2020高考生物一轮复习课件:第七单元 第23讲 基因突变和基因重组 .pdf
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1、第23讲 基因突变和基因重组 第七单元 生物的变异、育种和进化 考纲要求 1.基因重组及其意义()。 2.基因突变的特征和原因()。 考点一 基因突变 考点二 基因重组 内容索引 重温高考 演练模拟 知识网络 答题语句 课时作业 考点一 基因突变 1.变异类型概述变异类型概述 梳理知识要点 (1)“环境条件改变引起的变异”一定就是“不可遗传的变异”吗? (填“一定”或“不一定”)。 (2)基因突变和染色体变异均属于突变。其中在光学显微镜下可见的 可遗传变异为 ,分子水平发生的变异为_ ,只在减数分裂过程发生的变异为 ,真、原核生物和 病毒共有的变异类型为 。 不一定 染色体变异基因突变和基因
2、重组基因重组 基因突变 2.基因突变基因突变 (1)实例分析:镰刀型细胞贫血症 图示中a、b、c过程分别代表 、 和 。突变 发生在 (填字母)过程中。 患者贫血的直接原因是_ 异常,根本原因是发生了 ,碱基对由突变 成 DNA复制转录 翻译 a 血红 蛋白 基因突变 a.亚硝酸、碱基类似物等 b.某些病毒的遗传物质 c.紫外线、X射线及其他辐射 物理因素 化学因素 生物因素 用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化呢? (填“能”或“不 能”)。 (2)概念:DNA分子中发生 ,而引起的_ 的改变。 (3)时间:主要发生在 。 (4)诱发基因突变的外来因素(连线) 能 碱基对的替换、增添和缺失
3、基因 结构 有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期 (5)突变特点 :一切生物都可以发生。 随机性:生物个体发育的 。 低频性:自然状态下,突变频率很 。 不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的_ 。 多害少利性:多数基因突变破坏 与现有环境的协调关系,而对生 物有害。 (6)意义 产生的途径。生物变异的 。生物进化的 。 普遍性 任何时期和DNA分子的任何部位 低 等位 基因 生物体 新基因根本来源原始材料 1.判断常考语句,澄清易混易错 (1)基因突变通常发生在DNARNA的过程中( ) (2)基因是具有遗传效应的DNA片段,HIV的遗传物质是RNA,不能发生 基因突变(
4、 ) (3)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置( ) (4)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突 变并遗传给下一代( ) (5)有丝分裂前期不会发生基因突变( ) (6)基因突变的方向是由环境决定的( ) 诊断与思考诊断与思考 2.分析命题热图,明确答题要点 下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链,c是肽链。请分析: aGCG GCC bCGC CGG c精氨酸 精氨酸 C替代G (1)ab,bc分别表示 过程。 (2)由于氨基酸没有改变,故实际上述基因并没有发生突变,对吗? (3)图中氨基酸没有改变,说明了密码子的特点 。 提示 不对,
5、只要DNA中结构改变就发生了基因突变。 转录和翻译 具有简并性 1.基因突变的发生及与性状的关系基因突变的发生及与性状的关系 突破重点难点 2.基因突变对蛋白质与性状的影响基因突变对蛋白质与性状的影响 (1)基因突变对蛋白质的影响 碱基对 影响范围对氨基酸序列的影响 替换小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列 增添大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列 缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列 (2)基因突变不一定导致生物性状改变的原因 突变可能发生在没有遗传效应的DNA片段。 基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。 基因突变若为隐性突变,如AAAa,不会导致性
6、状的改变。 命题点一 基因突变实质的分析命题点一 基因突变实质的分析 1.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示 意图。已知WNK4基因发生了一种突变,导致1 169位的赖氨酸变为谷氨 酸。该基因发生的突变是 答案解析 探究命题方向 A.处插入碱基对GCB.处碱基对AT替换为GC C.处缺失碱基对ATD.处碱基对GC替换为AT 根据图中1 168位的甘氨酸的密码子GGG可知,WNK4基因是以其DNA 分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的,那么1 169位 的赖氨酸的密码子是AAG,因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可 能是GAG,由此可推知,该基因发生的突
7、变是处碱基对AT替换 为GC。 命题点一 基因突变实质的命题点一 基因突变实质的分析分析 2.编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。下表显示 了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断 正确的是答案 比较指标 酶Y活性/酶X活性100%50%10%150% 酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1 A.状况一定是因为氨基酸序列没有变化 B.状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50% C.状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D.状况可能是因为突变导致了tRNA的种类增多 解析 基因突变引起氨基酸种类替换后,蛋白质的功能不一定发生变化,A 错误;
8、蛋白质功能取决于氨基酸的种类、数量、排列顺序及蛋白质的空间结 构,状况中酶Y与酶X的氨基酸数目相同,所以肽键数不变,B错误; 状况氨基酸数目减少,最可能的原因是突变导致了终止密码位置提 前,C正确; 基因突变不会导致tRNA种类改变,D错误。 知识拓展知识拓展 (1)确定突变的形式:若只是一个氨基酸发生改变,则一般为碱基对的替 换;若氨基酸序列发生大的变化,则一般为碱基对的增添或缺失。 (2)确定替换的碱基对:一般根据突变前后转录成mRNA的碱基序列判断, 若只相差一个碱基,则该碱基所对应的基因中的碱基即为替换碱基。 基因结构改变类型的基因结构改变类型的“二确定二确定” 命题点二 基因突变的特
