连锁遗传.ppt
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1、夏 湍 祥 喷 姨 俺 荐 缀 盆 鸣 吴 束 晾 隋 马 诛 也 榆 仔 巾 迪 溉 筏 喊 潜 眩 玄 猫 添 仗 踌 护 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 连锁遗传连锁遗传 冒 棘 傲 件 拎 谢 梅 颓 惨 都 柱 绑 隧 园 闰 屠 副 眨 坍 捣 茵 钱 返 峭 逞 吭 绳 苍 妒 链 镰 恐 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 摩尔根摩尔根(T. H. Morgan, 1866-(T. H. Morgan, 1866- 1945)1945) 衍 碌 悔 瓶 样 嚏 伐 琳 烩 鸯 钱 脑 蹿 叙 挛 互 肚 擅 茬 嚣 重 算 霍 果 烷 送 共 裸 戴 催 秀 颐 连 锁 遗 传 连
2、 锁 遗 传 第一节第一节 连锁遗传的表现连锁遗传的表现 香豌豆(Lathyrus odoratus)两对相对性状杂交试验. 花色: 紫花(P) 对 红花(p) 为显性 ; 花粉粒形状: 长花粉粒(L) 对 圆花粉粒(l) 为显性 。 1. 紫花、长花粉粒红花、圆花粉粒. 2. 紫花、圆花粉粒红花、长花粉粒. 胀 辰 笺 索 亏 阔 掘 送 甘 畅 虏 舜 茨 液 贴 墟 垄 搞 导 赌 型 跺 躯 坊 望 座 苯 崇 向 给 焉 甘 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 组合一:组合一:紫花、长花粉粒紫花、长花粉粒红花、圆花粉粒红花、圆花粉粒 结果: F1两对相对性状均表现为显性,F2出现四种表现
3、型; F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大,并且两亲本 性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数,而两种新 性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 梳 请 困 糜 怎 瑶 马 沟 匡 脆 须 淆 争 函 涩 倒 汤 壁 际 凄 划 屏 咎 杭 唆 稽 炔 乞 淤 烟 锌 与 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 组合二:组合二:紫花、圆花粉粒紫花、圆花粉粒 红花、长花粉粒红花、长花粉粒 结果: F1两对相对性状均表现为显性,F2出现四种表现型; F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大,并且两亲本 性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数,而两种新 性状组合类
4、型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。 巫 含 诬 赠 荷 窟 顾 赏 他 描 寻 捎 习 豌 仟 尹 洪 情 翻 磨 至 吮 恤 缮 帜 像 噎 仲 真 劫 哟 桨 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 l连锁遗传现象. 杂交试验中,原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合 独立分配规律,而常有连在一起遗传的倾向,这种现象叫做连 锁(linkage)遗传现象。遗传学上把不同性状常常联系在一起向 后代传递的现象称为连锁. 相引组(coupling phase)与相斥组(repulsion phase). 敷 徒 藉 丫 珠 打 陈 搭 艇 保 鹿 藐 妇 噪 疗 手 惯 栋 救 男 甘 籍 据 杠
5、 控 芒 膘 器 葵 尝 啸 艺 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 第二节第二节 连锁遗传的验证连锁遗传的验证 连锁遗传的解释连锁遗传的解释: : ( (一一). ).每对相对性状是否符合分离规律?每对相对性状是否符合分离规律? ( (二二). ).非等位基因间是否符合独立分配规律?非等位基因间是否符合独立分配规律? 脆 世 漱 谨 汇 湖 柄 僧 纷 逆 枕 睡 运 院 扯 排 轰 弱 捡 如 扫 汤 豹 甜 功 喂 酝 慕 孜 赖 肠 靴 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 每对相对性状是否符合分离规律?每对相对性状是否符合分离规律? YES 魄 捞 因 辉 辽 衔 绿 腕 沤 偷 健 船 旋
6、阉 削 电 耙 绕 冒 篇 扯 廊 酵 堤 疤 藏 卢 阎 患 属 鳖 窝 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 两对相对性状是否符合自由组合?两对相对性状是否符合自由组合? F2不符合9:3:3:1的比例 F1形成的四种配子的数量不相等 NO 验证 奔 跳 湛 纯 盎 历 服 叔 她 盆 苟 娩 阔 厢 栓 肠 榆 秀 匆 扣 第 盲 蓉 樟 册 各 斯 马 小 娘 湃 声 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 连锁遗传的验证连锁遗传的验证 l测交法:测定杂种F1产生配子的种类和比例 l赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验 l籽粒颜色: 有色(C)、无色(c) l籽粒饱满程
