1、ICS 1108010C 47Y、中华人民 共禾口 国医药行业标准YY 06462008小型蒸汽灭菌器 自动控制型Small steam sterilizers-Automatic type(EN 13060：2004，NEQ)2008-04-25发布2009-12-01实施国家食品药品监督管理局发布YY 06462008目次前言 1范围 -2规范性引用文件 3术语和定义 4分类与基本参数 05要求 6试验方法 7检验规则 8标志与使用说明书9包装、运输、贮存 - 附录A(资料性附录)A类空腔物和B类空腔物 附录B(资料性附录)灭菌器用水的说明 附录c(资料性附录)过程评估系统 附录D(规范性
2、附录)检验和试验设备 附录E(规范性附录)灭菌负载 附录F(资料性附录)试验基本原理 附录G(资料性附录)提供给用户的信息 0地札驰拍打四nwYY 06462008前言本标准除5”21为推荐性内容外，其余内容为强制性。 本标准非等效采用EN 13060：2004(I、型蒸汽灭菌器，主要差异如下：增加了分类与基本参数、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求；本标准按中华人民共和国国务院令第373号特种设备安全监察条例、国家质量监督检验检 疫总局第22号锅炉压力容器制造监督管理办法、国家质量技术监督局1999压力容器安 全技术监察规程和GB 150-1998(钢制压力容器的要求，增加了压力容器注册
3、产品铭牌的 要求和灭菌器门的安全要求；增加了噪声要求和试验方法；删除了EN 13060：2004标准中非凝性气体的要求和试验方法；增加了电磁兼容性的要求和试验方法；电气安全要求按GB 47931测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要 求、GB 47934测量、控制及实验室用电气设备的安全实验室用处理医用材料的蒸压器的 特殊要求；生物指示物要求按GB 1828112000医疗保健产品灭菌生物指示物第1部分：通则和 GB 1828132000医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分：湿热灭菌用生物指示物标 准的要求；增加了环境试验条件的要求和试验方法；增加了检验和试验设备、灭菌负载两个规
4、范性附录；EN 13060：2004附录的装载装置，修改后列入标准的正文条款。 本标准的附录D和附录E为规范性附录，附录A、附录B、附录C、附录F和附录G为资料性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会归口。 本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会负责解释。 本标准起草单位：连云港千樱医疗设备有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、山东新华医疗器械股份有限公司、北京麦迪锦诚医疗器械有限责任公司。 本标准主要起草人：韩少川、徐伟雄、陈嘉晔、黄秀莲、刘振健、王道军、吕连生。YY 06462008小型蒸汽灭菌器 自动控制型1范围
5、 本标准规定了小型蒸汽灭菌器自动控制型的分类与基本参数、要求、试验方法和检验规则等。本标准适用于电加热产生蒸汽或外接蒸汽的自动控制的，其灭菌室容积不超过60 L，不能装载一 个灭菌单元(300 mm300 mm600 ram)的小型蒸汽灭菌器自动控制型(以下简称灭菌器)。该灭菌 器主要用于医疗用品或与血液、体液可能接触的材料和器械的灭菌。本标准不适用密闭性液体的灭菌。 本标准未规定涉及使用风险范围的安全要求，未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求。2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本