9、点命题点二 基因突变的特点分析分析 3.在含有某一种药物的培养基中培养细菌时,往往可以得到对于这一药物 具有抗性的极少数细菌。据此不能得出的结论是 A.基因突变具有普遍性 B.基因突变发生的频率很低 C.基因突变是定向的 D.对于这一药物具有抗性说明细菌发生了对本身有利的基因突变 答案解析 “往往可以得到”说明基因突变具有普遍性,A项正确; “极少数细菌”说明基因突变发生的频率很低,B项正确; 该现象不能证明基因突变是定向的,可能的原因是只有对于这一药物具 有抗性的极少数细菌才能存活下来,C项错误; 对于这一药物具有抗性对于细菌本身来说是有利的,D项正确。 命题点二 基因突变的特点分析命题点二
10、 基因突变的特点分析 4.(经典易错题)如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基 因的变化。下列表述正确的是答案解析 A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的 D.上述基因突变可传递给子代细胞,从而一定传给子代个体 等位基因是指位于同源染色体的同一位置上,控制相对性状的基因, 故图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因;由图可知,结肠癌 的发生是多个基因突变累积的结果;基因突变具有随机性和不定向性; 图示中的基因突变发生在体细胞中,不可能传给下一代个体。 归纳提升归纳提升 (1)基因突变一
11、定会引起基因结构的改变,即基因中碱基排列顺序的改变。 (2)基因突变不一定会引起生物性状的改变。 (3)基因突变不一定都产生等位基因。 病毒和原核细胞的基因组结构简单,基因数目少,而且一般是单个存在的, 不存在等位基因。因此,真核生物基因突变可产生它的等位基因,而原核 生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。 (4)基因突变不一定都能遗传给后代。 基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不遗传,但有些植物可能通 过无性生殖传递给后代。 如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。 基因突变的基因突变的“一定一定”和和“不一定不一定” 命题点三 变异类型的判断命题点三 变异类型的判断 5.在白
12、花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该 红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应 检测和比较红花植株与白花植株中 A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列 C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量 答案解析 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基 因结构的改变。所以为了确定题干中的推测,应检测和比较红花植株与白 花植株中的花色基因的DNA序列。 命题点三 变异类型的判断命题点三 变异类型的判断 6.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花的植株, 下列叙述错误的是 A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果
13、,有利于香豌豆的生存 B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异 C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变 D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异 答案解析 A项,白花植株的出现是由于X射线照射引起的基因突变,不一定有利 于生存; B项,X射线可引起基因突变和染色体变异; C项,应用杂交实验,通过观察其后代的表现型及比例,可以确定是显 性突变还是隐性突变; D项,白花植株自交后代若有白花后代,可确定为可遗传变异,否则为 不可遗传变异。 命题点三 变异类型的判断命题点三 变异类型的判断 7.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因 是1对等位基因
14、。下列叙述正确的是 A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因 B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢 复为敏感型 C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型 D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定 不能编码肽链 答案解析 A项,突变体若为1条染色体的片段缺失所致,缺失后表现为抗性突变 体,则可推测出除草剂敏感型的大豆是杂合子,缺失片段中含有显性 基因,缺失后即表现了隐性基因控制的性状; B项,突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则会导致 控制该性状的一对基因都丢失,经诱变后不可能使基因从无
15、到有; C项,突变体若为基因突变所致,由于基因突变具有不定向性,所以经 诱变仍可能恢复为敏感型; D项,抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,若该碱基对不 在基因的前端(对应起始密码)就能编码肽链,肽链的长短变化需要根据 突变后对应的密码子是否为终止密码子来判断。 方法技巧方法技巧 (1)类型 不可遗传变异 环境变化,遗传物质未变 1.可遗传变异与不可遗传变异的判断可遗传变异与不可遗传变异的判断 可遗传变异 基因突变(生物变异的根本来源) 基因重组 染色体变异 (2)判定方法 变异个体自交或与其他个体杂交 此变异再次出现 可遗传变异 此变异不再出现 不可遗传变异 (1)类型 2.显性突变
16、和隐性突变的判定显性突变和隐性突变的判定 (2)判定方法 选取突变体与其他已知未突变体杂交,据子代性状表现判断。 让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。 显性突变:aaAa(当代表现) 隐性突变:AAAa(当代不表现,一旦表现即为纯合子 命题点四 突变基因位置的判断命题点四 突变基因位置的判断 8.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子) 变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和 突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为 A.显性突变B.隐性突变 C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变 答案解析 由于这只野生型雄鼠为纯合子,而突变型
