2014-2015学年(人教版)高中生物必修二：第2章-阶段质量评估试卷(含答案).pdf

一、选择题 (每小题 4 分，共 60 分 ) 1下列叙述错误的是() A在减数分裂过程中，同源染色体分开，其上的等位基因分离 B在减数分裂过程中，所有的非等位基因都可以自由组合 C果蝇的红眼 (或白眼 )基因只存在于X 染色体上 D等位基因一般是一个来自于父方，一个来自于母方 解析：在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体 上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合，并非所有的非等位基因都可以自由 组合，如位于同源染色体上的非等位基因就不发生自由组合。 答案：B 2如图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质 DNA) ，下列说法正确的是() A图甲中cd 段一定发生在有丝分裂后期 B图甲中的ab 段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂 C图乙中ab 段细胞中染色体、染色单体、DNA 的比例为12 2 D图乙中cd 段的细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半 解析：图甲中 cd 段也可以发生在减数第二次分裂后期，A 错误；精巢中细胞也进行 有丝分裂产生精原细胞，B 错误；图乙中的cd 段是减数第二次分裂，其后期细胞中的染色 体数目与正常体细胞相同，D 错误。 答案：C 3下图所表示的生物学意义的描述，正确的是() A图甲中生物自交后产生基因型为Aadd 的个体的概率为1/16 B图乙生物正常体细胞的染色体数为8 条 C图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X 染色体隐性遗传 病 D图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 解析：图甲中自交产生后代基因型为Aadd 的个体的概率为1/8，A 错误；图乙生物 正常体细胞的染色体数为4 条， B 错误；图丙所示家系中所患病为常染色体上的显性遗传病， C 错误；图丁个体至少形成的4 种配子是AX W、 aXW、AY、 aY，D 正确。 答案：D 4下面是人体细胞分裂时，A、B、C、D 四个不同细胞分裂期染色体和DNA 统计数 据的柱状图，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在() 答案：B 5血友病是伴X 染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个 凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是() A精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常 B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常 C精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常 D精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常 解析：母亲患血友病，父亲正常， 生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形 成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成基因组成为X HY 的配子，该配子与卵细胞 (X h)结合形成基因型为 X HXhY 的受精卵并发育为凝血正常的男孩。 答案：A 6在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立： 朱红眼 (雄)×暗红眼 (雌)全为暗红眼； 暗红眼 (雄)×暗红眼 (雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼 (1/2)。 若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是() A1/2B1/4 C1/8 D3/8 解析：首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X 染色体上。第组亲本的基 因型 (相关基因用B 和 b 表示 )为 X BXb×XBY， 其子代中暗红眼果蝇的基因型为 X BX、 XBY， 这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4× 1/21/8。 答案：C 7下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3 号和 4 号为双胞胎 )。下列与此相关的说 法中正确的是 () A3 号和 5 号细胞中的基因组成完全相同 B由 1 号、 2 号和 3 号可判断该病为常染色体隐性遗传病 C5 号和 1 号基因型相同的可能性为1/3 D3 号和 5 号基因型相同的可能性为5/9 解析：分析图示知， 3 号和 5 号性别相同，但遗传物质不一定完全相同，A 错误；由 图中的 1 号、2 号和 4 号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由 1 号、2 号和 3 号不能确定， B 错误； 假设该遗传病受等位基因A、a 控制。 