色谱分离3.ppt
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1、第四节 离子交换色谱 姆 隘 联 鄂 凛 纳 条 坊 织 遗 渔 债 句 困 裴 颅 滥 希 欲 沁 喝 蛀 署 氛 敷 污 享 岁 俭 襄 拴 界 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 1离子交换层析的原理 离子交换层析(Ion exchange chromatography,IEC)是 利用离子交换剂为固定相,根据荷电溶质与离子交换剂之间 静电相互作用力的不同而发生差速迁移,从而实现溶质分离 的洗脱层析法。 访 袄 疮 傀 瞥 低 嘻 卵 尿 舆 责 劫 刷 挞 扼 装 泊 辖 羊 拢 藐 藏 说 傲 阑 疙 粪 牙 扒 扫 聊 厌 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 阴离子交换基:
2、DEAE(二乙胺乙基,通用范围: pH8.6),QAB (季铵乙基); 阳离子交换基:CM(羧甲基,适用范围pH4), P(磷酸基)和SP(磺丙基)。 各种凝胶过滤介质键合上述离于交换基,即可制 备相应的离子交换剂。 常用于制备离子交换剂的介质有Sephadex、 Sepharose、TSKget PW、Toyopearl、Bio-GelA和纤维素 等。 跟 勒 繁 兽 礼 翻 乡 酝 懊 润 时 啄 臼 簧 鼓 谦 漳 挎 惺 抖 日 览 拟 坪 谋 钵 嘻 挨 帧 风 臃 溃 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 原理:根据待分离物质带电性质不同的分离 纯化方法。 害 菲 颈 首 改 韩
3、 诬 余 印 榨 家 君 玖 雾 浩 矫 的 呈 寞 钥 奈 遗 缩 豪 囱 郁 寄 体 檀 雹 鲤 届 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 离子交换剂分离蛋白质的过程 平衡吸附去吸附分离结束再生 + 低盐 高盐 利用不同盐浓度将不同蛋白质洗脱下來 Cl- Cl- Cl-Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- 滨 酌 剖 朵 促 蓬 墅 惶 成 随 潘 茶 柿 图 呆 脏 鼎 诫 贼 相 蒋 箱 阳 叉 宰 正 敦 回 讯 痰 腆 榷 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 Ion-exchan
4、ge chromatography 蓑 授 认 瞥 散 棵 世 躁 箕 居 争 闹 乡 粥 吨 痔 普 秉 柑 瓷 版 江 扶 招 践 浙 摩 绘 姜 羊 朋 暴 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 2离子交换层析的操作 离子交换层析的装置主要包括蠕动泵、离子交换层析 柱、紫外检测器及部分收集器等。 进行离子交换层析时,先将树脂用展开剂处理,使树 脂层析剂转变成展开剂离子的型式;然后将溶解在少量溶 剂(通常为展开剂)中的试样加到层析柱的上部,再通入 展开剂展开,流出液分步收集,测定其含量。 在分离制备中,根据检测结果,分段合并各步收集液 ,并进行浓缩提取。 缠 蝎 践 祈 淫 某 饶 框
5、兴 镜 晒 窒 患 色 晒 赢 谈 彻 错 改 楷 颜 浓 蝶 帖 暴 捻 码 志 癣 际 汾 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 IEC操作很少采用恒定洗脱法,而多采用: 流动相离子强度线性增大的线性梯度洗脱法 (1inear gradient e1ution) 或离子强度阶跃增大的逐次洗脱法(step wise elution)。 材 寐 猾 巍 哈 蜒 榔 殖 哆 苦 胳 甚 霞 茧 撞 缠 斩 陌 情 授 筏 蜒 柱 局 拒 逸 惭 栏 拓 啤 悬 哎 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 在线性梯度洗脱和逐次洗脱过程中,IEC 柱内溶质区带后部的离子强度高于前部,因此 区带后部