6、标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 150钢制压力容器GBT 191包装储运图示标志GB 1226一般压力表GB 47931测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB 47934测量、控制及实验室用电气设备的安全实验室用处理医用材料的蒸压器的特殊要求GB 12244减压阀一般要求GBT 14710医用电气设备环境要求及试验方法GBT 18268测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求GB 1828112000医疗保健产品灭菌生物指示物第1部分：通则(idt ISO 111381：19
7、94)GB 1828132000 医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分：湿热灭菌用生物指示物(idt IS0 111383：1994)GB 1828212000医疗保健产品灭菌化学指示物第1部分：通则(idt ISO lll401：1995) GBT 19971-2005医疗保健产品灭菌术语汇编(idt IsOTs 11139：2001)GBT 19974医疗保健产品灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通 用要求YYT 0159压力蒸汽灭菌设备用疏水阀ISO 111403：2000医疗保健产品的灭菌化学指示物第3部分：蒸汽渗透试纸的2级指示物EN 13060：2004小型蒸汽
8、灭菌器特种设备安全监察条例中华人民共和国国务院(第373号) 压力容器安全技术监察规程国家质量技术监督局(1999)3术语和定义GBT 19971-2005中确定的以及下列术语和定义适用于本标准。31排除空气air removal从灭菌室和灭菌包内去除尽可能多的空气，以帮助蒸汽的渗透。W 0646200832自动控制器automatic controller根据预设定的参数，控制灭菌器按顺序自动运行的装置。33平衡时间equilibration time灭菌室达到灭菌温度开始到负载的各部分都达到灭菌温度所需要的时间。注：灭菌器容器温度通常称为室内温度。34A类空腔负载hollow load A
9、单端开孔负载其长度(L)与孔直径(D)的比率大于等于1，小于或等于750(1LD750)并且长 度不大于1 500 mm(Ll 500 mm)，或者两端开孔负载其长度与孔直径的比率大于等于2，小于或等于1 500之间(2LDl 500)并且长度不大于3 000 mm(L3 000 ram)，而且不属B类空腔负载。注：A类空腔负载参见附录A。35B类空腔负载hollow load B单端开孔负载，其长度(L)与孔直径(D)的比率大于等于1，小于或等于5(1LD5)而且孔径不小 于5 mm(D5 mm)或者两端开孔负载其长度与孔直径的比率大于等于2，小于或等于10(2LD10) 而且孔径不小于5
10、mm(D5 mm)。注：B类空腔负载参见附录A。36维持时间holding time灭菌室内参考测量点及负载各部分的温度都连续保持在灭菌温度范围内的时间。注：维持时间紧跟在平衡时间之后，时间的长短与灭菌温度有关。37门锁紧locked door门锁紧装置处于完全啮合状态时，需要特殊操作解锁和开门。38故障fault自动控制器对不能获得灭菌周期的预设定周期变量的识别。39灭菌时间plateau period平衡时间加上维持时间。310压力容器pressure vessel包括灭菌室、夹套(若适用)、门和其他所有与灭菌室永久连接的相关部件的容器。311过程挑战装置(PcD)process chal
