体的比例为_。解析：(1)结合表格分析，棕毛猪的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种。(2)亲本都为纯合棕毛猪，F1均表现为红毛，则F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AAbb和aaBB。据题干信息，控制猪毛色的两对等位基因独立遗传，则两对基因在遗传时遵循基因的自由组合定律。F1(AaBb)与aabb进行测交，后代的基因型及比例为AaBbAabbaaBbaabb1111，表现型及比例为红毛棕毛白毛121。F1雌雄交配产生F2，F2的基因型有A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合个体的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中AAbb×aabb、aaBB×aabb、AAbb×AAbb、aaBB×aaBB，共4种组合能产生棕毛子代。F2中棕毛个体的基因型为A_bb、aaB_，所占比例为6/16，纯合棕毛个体所占比例为2/16，则F2的棕毛个体中纯合体的比例为1/3。F2中棕毛个体的基因型及比例为AAbbAabbaaBBaaBb1212，其中1/3Aabb()×1/3aaBb()、1/3Aabb()×1/3aaBb()、1/3Aabb×1/3Aabb、1/3aaBb×1/3aaBb组合后代可以出现白毛，所占比例为(1/3)×(1/3)×(1/2)×(1/2)×2(1/3)×(1/3)×(1/4)(1/3)×(1/3)×(1/4)1/9。(3)据题干信息，I、i位于另一对同源染色体上，则I/i与A/a、B/b在遗传时也遵循自由组合定律。基因型为IiAaBb的雌雄个体交配，后代红毛个体的基因型应为iiA_B_，其所占比例为(1/4)×(9/16)9/64，后代白毛个体的基因型为I_、iiaabb，其所占比例为3/4(1/4)×(1/16)49/64。答案：(1)4(2)AAbb和aaBB红毛棕毛白毛12141/31/9(3)9/6449/642(2017·高考江苏卷，T32)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，­3和­5均为AB血型，­4和­6均为O血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_。­2基因型为Tt的概率为_。(2)­5个体有_种可能的血型。­1为Tt且表现A血型的概率为_。(3)如果­1与­2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_、_。(4)若­1与­2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_。解析：(1)由­1、­2正常而­1患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。­1、­2的基因型均为Tt，则­2的基因型为1/3TT、2/3Tt。(2)因­5为AB血型，基因型为IAIB，则­5至少含IA与IB之一，故可能为A血型(IAIA、IAi)、B血型(IBIB、IBi)、AB血型(IAIB)，共3种。­1、­2的基因型均为Tt，­3的基因型是1/3TT、2/3Tt，产生的配子为2/3T、1/3t。­3的基因型为tt，则­4的基因型是Tt，产生的配子为1/2T、1/2t，则­1为Tt的概率是(2/3×1/21/3×1/2)/(11/3×1/2)3/5。­3的血型(AB型)的基因型是IAIB、­4的血型(O型)的基因型是ii，则­1为A血型的概率是1/2，故­1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/23/10。(3)由题干信息可推知，­1和­2的基因型都是1/2IAi、1/2IBi，产生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，则他们生出O血型ii孩子的概率是1/2×1/21/4，生出AB血型孩子的概率是1/4×1/4×21/8。(4)­1和­2生育正常女孩为B血型的概率，等同于­1和­2生出B血型孩子的概率，由第(3)问可知，­1和­2产生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，则­1和­2生出B血型孩子的概率为1/4×1/42×1/4×1/25/16。