6、的移动速度高于前部,溶质在洗脱过 程中得到浓缩。 GFC之外的层析操作多采用线性梯度洗脱 法或逐次洗脱法,只是流动相组成的变化情况 各不相同。 挣 遣 雨 饶 瓣 帽 宅 震 枣 谅 缴 尤 迅 痢 高 械 膘 千 静 手 巴 珊 倍 价 叔 敞 呸 滔 隘 据 举 独 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 线性梯度洗脱法的优点是流动相离子强度 (盐浓度)连续增大,缺点是需要特殊的调配浓度 梯度的设备。 逐次洗脱法的优点是利用切换不同盐浓度 的流动相溶液进行洗脱,不需要特殊梯度设备 ,操作简便。 缺点是因为流动相浓度不连续变化,容易 出现干扰峰。此外,容易出现多组分洗脱峰重 叠的现象,因此洗
7、脱操作参数(如盐浓度,体积) 的设计较困难。 赘 弹 篷 面 柴 津 腺 抠 枕 轿 清 嗣 畅 贝 校 溉 冀 婚 朝 踌 毫 搬 拣 倘 舞 擞 衡 胃 顷 采 泻 预 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 综合上述两种洗脱法的特点,在实际层析操作 中,如果料液组成未知,一般应首先采用线性梯度 洗脱法,确定各种组分的分配特性以及层析操作的 条件。 选择合适的离子交换剂是操作关键,另外离子 交换层析缓冲液的选择也很重要。溶解样品的初始 缓冲液离子强度要低,层析展开用的洗脱剂离子强 度可升高。使用梯度洗脱时,离子强度逐渐增加。 阳离子交换剂的洗脱pH由低到高,阴离子交换剂的 洗脱pH由高到低
8、。 新的离子交换剂在初次使用前,常需预处理, 离子交换剂使用过后,要再生处理。 慎 莆 稼 碾 驮 狗 烃 狈 扣 力 结 囤 钮 方 侈 坐 咙 逼 坏 窗 滚 秀 卵 抛 皖 膊 羊 铁 晰 展 赖 帅 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 胶体再生 (1)蛋白质全部溶出后,交換介質要经过再生 (regeneration) 后,才能再次使用。 (2) (2) 以12 M NaCl即可洗去杂蛋白,彻底清洗可用0.1 M NaOH洗;阴离子子交換介质可用1 M醋酸纳 (pH 3.0) 洗1.5倍体积;再以缓冲溶液平衡完全,才能 再使用。 (3) 可测出液的pH,是否与加入的缓冲液一样。也可把
9、 膠体取出,在燒杯或斗中澈底清洗。 大多数失败是因于再生! 品 戌 州 瞻 暮 猩 铀 担 内 乒 褥 吨 憨 衫 获 亭 告 兜 屉 嫂 郁 收 埠 簿 婿 挽 缮 络 撤 民 百 肄 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 3离子交换层析的应用及特点 如果说GFC主要用于初步纯化和中后期的脱盐,则IEC 是蛋白质、肽和核酸等生物产物的主要纯化手段。这主要是 由于IEC基于离于交换的原理分离纯化生物产物,不仅具有 通用性而且选择性远高于GFC。 激素多肽的IEC分离 E coli RNA的IEC分离 砰 府 击 煎 姿 裤 蒂 宁 袄 拍 殆 筷 呵 滴 奸 郴 阿 凹 缠 棒 洽 邪 辫
10、任 涛 堰 蚕 咆 臼 音 巷 赖 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 归纳而言,IEC具有如下的特点: 料液处理量大,具有浓缩作用,可在较高流速下操作; 应用范围广泛,优化操作条件可大幅度提高分离的选择 性,所需柱长较短; 产品回收率高; 商品化的离子交换剂种类多,选择余地大,价格也远低 于亲和吸附剂。 开 爽 堑 诈 驾 溪 炊 托 陷 物 杖 敢 蒙 在 箔 寸 琴 晰 蚕 孕 喷 旧 躺 庐 堂 钞 池 畸 影 僧 伎 辈 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 但是,IEC的操作变量远多于GFC,影响分 离效果的因素非常复杂。这种复杂性给目标产 物的选择性高度纯化带来了机遇,同时
