本科毕业论文年产10吨透明质酸生产车间的初步工艺设计.doc
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1、理工学院毕业设计(论文)学生姓名:学号:专业:生物工程题目:年产10吨透明质酸生产车间的初步工艺设计指导教师:评阅教师:2013年05月毕业设计说明书中文摘要本设计为以高产菌为出发菌株年产10吨透明质酸生产车间的初步设计。主要涉及到的工艺流程分为一级发酵、一次沉淀、溶解、过滤、二次沉淀、脱水、干燥等。生产菌株采用目前最高产的兽疫链球菌发酵。发酵时采用兽疫链球菌进行一级好氧发酵,发酵液用乙醇进行沉淀,去离子水进行溶解,丙酮进行脱水,电加热进行干燥。设计包括物料衡算,设备计算和选型,水、电、汽的估算,工艺流程的设计、主要生产车间(发酵和提取)的设计、车间设备平面布置的设计等内容。设备计算与选型是根
2、据产量通过计算来确定设备的型号和尺寸。车间布置是对生产设备和其它设施进行合理布置并确定车间的大小。关键词透明质酸发酵提取物料衡算设备计算和选型车间布置毕业设计说明书外文摘要TitleAnannualoutputof10tonsofhyaluronicacidproductionplantpreliminarydesignAbstractThisisdesignedtohigh-yieldingstrainsofbacteriaasastartingannualoutputof10tonsofhyaluronicacidproductionplantpreliminarydesign.Mainl
3、yrelatedtoprocessdividedintoafermentation,aprecipitate,dissolving,filtering,secondarysedimentation,dehydration,drying.ProducingstrainscurrentlyusedmostproductivefermentationofStreptococcus.FermentationusingStreptococcusconductanaerobicfermentation,Fermentationbrothbyprecipitationwithethanol,dissolve
4、dindeionizedwater,dehydratedinacetone,heatedanddried.Thedesignprocessincludingtechnologyofoxytetracyclineproduction,mainproductionworkshops(fermentationandextraction),thegroundplanofworkshopandequipmentlayoutdesign,materialaccounting,calculationandselectionofequipment,water,electricity,steam,suchest
5、imatesofthecontent.Equipmentmodelsistodeterminethetypeandsizeofequipmentbycalculatingthevolumeofmaterials.Workshopsetistoreasonablyfurnishtheproductionequipmentandotherfacilitiesandtodetermineareasonablesizeworkshop.KeyWordsHyaluronicacidfermentationextractionCalculationandselectionofequipmentPlantl
6、ayout本科毕业设计 第 50 页 共 57 页 1引言11.1透明质酸的简介11.1.1透明质酸的结构11.2透明质酸的合成原理及生产方法11.2.1透明质酸的合成原理31.2.2透明质酸的生产方法31.3透明质酸的工艺研究进展5.3.1菌种选育的研究51.4透明质酸的市场前景62设计的内容和依据82.1设计题目82.2设计依据82.3设计内容92.3.1编写设计说明书92.3.2设计图纸93厂址选择103.1地区选择103.2厂址选择的原则103.3厂址论证123.3.1自然资源123.3.2经济概况134透明质酸的工艺154.1透明质酸的发酵机制154.2透明质酸的产物积累机制154.