11、lenge device对于灭菌过程构成特定的抗力的装置，用于评价灭菌过程的有效性。312灭菌负载 sterilizer load在灭菌室内接受灭菌处理的物品，本标准简称负载。313灭菌周期sterilization cycle灭菌器在灭菌过程中完成的控制周期。2YY 0646-2008314灭菌单元sterilization module尺寸为300 ram(高度)300 ram(宽度)600 mm(长度)的矩形平行六面体。315灭菌周期分类sterilization cycle type 根据灭菌过程完成的周期进行分类。 注1：此分类按照标准中列出的相关试验进行确认。注2：本标准中定义了三
12、个灭菌周期分类：B、N和S。可以提出其他声明，但不应涉及所列的灭菌周期分类。4分类与基本参数41分类 灭菌器按特定灭菌负载范围和灭菌周期分为B、N、s三种类型，表1给出了灭菌器的类型。表1灭菌器类型灭菌器类型 灭菌负载范围 灭菌周期用于所有包装的和无包装的实心负载、A类空腔负载和标准中要求的检至少包含B类灭菌B型测用的多孔渗透性负载的灭菌。周期。N型用于无包装的实心负载的灭菌。只有N类灭菌周期。 用于制造商规定的特殊灭菌物品，包括无包装实心负载和至少以下一种情况：至少包含S类灭菌S型多孔渗透性物品、小量多孔渗透性条状物、A类空腔负载、B类空腔负 周期。载、单层包装物品和多层包装物品的灭菌。注1
13、本标准采用了灭菌器的分类方法，此分类方法更适合国情，EN 13060：2004欧盟标准按灭菌周期进行分类。 注2：灭菌周期分类是按满足负载的灭菌需要所完成的周期分类，分为B、N、S三种分类，分类如下：a)B类灭菌周期为满足用于所有包装的和无包装的实心负载、A类空腔负载和标准中要求的检测用的多孔 渗透性负载灭菌需要的灭菌周期。b)N类灭菌周期为只能满足用于无包装的实心负载的灭菌周期。c)S类灭菌周期为满足用于制造商规定的特殊灭菌物品，包括无包装实心负载和至少以下一种情况：多孔 渗透性物品、小量多孔渗透性条状物、A类空腔负载、B类空腔负载、单层包装物品和多层包装物品的灭 菌周期。注3：不同分类的
14、灭菌周期和相关的设置只能应用于指定类型物品的灭菌。对于一个特定的负载，灭菌器的选择， 灭菌周期的选择和媒质的提供可能不适合，所以对于特定负载的灭菌过程需要通过验证。42基本参数421额定工作压力小于025 MPa。422工作温度：115138。5要求51正常工作条件511正常工作条件应符合下列条件： a)环境温度540； b)相对湿度不大于85； c)大气压力70 kPa 106 kPa；d)使用电源ac220 V士22 V，50 Hz士1 Hz或ac，380 V38 V，50 Hz土1 Hz。3YY 06462008512灭菌器的用水灭菌器使用的水源不应影响灭菌过程，损坏灭菌器或灭菌物品。注
15、附录B提供了灭菌器用水的说明。52外观、结构与灭菌室尺寸521同一型号的灭菌器，其灭菌室形状相同，尺寸应符合制造商规定的要求。522灭菌室腔体容积不超过60 L，不能装载一个灭菌单元。523灭菌器的外形应端正，不应有明显的偏歪、凹陷、毛刺、划伤等缺陷。524灭菌器控制和调节机构应灵活可靠，紧固件应元松动。53设计的制造531压力容器灭菌器的容器应符合GB 150和国家法定的压力容器法规规定。532材料 接触蒸汽的材料和装置，包括仪表，应符合：能耐蒸汽和冷凝水的腐蚀；不应导致蒸汽质量的降低；不应产生能够导致环境或健康恶化的物质。533门和锁紧装置5331 压力容器安全联锁装置应符合压力容器安全
16、技术监察规程第49条和140条规定。5332在灭菌周期启动之前，门关闭后联锁装置未锁定，门应可重复关闭和开启。5333只有门关闭到位，灭菌器才能启动运行，在运行过程中灭菌器的门应打不开。在周期运行开 始后，如发生故障和故障指示时，灭菌室内压力未完全释放，联锁装置应锁定时，灭菌器的门应打不开， 并具有同步的故障报警。5334对于双门灭菌器，除非维护需要，双门应不能同时打开。5335对于双门灭菌器，在显示周期结束之前，卸载门应打不开。5336空气泄漏测试和测试程序未结束后，应打不开卸载门。5337对于双门灭菌器，用于控制开始灭菌周期的装置应安装于装载侧。5338门密封胶圈接触面应易于清洁，且门密封
