伴性遗传题型总结.pdf

精品文档 . 李林中学高三年级生物一轮复习小卷子 班级姓名学生使用时间第周 课题主备审核使用教师编号编写时间 伴性遗传题型总结张婧芳靳国华 高三全体生 物教师 2014.11.2 题型一：伴性遗传、常染色体遗传比较 伴性遗传常染色体遗传 基因位置及属性 基因遗传特点 只写 X染色体上的基因，分别写出男性和女性的遗传特点 正反交结果 性状表现与性别 的关系 类型伴 X隐性遗传伴 X显性遗传伴 Y遗传基因位于常染色体 实例 遗传特点 联系 题型二：遗传系谱图的分析与判断 1、分析遗传系谱图的思路：先判断是否为伴Y 染色体遗传或是细胞质遗传；若不是，再判断 遗传性状的显隐性；最后定位致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上。 第一步：两种特殊的遗传系谱图 （1）伴 Y 染色体遗传为限雄，特点是：患病性状只在男性中表现，女性一定不患此病； （2）细胞质遗传，特点是：子代总是表现出与母本相同的患病症状；口诀：只病母子，质 遗传； 第二步：确定显隐性 （1）无中生有为隐性，记住：一定是双亲都正常，才能判断； （2）有中生无为显性，记住：一定是双亲都患病，才能判断； 第三步：当确定为隐性遗传时，女性患者为突破口（生女患病为常隐）：母亲患病儿子正常； 父亲正常女儿患病，一定不是隐性遗传，必定是。伴 X 染色体 隐性遗传的特点：女患者的父亲、儿子一定； 精品文档 . 第四步：当确定为显性遗传时，男性患者为突破口（生女正常为常显）：儿子患病母亲正常或 父亲患病女儿正常，一定不是显性遗传，必定为。伴 X 染色体 显性遗传的特点：男患者的母亲、女儿一定； 2、若遗传系谱图中没有上述特征，则进行不确定性判断（一般题目中“最可能”等字眼）： 不确定性判断只能从可能性大小方向来推断。通常的原则： 若世代连续遗传，很可能为遗 传；世代不连续遗传，很可能为遗传（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性）。患 者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该致病基因很可能位于染色体上。 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下两种情 况： a.若患者男性多于患者女性，则该病很 可能是；b.若患者女性多于患者男性，则该病很可能是。 按以上步骤分析下列遗传病类型 结论： 该病是位于。 该病 为。 该病为。 1.右上图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或 a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。 （2） 2 和 3的基因型相同的概率是。 （3） 2 的基因型可能是。 （4） 2 若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。 2. 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病 基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。 （1）甲种遗传病的遗 传方式为 _ 。 （2）乙种遗传病的遗 精品文档 . 5 6 1 2 3 4 7 8 传方式为 _。 （3） -2 的基因型及其概率为。 （4）由于 -3 个体表现两种遗传病，其兄弟-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复 是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000 和 1/100 ；H如果是男 孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病 的概率分别是_；因此建议 _ 【习题】 1一个 A 型血、色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型是B 型，且患有 红绿色盲；第二个丈夫血型为A 型，色觉正常。此女人共生了4 个小孩，在这4 个小孩中，可 能属于第二个丈夫的孩子是（） A男孩、 O 型血、色盲B女孩、 A 型血、色盲 C女孩、 O 型血、色盲D女孩、 B 型血、色觉正常 2IA、 IB和 i 三个等位基因控制 ABO 血型且位于常染色 体上，色盲基因b 位于 X 染色体上。请分析右边的家 谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型 情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了 一个孩子，请指出对换的孩子是（） A1 和 3 B2 和 6 C2 和 5 D2 和 4 3一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大 后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（） A位于常染色体上的显性遗传B位于性染色体上的显性遗传 C位于常染色体上的隐性遗传D位于性染色体上的隐性遗传 4右图为某遗传病的家谱图（表示正常男女，表示患病男 女） 。 则 5 和 7 婚配及 6和 8 婚配后代子女患病的概率分别是（） A0、 8/9 B1/4、1 C1/9、 1 D0、 1/9 5偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病， 则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（） A常染色体隐性遗传病B伴 X 隐性遗传病C常染色体显性遗传D伴 X 显性遗传病 6右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（） A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传 C伴 X 染色体显性遗传D伴 X 染色体隐性遗传 7右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列 问题：（基因用B、b 表示） 该致病基因最可能位于_染色体上，_ 性遗传。 图中2 和5的基因型分别是_和 _。 14和致病基因是由 _遗传给 _后再 传给他的。 16的致病基因是由 _遗传给 _后再 精品文档 . 传给他的。 8和9如再生小孩，生患病女孩的概率是 _，生患病男孩的概率是_， 所生男孩中患病的概率是_。 题型三：基因在常染色体还是X染色体上的实验设计： 8(2009·山东潍坊模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变 型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1 的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次 杂交实验鉴别突变基因在X 染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1 个体最好是 () A突变型 ()×突变型 ( ) B突变型 ()×野生型 ( ) C野生型 ()×野生型 () D野生型 ()×突变型 ( ) 9在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下： 组 别 亲代子代 雌 （）雄 （）雌（）雄（） 1 正常弯曲全部弯曲全部正常 2 弯曲正常50% 弯曲， 50% 正常50% 弯曲， 50% 正常 3 弯曲正常全部弯曲全部弯曲 4 正常正常全部正常全部正常 5 弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲 6 弯曲弯曲全部弯曲50% 弯曲， 50% 正常 请分析回答（以A 和 a 表示有关基因）： 可根据第 _组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在_染色体上。 可根据第 _组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是_性基因。 请写出第2 组亲代基因型：_； _。 让第 1 组后代中的1 只雌鼠和1 只雄鼠交配，生下2 只小鼠，这2 只小鼠尾巴的形状可能是（不考虑性别） _ 。 如果让第6 组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯 曲和正常的理论比值是_ 10. 黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型。请回答下列有关问题： （1）右图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，则雄果蝇的一个染 色体组可以表示为， 雄果蝇正常减数分裂的过程 中，有 2 条 Y染色体的细胞是。 （2）果蝇号染色体上的隐性基因h（正常 翅）或。可以 突变为显性基因H（毛翅），号染色体上存在一对基因R 、 r ， r 基因纯合时会抑制H基因的表达。则一个种群中正常翅果蝇的基因 型有种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生 的子代中毛翅与正常翅的比例为3：1，那么这对果蝇的基因型可能是 （3）果蝇的X染色体和 Y染色体上有同源区段和非同源区段（如图）。已知果蝇的灰身（A） 和黄身（ a）是一对相对性状。现有偶然发现一只黄身雌果蝇，为确定控制A 、a 在染色体上的 精品文档 . 位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代（F1）。 如果 F1的 表现型为 _，则说明基因位于X染色体上非同源区段. 如果 F1不能判断，则将F1雌雄相互交配得到子二代（F2）。若 F2的表现型是： _ ，则基因位于常染色体上。 _ ，则基因位于、Y染色体上的同源区段。