内生软骨瘤的影像学表现及鉴别诊断课件.ppt
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1、仁爱精诚融汇卓越12025/7/9仁 爱 精 诚 融 汇 卓 越内生软骨瘤内生软骨瘤 仁爱精诚融汇卓越22025/7/9内生软骨瘤内生软骨瘤 发生于由软骨化生的骨内,是一种由分叶状透明软骨构成的肿瘤,外有纤维包膜,多呈分叶状,小叶间隙的血管附近和肥大软骨层的基质内常有程度不一的钙化,偶见液化坏死及囊变。仁爱精诚融汇卓越32025/7/9 长管状骨及跗骨的软骨瘤仅见于成年人。病程缓慢,一般无明显症状。好发部位依次为肱骨近端、股骨远端。多数病灶边界清楚,有硬化边。单发型长骨内生软骨瘤多起源于干骺端,逐渐侵入骨干,范围较四肢短骨内肿瘤广泛。仁爱精诚融汇卓越42025/7/9 病变常开始于干骺部,随骨
2、骼的生长逐渐移向骨干。病变呈局限性膨胀性骨质破坏区,骨皮质变薄,无骨膜反应;病变区密度增高如云雾状或毛玻璃状,有不同程度如斑片状、环状或点状钙化。仁爱精诚融汇卓越52025/7/9 内生性软骨瘤若发生在骨内称为中心型,发生在骨表面称为边缘型(骨膜软骨瘤)。本病可以是单一病灶,也可以是多发病灶(内生软骨瘤病)。本病也可伴有软组织血管瘤。单发性内生性软骨瘤生长缓慢,体积小,可长期无症状。多发性内生性软骨瘤在幼儿期即有症状和体征,导致肢体短缩和弯曲畸形。一、概述 仁爱精诚融汇卓越62025/7/9二、病因内生性软骨瘤是一种由胚胎性异位组织引起的肿瘤。病变常开始于干骺部,随骨骼的生长逐渐移向骨干。病变
3、呈局限性膨胀性骨质破坏区,骨皮质变薄,无骨膜反应;病变区密度增高如云雾状或毛玻璃状,有不同程度如斑片状、环状或点状钙化。仁爱精诚融汇卓越72025/7/9 多发性内生性软骨瘤在幼儿期即表现出症状和体征,并可导致肢体短缩和弯曲畸形。在手部,病变呈球形或结节样肿胀,病变严重时,手指短缩,偏离轴心,一般无疼痛;在肢体的干骺端,可有轻微的膨胀,随着骨骼的发育,出现短缩畸形。三、临床表现:单发性内生性软骨瘤生长缓慢,体积小,可长期无症状。手足部的管状骨内生性软骨瘤常导致手指或足趾的畸形,因骨膨胀刺激引起局部肿痛,或因病理骨折引起疼痛;而在四肢长骨,大部分内生性软骨瘤均无症状,仅因其他疾病或病理骨折在拍X
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