醚和环氧化合物.ppt
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1、第十章 醚和环氧化合物,10.1 醚和环氧化合物的命名 10.2 醚和环氧化合物的结构 10.2.1 醚的结构 10.2.2 环氧化合物的结构 10.3 醚和环氧化合物的制法 10.3.1 醚和环氧化合物的工业合成 10.3.2 Williamson 合成法 (1) 醇钠对RX的SN2反应合成醚 (2) 合成环醚生成环的大小与反应 速率的关系 (3) 立体专一性邻基参与作用 10.3.3 不饱和烃与醇的反应,10.4 醚的物理性质 10.5 醚的波谱性质 10.6 醚和环氧化合物的化学性质 10.6.1 盐的生成 10.6.2 酸催化碳氧键断裂 10.6.3 碱催化碳氧键断裂 10.6.4 环
2、氧乙烷与Grignard试剂的反应 10.6.5 Claisen 重排 10.6.6 过氧化物的生成 绿色化学简介,醚(ethers):,醚键:,对于烃基部分简单的混醚: 烃基 烃基 “醚” “优先”的烃基放在后面 芳基放在前面,对于结构复杂的醚: 较大的烃基作为母体,烃氧基作为取代基 。,2甲氧基戊烷 (2-methoxypentane),1乙氧基4甲苯 (1-ethoxy-4-methylbenzene), , 二甲氧基乙醚 二甘醇二甲醚 (diglyme),环氧化合物:环氧某烃,3氯1,2环氧丙烷 环氧氯丙烷,10.2 醚和环氧化合物的结构,图10.1 乙醚分子的球棍模型,10.2.2
3、环氧化合物的结构,三元环具有较大的环张力,环氧乙烷:,(1) 醇钠对RX的SN2反应合成醚,影响反应的因素: X与OH的距离愈小,愈易反应; 环张力愈小,愈易反应。,X与OH处于反式, RO从背后进攻中心C原子, 形成具有立体专一性的环氧化合物。,顺1,2环氧丁烷,反1,2环氧丁烷,10.3.3 不饱和烃与醇的反应,醇与烯烃在酸的催化下,发生亲电加成 反应,生成醚:,例如:,在碱的催化下,醇与炔烃发生亲核加成 反应,生成烯基醚:,10.4 醚的物理性质 10.5 醚的波谱性质,IR: CO 1200 1050cm-1,波数/cm-1,T%,图 10.2 正丙醚的红外光谱图,T /%,a 3.3
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- 氧化
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