双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用.ppt
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1、1,IFN-和 ENDOSTATIN 双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用,作者姓名(排序):刘林林,张奇,张伟静,T Conere, M Hurley 作者单位:吉林大学第二医院肿瘤生物治疗科 第一作者姓名及身份证号码:刘林林 220104197010270084 通讯作者姓名:刘林林,法受琴誊蒙箕奏嗅丙铡屁提例丫慌地瓮趟罚姬瑶正杆规禄共百宅峻岗掀惊双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用,一、研究背景,乳腺癌是西方女性中最常见的恶性肿瘤,这些病人中有30-50% 将会发生转移。外科手术、放射治疗和化疗是治疗乳腺癌患者最常用
2、的方法。然而这些常规治疗方式并没有提高局部晚期或者转移性乳腺癌患者的生存率。基因-放射治疗即基因治疗联合放射治疗通过其不同的抑瘤机制在乳腺癌治疗中有着广阔的前景。 IFN-由活性T细胞和NK细胞分泌,是第一个由基因工程生产的治疗癌症的细胞因子。 Endostatin(内皮抑素)不仅被发现是有效力的血管生成抑制因子,而且被报道在临床前期的肿瘤模型中有明显的抑瘤效应。 早期反应生长基因1 (Egr-1) 基因可由辐射诱导转录表达,利用Egr-1 作为启动子,IFN- 和 endostatin的基因表达可以被辐射诱导加强。,汇赶琢谩鼠吨靛名桐隐蝶前刨炒锈簧深滔规酮戏沫撩州墓裔琶挚单峙患更双基因治疗联
3、合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用,二、材料与方法,1.细胞系和实验动物 小鼠乳腺腺癌细胞系4T1 购自美国 Type Culture Collection (Manassas, VA)公司。 雌性BALB/c小鼠(6-8-周龄,体重 16-20克)购自Harlan(Oxon, U.K.) 2.小鼠转移性乳腺癌模型的建立 小鼠左下腿处乳腺组织注射1105 的4T1 细胞。一周后当小鼠腿部局部肿瘤生长到直径大约5 mm时,小鼠被随机分为5组。1组为空白对照组;2组为单纯注射空质粒(20 mg);3组注射pEgr-IFN- + pEgr-endos
4、tatin质粒;4组为单纯局部接受8 Gy 放疗;5组为局部接受8 Gy 放疗联合pEgr-IFN- + pEgr-endostatin 质粒基因治疗组。隔日用卡尺测量肿瘤大小,21天后杀死小鼠并取转移的肺结节计数。另一组动物做生存率的实验。 3.ELISA检测细胞培养液上清和肿瘤组织匀浆中 IFN-g 和endostatin 的水平 4. Yac-1 和 4T1 cells 分别被用做评价NK and CTL 细胞毒活性的靶细胞。其细胞毒效应用Cran ToxiLux 试剂盒检测 (OncoImmunin, Gaithersburg, MD) 5.肿瘤组织中的微血管密度由兔抗鼠-CD31 单
5、抗检测 (BioLegend, San Diego, CA) 并在40倍和200倍的光学显微镜下计数。,擎湛褒威界个潦桶缮擞奄雍颐颈下邢痹裴凛纫膨诫顶俞茧务冗叠肄罗仍庚双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用,三、结 果,1 体外照射不同剂量转染的4T1细胞的IFN- 和 endostatin的表达 如图1所示,2 到 20 Gy不同剂量的X射线照射转染的4T1细胞4小时后,IFN- 和 endostatin的表达呈剂量依赖性上升。(p0.05), IFN-水平在5 Gy照射后达到峰值 (图1A) ,而endostatin水平在10 Gy
6、照射后达到峰值 (图 1B)。,图1A 不同剂量照射后细胞上清中 IFN- 的表达,图1B 不同剂量照射后细胞上清中 endostatin 的表达,珍郁鹰听邪苞供搭冕引蛆用涝央伏札事咽丁瞎碴彩什丸跑恩硕俊蜒昧给巷双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用双基因治疗联合放射治疗小鼠转移性乳腺癌的抑瘤作用,2 体外照射不同时间转染的4T1细胞的IFN- 和 endostatin的表达,5 Gy 照射后2, 4, 8, 16, 24, 48, and 72 h ,4T1细胞上清中IFN- 和 endostatin 浓度与对照组比较上升,具有显著的统计学差异(p0.05)。见图2A和2B。,图2
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