17、胶圈易于更换。534测试接口5341 灭菌器至少应装配一个标准的测试接口。5342测试接口应为G14”螺纹或其他合适的连接方式。5343测试接口应处于容易接通灭菌室的位置，应被清楚标记。5344蒸汽人口、真空端口和管道不能作为测试接口。5。35空气过滤器(若有)5351在真空干燥阶段后，空气应通过过滤器进入灭菌室，以使灭菌室压力达到大气压的压力。注：空气过滤器应由抗腐蚀和耐生物降解材料制造。过滤器的结构应最大限度地保护过滤材料。5352过滤器及部件易于安装。5353过滤器应防止任何能削弱其正常功能的影响。5354过滤器滤除直径03 pm以上微粒的滤除效率不低于995。536安全阀 灭菌器应装有
18、安全阀，安全阀应符合压力容器安全技术监察规程第145条、146条的规定。安全阀开启时，灭菌室内压力应不大于设计压力，安全阀的排放能力必须大于或等于灭菌器的安全泄 放量。537疏水阀(若有)灭菌器若装有疏水阀，疏水阀应符合YYT 0159的规定。538减压阀(若有)dYY 06462008 灭菌器若装有减压阀，减压阀应符合GB 12244的规定。539真空系统(若有) 真空系统用于空气排除和干燥，制造商应确保满足本标准要求所需最低真空度。 注：为了满足负载干燥要求，宜采用等于或小于4 kPa真空系统。54仪表、指示装置、记录装置和过程评估系统541概述 所有54描述的仪表和指示装置应固定在操作者
19、正常操作灭菌器易于观察的位置，而且其功能被清晰标记。除非在本标准中另有规定，否则要求正常视力或矫正视力在l m远处，最小光亮度(215士15)Ix的 条件下应易读出仪表上的示值。542仪表5421灭菌器仪表的分类 灭菌器仪表的分类如下： a)灭菌室温度指示仪表； b)灭菌室压力指示仪表； c)夹套压力指示仪表(如果灭菌器有承压夹套)。5422灭菌室温度指示仪表 灭菌室温度指示仪表应： a)数字式或模拟式； b)温度单位为摄氏度()； c)数值范围应大于50150；d)在50150数值范围内，精度至少为2；e)对于模拟式仪表，刻度的分度值不大于2；f)对于数字式仪表分辨率为01或更好；g) 当用
20、于控制功能时，应有传感器故障保护功能； h)在温度数值范围内，环境温度误差补偿不大于004cc； i)在不拆分仪表的情况下，使用辅助工具可进行现场调节； j)检测水温时响应时间V0 95 S。注：仪表调整部分应易于观察。5423灭菌室压力指示仪表 灭菌室压力指示仪表应： a)数字式或模拟式； b)压力单位为kPa或MPa；c)当灭菌周期包含真空阶段，压力仪表数值范围为0 kPa到13倍的最大允许工作压力或一100 kPa到13倍的最大允许工作压力，所给的压力值为绝对压力值；d)当灭菌周期不包含真空阶段，压力仪表数值范围为100 kPa到13倍的最大允许工作压力或0 kPa到13倍的最大允许工作
21、压力，所给的压力值为绝对压力值； e)在数值范围内，精度至少为士5 kPa f)模拟式仪表，刻度分度值不大于20 kPag)数字式仪表分辨率为1 kPa或更好；h)当用于控制功能时，应有传感器故障保护功能； i)数值范围内，周围环境温度的误差补偿不大于004c； j)灭菌室压力仪表需要调整时，使用辅助工具可进行现场调节。5W 0646-2008注：仪表调整部分应易于观察。5424夹套压力指示仪表(若有) 夹套压力指示仪表应为： a)数字式或模拟式； b)压力单位为kPa或MPa；c)压力仪表数值范围为100 kPa到13倍的最大允许工作压力或0 kPa到13倍的最大允许工 作压力，所给的值为绝