17、雌鼠有一条染色体上的基因发生 突变,F1的雌、雄鼠中出现性状分离,所以该突变基因为显性基因,即该 突变为显性突变,突变基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上。 命题点四 突变基因位置的判断命题点四 突变基因位置的判断 9.某生物兴趣小组偶然发现一突变植株,其突变性状是由其一条染色体上 的某个基因突变产生的假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a) 控制,为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了 如下杂交实验方案:该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子 代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。 性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状突变性状) 雄株M1M
18、2QM2/(M1M2) 雌株N1N2PN2/(N1N2) 下列有关实验结果和结论的说法不正确的是 A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性,则Q和P值分别为1、0 B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1 C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则该株突变个体的基 因型为XAY a、XaYA或XAYA D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为 答案解析 若突变基因位于Y染色体上,由于雌株不含Y染色体,所有的雄株均含有Y染 色体,故Q和P值分别为1、0,A正确。 若突变基因位于X染色体上且为显性,子代雄株的X染色体来自野生纯合雌株, 表现为非突变性状,
19、而子代的雌株均为突变株,故Q和P值分别为0、1,B正确。 若突变基因位于X、Y染色体的同源区段,且为显性,则该突变雄株的基因型 为XaYA或XAYa,该雄株(XaYA)与多株野生纯合雌株(XaXa)杂交,后代雌性 (XaXa)全为野生性状,雄性(XaYA)均为突变性状;该突变雄株(XAYa)与多株野 生纯合雌株(XaXa)杂交,子代雌性(XAXa)全为突变性状,雄性(XaYa)全为野生 性状, C错误。 如果突变基因位于常染色体上,则后代的表现无性别之分,若突变基因为显性, 则Q和P值相等,均为 ,D正确。 考点二 基因重组 1.范围:范围:主要是 生物的 生殖过程中。 2.实质实质: 的重新
20、组合。 3.类型类型 (1)自由组合型:位于 上的_ 随非同源染色体的 而发生重组 (如右图)。 梳理知识要点 真核有性 控制不同性状的基因 非同源染色体非等位 基因自由组合 (2)交叉互换型:位于 随四分体的非姐妹染 色单体的交叉互换而发生重组。 同源染色体上的非等位基因 4.基因重组的结果:产生 ,导致 出现。 5.基因重组的意义:形成生物多样性的重要原因;是生物变异的来源之 一,对生物进化具有重要意义。 新的基因型重组性状 归纳总结 归纳总结 基因突变与基因重组的比较 基因突变基因重组 变异 本质 基因分子结构发生改变原有基因的重新组合 发生 时间 通常在有丝分裂间期和减数 第一次分裂前
21、的间期 减数第一次分裂四分体时期和减 数第一次分裂后期 适用 范围 所有生物(包括病毒) 进行有性生殖的真核生物和基因 工程中的原核生物 结果 产生新基因(等位基因),控制 新性状 产生新基因型,不产生新基因 意义 是生物变异的根本来源,生 物进化的原始材料 生物变异的重要来源,有利于生 物进化 应用人工诱变育种杂交育种、基因工程 育种 联系 基因突变产生新基因,为基因重组提供了自由组合的新基因, 基因突变是基因重组的基础 1.判断常考语句,澄清易混易错 (1)受精过程中可进行基因重组( ) (2)亲子代之间的差异主要是由基因重组造成的( ) (3)减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可
22、导致基因重组( ) (4)Aa自交,因基因重组导致子代发生性状分离( ) (5)在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中,不会同时发生的生命活动是 基因突变和基因重组( ) 诊断与思考诊断与思考 2.分析命题热图,明确答题要点 如图a、b为二倍体生物细胞分裂不同时期的细胞图像, 请分析: (1)图a处于何种时期?图中的1、2号染色体发生了何种变异? (2)图b处于何时期?该细胞名称是什么?在该时期细胞中可发生何类变异? 提示 图a处于四分体时期,图中1、2号染色体因交叉互换发生了基因重组。 提示 图b处于减数第一次分裂后期,该细胞名称为初级精母细胞,该时期细 胞可能会发生非同源染色体上的非等位基因间
23、的自由组合。 命题点一 基因重组的范围、类型及意义命题点一 基因重组的范围、类型及意义 1.下列关于基因重组的叙述错误的是 A.基因重组通常发生在有性生殖过程中 B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料 C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组 答案解析 探究命题方向 同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组,非同源染色体上 的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组,D错误。 命题点一 基因重组的范围、类型及意义命题点一 基因重组的范围、类型及意义 2.(2017哈尔滨六中月考)以下各项属于基因重组的是 A.基因型为Aa的个体自交,
24、后代发生性状分离 B.雌、雄配子随机结合,产生不同类型的子代个体 C.YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型 D.同卵双生姐妹间性状出现差异 答案解析 一对等位基因无法发生基因重组,A错误; 基因重组发生在减数第一次分裂而非受精作用过程中,B错误; 基因重组指在生物体进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组 合,C正确; 同卵双生姐妹遗传物质相同,其性状出现差异是由环境引起的,D错误。 特别提醒特别提醒 (1)多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式,导致后代性状多种多 样,但不属于基因重组。 (2)杂合子自交,后代发生性状分离,根本原因是等位基因的分离,而 不是基因重组。 (3)“肺炎
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