[医药标准]-YY0326.3-2005 一次性使用离心式血浆分离器 第3部分:血浆袋.pdf
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1、I CS 1 1 . 040 .2 0 C 31 yy 中 华 人 民 共 和 国 医 药 行 业 标 准 YY 0 3 2 6 . 3 - 2 0 0 5 一次性使用离心式血浆分离器 第 3 部分: 血浆袋 P l a s ma p h e r e s i s c e n t r i f u g e a p p a r a t u s f o r s i n g l e u s e - P a r t 3 : C o n t a i n e r s f o r p l a s ma 2 0 0 5 - 1 2 - 0 7 发布 2 0 0 6 - 1 2 - 0 1实施 国家食品药品监督管理
2、局发 布 YY 03 26 . 3- 2 00 5 月 Ii舌 Y Y 0 3 2 6的总标题是一次性使用离心式血浆分离器, 包括以下部分: 第 1 部分: 血浆分离杯; 第 2部分: 血浆管路; 第 3 部分: 血浆袋。 本部分的附录A、 附录B和附录C均是规范性附录。 本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。 本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。 本部分起草单位: 山东省医疗器械产品质量检验中心、 上海输血技术有限公司。 本标准参加起草单位: 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、 陕西正源科技发展有限责任 公司 。 本部分主要起草人 : 由少华 、 姜
3、跃琴 、 陈 晓通 、 刘忠让 、 吴平 YY 03 26. 3 - 20 05 一次性使用离心式血浆分离器 第 3部分: 血浆袋 范 围 Y Y 0 3 2 6的本部分规定了与 YY 0 3 2 6 . 1 规定的血浆分离杯、 YY 0 3 2 6 . 2规定的血浆管路和 Y Y 0 3 2 8 规定的采血器配套使用的血浆袋的要求。本部分所规定的血浆袋贮存采集的血浆用于制备血 液制品, 不能用于临床输血 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过 Y Y 0 3 2 6的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注 日 期的引用文件, 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本部
4、分, 然而, 鼓励根据本部分达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本部分。 G B / T 6 6 8 2分析实验室用水规格和试验方法( G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 , n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B / T 1 4 2 3 3 . 2 医用输液、 输血、 注射器具检验方法第二部分: 生物学试验方法 G B / T 1 6 8 8 6 . 1医疗器械 生物学评价第 1部分: 评价 与试验 ( G B / T 1 6 8 8 6 . 1 -2 0 0 1 , i d tI S O
5、1 0 9 9 3 - 1 : 1 9 9 7 ) Y Y 0 3 2 6 . 1 一次性使用离心式血浆分离器第 1 部分: 血浆分离杯 Y Y 0 3 2 6 . 2 一次性使用离心 式血浆分离器 第2 部分: 血 浆管路 YY 0 3 2 8一次性伸 用机 用采 血器 术语和定义 下列术语和定义适用于YY 0 3 2 6 的本部分。 血浆袋c o n t a i n e r f o r p l a s ma 专门设计成可与 YY 0 3 2 6 . 1 规定离心杯的出口相连接, 并收集血浆的袋式容器。 贮存寿命s h e l f - l i f e 灭菌和失效日期之间的期限, 超过失效 日