22、对压力值；d)在数值范围内，精度至少为士10 kPa； e)模拟式仪表，刻度分度值不大于20 kPa； f)数字式仪表，分辨率为10 kPa或更好；g)当用于控制功能时，应有传感器故障保护功能； h)数值范围内，周围环境温度的误差补偿不大于004C； i)灭菌室夹套压力仪表需要调整时，使用辅助工具可进行现场调节。 注：仪表调整部分应易于观察。543指示装置5431单门灭菌器 灭菌器除了装有符合5421规定的指示仪表以外。装载侧的指示装置应至少显示如下信息： a)门已锁紧；b)运行中； c)故障； d)周期结束；e)所选择程序及其类型； f)灭菌周期计数(见5434)。 当门打开时，周期结束，指
23、示状态应消失。5432双门灭菌器(适用双开门灭菌器) 双门灭菌器中，除符合5431的要求，卸载侧的指示装置应至少显示如下信息： a)灭菌室压力；b)门已锁紧； c)运行中； d)故障； e)周期结束。当门打开时，周期结束，指示状态应消失。5433声信号声信号应清脆响亮。声信号时间应最长为30 s，可以随时被消除。5434周期计数器 周期计数器应：指示运行过的总周期次数；至少有4位数字显示，每位数字应显示为o9；周期计数值不得被使用人员或操作者复位或改变。5435空气泄漏指示 如果灭菌器通过真空阶段来排除空气，灭菌器应有自动空气泄漏试验程序。试验过程在两个压力之间进行，其中一个压力应低于或等于最
24、低工作压力。当空气压力泄漏超过013 kPamin时，应有故障指示。6YY 06462008544记录装置与记录5441概述 a)灭菌器应装配记录装置或如545所述的过程评估系统； b)记录装置可以是数字式或模拟式；c)在正常视力或矫正视力距离记录250 mm，在最低光照(215士15)Ix条件下，应能够正确读出 记录；d)所有灭菌过程中的数据都应记录下来，记录至少保存12个月； 注1：如果装有过程评估系统，过程评估的结果应有记录文档。 注2：国家规范可能要求保存更长时间或永久的记录。e)模拟式记录装置温度和压力应记录在同一张表格上，压力和温度的刻度要配合一致；f)数字式记录装置不是所有的采样
25、数据都要在数字式记录装置上打印，但打印内容至少包括 图1示意的灭菌周期对应的表2中的信息。5442模拟式记录装置a)时间刻度模拟式记录装置的时间刻度不少于4 mmmin；标记的时间单位为秒(s)、分(rain)或其他；不大于5 mln的时间范围内，时间误差应小于25；5 min以上的时间范围内，时间误差应小于1。b)温度 模拟式温度记录装置应为：图表中温度数据的单位为摄氏度()；图表中温度的刻度分度值应不大于2；数值范围应包含50150；在50150数值范围内，精度应至少为1；分辨率为1或更好；灭菌温度记录调整范围应不大于士1；每条采样通道至少25 S采样一次；每条采样通道至少25 S打印一次
26、c)压力 模拟式压力记录装置应为：图表中压力数据的单位为kPa或MPa；数值范围应包含(o kPa400 kP)或(-100 kPa300 kPa)；在(O kPa400 kPa)或(一100 kPa300 kPa)的数值范围内精度至少应为16；灭菌周期没有真空阶段，数值范围应包含至少为0 kPa400 kPa；灭菌周期没有真空阶段，0 kPa400 kPa的数值范围内精度至少应为土16；每条采样通道至少25 S采样一次；每条采样通道至少25 S打印一次；图表中压力的数值划分应不大于20 kPa；分辨率为5 kPa或更好；测量工作压力时，精度至少应为5 kPa。5443数字式记录装置a)温度
27、 数字式记录装置应为：7YY 0646-2008可记录文字或符号；数据的记录表示为文本或图形；记录纸张的宽度为每行至少15个字符；数值范围应包含50150；在50150数值范围内，精度至少应为士1；灭菌温度调整范围应不大于1；分辨率应为01或更好；每条采样通道应至少25 S采样一次。b)压力 数字式记录装置应为：可记录文字或符号；数据的记录表示为文本或图形；纸的宽度不小于15字符行；数值范围应包含(O kPa400 kPa)或(一100 kPa300 kPa)；在(o kPa400 kPa)或(一100 kPa300 kPa)的数值范围内精度至少为士16若灭菌器没有真空阶段时，数值范围，应包含
