粉防己碱上调SMAD 7表达抑制大鼠肝星状细胞活化.pdf
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1、粉防己碱上调 !“#$ % 表达抑制大鼠肝星状细胞活化 陈源文,李定国,吴建新,陈颖伟,陆汉明 (上海第二医科大学附属新华医院消化内科, 上海! “#$“) 收稿日期: “#% :8? 0A; 李定国 (($%. 0R5A9S :A0115A0 S011,GHI) 活化并 转化成为肌成纤维母细胞 (。活化的 GHI 是转化 生长因子2!((AE5:T+E89M ME+UA; T5SA+E2!(,/J42!() 的主要来源, /J42!(通过自分泌和旁分泌作用, 又 成为加速 GHI 活化、 促进 GHI 大量合成细胞外基 质 (06AE5S011。此外, /J42! ( 异常的 表达及其受体后
2、信号转导的异常, 还参与维持 GHI 持续活化和高功能状态 “ Q%。H85F: 蛋白是 GHI 内 /J42! 受体后信号转导的主要信号分子, 其中 H85F ) 是唯一的负反馈调节因子。有研究显示, GHI 活 化后 H85F ) 表达下降, 负反馈作用减弱 “。上调 H85F) 的表达有助于减少 /J42!(分泌、 恢复正常的 /J42! 信号调控、 抑制 GHI 活化并阻断其高功能状 态 3, .。 动物实验和临床研究证实, 粉防己碱 (/0AE52 FE90,/0A) 能显著改善肝组织炎症, 减少 7IL 沉 积, 抑制肝纤维化 ), 这一作用可能与 /0A 对 GHI 的直接抑制作
3、用有关 。如前所述, /J42! 及其 H85F: 信号通路是调节 GHI 正常功能的关键因子 之一。目前国内外的研究仅仅发现较高浓度的 /0A ( “8+1K 8 多克隆抗体均购自 H5A5 IE.3中国药理学通报! !“#$%.1?A,BC5)的 DE(E 调整细胞浓度为 F!G% ) 。其中 5A90 M 采用 Q.-K0.Z2 程式, 即退火温度 #) 始, 每个循环退火温度降低 !“ #, 共 ! 个循环; 再退火温度为 #L H! 个循 环。磷酸甘油醛脱氢酶 ($:,-1?9:01K,01 K.K981 01K,0?.$1291,UTYD4) 基因作为内参照, 扩增条件 与各待检测
4、目的基因相同。产物经质量分数H *琼 脂糖凝胶电泳, 5A9?8 X=1ZI Y6 图像分析系统 (复日 科技, 上海) 进行密度定量。以各目的基因与 UTY/ D4 吸光度 (!) 比值表示 AV+T 水平。 !O “O :.8 检测 “/5ET、 5A90 L 和 5A90 M 的 表达P取培养于R孔板细胞, 分组及处理同上。 () !% *+,-+./+0 12 31456+7(0+ /8(9. 7+(/:91. 3796+70 (.; (634929/(:91. /1.;9:91.0 U121Y?=A1?T2219:=2$6,-:1Y?.0-8I ; QUB/# $9-8-8-9-8$
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