6、期后血浆袋不能用于采集血浆 4 型式 、 规格和标记 4 . 1 型式与规格 血浆一 袋由袋体和输人管路组成。血浆袋的规格按其公称容量一般分为 6 0 0 mL , 8 0 0 n i l 和 1 0 0 0 n i l等。 4 . 2 标记 示例 血浆袋用描述字样“ 血浆袋” 加 Y Y 0 3 2 6本部分的编号、 最后加血浆袋的公称容量标记 合 YY 0 3 2 6本部 分要求公称容量为 8 0 0 n i l血浆袋 的标 记为 : 9 0 0 n i l 例如 , 符 血浆袋Y Y 0 3 2 6 . 3 - 8 0 0 n i l , YY 03 26 .3 - 20 05 5设计
7、5 1 总则 血浆袋的设计和制造应能为血浆的采集、 贮存、 处理、 转移、 分离提供安全和便利。血浆袋应使采集 的血浆受微生物污染的危害降至最低, 并与 Y Y 0 3 2 6 . 1 规定的分离杯相适用 5 . 2 输入管路 5 . 2 . 1 血浆袋应有一个输人管路, 供采集血浆。输人管路应配置有与符合 Y Y 0 3 2 6 . 1的分离杯匹配 的接口, 并有保护套。 5 . 2 . 2 输人管路在正常使用时应与外界隔绝无破裂。 5 . 2 . 3 血浆袋充水至公称容量并密封后, 与血浆袋连接的输人管路应形成密封,并且连接处抗泄漏, 能承受施加到管路上的2 0 N的拉力, 持续 1 5
8、s无泄漏。施加拉力时应与连接处边缘成直角, 且在血 浆袋平面纵轴方向上。试验在( 2 3 士5 ) 条件下进行 连接处应无泄漏,血浆袋还应满足 6 . 2 . 6 中规定的要求 5 . 2 . 4 以目力检测,输人管路应无裂纹、 气泡、 扭结或其他缺陷。 5 . 3悬挂 血浆袋应有悬挂或固定装置,不影响血浆袋在采集血浆、 贮存、 处理和转移时的使用。在( 2 3 士 5 ) 条件下, 悬挂或固定装置应能承受沿输人管路轴向施加的 2 5 N拉力 6 0 mi n不断裂。 6要求 6 . 1总则 血浆袋在使用条件下( 见 6 . 2 . 5 ) 应透明或半透明、 无色( 见 6 . 2 . 4 )
9、 、 柔软、 无菌、 无热原、 无毒性( 见 6 . 4 ) 并不易破碎在正常贮存条件下应与内装液相容。血浆袋应满足最终灭菌的要求, 在灭菌过程中 和在温度不超过 4 0 的贮存寿命内不应粘连 6 . 2物理 要求 6 . 2 . 1 生产条件 血浆袋制造、 组装和贮存的全过程, 应在符合国家相关法规规定的洁净、 卫生条件下进行。在整个 制造过程中应采取各种有效的预防措施, 以降低微生物或外来物质污染的风险 6 . 2 . 2灭菌 6 . 2 . 2 . 1 血浆袋应经过确认过的方法灭菌。 6 . 2 . 2 , 2 灭菌方法不应对血浆袋的材料产生不良影响, 且不使各连接处松动、 塑料材料热合
10、强度下降 和血浆袋产生明显变形。 6 . 2 . 2 . 3 制造厂应能向国家主管部门提供所用灭菌过程有效性的证据。 6 . 2 . 3透明度 当按第H1章的规定试验时, 与一充满水的同种血浆袋相比较, 透过血浆袋应能观察出悬浮液呈 乳 白色 6 . 2 . 4 色泽. 灭过菌的血浆袋材料着色的程度应不影响对血浆颜色的评价。 6 . 2 . 5 热稳定性 将血浆袋充人符合 G B / T 6 6 8 2的水至公称容量的一半, 血浆袋应能承受缓慢冷冻至一8 0 的低温 环境, 并贮存 2 4 h , 随后浸人 3 7 士2 ) 的水浴中 6 0 mi n , 然后再恢 复至室温, 血浆袋应仍能满
11、足 5 . 2 . 3 , 5 . 3 , 6 . 2 . 6和 6 . 2 . 7的要求。 6 . 26抗泄漏 向血浆袋内充人符合GB / T 6 6 8 2 的水至公称容量, 并将其密封。随后将血浆袋放在两平板之间进 YV 03 26 .3 - 2 00 5 行挤压, 在( 2 3 士5 ) 条件下, 使内部压力升至高于大气压强5 0 k P a , 持续 1 0 mi n , 应不产生泄漏。 对于软聚氯乙烯( P V C ) 血浆袋 , 宜在 4 下重复进行上述试验。 6 . 2 . 7 微粒污染 血浆袋的生产应避免微粒污染。 按第 B . 2 章规定试验时, 血浆袋液路中宜无可见粒子。
12、 注: 建立提供粒子数量和大小极限的工作正在进行中。目前可采用药典中给出的限量和试验方法( 如欧洲药典中 规定的制剂的极限和方法) 。 6 . 3 化学要求 6 . 3 . 1 原始容器或薄片要求 薄片应符合表 1 规定。 表 1 聚烯烃和 P VC灼烧残渣 性能 塑 料 材 料一 最 大允许残渣 试验方法 灼烧残渣 聚烯烃0 . 5 mg i g 第 A.2章 含增塑剂的P VC1 mg / g 6 . 3 . 2 试验液要 求 当对按附录A制备的浸提液进行试验时, 应不超过表2 规定的限量。 表 2血浆袋浸提液化学限f 性 能最大允许 限量 试验方法 还原物质 1 、 s m LA . 4