11、也增加 了过程设计和规模放大的难度。 小型层析柱的实验数据一般不能直接用于规 模(包括柱体积和处理量)放大,必须实施必要的 探索性实验。 扭 难 玛 两 透 徊 查 笑 珠 葬 丙 省 检 馋 议 傅 贪 赃 扎 锁 针 里 华 蝇 阶 兑 懒 吨 鞠 份 鸵 聋 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 离子交换是可逆的等当量交换反应。传统的离子交换应用时 采用固定床实现的,在交换过程中树脂床将分为三段,即饱 和区、活性区(传质区)和新鲜树脂区。随着交换进行,传 质区不断下移直至底部交换完全。整个过程只有传质区处于 工作状态,饱和区和新鲜树脂区闲置,因此树脂利用率低。 为了提高树脂利用率,把传
12、质区进行抽象分割成几个小单元 ,一旦上面的小单元饱和后就移出来进行洗水及再生操作, 处理用的新鲜树脂单元又回到传质区底部循环使用,这样大 大提高树脂的利用率。 连续离交 拆 倪 侦 龋 藤 叛 畏 芬 优 猩 叭 幅 视 咏 裂 赂 厉 讲 剁 缘 趴 锰 滑 磋 孰 汝 官 瘦 收 酌 约 谴 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 为了能够实现树脂单元 自动高效的运作,把树脂 柱小单元放到一个转盘上 ,通过转盘的转动来实现 切换,而物料通过一个自 动旋转分配法控制,把树 脂柱分成交换、水洗、再 生、漂洗等功能区域,当 树脂单元到达指定区域就 执行相应的工艺过程,这 样可以实现每个过程独立
13、进行,而整体工艺成连续 运行 痘 答 印 井 伦 葬 斟 视 垃 奢 赃 办 光 刨 陀 级 秃 饥 昂 疫 撂 嫁 她 跳 蕴 蛛 戍 晃 航 浅 瞄 励 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 一、疏水性相互作用层析概念 疏水性相互作用层析(Hydrophobic interaction chromatography,HIC)是利用表面偶联弱疏水性基团(疏水性配 基)的疏水性吸附剂为固定相,根据蛋白质与疏水性吸附剂之间 的弱疏水性相互作用的差别进行蛋白质类生物大分子分离纯化 的洗脱层析法。 第五节第五节 疏水性相互作用色谱疏水性相互作用色谱 抱 脉 爷 耽 滁 胃 骑 潭 曾 苹 青 忻
14、袄 蝗 违 盖 绞 隙 叁 钩 怜 率 酋 坝 消 碗 职 灸 韩 佑 忆 氦 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 二、疏水性相互作用层析原理 n n 组成蛋白质的氨基酸中包括一些组成蛋白质的氨基酸中包括一些疏水性氨基酸疏水性氨基酸基团,如苯基团,如苯 丙氨酸,酪氨酸;这些基团大部分处于蛋白质内部,但有丙氨酸,酪氨酸;这些基团大部分处于蛋白质内部,但有 部分疏水基团暴露于蛋白质表面部分疏水基团暴露于蛋白质表面。 n n 在在高离子强度高离子强度盐溶液中,蛋白质表面的盐溶液中,蛋白质表面的水化层被破坏水化层被破坏,更更 多的多的疏水部分暴露在外,这些暴露在外的这些暴露在外的疏水基团疏水基团与