7、3透明质酸的生产工艺164.3.1发酵过程中溶解氧(DO)的控制164.3.2发酵过程中pH的控制164.3.3产物的分离纯化174.4总结195物料衡算205.1发酵罐205.2种子罐215.3原材料消耗计算215.4提取工段225.4.1第一次沉淀225.4.2离心225.4.4过滤235.4.5二次沉淀235.4.6离心235.5发酵设备的的主要参数表245.6物料衡算图解246热量衡算256.1热量256.1.1发酵罐的换热装置256.1.2生物热256.2预处理266.2.1发酵罐灭菌需要的热量266.2.2种子罐灭菌需要的热量276.2.3汇总277设备的计算与选型287.1发酵阶
8、段287.1.1发酵罐287.1.2种子罐317.1.3发酵罐配料罐327.1.4种子罐配料罐347.1.5发酵罐配料罐发酵罐357.1.6种子罐配料罐种子罐357.1.7冷却设备367.2空气过滤器367.2.1总过滤器367.2.2分过滤器377.3提取阶段377.3.1沉淀罐377.4.1溶解工段387.4.1.1离心机387.4.1.2溶解罐387.4.2过滤工段397.4.3二次沉淀罐397.4.4脱水工段408三废处理418.1废水处理418.2废渣的处理418.3废气的处理419对非工艺设计的要求419.1建筑方面419.2采光方面429.3室温及洁净度4210车间布置设计421
9、0.1概述4210.1.1车间布置设计依据4210.1.2生产车间组成4210.1.3车间布置设计内容4310.2车间布置设计的原则4310.2.1生产工艺的要求4310.2.2生产操作的要求4410.2.4安全、卫生和防腐蚀的要求4411车间编制4511.1发酵段4511.2提取段4511.3行政人员4511.4技术人员4512车间组成4512.1发酵区4512.2提取区4612.3防燃防爆区4613厂区平面布置说明4613.1厂区布置原则4613.2具体设计47总结48致谢49参考文献501引言D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单位玻尿酸(Hyaluronan),又称糖醛酸、透明质酸
10、基本结构是由两个双糖单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的大型多糖类。与其它粘多糖不同,它不含硫。它的透明质分子能携带500倍以上的水分,为目前所公认的最佳保湿成分,目前广泛的应用在保养品跟化妆品中。1.1透明质酸的简介1.1.1透明质酸的结构分子式:C28H44N2O23分子量:776.6486透明质酸是一种酸性粘多糖,1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出该物质。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节,调节血管壁的通透性,调节蛋白质,水电解质扩散及运转,促进创伤愈合等。尤为重要的是,透明质酸具有特殊的保水作用,是
11、目前发现的自然界中保湿性最好的物质,被称为理想的天然保湿因子(Naturalmoisturizingfactor,NMF,例如:2%的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98%水分。透明质酸是一种多功能基质,透明质酸(玻尿酸)HA广泛分布于人体各部位。其中皮肤也含有大量的透明质酸。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化,它可以改善皮肤营养代谢,使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老,在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用,可以起到促进营养吸收的更理想效果。明质酸另一名称为玻尿酸,玻尿酸为错误译名,RESTIAIDhyaluronicacid的hyal-意思
