药品经营企业质量管理体系文件

1、河北康威医药经营有限公司文件名称首营企业审核制度文件编码ZD0052003起草人： 骆计营审核人： 王胜从批准人： 骆亚勋起草日期：2004.7。1审核日期：2004。7。1批准日期：2004。7.1发放部门： 质管科业务科执行日期：200。

2、河北康威医药经营有限公司文件名称近效期药品催报制度文件编码ZD0122003起草人: 骆计营审核人： 王胜从批准人： 骆亚勋起草日期:2003。9.23审核日期:2003.10。20批准日期:2003。10。21发放部门：质管科业务科养护员。

3、乐清市XXX药品零售有限公司质量管理体系文件乐清市新康药品零售有限公司2011-4-5目 录一、质量管理制度1、 质量管理体系文件管理制度 52、 质量管理体系文件检查考核制度 63、 质量记录管理制度 74、 药品购进管理制度 85、 药品验收管理制度 96、 药品储存管理制度 107、 药品陈列管理制度 118、 药品养护管理制度 129、 首营药店和首营品种审核制度 1310、 药品销售管理制度 1411、 药品处方调配管理制度 1512、 药品拆零管理制度 1613。

4、. word 专业资料 文件编号： KJ-CX-01/35 分发号： 质量和食品安全管理程序文件 依据质量管理体系要求（ GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008） 食品安全管理体系要求（ ISO22000:2005）编制 文件修订及发放标识 文件或修订表（名称、标识）发放人接收人版本更新实施时间 质量和食品安全管理程序文件02 2013 年 12 月 1 日 编制：XXX 审核： XXX 批准：XXX 实施时间：2013 年 12 月 01 日 . word 专业资料 ABC 食品有限公司 程序文件 目 录 章节号0、1 修改号00 页次1/2 名称编号页码 目录0、1 2 更改页0、2 3 质量方针、目标管理控制程序KJ-。

5、河北康威医药经营有限公司文件名称药品运送操作程序文件编码CX0082003起草人：骆计营审核人：王胜从批准人：骆亚勋起草日期:2003.9。23审核日期：2003.10。20批准日期：2003.10.21发放部门： 储 运 科执行日期:20。

6、河北康威医药经营有限公司文件名称药品养护管理制度文件编码ZD0092003起草人： 骆计营审核人： 王胜从批准人： 骆亚勋起草日期:2003。9。23审核日期：2003。10。20批准日期：2003.10。21发放部门： 养 护 员执行日期。

7、河北康威医药经营有限公司文件名称药品运输管理制度文件编码ZD0282003起草人: 骆计营审核人: 王胜从批准人： 骆亚勋起草日期：2003.9.23审核日期：2003。10。20批准日期：2003.10。21发放部门： 运输员司机执行日期。

8、河北康威医药经营有限公司文件名称药品销售管理制度文件编码ZD0252003起草人： 骆计营审核人: 王胜从批准人： 骆亚勋起草日期：2003.9。23审核日期：2003.10.20批准日期:2003.10.21发放部门：质管科业务科开票员执。

9、xxxx医疗器械有限公司 经 营 质 量 管 理 体 系 文 件 医疗器械经营质量管理体系文件目录 1、质量管理文件的管理 2、质量管理规定 3、采购、收货、验收管理制度 4、首营企业和首营品种质量审核制度 5、仓库贮存、养护、出入库管理制度 6、销售和售后服务管理制度 7、不合格医疗器械管理制度 8、医疗器械退、换货管理制度 9、医疗器械不良事件监测和报告管理制度 10、医疗器械召回管理制度 11、设施设备维护及验证和校准管理制度 12、卫生和人员健康状况管理制度 13、质量管理培训及考核管理制度 14、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告。

10、. 医疗器械经营质量工作程序目录 1.质量管理文件管理程序 2.医疗器械购进管理工作程序 3.医疗器械验收管理工作程序 4.医疗器械贮存及养护工作程序 5.医疗器械出入库管理及复核工作程序 6.医疗器械运输管理工作程序 7.医疗器械销售管理工作程序 8.医疗器械售后服务管理工作程序 9.不合格品管理工作程序 10.购进退出及销后退回管理工作程序 11.不良事件报告工作程序 12.医疗器械召回工作程序 13. 质量跟踪工作程序 . 1.质量管理文件管理程序 一、目的： 通过对质量管理运行过程中质量原始记录及凭证的设计、编制、使用、保存 及管理的控制，。