该正常女孩携带致病基因的概率与该女孩是否为B血型无关，由第(2)问可知­1的基因型是3/5Tt、2/5TT(产生的配子为7/10T、3/10t)，­2的基因型是1/3TT、2/3Tt(产生的配子为2/3T、1/3t)，则他们生育的正常女孩携带致病基因的概率与生育正常孩子携带致病基因的概率相同，即(7/10×1/33/10×2/3)/(13/10×1/3)13/27。 答案：(1)常染色体隐性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27本考点主要考查遗传规律的应用及概率计算，意在考查学生由图表获取的信息能力和分析推理能力。1两大遗传定律的实质2一对等位基因相关的分离比(1)若正常完全显性，则Aa×Aa3(A_)1aa。(2)若是不完全显性，则Aa×Aa1AA2Aa1aa。(3)若是显性纯合致死，则Aa×Aa2Aa1aa。(4)若是隐性纯合致死，则Aa×Aa全为显性。(5)若是显性花粉致死，则Aa×Aa1Aa1aa。(6)若是隐性花粉致死，则Aa×Aa全为显性；XAXa×XaY1(XAY)1(XaY)。3两对及两对以上等位基因相关的性状分离比(1)自由组合正常常染色体上的两对等位基因(AaBb)常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲)(2)基因互作变式AaBb自交后代比例AaBb测交后代比例9(33)19611219(331)9713(93)311231211(933)11513193(31)9341121(22)(141)(22)11464100121(931)313331(3)纯合致死变式(4)完全连锁(5)部分连锁与部分组合1人的能卷舌与不能卷舌是一对相对性状，由一对等位基因控制。下表为某兴趣小组调查得到的相关数据。回答下列问题：组别家庭数父母表现型能卷舌子女不能卷舌子女24都能卷舌28541只有一个能卷舌3322(1)根据调查结果判断显性性状为_，为了初步探究等位基因是否位于X染色体上，调查组应该增加的操作是_。(2)若相关基因位于常染色体上，那么第组调查结果中能卷舌与不能卷舌的子女数量比与31相差甚远的合理的解释是_。一对能卷舌的夫妇已经生了一个不能卷舌的孩子，若全面放开生育政策，则他们二胎(单胎)和三胎(单胎)中只有一人能卷舌的概率为_。(3)另一个小组对同卵双胞胎也进行了能否卷舌的相关调查，结果如图所示。该小组选择同卵双胞胎进行调查的原因是_，该调查结果说明了_。解析：(1)据组别，父母都能卷舌，却生出了不能卷舌的子女，可判断出能卷舌为显性性状。若要判断相关基因是否在X染色体上，需要看子代的表现型是否和性别相关联，需统计后代男、女中能卷舌和不能卷舌的比例。若后代男女中相关表现型的比例相同，则该基因位于常染色体上，若男女中相关表现型的比例不同，则该基因位于X染色体上。也可以统计不能卷舌(母)、能卷舌(父)家庭子女的情况来判断。(2)若相关基因位于常染色体上，设相关基因为A、a，那么组别亲代父母的基因型组合有Aa×Aa、AA×Aa、AA×AA，因此后代中能卷舌与不能卷舌的分离比不符合31。能卷舌的父母生了一个不能卷舌的孩子，则亲本的基因型都为Aa，能卷舌父母生出不能卷舌孩子的概率为1/4，生出能卷舌孩子的概率为3/4，能卷舌父母生育的二胎(单胎)和三胎(单胎)中只有一人能卷舌存在两种情况，即二胎能卷舌、三胎不能卷舌和二胎不能卷舌、三胎能卷舌，其概率为(1/4)×(3/4)×23/8。(3)同卵双胞胎的核遗传物质完全相同，可以通过对同卵双胞胎能卷舌和不能卷舌情况的调查来研究环境对性状的影响。答案：(1)能卷舌统计能卷舌与不能卷舌在男、女中的比例或统计不能卷舌(母)、能卷舌(父)家庭子女的情况(2)父母中既有纯合子，也有杂合子3/8(3)同卵双胞胎核遗传物质完全相同，可以研究环境对其性状的影响能否卷舌受到基因与环境的共同影响(或环境也能影响能否卷舌的性状)2(2019·高考全国卷)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。实验：让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交，子代都是绿叶实验：让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株杂交，子代个体中绿叶紫叶13回答下列问题。(1)甘蓝叶色中隐性性状是_，实验中甲植株的基因型为_。(2)实验中乙植株的基因型为_，子代中有_种基因型。(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为11，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为151，则丙植株的基因型为_。