2014-2015学年(人教版)高中生物必修二:第2章-阶段质量评估试卷(含答案).pdf
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1、一、选择题 (每小题 4 分,共 60 分 ) 1下列叙述错误的是() A在减数分裂过程中,同源染色体分开,其上的等位基因分离 B在减数分裂过程中,所有的非等位基因都可以自由组合 C果蝇的红眼 (或白眼 )基因只存在于X 染色体上 D等位基因一般是一个来自于父方,一个来自于母方 解析:在减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体的分开而分离,非同源染色体 上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合,并非所有的非等位基因都可以自由 组合,如位于同源染色体上的非等位基因就不发生自由组合。 答案:B 2如图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质 DNA) ,下列说法正确的是() A图甲中cd 段一定
2、发生在有丝分裂后期 B图甲中的ab 段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂 C图乙中ab 段细胞中染色体、染色单体、DNA 的比例为12 2 D图乙中cd 段的细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半 解析:图甲中 cd 段也可以发生在减数第二次分裂后期,A 错误;精巢中细胞也进行 有丝分裂产生精原细胞,B 错误;图乙中的cd 段是减数第二次分裂,其后期细胞中的染色 体数目与正常体细胞相同,D 错误。 答案:C 3下图所表示的生物学意义的描述,正确的是() A图甲中生物自交后产生基因型为Aadd 的个体的概率为1/16 B图乙生物正常体细胞的染色体数为8 条 C图丙所示家系中男性
3、患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X 染色体隐性遗传 病 D图丁表示雄果蝇的染色体组成,至少能产生4种基因型配子 解析:图甲中自交产生后代基因型为Aadd 的个体的概率为1/8,A 错误;图乙生物 正常体细胞的染色体数为4 条, B 错误;图丙所示家系中所患病为常染色体上的显性遗传病, C 错误;图丁个体至少形成的4 种配子是AX W、 aXW、AY、 aY,D 正确。 答案:D 4下面是人体细胞分裂时,A、B、C、D 四个不同细胞分裂期染色体和DNA 统计数 据的柱状图,那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在() 答案:B 5血友病是伴X 染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友
4、病,父亲正常,生了一个 凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是() A精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常 B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常 C精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常 D精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常 解析:母亲患血友病,父亲正常, 生了一个凝血正常的男孩,可能的原因是在精子形 成时减数第一次分裂异常,减数第二次分裂形成基因组成为X HY 的配子,该配子与卵细胞 (X h)结合形成基因型为 X HXhY 的受精卵并发育为凝血正常的男孩。 答案:A 6在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立: 朱红眼 (雄)暗红眼 (雌)全为暗
5、红眼; 暗红眼 (雄)暗红眼 (雌)雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼 (1/2)。 若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是() A1/2B1/4 C1/8 D3/8 解析:首先判断暗红眼对朱红眼为显性,且基因位于X 染色体上。第组亲本的基 因型 (相关基因用B 和 b 表示 )为 X BXbXBY, 其子代中暗红眼果蝇的基因型为 X BX、 XBY, 这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4 1/21/8。 答案:C 7下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3 号和 4 号为双胞胎 )。下列与此相关的说 法中正确的是 () A3 号和 5 号细胞中的基因组成完
6、全相同 B由 1 号、 2 号和 3 号可判断该病为常染色体隐性遗传病 C5 号和 1 号基因型相同的可能性为1/3 D3 号和 5 号基因型相同的可能性为5/9 解析:分析图示知, 3 号和 5 号性别相同,但遗传物质不一定完全相同,A 错误;由 图中的 1 号、2 号和 4 号可确定该病为常染色体隐性遗传病,由 1 号、2 号和 3 号不能确定, B 错误; 假设该遗传病受等位基因A、a 控制。 则 1 号和 2 号的基因型均为Aa,5 号的基因型 可能为 AA 或 Aa,基因型为 Aa 的可能性为2/3, C 错误;3 号和 5 号的基因型可能均为AA , 也可能均为Aa,所以相同的可能
7、性为1/31/3 2/32/35/9, D 正确。 答案:D 8M、 m 和 N、n 分别表示某动物的两对同源染色体,A、a 和 B、b 分别表示两对等位基因,基因与染色体的位置如右图所示,下面对该动物精 巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是() A正常情况下,若某细胞的基因型为AABB ,此时该细胞的名称为初级精母细胞 B正常情况下, 若某细胞含有MMmmNNnn这 8 条染色体, 则此细胞处于有丝分裂后 期 C在形成次级精母细胞过程中,图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化 DM 和 N 染色体上的基因可能会发生交叉互换 解析:若某细胞的基因型为AABB ,此细胞处于次级精母细胞后期;
8、在形成次级精母 细胞过程中,图中染色体不发生复制和联会;交叉互换发生在四分体的非姐妹染色单体上。 答案:B 9 以下对高等动物通过减数分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述,正确的是 () A每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2 的遗传物质 B等位基因进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D雌雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数目相等 解析:卵细胞是初级卵母细胞分裂两次形成的,继承了其1/4 的核遗传物质, A 错误; 一次减数分裂只形成一个卵细胞,但等位基因进入卵细胞的概率是相等的,B 错误; 精子是 精细胞发生变形后形成
9、的,基本上不携带细胞质,C 正确;雌雄配子的数目是不相等的,一 般情况下是雄配子的数目较多,D 错误。 答案:C 10如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A 和 a这一 对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B 和 b 有关,且甲、乙两种遗传病至少有一 种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是() A乙病为伴性遗传病 B7 号和 10 号的致病基因都来自1 号 C5 号的基因型一定是AaX B X b D3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16 解析:3、4 和 8 的甲病情况说明甲病为显性遗传病,4 患病而 8 不患病,说明不是伴 性遗传,所以甲病是
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