11、河北康威医药经营有限公司文件名称药品验收抽样程序文件编码CX0182003起草人：骆计营审核人：王胜从批准人：骆亚勋起草日期:2003。9。23审核日期：2003.10.20批准日期：2003。10.21发放部门： 验 收 员 执行日期：2。

12、深圳市药品零售企业质量管理体系文件深圳市药品监督管理局GSP认证工作办公室质量管理体系文件使用说明1、 该书仅作为深圳市药品零售企业建立质量管理体系文件的参考文件。2、 该书不作为GSP认证的标准，药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改。3、 企业必须根据组织机构职能框架图和GSP规定，合理设置企业的各岗位。4、 企业认为该文件可行的，可根据实际情况对文件的相关内容进行增减后，将相关内容填上后签发，作为企业内部的质量管理体系文件。目录一、质量管理制度1、 质量管理体系文件管理制度 72、 质量管理体系文件检查。

13、. XX制药有限公司质量体系描述 （一）质量管理 公司建立了药品质量保证体系，在公司总经理直接领导下，由质量受权人管理全厂质量工作，各岗位人员的职责明确；质量管理部下设质量保证（QA）、质量控制（QC）两个部门，配备学历和经验符合要求的人员并履行相关质量职能。质量部共XX人，其中：质量受权人XX人、QA XX人、QCXX人，负责药品生产过程的质量保证和质量检验。 质量保证部建立了持续稳定性考察、变。

14、医疗器械质量管 理体系文件 公司名称：甘肃驰善医疗器械有限公司 目 录 RS-YLQXZZ001质量管理职责 4 RS-YLQXZD-001质量管理的规定制度 . 8 RS-YLQXZD-002疗器械供货商资格审核管理制度 11 RS-YLQXZD-003医疗器械采购管理制度. . 13 RS-YLQXZD-004医疗器械收货管理制度. . 15 RS-YLQXZD-005医疗器械验收管理制度. . 17 RS-YLQXZD-006医疗器械库房贮存管理制度 . 19 RS-YLQXZD-007医疗器械出库复核管理制度 . 23 RS-YLQXZD-008医疗器械销售管理制度. . 25 RS-YLQXZD-009医疗器械售后服务管理制度 . 27 RS-YLQXZD-010不合格医疗器械管理制度.。

15、药品经营企业质量管理体系情况调查表 企业名称 （盖章） 地址 邮政编码 经营方式 经济性质 注册资金 人员情况简介 法定代表人 学历 技术职称 是否执业药师 企业负责人 学历 技术职称 是否执业药师 质量负责人 学历 药品质量管理工作经历 技术职称 是否执业药师 质量管理机构负责人 学历 药品质量管理工作经历 技术职称 是否执业药师 质量管理及验收人员数量 其它岗位人员 职。

16、精品文档 . 医疗器械质量管理 体系文件 公司名称：甘肃驰善医疗器械有限公司 目录 精品文档 . RS-YLQXZZ001 质量管理职责 4 RS-YLQXZD-001 质量管理的规定制度 . . 8 RS-YLQXZD-002 疗器械供货商资格审核管理制度. 11 RS-YLQXZD-003 医疗器械采购管理制度. 13 RS-YLQXZD-004 医疗器械收货管理制度. 15 RS-YLQXZD-005 医疗器械验收管理制度. 17 RS-YLQXZD-006 医疗器械库房贮存管理制度. 19 RS-YLQXZD-007 医疗器械出库复核管理制度. 23 RS-YLQXZD-008 医疗器械销售管理制度. 25 RS-YLQXZD-009 医疗器械售后服务管理制度. 27 RS-YLQXZD-010。

17、药品质量管理体系文件药品质量管理制度1 药品必须确定专人专管，建立药品帐册，对出入库药品及时记帐，以保证帐物相符。2 药品入库要验收药品的批准文号生产批号有效期失效期注册商标等，防止购进假劣药品。3 药品的存放应按剂型分成片丸注射剂糖浆剂冲。

18、精品文档就在这里 -各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有- - - -精品文档 - - 药品经营质量管理制度职责汇总 药 房 二 一 五年二 月 精品文档就在这里 -各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有- -。