13、. 1 钱离子0 . 8 mg / I A . 4 . 2 抓离子( C I - )4 mg / L A . 4 . 3 金属 B. , C7 , C. , P b S o, Cd A I 每种1 - g / L 每种 0 . 1 m g / L 0 . 0 5 mg , , A . 4 . 4 . 1 重金属2 mg / 1 - A. 4 4 . 2 酸碱度 0 . 4 ml - 氢氧化钠溶液,( N a OH) 二0 . 0 1 m o t / L; ! 0 . 8 m L 盐酸溶液, c ( H C I ) 一 。 . 0 1 m o t / I . 一 A . 4 . 5 蒸发残渣5
14、mg 或 5 0 m g / I A . 4. 6 浊度微乳浊, 但不超过参照悬浮液 A . 4 . 7 色泽无色 A . 4 . 8 紫外( UV)吸收在 2 3 0 . .- 3 6 0 . m范围内, 0 . 2 A . 4 . 9 醇溶出物1 5 rt g / 1 0 0 - L A. 4 . 1 0 “只泣用干 邻苯二甲酸二( 2 乙基) 己醋( D E 14 P ) 增塑的 软P V C . 宜慎重选择制造血浆袋所用材料, 尽量减少因材料化学成分沥出进人内装液而引起的风险。 对所 用材料的毒性和血浆袋与内装液的生物相容性宜特别给予注意。 注: GB 1 5 5 9 3 规定了制造血
15、浆袋材料的成分和不同组分的限量及重金属和抓乙烯单体的限量。 6 . 3 . 3 环氧乙烷残留f 若血浆袋采用环氧乙烷灭菌, 环氧乙烷残留量应不大于 l o k g / g o 注: GB / 1 1 4 2 3 3 . 1 及GB / T 1 6 8 8 6 . 7 规定了环氧乙烷残留量的试验方法和放行控制。单包装上采用易于环氧乙烷 进出的透析材料( 如采用一面是透析纸, 另一面是塑料膜的复合包装袋, 或在已打孔的包装袋上加贴透析纸) 可 3 YY 03 26. 3 - 200 5 有效降低环氧乙烷残留. 6 . 4 生物学要求 6 . 4 . 1总则 血浆袋不应对血浆产生不 良作用, 不应释
16、放出能产生毒性、 细胞毒性、 抑菌、 杀菌、 热原或溶血反应 的物质。 注:G B / T 1 6 8 8 6给出了通用的毒性试验方法( 见参考文献) 。 除了第 C . 2 章一第 C . 5章中规定的试验以外, 第C . 6 章中给出的试验可用作指南。 6 . 4 . 2 微生物不透过性 按第C . 2 章试验时, 血浆袋应不透过微生物。 6 . 4 . 3 相容性 按第C . 3 章、 第 C . 4 章和第 C . 5 章规定试验时, 血浆袋不应向血浆中释放任何能产生热原、 毒性或 溶 血反应的物质 。 检验规则 7 . 1 型式检验时生物学评价应按照G B / T 1 6 8 8 6
17、 随机检验 5套 。 7 . 2所右 型式检 睑项 目均合格 , 则通过型式检验 。 规定的基本原则进行。若无特殊规定, 物理性能各 型式检验未通过时, 不得进行批量生产。 8包装 8 . 1 8 . 2至8 . 6 规定了密封在外包装内的血浆袋的要求 8 . 2 制造厂应根据血浆袋的稳定性数据给出贮存寿命( 见 3 . 2 ) 8 . 3 外包装材料或对其内表面的任何处理既不宜与血浆袋相互反应,又能防止霉菌生长。如采用化 学杀真菌剂, 应提供对血浆袋无有害渗透或不良影响的证明 8 . 4 外包装的密封一旦打开或再闭合应有明显打开过的痕迹。 8 . 5 外包装在正常处置和使用条件下, 应有足够
18、强的耐破损性。 8 . 6 血浆袋及其组件在外包装中的放置, 应尽可能防止输人管路形成扭结和永久变形 9标签 9 . 1总则 血浆袋的标签应符合相应的国家法律法规要求, 此外还应包括 9 . 2至 9 . 5规定的要求。可使用 Y Y 0 4 6 6中给出的图形符号。 9 . 2 血桨袋上的标签 如可能, 标签应包括下列 a ) 至i ) 中规定的信息, 但如果标签的空间太小, d ) , e ) , f ) 和 9 ) 允许在使用 说明书中给出而不用在标签上给出: a ) 预期使用的描述; b ) 可采集血浆的体积( 毫升) 或质量( 克) ; c ) 无菌、 无热原限定条件的说明; d )