解析：(1)(2)根据题干信息可知，甘蓝叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现为隐性性状，其他基因型的个体均表现为显性性状。由于绿叶甘蓝(甲)植株的自交后代都表现为绿叶，且绿叶甘蓝(甲)和紫叶甘蓝(乙)的杂交后代中绿叶紫叶13，可推知甲植株的基因型为aabb，乙植株的基因型为AaBb。实验中aabb(甲)×AaBb(乙)Aabb(紫叶)、AaBb(紫叶)、aaBb(紫叶)、aabb(绿叶)，故实验中子代有4种基因型。(3)紫叶甘蓝(丙)的可能基因型为AABB、AABb、AAbb、AaBb、AaBB、Aabb、aaBB、aaBb，甲植株与紫叶甘蓝(丙)植株杂交，可能出现的结果为：aabb×AabbAabb(紫叶)、aabb(绿叶)或aabb×aaBbaaBb(紫叶)、aabb(绿叶)或aabb×AABBAaBb(紫叶)或aabb×AABbAaBb(紫叶)、Aabb(紫叶)或aabb×AAbbAabb(紫叶)或aabb×AaBBAaBb(紫叶)、aaBb(紫叶)或aabb×aaBB aaBb(紫叶)或aabb×AaBb3紫叶1绿叶，故若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为11，则丙植株所有可能的基因型是Aabb、aaBb；若杂交子代均为紫色，则丙植株所有可能的基因型是AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb。aabb×AABBF1：AaBb(紫叶)，F1自交，F2的基因型为9/16A_B_(紫叶)、3/16A_bb(紫叶)、3/16aaB_(紫叶)、1/16aabb(绿叶)，即紫叶绿叶151。答案：(1)绿色aabb(2)AaBb4(3)Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB3果蝇的灰身、黑身是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，长翅、残翅是一对相对性状(相关基因用B、b表示)，A、a和B、b位于两对同源染色体上。在25 环境中培养可发育为长翅果蝇的幼虫，如果在35 环境中培养，成体为残翅。现有两只果蝇杂交，将F1幼虫随机均分为甲、乙两组。甲组在25 环境中培养，成体的表现型及比例如图1和图2所示。乙组在35 环境中培养。请回答下列问题：(1) A、a和B、b两对基因的遗传均遵循_定律。(2)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_。(3)F1中黑身长翅果蝇的基因型为_，乙组果蝇的表现型为_，纯合子所占比例为_。(4)为检测F1中灰身长翅雌果蝇(X)的基因型，让其与_(写个体来源及表现型)雄果蝇杂交，若F2幼虫_，则X果蝇为纯合子。(5)由以上分析可知，生物的表现型由_决定。解析：(1)同源染色体上等位基因的遗传遵循基因的分离定律。(2)仅考虑体色，根据甲组成体雌性和雄性中灰身与黑身的比例均为31，可判断双亲相关的基因型均为Aa；仅考虑翅形，根据甲组成体雌性和雄性中长翅与残翅的比例均为31，可判断双亲相关的基因型均为Bb。因此双亲的基因型均为AaBb。(3)AaBb×AaBb，F1中黑身长翅果蝇的基因型为aaBB或aaBb；乙组在35 环境中培养，仅考虑翅形，成体均表现为残翅，故乙组表现型为灰身残翅和黑身残翅，纯合子所占比例为4/161/4。(4)检测F1中灰身长翅雌果蝇(X)的基因型，可采用测交方法，让其与甲组中黑身残翅雄果蝇杂交，若F2幼虫在25 环境中培养，成体全为灰身长翅，则X果蝇为纯合子。(5)生物的表现型由基因和环境共同决定。答案：(1)基因的分离(2)AaBb、AaBb(3)aaBB或aaBb灰身残翅和黑身残翅1/4(4)甲组中黑身残翅在25 环境中培养，成体全为灰身长翅(5)基因和环境共同4研究人员对荞麦的若干性状进行了研究，包括花果落粒性、瘦果棱形状、花药大小等性状，已知控制这些性状的基因都不位于同一对同源染色体上。实验选择两株纯合荞麦作为亲本进行杂交获得F1，让F1自交得到F2，实验结果见表。请回答下列问题：性状母本父本F1F2(共320株)花果落粒性(落、不落)不落落落落不落24080瘦果棱形状(尖、圆)圆尖尖尖圆23882花药大小(正常、小)正常小正常正常小183137(97)(1)由实验结果可知，上述三种性状中，由一对等位基因控制的是_。在该荞麦群体内，与这三对相对性状有关的表现型共有_种，基因型共有_种。