高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第2课时有机化学反应的应用__卤代烃的制备和性质学案鲁科版选修5.doc
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1、 精品资料第2课时有机化学反应的应用卤代烃的制备和性质1认识溴乙烷的结构特点和主要化学性质。(重点)2了解卤代烃中卤素原子的检测方法。3认识卤代烃在有机化学中的应用。卤 代 烃 基础初探1定义卤代烃可以看做是烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。可用RX(X表示卤素原子)表示。卤素原子是卤代烃的官能团。2分类按分子中所含卤素原子种类的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。3制备4用途做麻醉剂、溶剂、灭火剂。用乙烷与氯气发生取代、乙烯和氯化氢发生加成反应制备氯乙烷,哪种方法最佳?【提示】乙烯与氯化氢发生加成反应最佳,因乙烷与氯气发生取代反应的副产物较多。题组冲关题组1卤代
2、烃的组成和结构1下列物质不属于卤代烃的是()【答案】D2中国古代有“女娲补天”的传说,现代人因为氟氯代烷造成的臭氧层空洞也在进行着“补天”,下列关于氟氯代烷的说法错误的是()【解析】CH2ClF只有一种结构。【答案】B3下列物质分别与NaOH的醇溶液共热,能发生消去反应且生成的有机物只有一种结构的是()【答案】B题组2卤代烃的制备4卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()【答案】C5(1)工业上用电石乙炔法生产氯乙烯的反应如下:CaO3CCaC2COCaC22H2OHCCHCa(OH)2HCCHHClCH2=CHCl电石乙炔法的优点是流程简单,产品纯度高,而且不
3、依赖于石油资源。电石乙炔法的缺点是_、_。(2)乙烷和氯气反应可制得ClCH2CH2Cl,ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢。设计一种以乙烯和氯气为原料制取氯乙烯的方案(其他原料自选),用化学方程式表示(不必注明反应条件)。要求:反应产生的氯化氢必须用于氯乙烯的制备;不再产生其他废液。【解析】(1)根据流程可知,反应需要高温,因此缺点之一是高能耗,需要氯化汞作催化剂,汞是重金属,因此缺点之二是会污染环境。(2)乙烷和氯气反应可制得ClCH2CH2Cl,ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢,产生的氯化氢可以与乙炔反应又生成氯乙烯,因此方案为CH2=CH2Cl2ClCH2CH
4、2Cl、ClCH2CH2ClCH2=CHClHCl、HCCHHClCH2=CHCl。【答案】(1)高能耗会污染环境(2)CH2=CH2Cl2ClCH2CH2ClClCH2CH2ClCH2=CHClHClHCCHHClCH2=CHCl卤代烃的化学性质基础初探1水解反应实验操作实验现象溴乙烷中加入NaOH溶液,振荡静置后,液体分层,取上层清液滴入过量稀HNO3中,再向其中滴加AgNO3溶液,试管中有浅黄色沉淀生成有关的化学方程式C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr NaBrAgNO3=AgBrNaNO32.消去反应(1)反应条件:NaOH的乙醇溶液、加热。(2)断键方式:溴原子和位碳原子上的氢
5、原子。(3)化学方程式:C2H5BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。为什么说卤代烃在有机合成中起着桥梁作用?【提示】由此可见,在有机合成中卤代烃往往是改造有机化合物分子结构的中间产物,实现烃烃的含氧衍生物转变的桥梁。核心突破1卤代烃消去反应与水解反应的比较2.卤代烃中卤素原子的检验(1)实验原理RXH2OROHHXHXNaOH=NaXH2OHNO3NaOH=NaNO3H2OAgNO3NaX=AgXNaNO3根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。(2)实验操作取少量卤代烃加入试管中;加入NaOH溶液;加热;冷却;加入稀硝酸酸化;加入AgNO3溶液。即RXR
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