28、0 kPa400 kPa；若灭菌器没有真空阶段时，在0 kPa400 kPa的数值范围内精度至少为16工作压力调节误差应不大于士5 kPa；每条采样通道应至少25 s采样一次；分辨率应不大于1 kPa。l。人人弋-V VU1开始；2结束。图1 灭菌周期样图(仅作为示例)YY 06462008 表2记录的数据与限定值温度压力灭菌程序 数据与灭菌器识 程序步骤 时间周期号(测量值) (测量值) 类型c 别号码开始 tl、t3、ts o t2、t4 6 t6 fj 8 d f7 “ 岛 结束 tt、t3、t5真空脉动时间。 t2、t4压力脉动时间。 “灭菌开始时间。 t。维持时间。 t7灭菌周期结束
29、时间。 t8于燥开始时间。 “干燥结束时间。注：表示为要打印的数据，一表示为不需要打印的数据。8选择项。o达到最大或最小。如果灭菌器具有不同的灭菌周期。6维持时间内的压力与温度最高与最低值都要打印出来，除非这些数据不是根据过程评估系统得到的(符合545 的要求)。545过程评估系统(若有) 过程评估系统应有如下功能：a)与已经确认的程序进行比较，压力和温度的变化以及变化发生的程序阶段，任何变化超出设定 范围时给出故障提示；b)比较任意两个独立的温度传感器，例如灭菌室温度指示和温度记录的传感器，或c)在维持时间内，比较理论蒸汽温度和灭菌室温度； d) 温度测量系统精度不低于灭菌室温度指示仪表；
30、e)压力测量系统精度不低于灭菌室压力指示仪表； f)时间测量系统精度至少为士1；g)在一定的限定条件下运行，这些限定条件是由制造商在考虑了过程评估系统的精度后给出的；h)已经证实会对特定的过程故障做出反应。 注1：过程评估系统的其他信息参见附录C。 注2：如果增加除过程评估系统外的记录仪，它应记录如下信息：灭菌器识别号、日期、程序、周期数和过程是否正确。55控制系统551过程控制5511 灭菌过程可以采用压力控制或温度控制。9YY 064620085512灭菌器应有自动控制器，自动控制器应能够编程预置灭菌周期各阶段的参数，预置周期参数 只能通过使用权限控制工具来调整。自动控制系统能够监控指定的
31、预置周期参数。5513对于双门灭菌器，程序开始控制应在装载侧进行。5514如果灭菌器设计为灭菌结束后，灭菌室内仍有余水，可见的“周期结束”指示出现时应保证开 门时水不再沸腾(见543)。5515应提供在安全条件下中断灭菌周期的方法。当灭菌周期中断时，应显示故障。552性能评价 应能够评定灭菌周期的性能：通过观察灭菌指示物，和阅读记录结果；或通过自动的过程评估系统。553故障指示系统5531灭菌周期的变量至少应包括真空利蒸汽压力脉动状态转折点的灭菌压力和温度，以及灭菌周 期对应的维持时间(见82)。注：记录仪也能作为故障指示系统的一部分。5532当灭菌周期的数值变化超过规定范围，或介质供应原因导
32、致不能充分达到规定的变化，自动 控制器应：提供故障指示；不应导致危险。 注1：应提供故障发生所在灭菌周期阶段的明显指示。 注2：可以提供5433描述的声音报警。5533如果灭菌器装有记录过程参数的打印机，故障指示应被打印出来。5534当指示故障后，自动控制器应允许灭菌周期在不导致危险情况下被中止，需要使用权限控制 工具才能复位灭菌器。5535明显的故障显示，需持续到至少有一个不同于正常灭菌操作的动作来使控制系统复位。5536对于双门灭菌器，故障应在两端同时显示，并且在故障指示出现时卸载门应打不开。56水箱(若设备自带水箱)561水箱和相关的管道应装配有排空水箱的阀门或其他装置。562水箱水量应
33、保证运行完整的单个灭菌周期，或连续带负载运行具有最大蒸汽耗量的工作周期。563水箱应设计有通风口，而且易于清洁、检查和加水。564应有方法显示水箱内是否有足够的水来运行一个工作周期。565水箱内水源不充足时灭菌器应不能开始运行或有故障报警。566水箱中的水禁止向灭菌室回流。57排水 灭菌器向外部排出的水或水蒸气的温度应不超过100。 注；排水管不宜和其他的排放管相连，防止形成压力，阻碍排水。58压缩空气(若设备自带压缩空气系统)灭菌器使用的压缩空气应经过25肛过滤器滤水、2,um过滤器滤油。压缩空气压力由制造商规定。59装载装置591灭菌室应配备装载装置，该装置应能存放灭菌物品，帮助灭菌物品进
