产前诊断——人卫《妇产科学》第七版配套课件.ppt
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1、1,第九章 遗传咨询、产前筛查和产前诊断 Genetic Counseling, Prenatal Screening & Diagnosis,2,遗传咨询、产前筛查和产前诊断,一级干预: 婚前检查和婚前咨询 孕前检查和孕前咨询 叶酸和多种维生素干预,二级干预: 产前筛查 产前诊断 胎儿宫内治疗 终止妊娠 三级干预: 新生儿筛查 畸形矫治,3,第一节 遗传咨询 Genetic Counseling,4,遗传咨询,目的: 先证者和相关人员共同参与,让患者和家属了解病情及可能发生的情况,提供医学建议,让先证者做出正确的选择,从而达到优生优育的目的。,第一节 遗传咨询,5,遗传方式,遗传方式 染色体
2、疾病 单基因遗传病,多基因遗传病 体细胞遗传病 线粒体遗传病,第一节 遗传咨询,6,染色体疾病,第一节 遗传咨询,7,21-三体综合症,第一节 遗传咨询,8,非整倍体发病示意图,第一节 遗传咨询,9,单基因疾病,常染色体显性遗传(autosomal dmominant inheritance, AD) 常染色体隐性遗传(autosomal recessive inheritance, AR) 性连锁显性(sex-linked dominant inheritance, XD) 隐性遗传(sex-linked recessive inheritance, XR),第一节 遗传咨询,10,多基因疾
3、病,基本概念 多基因遗传(polygenic inheritance) 微效基因(minor gene) 累加效应(additive effect) 主基因(major gene),特点 从轻到重的连续过程,病情越重,说明有越多的基因缺陷 常有性别转移 累加效应,第一节 遗传咨询,11,遗传咨询的步骤,明确诊断 确定遗传方式 提出医学建议,第一节 遗传咨询,12,近亲结婚与遗传,第一节 遗传咨询,13,遗传咨询的医学建议,暂缓结婚 可以结婚,但禁止生育 限制生育 不能结婚,领养孩子 人工授精 捐卵者卵子体外授精,子宫内植入 植入前诊断,第一节 遗传咨询,14,遗传咨询的类型,婚前咨询 孕前咨询
4、 产前咨询 一般遗传咨询,第一节 遗传咨询,15,遗传咨询的原则,尽可能收集证据原则 非指令性咨询原则 尊重患者原则 知情同意原则 守密和信任原则,第一节 遗传咨询,16,第二节 产前筛查,第二节 产前筛查 Prenatal Screening,17,筛查方案的要求,在人群中应有较高的发病率并严重影响健康 筛查出后有治疗或预防的方法 筛查方法应是非创伤性的、容易实施、且价格便宜 筛查方法应统一,易推广,第二节 产前筛查,18,唐氏综合征,第二节 产前筛查,19,唐氏综合征筛查,第二节 产前筛查,20,胎儿颈项透明层(NT),第二节 产前筛查,21,染色体疾病的高危因素,孕妇年龄大于35岁的单胎
5、妊娠 孕妇年龄大于31岁的双卵双胎妊娠 上胎常染色体三体史 上胎X染色体三体(47XXX或47XXY)者 夫妇中一方存在染色体易位 夫妇中一方存在染色体倒置,第二节 产前筛查,22,染色体疾病的高危因素,上胎染色体三倍体 妊娠早期反复流产 夫妇非整倍体异常。 产前超声发现胎儿存在严重的结构畸形,第二节 产前筛查,23,神经管畸形(neural tube defect, NTD),90%的NTD为: 无脑儿(anancephaly) 开放性脊柱裂(opened spina bifida) 二者的发病率几乎相等,遗传倾向性 95%的NTD自发性发病,无遗传倾向 再次发病的风险升高10倍 筛查方法
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