19、 若发现任何肉眼可见变质迹象禁止使用的说明; e ) 不需通气的说明; f ) 血浆袋仅供一次性使用的说明; 9 ) 血浆袋的使用说明; h ) 制造厂和/ 或供应商名称和地址; 1 )批 号 YY 03 26 .3 - 20 05 若适宜, 标签还可包括超过失效日期后血浆袋不宜用于采集血浆和有关产品编码的信息。 9 . 3 外包装标签 外包装标签应包括下列内容: a ) 制造厂和/ 或供应商名称和地址; b ) 失效日期; c ) 批号 如果使用透明外包装, 9 . 2和9 . 3要求的信息宜标在血浆袋的标签上。 9 . 4 运输箱上的标签 该标签宜是明显可见的, 应包括下列信息: a )
20、制造厂或供应商名称和地址; b ) 内装物说明; c ) 贮存条件; d ) 批号 ; e ) 失效日 期。 9 . 5 标签要求 血浆袋的标签应: a ) 为血浆袋制造厂和用户信息保留足够使用的面积; b ) 在血浆袋上留出一个无任何标记的区域,以便于 目力检验血浆; c ) 标签上的印字不会渗人血浆 袋的塑 料材料内; d ) 使用时标签上的印字仍保持清晰可认 YY 0 326 .3 - 200 5 附录A ( 规范性 附录) 化学试验 A. 1 总则 试验材料宜取 自完成的、 灭过菌的血浆袋上与血浆接触的材料, 包括血浆袋上的塑料薄片、 输人管 路及其他与血浆 接触 的部分 A . 2灼
21、烧残渣的测定 称量 1 . 0 0 g - 2 . 0 0 g材料( 切成小片) 置于已灼烧并恒量的柑涡 内, 精确称量, 加热至 1 0 0 一 1 0 5 0 C 1 h 。然后在( 5 5 。 士 2 5 ) 下灼烧。放人干燥器内冷却并称量, 重复灼烧直至恒量。计算每克材 料残渣的质量 。 可以采用药典 中描 述的评价方法 A. 3 试 验液制备 先后两次向血浆袋内充人公称容量的注射用水, 振摇约 I m i n后排空血浆袋。洗液排空后,向血 浆袋内充人公称容量 的注射用水。然后挤压血浆袋,排出血浆袋 中残存空气并密封血浆袋。在 ( 7 0 士2 ) 下浸提( 2士2 ) h 。取 2
22、5 0 mL的注射用水用作对照液( 空白液) 。 A. 4 试 验 A. 4 . 1 还原 物质的测定 加2 0 . 0 m l _ 高锰酸钾 c ( K Mn O , ) =0 . 0 0 2 mo l / I _ 和 1 . 0 ml 一 硫酸溶液 c ( Hz S O , ) =1 mo t/ 1 - 至 2 0 . 0 mL的试验液中, 煮沸3 m i n 。加人 1 . 0 g 碘化钾, 用硫代硫酸钠溶液 c ( Na 2 S “ 0 3 ) 一。 . 0 1 m o t / L 口 滴定直至溶液呈淡棕。加人 5 滴淀粉溶液, 滴定至无色 计算试验液和水( 作为对照液) 消耗高锰酸钾
23、 c ( 1 / 5 KMn 0 , ) =0 . 0 1 m o t / 工 习溶液的量, 两者之差不 应大于1 . 5 m l 。 A . 4 . 2 按离子测定 向1 0 m l试验液中加人 2 mI氢氧化钠 c ( N a OH) =1 mo t 八习, 使溶液呈碱性。随后用蒸馏水稀 释至 1 5 ml - , 加人 0 . 3 m工纳氏试剂 ) 。 同时制备对照液向 8 ml质量浓度为 p ( NH ;) =1 mg / L 按标准溶液中加入 2 m L氢氧化钠 c ( N a O H) =1 mo t 八 _ , 使溶液呈碱性随后用蒸馏水稀释至 1 5 m工 J , 加人。 . 3
24、 ml 一 纳氏试剂”。 3 0 s 后进行检查, 试验溶液所呈现出的黄颜色不应深于对照溶液。 A. 4 . 3级离子测定 加 。3 m工硝酸银溶液 I ( A g N O , ) =0 . 1 m o l / l 刁至 0 . 1 5 mI 、 的稀硝酸中, 再将该混合液加至 1 5 m l , 的浸提液中 同法用 1 2 mL氯标准液( 5 mg C l - 门 ) 和3 -I水制备对照液。 振摇混合液, 2 m i n后, 用浸提液制备的溶液不应比对照液混浊。应避免阳光直射溶液。 A . 4 . 4 金属的测定 1 )见GB / T 1 4 2 3 3 . 1 一1 9 9 8中 5 .
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- 医药标准 医药标准-YY0326.3-2005 一次性使用离心式血浆分离器 第3部分:血浆袋 医药 标准 YY0326 2005 一次性 使用 离心 血浆 分离器 部分
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