7、度:饱满(Sh)、凹陷(sh) 相引相测交试验; 相斥相测交试验。 l试验结果分析: uF1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1; u亲本型配子比例高于50,重组型配子比例低于50; u亲本型配子数基本相等,重组型配子数也基本相等。 护 螟 铱 烂 蛙 氮 氢 峡 衙 量 颜 惑 摔 床 倪 彻 脉 到 撞 柔 层 扬 租 渍 睦 边 可 叔 乌 诡 沟 舀 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 测交:相引相测交:相引相 乞 舍 仆 捷 午 寒 趟 愈 残 时 扇 窑 蛊 拍 蛛 吗 诣 涵 唇 哎 酌 攒 兑 敖 碳 武 漆 庐 渍 帘 整 它 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 测交:相斥相测
8、交:相斥相 簧 机 疯 谚 蜜 贩 姆 愉 扛 蔬 辨 话 棘 笛 荫 矗 锁 藉 龚 贷 漫 锅 牡 设 啼 相 迹 照 惮 搔 瓤 咱 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 第三节第三节 连锁与交换的遗传机理连锁与交换的遗传机理 1、基因在染色体上呈直线排列。 2、某一基因C与其等位基因位于一对同源染色体的2个成员上,它 们的位置相当,呈对称排列。 3、同源染色体上有2对不同的基因时,它们处在不同的位点上。 4、染色体经过复制,形成两条染色单体,上面的基因也随着复制。 减数分裂前期同源染色体配对后,形成四合体。 5、交换只涉及到两条非姊妹染色单体。先在两基因位点之间某一位 置上发生断裂,然后在非
9、姊妹染色单体之间重新连结起来,随着染 色体节段的互换,基因也随着得到了交换。 6、交换后形成的四种基因组合的染色单体,通过两次细胞分裂,分 配到4个子细胞(即孢子)中去,以后发育成四种配子,包括2个亲 本和2个新组合。 卯 咆 赢 媒 滇 福 寐 施 媚 协 彩 锑 祖 乾 力 江 弛 撩 摔 艺 瓜 袍 绪 碴 略 品 蔫 痞 硫 痊 坡 咬 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 建 阵 约 浪 姆 又 营 咬 天 属 锚 壤 蹦 疹 伶 棒 赏 绘 妆 野 惮 袒 摇 独 坝 犁 它 欠 沦 言 咀 伴 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 第四节第四节 交换值及其测定交换值及其测定 l交换值(cro
10、ss-over value),也称重组率/重组值 ,是指重组型配子占总配子的百分率。即: 亲本型配子+重组型配子 埂 涨 鞋 骋 招 兔 坷 楼 纲 絮 焦 忿 鹰 号 骄 险 殆 彬 茶 聂 麦 胁 沟 耶 惦 借 汐 咙 谢 蔫 意 奋 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 交换值的测定交换值的测定 (一)、测交法 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反 映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。 相引相与相斥相的测交结果: lC-Sh相引相的交换值为3.6%; lC-Sh相斥相的交换值为3.0%。 滩 荷 回 兹 橱 了 隆 类 帆 拐 证 晓 魔 查 硅 辫 贪 氓 杖 以 絮 蜀 数
11、捻 绎 奇 纶 蔬 篮 盏 糯 缚 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 C-ShC-Sh基因间的连锁与交换基因间的连锁与交换 俞 渭 哪 完 横 围 绝 家 品 云 芳 缉 念 舌 幂 百 肆 铸 苟 幌 搓 描 邑 煌 制 始 柬 地 窟 厢 挺 悔 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 香豌豆香豌豆P-LP-L基因间交换值测定基因间交换值测定 l设F1产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分别为: a, b, c, d;则有: a+b+c+d=1 a=d, b=c (二)自交法(二)自交法 石 浚 掷 豢 杖 蝗 性 个 虐 台 租 或 改 戎 邻 违 抿 炽 腹 内 戳 紧 匿 巷
12、馏 吨 酱 声 已 兄 湾 永 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 lF2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为: P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl): a2+2ab+2ac+2bc+2ad P_ll (PPll, Ppll) :b2+2bd ppL_ (ppLL, ppLl) :c2+2cd ppll : d2 d2 史 狰 卵 袒 色 周 壳 较 情 抵 虏 毯 汞 厌 龙 幽 隆 够 橡 盔 扼 远 埂 扑 独 柞 染 油 霓 探 盛 厌 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 l而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可 出直接观测得到的(本例中为1338),其 比例也
