1、第九堂丝珑菌门一、生物学和一般特征统壶茵门包括土域习居或水生的壶菌状生物见第4章,具有能动细胞,每个能动细胞具有1个前生鞭日段毛具小坤毛.典型地讲，这些生物寄生在潦类和真菌上，或腐生在植物和昆虫残体上，海水类寄生在燕类或动物上(FTer,1990),多年来，丝或曲门和包括壶菌的其它具救毛类型(生物)混为一谈，现在我们知道韦曲和丝布茵关系非常远。统壶苗门是一群很小的生物.只包括23个已知种.然而.在种间具有明显的形态多样性.从分类上讲分4个或5个属.被放入3个科中.丝壶微由体与壶第浦体表现平行进化的。在整体产果中，其南体内生，并转化成游动抱子囊,在分体产果类型中，阳体或者由单个繁殖结构姐成,上生
2、分枝的根状系统,或者是多中心的,由具有隔腆的分枝菌能构成.对目前已研究的种类中(见C1.ay等.1991),在菌体细胞壁中存在几丁质和纤维素.除了各种丝立苗在成熟偏体形态上存在差异外，其无性生活史很相似。游动一段时间后，游动胞子在适宜的域质或商本上休止，或者发育成葡体，或者首先穿透，井将其原生殖体注入寄主细版,在寄主细胞内发育成菌体.成熟葩体转变成不具囊盅的游动胞子囊,内生顶生单鞭毛的游动剂子,通过择放管糅放游动剂F.并重更无性循环.如FU1.ICr(1990)指出的那样，必须观察游动抱子砸毛上的甘毛才能肯定游动抱子属于丝立曲，若了解丝壶的游动抱子的细微结构，包括第2动体有无,请见FUuer(
3、1990)。目前对于许多丝.壶菌的有性繁殖还未完全证明.然而关于有性循环的证据在Aniso1.pidiumcmwpii上已得到描述，该曲为整体产果揖寄生于海水褐灌上，Ecuarpusmithe1.1.ae,根据JohnSOn(1957),AniSM，以，在藻类寄主中相邻近的曲体结合后发生核龙，当周国的体细恂壁加厚时，这个可疑的合子细胞核重女分裂.Johnson(1957)认为产生的屏壁结构越冬，然后萌发产生讷动地f已知其它种类也产生痒壁休眠他G但在包括Aecmmpii的任何建壶衡中还未证明减数分裂.Sparrow(I96)xFu1.1.er(1990及Barr(1987己描述了分离丝壶菌和室内
4、的培养的方法。枭用花粉粒或单子叶抗物叶片作诱饵能从土壤和水样中分离到一些空森茵，当在室内显做饿下检查时会发现,从自然采集的卵菌门种类和藻类的菌体、腐烂的植物材料及微小动物及其卵上会生有丝壶衡-很多迂壶菌在无菌培务条件下生长,有2个例子，Rhizidiomyvesaixhysaius为总中心的分体产果类型，Hyphwhy1.riunattcMs为多中心的分体产果类型。若了解保藏这两种生物的方法请见FUner(1987)和Barr(1987)。要分离这死和其它统有用.最好采用游动他子.能避免细菌污染.1Fu1.1.er(1990)指出的那样.分禹程序开始时应用梯的盐酸(见Fu1.1.er&Jawo
5、Mi.1987)或无菌水反复冲洗，这样冲洗有助于将细菌从菌体衣面洗如，也有助了加速游动泡子样放，然后将汨动拖子转移到甘养培养法上，如YPSS琼脂培养基，在此培养基上，24小时内就能长出常体。到目前，在化学修订培养基上唯一能生长的丝登海星.H.Catenoides(BarrJ970).该茵常见于卵菌门的卵例子.二、分类和典型生活史.丝立苗表面与某些或倒很象，以至于多年来，己知的少数几种丝立箱被放入麦胞中(Gaumann.1952),尽管在丝壶闱?ft毛结构及费W在游动胞子上的位冏存在差异。当发现的种类多时.人们才开始注意分类,逐渐地帙人们承认,认为它是不同于壶菌口的生物.关于这群生物的最近处理中
6、Fu1.1.er1990）将它们放入原生动物界丝蠹储门。BatT（1992）认为丝花薄的祖先属于具长短楸Ei薛类，它们具有相似的Ift毛结构，DNA序列分析也支持这一观点（Vandcr.Auwera.1995）（见第3章.丝壶苗门只包括一个目Hyphochyiria1.es.包括Aniso1.pdiaceae-Rfiizidioniycetaceae及加我血，等科（KMing,1943；1981：Fu1.1.er.1990）,这主要是根据成熟帝体形态划分的图241介绍了这炖科所表现的发育方式，最大的科是/WnMdhgeayB包括一个第见种.RizidiomycesOpophysaius下面介
7、绍该菌生活史.Rizidiomycesapophysams寄生于水传科水带的藏卵器上以及黄色植物域属Vamheria上.该储也能从土塘和松树花粉上分离到。出微学家在欧洲、北美和南美、亚洲及非洲部分离到了该曲,该曲可能全世界分布。其曲体为单中心，只由1个细胞/成,上若生仪根伸入基侦内.菌体可变成游动物子囊.有件繁殖还末发现.Kar1.ing（1944）对从巴西亚丹逊山谷采集到的河水中分离到的该苗进行了研究，描述了其全部生活史.FU1.Ier1962）在YPSS培养基上在无倒培养条件下进行培养，游动抱子（图24-2A）在休止前游动一段时间（25To分钟）.每个流动陶子上生1个前生熟毛，上生大墙茸毛
8、在细胞胶E有一时中心粒，一个起鞭毛基体作用.每个游动他子含有一个大细胞核、线粒体、成束的内质网、液泡、脂体.1个或多个高尔基体及一密集的核桶体群.这堆核糖体无膜包围,象某些壶衡一样，在游动抱子休止后不久，核糖体分布于细胞各处，当游动他子将要休止时后不久就开始细胞核分裂，除了极端开口外其为核内生，尔后的分裂是同步进行的当菌体扩大时，曲体萌发产生初生假根，穿透寄主.并开始分枝（图242BkI1.tHb在藏卵器壁内的段根膨大.旗著假根系统的发育.格大部增大，变成为他子囊的囊托（apophysis）,抱子囊是由寄主衣面上的休止游动他f的主要部分发育而来的（图24-2C）。当成熟的他子囊准备择放游动抱子时，形成1个明显的建突，陶子囊壁上的伸长物发百形成管（图24-2D.E）,原生质进入管内（图24-2F.G）,该管族端膨大变成液泡.内部逐渐充满大用多核的但末割裂的原生质体,最终在液泡内发生割裂，原生城体分化成游动抱子，形成鞭毛（图242H）,然后游动泡f游窗开来.