F2的植株中，花果落粒、尖棱、正常花药的植株占_。(2)仅考虑花药大小这对性状(相应的基因用A/a、B/b、C/c表示)，父本、母本的基因型分别为_。F2的小花药植株中纯合子所占比例为_。如果让F2的植株自交，不发生性状分离的植株理论上有_株。(3)从F2中随机选择一株正常花药植株与一株小花药植株杂交，杂交后代全部是正常花药植株的概率为_。解析：(1)根据F1自交所得F2中的相关性状分离比为31可知，花果落粒性、瘦果棱形状均由一对等位基因控制。而根据F2中的相关性状分离比为97可知，花药大小是由两对等位基因控制的。与这三对性状有关的表现型有2×2×28(种)，相关基因型由四对基因构成，共有3×3×3×381(种)。由题表可知，花果落粒、尖棱、正常花药均为显性性状，在F2中花果落粒、尖棱、正常花药个体占(3/4)×(3/4)×(9/16)81/256。(2)花药大小由2对等位基因(A、a，B、b)控制，A_B_个体表现为正常花药，其他基因型个体表现为小花药，根据F2的相关性状分离比为97，可知F1的基因型为AaBb，则父本、母本的基因型分别为aabb、AABB。F2的小花药植株中纯合子有三种基因型，分别为AAbb、aaBB、aabb，故F2的小花药植株中纯合子占3/7。F2自交，不发生性状分离的植株基因型有AABB(1/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16)，共占1/2，因此，F2自交不发生性状分离的植株理论上有320×(1/2)160(株)。(3)从F2中选择一株正常花药植株与一株小花药植株杂交，杂交后代全部为正常花药植株的杂交组合有以下几种情况：AABB(1/9)与小花药植株中任意一种类型、AABb(2/9)与aaBB(1/7)、AaBB(2/9)与AAbb(1/7)，故杂交后代全部是正常花药植株的概率为1/9(2/9)×(1/7)(2/9)×(1/7)11/63。答案：(1)花果落粒性、瘦果棱形状88181/256(2)aabb、AABB3/7160(3)11/63 热考命题2伴性遗传与人类遗传病学生用书P431(多选)(2019·高考江苏卷，T25)下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知­1、­3为M型，­2、­4为N型。下列叙述正确的是()A­3的基因型可能为LMLNXBXBB­4的血型可能为M型或MN型C­2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D­1携带的Xb可能来自­3解析：选AC。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。分析系谱图可知，­1为红绿色盲患者(XbY)，可逆推出­2的基因型为XBXb，则­3关于红绿色盲的基因型可能为XBXb或XBXB，据题干可知；­1、­2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，则­3关于血型的基因型为LMLN，综合分析­3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确；­3、­4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故­4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误；只考虑红绿色盲，­1的基型因为XBY，­2的基因型为XBXb，故­2是红绿色盲携带者的概率为1/2，C正确；­3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给­4，因此­1的色盲基因不能来自­3，D错误。2(2018·高考江苏卷，T12)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者解析：选A。羊膜穿刺术属于产前诊断，主要是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，如本题中的B、C、D项都需要进行产前诊断；A项孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热不需要进行羊膜穿刺检查。 3(2015·高考江苏卷，T30)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中1、2、3及胎儿1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp消化，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：图1图2(1)1、1的基因型分别为_。