15、介质与介质 上的上的弱疏水性配基弱疏水性配基发生疏水性作用,发生疏水性作用,被固定相(疏水性吸附 剂)所吸附。 n n 被固定相吸附蛋白质在疏水性吸附剂上的被固定相吸附蛋白质在疏水性吸附剂上的分配系数分配系数随流动随流动 相盐析相盐析盐浓度盐浓度的提高而增大。的提高而增大。 n n HICHIC采用采用高盐下吸附,低盐下洗脱。 看 登 任 集 搅 凋 寥 吵 骤 由 峻 祸 婆 釉 潦 每 然 雄 抬 垣 兔 瘸 逆 验 嗣 朴 伟 蹬 辗 训 乳 迢 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 狭 袁 蔽 洒 寺 咽 嘎 潍 借 呻 记 帘 城 盅 淬 藉 尤 矢 棒 媒 绢 蹿 谨 饿 疥 俯
16、 程 兔 凿 避 农 旋 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 拇 泼 烙 贰 搀 痔 肝 赎 葫 纫 笔 狼 淑 貉 鼓 堪 乌 魔 杀 鸥 每 耶 尧 腮 楷 槐 岂 痞 袭 诉 秽 吾 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 盐浓过高 , 沉淀不可 渺 粟 渍 胆 柯 便 呛 泡 稻 但 车 撒 彼 幌 皿 诸 票 师 浸 蛛 状 铣 佯 卵 钎 狞 呸 裙 逢 埔 嫁 切 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 原理图示原理图示 翼 巩 忍 闽 议 烃 京 里 篇 姚 御 扑 等 送 贯 您 射 结 免 斗 虞 她 炉 帮 瑶 市 赃 蚌 宏 安 危 吮 色 谱 分 离 3 色 谱
17、分 离 3 Mechanism of HIC 蔼 澎 搜 词 豪 廖 豁 询 亥 房 酶 噬 思 交 疡 匣 碍 欠 柯 革 疏 戌 狈 博 郁 客 韵 瞄 连 辞 额 热 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 三、疏水性吸附剂 n n 常用配基常用配基 苯基、短链烷基、苯基、短链烷基、 烷氨基、聚乙二醇聚醚烷氨基、聚乙二醇聚醚 n n 修饰密度修饰密度 疏水配基修饰密度一般在疏水配基修饰密度一般在1040umol/ml1040umol/ml 疏水性吸附作用与配基的疏水性和配基密度疏水性吸附作用与配基的疏水性和配基密度 成正比,故配基的修饰密度应根据配基的疏成正比,故配基的修饰密度应根据配基
18、的疏 水性而异水性而异。 鸿 睫 毋 今 遮 贩 鹤 褒 狂 煞 啊 饼 巳 零 它 埋 中 题 新 超 薯 平 藐 梳 希 霄 渴 豆 吐 掷 卉 饵 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 四、影响疏水性吸附的因素 离子强度及种类 n除离子强度外,离子的种类亦影响蛋白质的 疏水性吸附。在高价阴离子的存在下,疏水 性吸附作用力较高。 nHIC分离过程中主要利用硫酸铵、硫酸钠和 氯化钠等盐溶液为流动相,在略低于盐析点 的盐浓度下进料,然后逐渐降低流动相离子 强度进行洗脱分离。 悼 虹 医 钉 涎 浅 落 闽 午 赃 氛 乱 剿 炙 跨 癣 勺 动 孽 形 溢 凋 饮 小 姚 埔 滔 献 益 榔
19、 姐 桑 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 一般配基修饰密度在(1040)mo1 cm3之间。配基修饰密度过小则疏水性吸附 作用不足,密度过大则洗脱困难。 疏水性配基与亲水性固定相粒子之间的 偶联主要利用氨基或醚键结合,形成各种疏 水性吸附剂,其中R表示疏水配基。 漂 冒 岗 硝 蚜 涉 丽 克 父 历 陆 狙 娠 细 轨 署 镀 敷 析 雍 次 芍 宴 接 瓦 拂 擂 指 宵 呐 幸 胜 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 图中a的末端氨基以及a和b的键合亚氨基显弱碱性, 在中性pH范围内带正电荷,因此,这类疏水件吸附剂除 疏水性吸附外,还可能存在静电吸附(离子交换)作用。 图中c
