基层卫生院优质服务基层行-3.8.4药品不良反应管理.docx

1、基层卫生院优质服务基层行-3.8.4药品不良反应管理卫生院2023年药品不良反应调查分析整改报告1.调查背景药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。服用药物有疗效的同时就会有不良反应，不可回避，疗效是患者期盼的理想结果，而不良反应（毒性、副作用、后遗作用、三致反应）是潜在的、正常的和不可预知的，但正确、合理、谨慎使用药品可以规避和减少一些不必要药品不良反应的发生。为促进临床安全、合理、有效用药，全面反映我院药品不良反应监测情况，药品不良反应与药害事件管理小组对我院2023年1月至2023年12月期间上报的药品不良反应情况进行回顾调查分析。本次调查按照患

2、者年龄、科室、给药途径、报告类型等对17例药品不良反应报表进行统计分析。1.数据统计1.2用药情况分析L2.1用药途径包括静脉滴注及口服、肌内注射等,最常见的为静脉滴注，占82%o详见表Io表1、给药途径给药途径例数占比静脉滴注1376.47%肌内注射317.65%口服15.88%L2.2怀疑引起不良反应的药品共7个品种表2表2、怀疑用药药品名称例数占比重组人胰岛素注射液15.88%盐酸异丙嗪注射液15.88%罗通定片15.88%清开灵注射液423.53%注射用头抱曲松钠15.88%注射用头匏味辛钠25.88%注射用血塞通15.88%注射用奥美拉唆钠211.76%注射用盐酸川茸嗪15.88%注

3、射用阿莫西林钠克拉维酸钾211.76%注射用头抱他唳15.88%2.1报告率过低.我院2021至2023年的药品不良反应上报例数平稳，基本上完成市中心安排的任务。1 .2报告人单一本院上报的ADR均为医生上报，报告人单一。2 .3药品不良反应发生率与性别关系不大；3 .4不良反应上报类型单一4 .5不合理用药5 .6报告表不规范通过回顾分析发现我院ADR报表书写逐渐规范，但仍存在不良反应过程描述不清楚、药品信息不详，特别是合并用药填写欠缺，这些都导致了无法有效判断药物与不良反应的相关性。6 .总结ADR的发生具有不可预测性，且与多种因素有关，但在临床用药仍应避免各种人为因素。开展ADR监测工作不仅是医务人员的责任，也对我院的医疗安全息息相关，希望我院医务人员提高认识和积极性，进一步推动该项工作，减少用药风险，促进临床安全用药。