12、是像玻璃一样的、光亮透明的,而uronicacid指的是糖醛酸,玻尿酸与尿酸没有任何关系。1.2透明质酸的合成原理及生产方法随着人们年龄的增长及营养、日照、环境等因素的影响,人体合成透明质酸(玻尿酸)HA的能力逐渐下降,皮肤中透明质酸(玻尿酸)HA的含量会逐渐降低,人在胚胎时期体内透明质酸(玻尿酸)HA含量最高,出生后逐渐减少。如果把20岁的人体内的透明质酸(玻尿酸)HA相对含量定位100%,则30、50、60岁时分别下降为65%、45%、25%。当皮肤中的透明质酸(玻尿酸)HA含量低于某一水平时,皮肤表层的含水量会逐渐降低,造成角质层老化,皮肤就显得粗糙,出现皱纹,失去弹性,显得衰老,这一现
13、象一般出现在25岁以后。这也是中老年人与少年儿童皮肤差距的主要原因之一。同时人体皮肤中透明质酸(玻尿酸)HA的破坏与紫外线有关,所以长期从事野外作业、高原生活、户外作业的人员较室内工作人员的皮肤显得粗糙。人体双盲临床试验证明:口服4小时后,血液中玻尿酸含量开始显著增高,12小时达到峰值,比对照组高出70倍。连服7天后即可达到稳定的浓度。百体专家介绍,透明质酸的主要功能有如下三点:1、改善关节功能2、天然的保湿润滑剂3、防止动脉硬化、脉搏紊乱和脑萎缩等病症的发生。透明质酸本身带有负电荷,在动物体存在于大部分的软结缔组织中。它的水溶液为粘弹性流体,填充在细胞与胶原纤维空间之中且覆盖在某些表皮组织上
14、在动物体,其主要功能乃保护及润滑细胞,调节细胞在此粘弹性基质上的移动,稳定胶原网状结构及保护它免于受到机械性的破坏。因为透明质酸为天然性润滑以及吸震高分子,在肌腱、肌腱鞘及粘滑膜表面作为润滑剂。透明质酸(玻尿酸)HA广泛分布于人体的结缔组织中,在牛眼玻璃体、关节腔中几乎以纯态形式存在。存在于皮肤中的透明质酸(玻尿酸)HA,对人体表皮的新陈代谢起到重要的作用。人体中透明质酸(玻尿酸)HA的破坏或失调,均可造成疾病。皮肤中透明质酸(玻尿酸)HA含量的减少及破坏,可造成皮肤失水中,起皱而失去弹性,使人表皮衰老,因而,透明质酸(玻尿酸)HA又被称为抗衰老因子。透明质酸(玻尿酸)HA是人皮肤表皮及真皮
15、的主要基质成分之一,其生理功能是能使水分进入细胞间隙,并与蛋白质结合而形成蛋白凝胶,将细胞粘在一起,发挥正常的细胞代谢作用,起到保持细胞水分,保护细胞不受病原菌的侵害,加快恢复皮肤组织,提高创口愈合再生能力,减少疤痕,增强免疫力等作用。同时,透明质酸是增殖细胞和迁移细胞胞外基质的主要成分,尤其在胚胎组织中是如此。因为透明质酸的自身的特性,能使细胞保持彼此分离,使细胞易于运动迁移和增殖并阻止细胞分化。在发育过程中,透明质酸的作用似乎是防止细胞在增殖够数或迁移到位之前过早进行分化。在医药方面,透明质酸(玻尿酸)HA用于非甾体消炎药,关节炎治疗,眼科,心外科手术的辅助药品,在治疗烫伤、烧伤、冻伤、人
16、造皮肤等方面,有着独到的作用1.2.1透明质酸的合成原理HA是由相同的二糖单体重复排列而形成的无支链的直链多聚物,其中每个二糖单体由一个N乙酰氨基葡萄糖(Glc-Nac)以-1,3糖苷键与葡萄糖醛酸(GIcA)交替连接而成,二糖单位间以-1,4糖苷键连接。透明质酸的相对分子量约为106107分子中含有20010000个双糖。由于直链链轴上单糖之间氢键的作用,HA分子在空间呈刚性的螺旋柱型,其半径为200nm,柱内侧因有大量羟基而产生强亲水性。在溶液中HA结合的水分可达其本身重量的1000倍,且这些水在螺旋柱内固定不动,不易流失。HA水溶液是一种非牛顿型流体,有着良好的粘弹性和应变性。一般来说,
17、溶液浓度和分子量的增加会使溶液粘度增加。低浓度的HA溶液主要表现为粘性,而高浓度溶液则主要显示其弹性。1.2.2透明质酸的生产方法(一)动物组织提取法制备透明质酸的常用原料有鸡冠、脐带、眼玻璃体、猪皮等,主要工艺过程包括提取、除杂和分级分离。从动物组织中提取透明质酸的一般过程如下:先将组织匀浆,再用水和稀盐溶液提取;提取用氯代十六烷基吡啶或十六烷基三甲基溴化铵沉淀;将所得的沉淀溶解除渣后,用23倍乙醇沉淀所得粗品。纯化可用乙醇或季铵盐进行反复沉淀处理,或采用酶解、超滤、离子交换等技术进一步除杂质及蛋白质。不同组织透明质酸的提取纯化过程有一定的差别。鸡冠中脂肪成分少,透明质酸含量高,容易绞碎,经
