精编国家开放大学电大药事管理与法规2021期末试题及答案试卷号2626.docx
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1、国家开放大学电大药事管理与法规2021期末试题及答案(试卷号:2626)盗传必究一、选择填空题(从后面的选项中选择合适的答案填空,每空2分.10个空.共20分)A-绿色B-红色C-先产先出D-安全E-近期先出F-许可事项G-有效H-登记事项I- -年J-三年1. 药品生产许可证变更分为(F )变更和(H )变更。2. 药品销售记录应保存至药品有效期后(I );未规定有效期的药品,其销售记录应保存(J )o3. 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循(D )、( G )、经济的原则,并注意保护患 者的隐私权。4. 非处方药专有标识图案分为两种颜色,(B )专有标识用于甲类非处方药药品,(A
2、专有标 识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。5. 药品出库应遵循(C )、( E )和按批号发货的原则。答:1. F、H (顺序可颠倒)2. I、J3. D、G(顺序可颠倒)4. B、A5. C、E(顺序可颠倒)二、名词解释(每题4分,共20分)6. 新药答:新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。7. 药品不良反应答:药品不良反应根据我国药品管理法,药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的,与用 药目的无关的或意外的有害反应。8. 药品流通答:药品流通是在商品生产的条件下,药品生产企业生产的药品,通过流通,通过市场转移到消费者 手中。9. 药品补充申请答:药品补充中请是指新药申请、仿制
3、药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批 准事项或者内容的注册中请。10. GAP答:GAP是Good Agricultural Practice的缩写,直译为“良好的农业规范”,中药材GAP译为“中 药材生产质量管理规范,用以规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化。三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述麻醉药品定点生产企业应当具备的条件。答:有药品生产许可证;(1分)有麻醉药品实验研究批准文件;(1分)有符合规定的麻醉药品 生产设施、储存条件和相应的安全管理设施;(1分)有通过网络实施企业安全生产管理和 向药品监督 管理部门报告生产信息的能力;(1分)有
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