第19章代谢总论.ppt
《第19章代谢总论.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第19章代谢总论.ppt(34页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、第19章 代谢总论,一、有关概念 二、新陈代谢的特点与调节 三、新陈代谢的研究方法 四、生物体内能量代谢,一、有关概念,1.新陈代谢(代谢 Metabolism ) 营养物质在生物体内所经历的一切化学变化的总称。 实质是:错综复杂的化学反应相互配合,彼此协调,对周围环境高度适应的一个有规律的总过程。,生物大分子 蛋白质 多糖 脂类,结构元件分子 氨基羧 葡萄糖 甘油 + 脂肪酸,共同降解产物 乙酰辅酶A,终产物 简单小分子 NH3 H2O CO2,分解代谢与合成代谢,能量代谢在新陈代谢中的重要地位,生物能流:,同一种物质,分解代谢和合成代谢途径一般是不同。使代谢增加了灵活性和应变能力。 其过程
2、是高度协调、高度整合。 2.代谢过程:消化吸收、中间代谢及代谢产物的排泄。 (底物、中间产物(代谢物 )和最终产物) 3.主要代谢途径 具有共同规律的途径,在生物界具有相当普遍性。 4.新陈代谢的功能:获得营养;转变为元件;组成大分子;形成或分解生物分子;提供所需能量。,1.特点 在温和条件下进行(由酶催化); 步骤繁多、彼此协调,逐步进行,有严格顺序性; 各代谢途径相互交接,形成物质与能量的网络化交流系统。 精密的调控机制保证机体最经济地利用物质和能量。 各代谢途径之间存在许多重复出现的基元(通用活化载体) 2.新陈代谢的调节 分子水平、细胞水平和整体水平。基因表达的调控。 主要有三个环节:
3、 酶含量的调节(转录水平) 酶活性的调节(变构、共价) 反应底物的调节,二、新陈代谢的特点与调节,代谢途径的区域分隔,三、新陈代谢的研究方法(在体内或体外),1.研究对象:大肠杆菌、大肠杆菌噬菌体、四膜虫、小球藻、 果蝇、鸽、兔、小鼠、大鼠 2.研究方法: 使用酶的抑制剂:A B C D 利用遗传缺陷症:先天性基因的突变,缺乏某一种酶. 同位素示踪法:常用稳定同位素:2H,15N,13C,18O (例: DNA半保留复制) 常用放射性同位素:3H,32P,14C (例三羧酸循环) 苯环化合物示踪法:苯甲酸和苯乙酸(例:脂肪酸-氧化) 核磁共振波谱法 3.研究水平 体内(in vivo):生物整
4、体,整体器官,微生物细胞群 体外(in vitro):组织切片,匀浆液,提取液,核糖体,微粒体,高尔基体,线粒体,溶酶体等,细胞核,未破碎细胞,组织匀浆,600g10min,15,000g5min,100,000g60min,四、ATP是能量代谢的“货币”,ATP ADP AMP,Pi Pi,ATP在能量转运中的地位和作用,39页,ATP水解释放的能量,可推动一个在热力学上不利的反应,使之能够顺利进行。,“共同中间体作用”,传递能量 能量代谢实质:ATP的形成与裂解。,五、能量代谢中辅酶的递能作用,P3,1、辅酶I和辅酶II的递能作用 P3 NAD+ (烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸,又称为辅酶I)
5、NADP+(烟酰胺-腺嘌呤磷酸二核苷酸,又称为辅酶II ),2、FMN和FAD递能作用 FAD(黄素-腺嘌呤二核苷酸)和FMN(黄素单核苷酸),3、CoA在能量代谢中的作用 辅酶A是生物体内代谢反应中乙酰化酶的辅酶,它的前体是维生素(B3)泛酸,乙酰-CoA水解可释放出大量能量。,六 新陈的代谢的调节,1.分子水平: 反应物和产物的调节(浓度的调节和酶的调节) 2.细胞水平 代谢途径分隔控制 3.整体水平 激素调节和神经调节 4.基因表达的调控,Chapter20 生 物 能 学,Bioenergetics,Chapter20 Bioenergetics,一、有关热力学和能的基本概念,(一)体
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 19 代谢 总论
链接地址:https://www.31doc.com/p-3366170.html