(2)依据cDNA探针杂交结果，胎儿1的基因型是_。1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为_。(3)若2和3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，2和3色觉正常，1是红绿色盲患者，则1两对基因的基因型是_。若2和3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_。解析：(1)由正常亲代1和2生了患病女儿1可推知PKU(苯丙酮尿症)为常染色体隐性遗传病，且1和2的基因型均为Aa，1的基因型为aa。(2)根据1的基因型为aa，并结合电泳后的杂交结果可知，a基因片段为19 kb的那条杂交条带，A基因片段为23 kb的那条杂交条带，2、3、1均具有两条杂交条带，所以他们的基因型均为Aa。由题意可知，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，所以正常人群中Aa基因型出现的概率为1/70。1(Aa)长大后与正常异性婚配后生下正常孩子的概率为：1(1/70×1/4)279/280。(3)2和3的基因型均为Aa，他们所生的正常孩子中基因型是Aa的概率为2/3(AA的概率为1/3)，孩子长大后与正常异性婚配生患病孩子的概率为2/3×1/70×1/41/420。正常人群中男女婚配，生患病孩子的概率为1/70×1/70×1/41/19 600。所以2和3所生的正常孩子长大后与正常异性婚配所生患病孩子的概率是正常人群中男女婚配所生患病孩子的46.67倍(1/420÷1/19 60019 600/42046.67)。(4)对于红绿色盲症来说，由色觉正常的2和3生了患病的1可知，2和3的基因型分别为XBY和XBXb, 1的基因型为XbY。上面已推知1与PKU相关的基因型为Aa，所以1的基因型为AaXbY。2和3再生一个正常女孩，针对红绿色盲症的基因型为1/2XBXb或1/2XBXB。这个女孩长大后与正常男性(XBY)婚配，生红绿色盲孩子的概率为1/2×1/41/8。上面已经推出2和3所生不患PKU的正常孩子长大后与正常异性婚配生患病孩子的概率为1/420。所以，2和3所生正常女孩长大后与正常男性婚配，生两病皆患孩子的概率为1/8×1/4201/3 360。答案：(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3 3604(2018·高考江苏卷，T33)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是_型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为_，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽11，则该雄鸡基因型为_。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)_。解析：(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)TtZbZb×ttZBW，子代有(1/2Tt1/2tt)(1/2ZBZb1/2ZbW)，其中芦花羽雄鸡(TtZBZb)占1/2×1/21/4，该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，子代有(1/2Tt1/2tt)(1/4ZBZb1/4ZBZB1/4ZbW1/4ZBW)，芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为1/2×1/4 1/8。(3)芦花羽雄鸡(T_ZBZ)与ttZbW杂交，子代表现为芦花羽全色羽11，没有白色羽出现，所以该雄鸡基因型为TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ)与一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，子代出现芦花羽、全色羽和白色羽(tt)，所以两亲本的基因型为TtZBZb和TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为3/4×1/43/16。