34、出灭菌室。592装载装置应外形端正，表面光滑，不应有划伤、毛刺等缺陷。593装载装置包括支架和托盘，每个托盘底部应有孔。如果有盖子，每个盖子都应有孔，每个托盘在 灭菌室内抽出一半时应能够支撑。594每个托盘应移动自由，不应有积水残留，低面与支撑面之间应不大于5 mm。1 0YY 06462008595每个托盘的打孔面积应不少于被打孔整个表面的10。打孔应均匀，而且每个孔不低于20 11711212。596托盘应设计为当灭菌物品放置在灭菌室时，不能阻塞蒸汽穿透。510空气泄漏 按照610规定的方法对灭菌器各阶段进行测试时，压力上升率不应超过013 kPamin。511饱和蒸汽温度与时间5111按
35、照6111规定的方法进行空载试验，平衡时间、维持时间分别符合51121、51122的 要求，灭菌室可用空间的蒸汽温度应符合51123的要求。5112除了5113规定的A类空腔负载试验外，其他负载试验应符合5112151123的要求。51121平衡时间 a)平衡时间应不超过15 s； b)如果同时满足下面两个条件，平衡时间不超过30 s可接受：理论蒸汽温度在升温阶段的最后10范围内，上升速度低于8min但大于1min；在升温阶段的最后10范围内，灭菌室、所有灭菌负载的测量温度和理论蒸汽温度之间相差不大于2。51122维持时间当设定的灭菌温度为121、126和134时，维持时间应分别不小于15 m
36、in、10 min和3 min。51123维持时间的蒸汽温度 在整个维持时间内，所有的可用空间和负载内的测量温度应：不低于灭菌温度；不超过灭菌温度4；任意两点之间不超过2。5113对于A类空腔负载和B类空腔负载，化学指示物的颜色变化应达到制造商规定的终点。512灭菌室动态压力灭菌器周期过程中在任意2 s间隔内的压力变化应不超过1 000 kPamin。513噪声在正常灭菌周期内，灭菌器不得有异常杂声，其噪声应不大于70 dB(A计权)。514干燥5141灭菌结束时对于包装的负载，任何残余的水分不应造成湿包，而且不应对负载造成危害。对于 包装袋内的水滴应在5 min内蒸发。5142对于实心负载含
37、水量应不超过02。5143对于多孔渗透性负载含水量应不超过1og。515灭菌效果试验 根据表4的要求，对于不同类型的灭菌器按615的规定方法进行测试，按生物指示物制造商的规定进行培养，灭菌周期应确保暴露的生物指示物不再具有生物活性。未经处理的生物指示物在相同的 条件下进行培养时，应具有生物活性。516电气安全电气安全应符合GB 47931和GB 47934的要求。517电磁兼容性电磁兼容性应符合GBT 18268的要求。518环境试验灭菌器的环境试验应符合GBT 14710的要求，气候环境试验为组，表3规定了灭菌器环境试验 的要求。11YY 06462008袭3环境试验试验要求 检测项目 试验
38、项目 持续时间 恢复时间试验条件 负载状态 检测环境 初始检测 中间检测 最后检测低温贮存试验 o 4 4 正常 全性能 5112 高温贮存试验 o 4 2 正常 5112 湿热贮存试验 o 48 2 5112525、510(采 振动试验 。纵向用真空排气)、5112525、510(采碰撞试验 。纵向用真空排气)、51126试验方法61试验通用要求611试验条件 试验条件应符合51的要求。612设备设备应符合附录D的要求。613负载 负载应符合附录E的要求。614型式检验温度测量应使用8支温度传感器，任何传感器连接电缆应通过验证接口引入灭菌室，外部压力传感 器应通过检验接口连接，型式检验应重复进行2次。除非制造商规定灭菌器只能在一个加热周期后使用，型式检验在室温下进行一次，并且在一个加热 周期后立即进行另一次。若适用，按照610的规定