则 1 号和 2 号的基因型均为Aa,5 号的基因型 可能为 AA 或 Aa，基因型为 Aa 的可能性为2/3， C 错误；3 号和 5 号的基因型可能均为AA ， 也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/3×1/3 2/3×2/35/9， D 正确。 答案：D 8M、 m 和 N、n 分别表示某动物的两对同源染色体，A、a 和 B、b 分别表示两对等位基因，基因与染色体的位置如右图所示，下面对该动物精 巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是() A正常情况下，若某细胞的基因型为AABB ，此时该细胞的名称为初级精母细胞 B正常情况下， 若某细胞含有MMmmNNnn这 8 条染色体， 则此细胞处于有丝分裂后 期 C在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化 DM 和 N 染色体上的基因可能会发生交叉互换 解析：若某细胞的基因型为AABB ，此细胞处于次级精母细胞后期；在形成次级精母 细胞过程中，图中染色体不发生复制和联会；交叉互换发生在四分体的非姐妹染色单体上。 答案：B 9 以下对高等动物通过减数分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述，正确的是 () A每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2 的遗传物质 B等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D雌雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数目相等 解析：卵细胞是初级卵母细胞分裂两次形成的，继承了其1/4 的核遗传物质， A 错误； 一次减数分裂只形成一个卵细胞，但等位基因进入卵细胞的概率是相等的，B 错误； 精子是 精细胞发生变形后形成的，基本上不携带细胞质，C 正确；雌雄配子的数目是不相等的，一 般情况下是雄配子的数目较多，D 错误。 答案：C 10如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A 和 a这一 对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B 和 b 有关，且甲、乙两种遗传病至少有一 种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是() A乙病为伴性遗传病 B7 号和 10 号的致病基因都来自1 号 C5 号的基因型一定是AaX B X b D3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16 解析：3、4 和 8 的甲病情况说明甲病为显性遗传病，4 患病而 8 不患病，说明不是伴 性遗传，所以甲病是常染色体显性遗传病。根据题意知乙病是伴性遗传病，A 正确； 3、4 和7 的 患 病 情 况 说 明 乙 病 为 伴X染 色 体 隐 性 遗 传 病 。 所 以3 和4 的 基 因 型 为 AaX BXb×AaXBY，所以再生一个两病皆患男孩的可能性是 (3/4)×(1/4)，D 正确； 5 号患甲 病，含有 A 基因，因为9 不患病，所以5 号甲病对应基因型为Aa；乙病 5 正常而 10 患病， 所以 5 致病基因型为X BXb，所以 5 号的基因型为 AaX BXb，C 正确； 10 号患病基因是 1 号 通过 5 号传递而来，但7 号的致病基因来自于3 号，因为 4 号会给 7 号 Y 染色体，没有致 病基因， B 错误。 答案：B 11下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。 基因重组最可能发生在() Aab 段Bcd 段 Cfg 段Dhi 段 解析：染色体加倍发生在有丝分裂后期，基因重组发生在减数第一次分裂过程中；cd 段为有丝分裂后期，fg 段为减数第一次分裂时期。 答案：C 12染色体、染色单体、同源染色体和四分体四个概念的比较，如图所示，相关叙述不 正确的是 () Aa、b、c 图中都有2条染色体，且都有染色单体 Ba、b、c 图中都有一对同源染色体 Cc 图中有一个四分体，1 对同源染色体1 个四分体。 Da图中有 2 个 DNA 分子， b、c 图中均有4 个 DNA 分子 解析：图 a中不含染色单体。 答案：A 13人类的红绿色盲基因(b)位于 X 染色体上，父母表现正常，生下3 胞胎，其中只有 1 个孩子患色盲，有2 个孩子为同卵双胞胎。3 个孩子的性别可能是() 2 女 1 男全是女孩或2 男 1 女全是男孩 AB CD 解析：由题意可知，父母表现正常却生出了色盲患者，可推出父母基因型为 X B Y× X BXb，而且色盲患者为男孩 (X bY) 。另外两个正常孩子为同卵双胞胎，可能都是男孩 (X BY) ，也可能都是女孩 (X BXB 或 X BXb)。 