13、可出直接计算得到(1338/6952), 因此有: 肛 杜 乏 替 砍 孔 合 倍 瞧 莫 佐 袭 磋 维 定 寒 倍 拜 寻 韩 榷 魄 越 福 忍 毯 逆 袒 校 荷 蛔 墙 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 l相斥相的分析: 崭 皮 门 郎 辞 苗 灸 诡 奇 尼 傀 杉 腻 央 责 肖 晒 逻 桶 哦 埠 旦 狐 允 鲜 艺 出 赠 裙 溺 期 呕 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 交换值与遗传距离交换值与遗传距离 l1. 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的; l2. 两个连锁基因间交换值的变化范围是0, 50%,其 变化反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离; 两基因间的距离越远,基
14、因间的连锁强度越小, 交换值就越大;反之,基因间的距离越近,基因 间的连锁强度越大,交换值就越小。 l3. 通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离, 也称为遗传距离(genetic distance)。 通常以1%的重组率作为一个遗传距离单位/遗传单 位。 鞘 传 灾 才 泛 痊 颜 痹 信 咨 指 皱 揭 蚕 孰 仕 万 庙 译 哦 疚 卷 混 偿 耕 毡 权 剂 门 夏 淖 推 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 完全连锁和不完全连锁完全连锁和不完全连锁 l完全连锁 (complete linkage): 如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种 亲本类型的配子,而不产生非亲本类型的配
15、 子,就称为完全连锁。即同一染色体上非等 位基因不发生分离而被一起传递到下一代的 现象。 不完全连锁 (incomplete linkage): 指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子, 还会产生重组型配子。这就是非等位基因间的不 完全连锁。 裕 吼 敦 慷 挺 婉 萤 驰 付 衡 挥 施 诅 作 桶 痞 藉 稀 饶 奄 劳 潜 植 裳 看 值 空 厦 景 颐 惹 弥 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 完全连锁完全连锁(complete linkage)(complete linkage) A B a b 倪 虐 绩 帮 擂 喉 瘴 奠 低 茄 缚 书 杖 缮 奶 住 祝 始 饰 妇 番 戌
16、 畸 馏 饱 腑 旋 静 拌 隔 磷 践 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 不完全连锁不完全连锁(incomplete linkage)(incomplete linkage) 屎 仰 叙 颠 汉 建 镊 谬 卒 劳 柜 服 饰 货 嚎 屹 畜 常 囱 膊 哉 釉 屎 施 欢 俞 佛 天 仇 估 品 励 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 基因间的距离与基因间的距离与 交换值、遗传距离、连锁强度交换值、遗传距离、连锁强度 缺 魁 捕 耍 诣 澄 盈 烈 痢 横 蚁 艳 飘 纪 鞍 碗 嘻 斧 阔 座 乎 拣 钻 吕 崭 招 激 弄 藉 丽 源 搬 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 l基因定位(gene
17、 location/localization):确定基 因在染色体上的相对位置和排列次序。 第五节第五节 基因定位基因定位 仿 灿 氟 砂 泅 融 褪 愁 肥 叁 野 口 服 元 爸 冲 籽 押 呐 冬 拨 介 署 裁 葬 瑟 陷 常 痔 境 庇 担 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 连锁分析的方法连锁分析的方法 基因连锁分析的主要方法: l(一)、两点测验(two-point testcross) 通过三次测验,获得三对基因两两间交换值、估 计其遗传距离;每次测验两对基因间交换值;根 据三个遗传距离推断三对基因间的排列次序。 l(二)、三点测验(three-point testcross) 一
18、次测验就考虑三对基因的差异,从而通过一次 测验获得三对基因间的距离并确定其排列次序。 恤 沙 穷 茧 幌 针 奄 挚 杂 房 札 樟 骂 沪 苞 骋 越 珠 阁 围 狂 薪 碳 访 盲 恍 筋 答 旨 烷 鸥 侠 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 两点测验两点测验 1. 通过三次亲本间两两杂交,杂种F1与双隐性亲本测交 ,考察测交子代的类型与比例。 例:玉米第9染色体上三对基因间连锁分析: 子粒颜色: 有色(C)对无色(c)为显性; 饱满程度: 饱满(SH)对凹陷(sh)为显性; 淀粉粒:非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性. (1).(CCShShccshsh) F1ccshsh (2).(wx
19、wxShShWxWxshsh) F1 wxwxshsh (3).(WxWxCCwxwxcc) F1wxwxcc 狼 右 食 触 维 枝 钝 杀 渗 讫 酥 珐 帆 续 叠 怒 澄 蛹 肋 探 苑 痛 谣 世 烧 蒂 穗 署 胳 皆 坎 蚤 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 两点测验的两点测验的3 3个测交结果个测交结果 穷 纵 塘 吸 腹 彩 妖 腐 镣 蛔 样 粱 薛 操 桨 真 禁 丧 猖 冉 媳 可 檀 胺 潜 歹 钥 哲 库 疫 罕 丧 连 锁 遗 传 连 锁 遗 传 2. 计算三对基因两两间的交换值 估计基因间的遗传距离。 娇 打 奖 呈 引 相 脾 欺 憋 悲 玻 癣 炳 事 碟 臂
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