20、的吸附剂利用醚键结合不引入荷电基团,对 蛋白质仅产生疏水性吸附作用。 疏水性吸附剂 遂 牵 绦 司 经 瑶 熟 术 霉 淖 如 列 馒 畴 课 仑 胸 婴 犊 卸 罪 呕 宣 驱 稼 釉 皑 柳 卡 脐 吏 贼 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 破坏水化作用的物质 蛋白质疏水部位的失水有利于疏水性吸附。因此水化能力低 的物质容易作洗脱剂。 n SCN,CIO4和I等半径较大、表面电荷密度低,水化能 力差,这类阴离子具有减弱水分子之间相互作用因此,这类 阴离子称为离液离子(chaotropic ion);在离液离子存在 下疏水性吸附减弱,蛋白质易于洗脱。 n盐析作用强的高价阴离子(如SO4
21、2,HPO42等)的作用正 好相反,称为反离液离子(antichaotropic ion)。 n除离液离子外,乙二醇和丙三醇等含羟基的物质也具有影响 水化的作用,降低蛋白质的疏水性吸附作用,经常用做洗脱 促进剂 ,洗脱时疏水吸附强烈、仅靠降低盐浓度难于洗脱 高疏水性蛋白质。 酥 乞 屏 荔 帐 猩 霖 逝 甥 抢 肪 集 现 昏 萌 懂 椽 芳 砾 裂 舍 群 嗣 岛 并 温 唇 衙 浩 除 草 啃 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 表面活性剂 表面活性剂可与吸附剂及蛋白质的疏水部位结合,从 而减弱蛋白质的疏水性吸附。根据这一原理,难溶于水的 膜蛋白质可添加一定量的表面活性剂使其溶解,利
22、用HIC法 进行洗脱分离。 但此时选用表面活性剂的种类和浓度应当适宜:浓度过 小则膜蛋白不溶解,过大则抑制蛋白质的吸附。 温度 失水是吸热过程,即疏水性吸附为吸热过程,因此与一 般物质吸附相比,趋势相反,即温度越高,吸附越容易。 化作 贿 嚼 磕 走 浓 诵 踏 氯 立 送 孰 彪 猴 薄 宜 隆 缉 祝 表 裔 抱 绚 壤 啥 者 皮 嘱 盐 捎 仓 烬 学 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 五疏水性相互作用层析的操作五疏水性相互作用层析的操作 n 吸附生物大分子采用柱层析法,装柱 和拆柱与其他类型的柱层析法相同。 n n 为了使要分离的生物大分子能紧密结 合在柱上,选择适当的缓冲液、
23、pH和离子 强度,也要考虑温度因素。 烁 定 咱 桶 良 儒 府 讼 精 瞄 泅 擎 耳 施 停 楔 洲 茸 闲 侧 渝 充 免 投 卡 两 蜡 婚 嗜 喳 州 廊 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 n 为了有效地洗脱吸附剂上的生物大 分子,可以用下列的一种或几种方法: n改换一种具有较低盐析效应的离子; n降低离子强度; n减弱洗脱剂的极性,也可加入乙二醇 ; n用含有表面活性剂的洗脱剂; n提高洗脱剂的pH。 卵 卧 弄 损 表 玉 序 禾 干 诉 茄 隧 撅 悦 仟 潭 监 果 詹 私 控 贺 菏 朱 妒 鸵 骤 喧 邀 蜂 房 郭 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 每次实验
24、结束后,吸附剂需要再生。 因为吸附剂中尚留有结合紧密的生物大分子 、表面活性剂等。未经再生的疏水吸附剂,其吸 附容量将明显降低。 一般来说可用蒸馏水、乙醇、正丁醇、乙醇 、蒸馏水依次洗涤,装柱,用初始缓冲液平衡吸 附剂。吸附剂经再生后可反复使用。 再生 尺 怒 冉 扭 团 弧 邯 器 耀 腐 静 赫 壹 蝶 作 处 娇 秘 宇 否 糟 现 庙 替 拦 穴 穿 泅 魁 嚎 纷 辫 色 谱 分 离 3 色 谱 分 离 3 蛋白质的纯化过程中,各种分离技术 结合的顺序是很重要的。 疏水层析可用在沉淀步骤之后,或与 凝胶过滤、离子交换层析结合使用。 坏 束 塞 堡 章 狠 裤 偿 桥 棋 丹 展 妥
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