答案：C 14人的肤色正常基因(A)与白化基因 (a)位于常染色体上， 色觉正常基因(B) 与红绿色盲 基因 (b)位于X 染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一 个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是() AAaX BY×AAXBXb BAaX bY×AaXBXb CAaX BY×AaXBXB DAaX BY×AaXBXb 解析：由题意知， 该正常夫妇生了一个患白化病的女儿，说明该夫妇都携带白化病基 因，这对夫妇的父亲均是色盲患者，说明妻子是色盲基因的携带者，故该夫妇的基因型为 AaX BY、AaXBXb。 答案：D 15下图为某家庭的遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，据此分析下列说法正 确的是 () A由 1×24 可推知该病为显性遗传病 B只要知道2 号与 5 号的关系，即可推知致病基因位于常染色体上 C2 号、 5 号的基因型分别为AA 、Aa D若 7 号和 8 号婚配，则后代正常的概率为1/3 解析：根据 5 号与 6 号患病生有9 号正常女儿， 可说明该遗传病为常染色体显性遗传 病，单纯由1×24 不能推断出该病为显性遗传病还是隐性遗传病，A 错误；单纯考虑2 号与 5 号的关系，致病基因在X 染色体上和常染色体上都有可能，无法推断其位臵，B 错 误；由 9 号反推可知5 号的基因型为Aa，不能准确确定2号的基因型是AA 还是 Aa，C 错 误； 7 号正常为aa,8 号患病 1/3AA 、2/3Aa,7 号和 8 号婚配，后代正常的概率为2/3×1/2 1/3，D 正确。 答案：D 二、非选择题(共 40 分) 16(22 分)下图 1 是基因型为AaBb( 两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像， 图 2 的曲线表示该动物细胞中一条染色体上DNA 的含量变化。请据图回答有关问题： (1)按分裂过程判断图1 中标号的先后顺序是_，细胞分裂结束后形成的细胞 是_。 (2) 细 胞 与 细 胞 相 比 较 ， 除 细 胞 大 小 外 ， 图 中 显 示 还 有 哪 些 明 显 区 别 ？ _ 。 (3)通常情况下， 该动物的基因A 和基因 a的分离发生在 _细胞， 细 胞 正 常 分 裂 结 束 后 能 产 生 _ 种 基 因 型 的 细 胞 ， 基 因 型 是 _ _。 (4)在图 2 中， ab 段 DNA 含量发生变化的原因是_。 在图 1、三图中，与bc 段相对应的细胞是图_。 解析：据图 1 分析可知： 图中两对同源染色体配对排列在细胞的中央，处于减数第 一次分裂的中期，该细胞中有2 个四分体；中没有同源染色体，也没有单体，姐妹染色单 体分开形成的子染色体被拉向细胞的两极，且细胞质不均等分裂，因此是次级卵母细胞， 分裂结束后形成的应该是极体和卵细胞；细胞没有同源染色体，但有染色单体， 处于减数 第二次分裂过程的前期，因此细胞分裂先后经过 过程。 由于亲本基因型为AaBb ， 所以细胞可以产生1 种基因型的细胞，基因型为Ab 或 AB 或 aB 或 ab。解题中要注意图 2 中坐标曲线图的纵坐标为每条染色体上DNA 的含量变化，因此ab 段 DNA 含量加倍是 间期发生 DNA 复制的结果，而在图1、三图中一条染色体上含有两条染色单体(或 两个 DNA) 的细胞只有和。 答案：(1)卵细胞和极体 (2)含有同源染色体，无同源染色体且染色体数目减半 (3)初级卵母 (或 )1AB 或 Ab 或 aB 或 ab (4)在间期完成DNA 的复制和 17(18 分 )下图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病 (由 A 或 a 基因控制 )和乙病 (由 B 或 b 基因控制 )，已知其中一种病为伴性遗传。请回答： (1)甲病的遗传方式属于_染色体上 _性遗传。 (2)写出1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型： _。 (3)写出10的基因型： _。 (4)若8与11结婚，生育一个患甲病子女的概率为 _，生育一个只患一种病子 女的概率为 _。若 8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因 携带者的概率为1/10 000， 则生育一个患甲病子女的概率为_。 因此， 应禁止 _结婚，以降低后代遗传病的发病率。 解析：图中 1 号和 2 号不患甲病， 而后代女儿4 号为甲病患者， 由此可以判断甲病为 常染色体隐性遗传病；同理， 由 3 号和 4 号不患乙病， 而后代的7 号为乙病患者可以判断乙 病是隐性遗传病，结合题中信息可知，乙病为伴X 隐性遗传病。相关个体的基因型为： 1 为 AaX BXb， 10为 AAX BXb 或 AaX BXb； 8为 1/2aaX BXB 或 1/2aaXBX b， 11为 1/3AAX BY 或 2/3AaX BY， 8和11的后代患甲病的概率是 2/3×1/21/3， 患乙病的概率为1/2× 1/2×1/2 1/8，只患一种病的概率为1/3× (1 1/8) 1/8×(11/3)3/8，正常男性为Aa 的概率为 1/10 000，和8婚配产生甲病患者的概率为 1/2×1/10 0001/20 000，远远低于 8和11 的近亲婚配后代患病的概率。 答案：(1)常隐(2)AX B 或 AX b 或 aX B 或 aX b (3)AAX BXb 或 AaX B X b (4)1/33/8 1/20 000近亲