(5)若通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，必须让子代雌雄表现出不同性状，可用含ZbZb的雄鸡和含ZBW的雌鸡作亲本，同时两亲本至少有一方含有TT基因，则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW。答案：(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBW; TTZbZb×ttZBW; ttZbZb×TTZBW本考点主要考查伴性遗传原理规律在人类遗传病及生产实践中的分析应用。要学会分析遗传系谱图及概率计算，针对具体的遗传病能提出合理的防治措施。要具有一定的分析推理能力，学会伴性遗传原理在实践中的运用。1辨明X、Y染色体“三种”不同区段2牢记“两类”仅位于X染色体上基因的遗传特点3理清X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点4遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧1(2019·高考全国卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：选C。控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确。当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。2某药用植物是雌雄异株的二倍体植物(2N46)，其性别决定类型为XY型，宽叶与窄叶为一对相对性状，由基因A、a控制。请回答下列问题：(1)若对该药用植物进行基因组测序，需要测_条染色体。(2)某海岛上一大型该药用植物的窄叶种群中，偶然发现一株雌性宽叶植株，若已知该变异由一个基因突变引起，则该突变属于_(填“显性”或“隐性”)突变，为探究该突变基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，让该宽叶雌株与窄叶雄株杂交，得到F1，选F1中_植株作父本，_植株作母本杂交得F2，观察F2的叶型。若_，则该突变基因位于常染色体上；若_，则该突变基因位于X染色体上。(3)若控制其宽叶和窄叶的基因(用A、a表示)位于X和Y染色体同源区段，现利用人工诱变的方式使某窄叶雄株的一个基因发生突变获得一株宽叶雄株，该宽叶雄株的基因型为_，现利用该种群中宽叶或窄叶雌株和上述宽叶雄株进行杂交，若杂交亲本的基因型组合为_，可依据其子代幼苗叶的宽窄区分雌雄。解析：(1)该药用植物是二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，共46条染色体，其中常染色体22对(44条)，性染色体1对(X、Y或X、X)，因此对其进行基因组测序时，需要测22X、Y染色体上所有的基因，因此要测24条染色体。(2)由于只有一个基因突变，所以该植株是杂合子，表现出来的叶型为显性性状，即宽叶是显性性状，该突变属于显性突变。已知性状的显隐性，判断相关基因是位于X染色体上还是位于常染色体上，应选用隐性雌株和显性雄株进行杂交，题中只给出了宽叶(显性)雌株和窄叶(隐性)雄株，所以先让该宽叶雌株与窄叶雄株杂交，得到F1，选F1中宽叶植株作父本，窄叶植株作母本杂交得F2，观察F2植株叶的表现型及比例：如果F2中雄株全为窄叶，雌株全为宽叶，说明突变基因位于X染色体上；如果子代雌雄株中均有宽叶和窄叶，说明突变基因位于常染色体上。(3)分析题干信息可知，该宽叶雄株基因型为XAYa或XaYA。现利用该种群中宽叶或窄叶雌株和上述宽叶雄株进行杂交，若杂交亲本的基因型组合为XAYa与XaXa，其后代 XAXa(宽叶)和XaYa(窄叶)，可依据其子代幼苗叶的宽窄区分雌雄；若杂交亲本的基因型组合为XaYA与XaXa，其后代为XaXa(窄叶)和XaYA(宽叶)，也可依据其子代幼苗叶的宽窄区分雌雄。答案：(1)24(2)显性宽叶窄叶后代雌雄株皆有宽叶和窄叶后代雌株全为宽叶，雄株全为窄叶(3)XAYa或XaYAXAYa与XaXa或XaYA与XaXa3乌骨鸡具有药用、观赏等价值，乌骨鸡乌肤的品质与产蛋率均是在杂交育种过程中需要重点考虑的问题。研究发现，乌骨鸡肤色受隐性基因(d)和显性增色基因(B)的控制，其基因型与表现型的关系如表所示。研究人员用川南常羽乌骨雄鸡(深乌肤)与白肤蛋鸡(浅肤)的杂交来研究肤色间的遗传关系及其杂交效果，F1中雄鸡均为浅乌肤，雌鸡均为深乌肤，回答下列问题：基因型表现型B_ZdZd(或ZdW)深乌肤B_ZDZ(或ZDW)浅乌肤bbZZ(或ZW)浅肤(1)乌骨鸡肤色的遗传遵循_