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医疗机构药品配备目录管理指南根据中华人民共和国药品管理法医疗机构药事管理规定处方管理办法以及国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见,国办发,2018,88号,国务院办公厅关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见,国办发,2019,47号
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2024年河南省军队文职,药学,高频备考核心试题库,含答案详解,一,单选题1,中国药典采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量,要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于A,800链霉素单位B,578链霉素单位C,680链霉素单位
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中药饮片生产企业信息化追溯体系建设指导原则为推动我省中药饮片生产企业信息化追溯体系建设,指导,规范中药饮片企业对药材来源,生产质量管理,销售流向实行全过程追溯管理,依据中华人民共和国药品管理法,以下简称药品管理法,国家药监局关于药品信息化追
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中药热奄包操作流程及评分标准中药热存包评分标准目标,通过中药热奄外敷达到消肿止疼,活血化淤,消肿利湿通经走络的作用,项日操作流程及杨IS标准分自川分扣分区因准备人员着装规范,举止端庄,洗手,蛾口罩5用物治疗盘,药桶,配置好的中药,布袋,毛巾
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中药制药专业,三年制,人才培养方案企业,有限公司学校,职业学院一,专业名称及代码中药制药,520115,二,招生对象,招生与招工方式招生对象,应往届高中毕业生,应往届中职毕业生或相当于高中,中职同等学历,招生与招工方式,考生需符合广东省自主
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中药饮片生产工艺流程图中药M中药材净选过程工艺流程NO中药材净选挈抨,ttft中药M技化,n,Hd,包Wi检装一甲AVFS恺炙,制,半成品I,燎处理化村用育软指脑中药材切制,一,质量控制要点1,挑选整理,除去杂质,非入药部位和变质失效者,2
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中药饮片炮制工艺流程中医药行业在近几年无疑是达到了发展的高峰,无论从国家政策层面还是从企业经营层面,一方面中央频频发声,弘扬传统医药,让中医药走向世界,守正创新,新冠肺炎战役中中医药的疗效又让国人和世界再次认识与更加认可这一国粹,焕发新的契
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中药炮制的目的,中药来源于自然界的动植物,矿物,或痂地坚硬,或含有杂质,或含有毒性成分,必须经过炮制后才能应用,1,降低或消除药物的毒性或副作用有的药物虽然有很好的药理作用,但是却有很强的毒性或副作用,临床作用不安全,例如,草乌,商路加热降
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中药配方颗粒管理细则第一章总则第一条为加强中药配方颗粒管理,贯彻落实国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告,2021年第22号,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法中华人民共和国药品管
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中药敷贴技术,技术概况,贴敷治疗是以中医基本理论为指导,根据疮面部位,颜色局部辨证,分为阴证,阳证,半阴半阳证,选择不同的贴敷剂治疗疾病的一种方法,患处局部常规消毒,将所选药物调配不同基质,制成膏药或油膏制剂贴敷于患处或皮肤特定部位,因其富
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中药制药专业,二年制,人才培养方案一,专业名称及代码专业名称,中药制药专业代码,520415二,入学要求高中毕业生,三校生,职高,中专,技校毕业生,或具有同等学力并,三,修业年限荔本学制二年,全日制,专科层次,实施抨性学制,学生在校时间原则
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中国超药品说明书用药管理指南要点管理指南要点一,我国对超说明书用药的定义和界定范畴是什么,超说明书用药是指药品的应用超出国家药监部门批准,生产企业提供的药品说明书和标签界定范围,包括但不限于超出适应证,剂量,给药途径,给药频率,疗程或人群等
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个体化药物治疗实验室建设标准专家共识摘要随着药学服务的转型,提供临床药学服务成为药师的工作内容,包括开展药学查房,临床会诊,病例讨论,处方重整,患者教育,药物不良反应监测等,2015年,我国开始制定,精准医学,发展战略规划,旨在实现疾病的精
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严重精神障碍患者门诊治疗免费服用基本药物知情同意书患者自愿申请免费用药,符合,省市,县,门诊免费基本药品治疗规定,为确保患者顺利领取免费药物,在治疗中存在以下风险及注意事项,特向您告知,一,治疗过程中可能存在的风险因精神疾病目前多为对症治疗
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中国膝骨关节炎临床药物治疗专家共识,2023,用药方案汇总骨关节炎,OA,是一种以美节软骨损害为主要病理改变,膝骨关节炎是OA最常见的一个类型,以疼痛,肿胀,僵硬和功能障碍为主要临床表现,且致残率高,药物干预在膝骨关节炎,KoA,的整体管理
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3,3脂肪酸处方药物在老年疾病中的应用专家共识,2024版,冰天雪地的健康秘诀3,3脂肪酸1971年,一支由美国组成的医学科考小组踏上了格陵兰岛,发现岛上的爱斯基摩人群中心肌梗塞和中风等心脑血管慢性疾病的发病率极低,经过一系列详细的研究和数
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7种临床常用血管活性药物的适应证及使用剂量一,血管收缩剂1,去甲肾上腺素1,1,适应证,用于治疗急性心肌梗塞,嗜铭细胞瘤切除等引起的低血压,也可用于治疗椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持,1,2主要药理机制,去甲肾上腺素是强烈的
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药品拆零管理制度,效期管理指引,1,为保证药品质量,规范药品拆零使用行为,特制定本制度,2,拆零药品是指因医咽需要药房将药品从最小包装,瓶或盒,中取出,分装入其他包装材料的药品,3,药房应配备必备的拆零工具,如药匙,瓷盘,拆零药袋,医用手套
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药物临床试验数据管理知识点1,ItW临床试验数据质量是评价临床试验结果的,首层,基石,是确保临床研究数据真实,完整,一致,可靠的关键,为了确保临床试验结果的准确可靠,科学可信,近年来,国内监督管理部门发布了一系列的法规,规定和指导原则,用以
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美国国立卫生研究院卒中量表,患者姓名,性别,年龄,住院号,诊断,项目评分标准,意识水平,即使不能全面评价,如气管插管,语言障碍,气管创伤及绷带包扎等,检查者也必须选择个反应,只在患并对有害刺激无反应时,不是反射,才能记录分,清醒,反应灵敏嗜
