互联网药品交易服务资格证书申办流程方案.pdf
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1、互联网药品交易服务资格证书 申办流程方案 一、互联网药品交易服务资格证书资料介绍 互联网药品交易服务资格证书是由国家食品药品监督管理局给从事互联网药品交易服务的企 业颁发的互联网药品交易服务机构资格证书 分为 A、 B、 C 三种: A 证 为国家局审批,全国只有 13 张(截止 2014 年 11 月); 证书编号示例:国 A20110001 服务方式:第三方交易服务平台 ( 即:为药品生产企业、药品 经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务 ) 特点:交易服务平台,只能做为药品生产企业、药品经营企 业和医疗机构之间的平台服务商,不得向个人提供药品销售 服务。 B 证 由地方局审批,
2、全国范围 75 张(截止 2014 年 11 月); 证书编号示例:浙 B20130001 服务方式:与其他企业进行药品交易(即:药品生产企业、 药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进 行的互联网药品交易) 特点:属于自有生产或经营企业向其它企业的批发交易证书。 C 证 由地方局审批,全国范围 246 张(截止 2014 年 11 月); 证书编号示例:浙 C20130001 服务方式:向个人消费者提供药品; 特点:只能销售自营非处方药品。 二、申请准备资料 互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定。互联网药品交易 服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局
3、统一印制,有效期五年。 互联网药品交易服务资格证书申请流程资料: 1、企业需要有一套具备提供网上药品交易服务的电子商务系统,俗称网上商城系统。 互联网药品交易系统功能符合药监要求。 2、将该互联网药品交易系统委托给国家药监局规定的具有相关评测能力和资质的软件评测中 心进行评测,如赛中国软件评测中心、国家软件评测中心、广东软件评测中心等,双方签订评 测协议。评测的具体内容为符合性评测,包括以下几点:软件系统的中文特性、易用性、 安全性、稳定性、效率性、安全文档、使用文档、开发文档等等。 评测周期大概在2-3 周左右完成,当评测通过时,评测中心会向您提交软件评测通过报告。 3、企业准备药监局验收所
4、需要的资料,包括: 1)从事互联网药品交易服务申请表 2)拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件 3)业务发展计划及相关技术方案 4)保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施 5)营业执照复印件 6)保障网络和交易安全的管理制度及措施 7)规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历 8)仪器设备汇总表 9)拟开展的基本业务流程说明及相关材料 10)企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表 11)企业制定的合同文书范本 12)软件评测机构对有关功能模块以及系统安全性的测评报告 13)其他相关资料,如行政保证说明、药监监管说明、合同发票、场地
5、证明等。 完成之后,首先需要在国家药监局 提交办理申请,同时向当地的省药监局提 交申请资料,省药监局受理后会另行通知时间进行申请现场验收。 4、省药监局安排专员到企业电子商务运营中心进行现场查看、询问、验收工作,如现场验 收完成,大约在 20 个工作日内发放药品交易服务许可证。 说明:整个流程中,需要准备大量的文档;软件系统必须按照评测要求进行设计开发,并且 需要自行购置相应的服务器、安全设备和软件,进行 IDC 托管或者放置在企业内部具有一定条 件的机房内;现场验收需要具备相应的运营条件、人力组成、办公场地与设备等。 三、申办总体流程 医药企业 整理资料提交申请 互 联 1、企业营业执照
6、网 2、域名注册证书 药 3、IDC 服务商 (增值电信经 品 营许可证 )/TDC 服务合同 交 4、IP 地址 /服务器地址或托 易 管地址合同书 服 5、网站技术人员服务资料 务 (药学专业 ) 证 6、服务性质的公司网站 7、互联网药品信息服务申 请表 (药监网 ) 医药电子商务平台建设解决方案 系统供应商三方测评机构 提交申请 公司网站服务供应商 提供相关网站资料/ 或自主开发 或者委托电商平台供 应商对电商新系统做 去除交易功能后的简 化版作为申请服务证 系统资料 药监局 国家药监总局 申请企业ID 到省局提交申 请资料 省局审批发证 交 按要求采购服务器并根部署系统并准备相关 测
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