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医院管理药物过敏应急预案及处理流程,应急预案,1,立即停用致敏药物,并通知医生,视过敏反应类型不同给予不同的处理,2,如果病人发生皮疹,尊麻疹,皮肤瘙痒等症状较轻的过敏表现,无过敏性休克等表现,遵医嘱给予抗过敏治疗,并继续观察病情变化,3
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中药饮片产地加工与炮制生产一体化研究现状与展望摘要中药饮片产地加工与炮制生产一体化,简称一体化,改变了传统的加工模式,能够从源头保障中药饮片的质量,该文从一体化的内涵与外延,相关政策法规,品种发展状况对一体化的背景进行介绍,从存在问题和当前
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多重耐药菌感染常用药物盘点多重耐药菌,MDRO,指对通常敏感的常用的3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌,多重耐药也包括泛耐药,DR,和全耐药,PDR,目前临床常见的MDRO有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA,耐碳青霉烯铜绿假单胞菌
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重症多重耐药菌感染的抗菌治疗原则以及用药推荐抗菌治疗原则1,根据体外抗菌药物敏感性试验,AST,使用敏感抗生素,2,若无敏感抗生素应当选用最低抑菌浓度,MIC,较小的药物,3,联合用药,4,根据药代动力学和药效学,PKPD,原理制定治疗方案
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药物临床试验机构管理规定第一章总则第一条为加强药物临床试验机构的监督管理,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国疫苗管理法中华人民共和国药品管理法实施条例医疗机构管理条例,以及中共中央办公厅,国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品
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慢阻肺常用药物及使用注意事项慢阻肺常用治疗药物包括支气管扩张剂,支气管扩张剂复合制剂,糖皮质激素支气管扩张剂复合制剂,祛痰剂,抗菌药物等,常用2受体激动剂,M胆碱受体拮抗剂的比较分类药物持续时间短效B2受体激动剂,SABA,沙丁胺醇3,4h
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中医药大学附属,中医院小包装中药饮片遴选内容及要求一,项目概况根据中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见,中共,省委,省人民政府关于促进中医药传承创新发展的实施意见,省,十四五,中医药发展规划精神,持续提升基层中医药服务能力,方便群
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试验用药品发放回收登记表,口服药,方案号药品名称药品规格受试者编号受试者姓名缩写发药H期药物号生产批号有效期数量签名归还日期归还数量签名领药者核对者发药者剩余包装归还者核对者回收者
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药物制剂工题库附含答案药物制剂工题库及答案,单选题1,药品的标签,使用说明书须经企业的O部门核对无误后再印刷,A,生产管理B,采购供应C,质量管理D,产品销售答案,C2,加快药物溶解速度的方法有,A,加热B,搅拌C,以上均对D,以上均错答案
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药品过敏导致的不良事件剖析引言药物过敏是一种常见的不良事件,可能导致患者严重的健康问题甚至危及生命,本文将对药品过敏引发的不良事件进行剖析,以便更好地了解和预防这类事件的发生,药品过敏的定义药品过敏是指患者对某种药物或药物成分产生过敏反应的
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药理学药物分类目录1,麻醉药A,全身,吸入性乙醛,氟烷静脉性,盐酸氯胺酮,丙泊酚,羟丁酸钠B,局部,1,对氨基苯甲酸脂类,盐酸普鲁卡因,2,酰胺类,盐酸利多卡因,盐酸布比卡因,盐酸甲哌卡因,3,氨基酮醛类,盐酸达克罗宁2,镇静催眠药巴比妥类
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耐药结核病治疗药物不良反应处理建议耐药结核病治疗药物不良反应处理药物不良反应处理措施氟嗟诺酮类,FQs,共性,最常见ADR包括胃肠道反应及中枢神经系统的反应,如头痛,头晕,心电图异常,如Q,T间期延长,糖代谢紊乱,光毒性,肌腱与关节疼痛,皮
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抗菌药物会诊话术整理伏立康噗,溶媒,首剂,维持剂量,监测,肝肾功能,视觉功能,血细胞水平,卡泊芬净,溶媒,首剂,氯化钠注射液,次日起,氯化钠注射液,静脉缓慢输注约小时以上,监测,肝肾功能,凝血功能,血细胞水平,利奈嗖胺,溶媒,利奈嘤胺片,监
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患者发生药物过敏反应引起过敏性休克的应急预案及程序,应急预案,一,发生过敏性休克后,根据具体情况进行抢救处理,立即停药,使患者平卧,给予高流量氧气呼入,为4Lmin,保持呼吸道通畅,并请旁边的患者或家属帮助呼叫其他医和人员,一,迅速建立静脉
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附件,1,同甘肃省抗菌药物临床应用分级管理目录,2025年版,2,期甘肃省医疗机构抗菌药物供应目录备案表3,一甘肃省医疗机构抗菌药物分级管理目录外药品使用备案表甘肃省抗菌药物临床应用分级管理目录,2025年版,序号分类非限制使用级限制使用级
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多药联合雾化安排顺序雾化吸入疗法是呼吸系统相关疾病的重要治疗手段,与口服,肌肉注射和静脉给药等方式相比,雾化吸入疗法因药物直接作用于靶器官,具有起效迅速,疗效佳,全身不良反应少等优势,被国内外广泛应用,现针对雾化联合方案,雾化顺序以及注意事
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医院药物临床试验运行管理制度第一章总则第一条为促进医院高质量发展,助力生物医药创新研发,鼓励各科室开展高质量临床试验,对组长单位项目,I期生物等效性试验,国际多中心项目,干细胞等创新技术试验项目,予以绿色通道和全流程管理优先,第二条为规范药
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医疗用具清洁杀菌外包的品质管理策略,操作流程和风险评估表品质管理策略,确保外包服务供应商具备必要的资质和认证,如ISO13485认证等,建立与外包服务供应商的良好合作关系,包括签订明确的合同和服务协议,明确责任和义务,定期进行供应商的品质评
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关于药物基础配备使用的管理法则3篇关于药物基础配备使用的管理法则第一篇,合理使用药物1,合理使用药物是保障患者安全和促进治疗效果的基本要求,2,医务人员应严格按照药物的适应症,用药剂量和用药时间等要求进行合理使用,3,在使用药物前,应详细了
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临床试验项目归档目录,药物,项目名称,主要研究者签字,CRA签字,归档日期,归档者签字,档案号,档案管理员签字,编号文件有否备注临床试验准备阶段1药监部门许可文件或其他项目开展的合法证明文件2研究者手册3试验方案及其修正案,已签名,己盖章