18、丙酮脱脂后可直接用蒸馏水反复提3次或4050热提,透明质酸含量高达0.47。脐带脂肪含量较鸡冠高,可用稀碱溶液(pH8)6O热提数次,或用水一氯仿溶液(20:1)提取并用等体积氯仿洗涤提取液进一步脱脂,脐带透明质酸产量约为0.2。眼玻璃体透明质酸的提取多用NaCI溶液(0.11M),收率为0.642.4。猪皮中含脂肪较多,且韧性很大,不易绞碎,一般用NaOH溶液37保温使猪皮液化后用50的乙醇调中性,猪皮透明质酸得率为0.7。动物组织提取法是当今生产透明质酸最主要的方法,但存在浓度不高、效率低、成本高、原料来源受限制等缺点。随着透明质酸应用范围的不断扩大,该方法已不能满足医药和化妆品生产的需求
19、必将逐渐被发酵法所取代。(二)微生物发酵法利用微生物发酵生成透明质酸的含量和数量主要取决于三个方面:一是菌种的筛选;二是培养基的选配及发酵工艺的优化;三是分离提纯。生物发酵法具有产品不受原料资源限制、生产成本低、工艺简单等特点,是今后研究开发的方向。1菌种的筛选。目前所用的菌种主要有兽疫链球菌、马疫链球菌和类马疫链球菌等2J。为使透明质酸不被酶所分解,提高透明质酸的产量,可在发酵培养基中添加透明质酸酶抑制剂,实际生产中更常用的方法是对原始菌种进行一定的诱变处理,以得到适应性强、生命力旺盛、透明质酸产量高的安全菌株,NTG(N一甲基一N一硝基一N一亚硝基胍)是较有效的化学诱变剂。2培养基的选配
20、及发酵工艺的优化。目前所用培养基氮源为各种肉浸膏、蛋白胨、氨基酸、酵母膏、大豆蛋白水解液、尿素、无机盐等,其中酵母浸膏最常用。碳源主要是各种单糖、蔗糖和淀粉水解物,最常用的是葡萄糖,还有磷酸盐、硫酸盐等无机盐。此外,为了获得高分子量的透明质酸,培养基中不能含有促使透明质酸降解的金属离子,如铁离子、铜离子,也不能加入自由基消除剂。透明质酸发酵有需氧发酵和厌氧发酵,有氧发酵一般产率高且分子量高。在透明质酸发酵过程中,pH值一般控制在6085范围内,低于60或高于85都会影响菌体生长,降低产率。温度通常为37C,在不同发酵阶段采用不同的溶氧量,也可提高透明质酸的产率。此外,发酵液黏度可直观反映出透明
21、质酸产率的高低,透明质酸的假塑性在高剪切速率作用下使溶液黏度下降,减轻传质的影响,高搅拌速率能显著提高透明质酸的分子量,但过高的速度会降低透明质酸的分子量,通常控制在100800rmin之间。发酵液中加人少量尿嘧啶、谷氨酰胺和天冬氨酸,或加入溶菌酶,也能提高透明质酸产量。3透明质酸的分离纯化。分离纯化的主要目的是获得纯度较高的透明质酸,目前国内外一般以葡萄糖醛酸含量表示透明质酸的纯度,保健品及化妆品中透明质酸的葡萄糖醛酸含量为35一45,药用级别为4248t4J。针对透明质酸发酵液的特性,分离纯化方法很多,在不同阶段分离纯化技术也不尽相同,但总体上可概括为如下流程:发酵液一预处理一分离(初步纯
22、化)一纯化一干燥一成品。(1)预处理。预处理是在分离纯化前对发酵液进行灭酶、灭菌、除菌的工艺,通过预处理可以杀灭透明质酸酶,减少透明质酸分子量的降低。常用的灭菌剂包括三氯乙酸、氯仿等。三氯乙酸可以溶解细胞上的脂类物质,使细胞破坏,从而起到灭菌和抑制酶活力的作用,氯仿和三氯乙酸的作用类似。除菌的方法也有很多,相对于盐酸法、甲醛法。三氯乙酸除菌法对于透明质酸的产量和质量均有提高,这是由于三氯乙酸的加入使透明质酸与蛋白质的络合有一定的降解陶。过滤除菌法是物理过程,操作简便,效果明显,并且容易在工业化生产中应用,在发酵结束后,将发酵液加人工业乙醇得到透明质酸粗品沉淀,以20gL的浓度溶于去离子水,加入
23、硅藻土,充分搅拌以吸附菌体杂质,在pH4648下过滤,滤液在pH为48时浊度最低,蛋白质在pH46时含量最低。(2)透明质酸的分离工艺。除去发酵液中的菌体后,需要将透明质酸分离出来,这是一个初步纯化过程。乙醇沉淀是分离各种多糖的一种方法,可以使透明质酸有效脱水、脱色,从而提高透明质酸产品质量。乙醇添加量一般是发酵液体积的2倍旧,如果乙醇添加量足够大,透明质酸浓度低至01也可以完全沉淀。预处理时由于发酵液黏度较高,离心或过滤前往往要对发酵液进行稀释,透明质酸常因稀释浓度低,直接采用乙醇沉淀,但这会消耗大量乙醇,因而浓缩可以减少乙醇用量。膜技术不仅可以用于发酵液的浓缩,将其作为一种主体技术分离、提
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