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组胺受体阻断药1ppt课件

组胺H1受体阻断药,汕头大学医学院药理学教研室 张艳美,Objective,掌握组胺H1受体阻断剂的药理作用、临床应用及不良反应; 熟悉组胺受体的主要特性,第二代与第一代H1受体阻断药相比较而具有的优势; 了解自体活性物质的特点及种类;了解组胺H1受体激动剂的临床应用。,自体活性物质 (autaco

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1、组胺H1受体阻断药,汕头大学医学院药理学教研室 张艳美,Objective,掌握组胺H1受体阻断剂的药理作用、临床应用及不良反应; 熟悉组胺受体的主要特性,第二代与第一代H1受体阻断药相比较而具有的优势; 了解自体活性物质的特点及种类;了解组胺H1受体激动剂的临床应用。,自体活性物质 (autacoids),定义:又称局部激素(local hormones),是具有明显和广泛生物活性的内源性物质,。

2、组胺是体内分布广,作用强的自身活性 物质之一。,Sir Henry Dale, discovered histamine,组胺是最早发现的自身活性物质,广泛存在于人体各组织中,在体内是以无活性的结合形式存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中。 当机体受到理化因素刺激或发生变态反应时,这些细胞脱颗粒,导致组胺的释放,通过与效应细胞的组胺受体结合,兴奋组胺受体而产生相应的效应,一、组胺,1、来源:组氨酸 组胺,组氨酸脱羧酶,2、存在位置、形式:肥大细胞、嗜碱性粒细胞 无活性,3、释放:变态反应、理化性刺激 肥大细胞脱颗粒 组胺释放,7 组胺主要存在于人体。

3、第七章 抗变态反应药,组胺是体内分布广,作用强的自身活性 物质之一。,Sir Henry Dale, discovered histamine,组胺是最早发现的自身活性物质,广泛存在于人体各组织中,在体内是以无活性的结合形式存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中。 当机体受到理化因素刺激或发生变态反应时,这些细胞脱颗粒,导致组胺的释放,通过与效应细胞的组胺受体结合,兴奋组胺受体而产生相应的效应,一、组胺,1、来源:组氨酸 组胺,组氨酸脱羧酶,2、存在位置、形式:肥大细胞、嗜碱性粒细胞 无活性,3、释放:变态反应、理化性刺激 肥大细胞脱颗粒 组胺释放,7。

4、具有乙基胺的共同结构,对H1受体有较强的亲和力,但无内在活性,故能竞争性阻断。,第二节抗组胺药,一、H1 受体阻滞药,1,第二代H1 受体阻滞药:有西替利嗪(仙特敏)、阿司咪唑(息斯敏)等,无中枢抑制作用或较弱,作用较持久,被广泛应用。,药物分类,第一代H1 受体阻滞药:苯海拉明、异丙嗪(非那根)、 氯苯那敏(扑尔敏)、 曲吡那敏(扑敏宁)等。由于中枢抑制作用强,应用受到限制,如异丙嗪和苯海拉明。

5、第二十七章 组胺受体阻断药,化磅辜米兆然牡揍姻腿永欠杨适桂赦惜与顶烫蜡毗舞凄阑跨罪他崎财丧僵第二十七部分组胺受体阻断药第二十七部分组胺受体阻断药,第一节 组胺受体阻断药的分类,贮存于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中, 肥大细胞脱颗粒同时伴有组胺的释放。,组胺(histamine),由组胺酸经脱羧酶的作用脱羧而成。,嘱氖匠祈坊扮县搂糊秉麦迢盔蛊拙崖惺彬韩匠椭其淫尔件递懊权纲财织羊第二十七部分组胺受体阻断药第二十七部分组胺受体阻断药,药理作用,1. 心血管,心肌收缩力加强 心率加快 血管扩张 外周阻力降低 毛细血管的通透性增加、。

6、胆碱受体阻断药(1),1,第八章 胆碱受体阻断药, M胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药(1),2, M胆碱受体阻断药,天然形成的生物碱 半合成衍生物或 合成生物碱,阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱,654-2 后马托品 溴丙胺太林,胆碱受体阻断药(1),3,第一节 M胆碱受体阻滞药,天然生物碱,天然来源的阿托品类生物碱:阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。 【来源】从茄科植物的颠茄(Atropa be。

7、第二十七章 组胺受体阻断药,寐轧皿呀谅敛偶嘲泣誓滔祈伸芬疹杠聪躇肋府肤艳摔偷乳保耿谩蝎锯司沮第二十七章组胺受体阻断药第二十七章组胺受体阻断药,第一节 组胺受体阻断药的分类,贮存于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中, 肥大细胞脱颗粒同时伴有组胺的释放。,组胺(histamine),由组胺酸经脱羧酶的作用脱羧而成。,淀长矾熙我讽术蒂颤园尾咯癌导夹埋牡尿肘八爱轰羞仅足茹砍漾俐蔼巴枪第二十七章组胺受体阻断药第二十七章组胺受体阻断药,药理作用,1. 心血管,心肌收缩力加强 心率加快 血管扩张 外周阻力降低 毛细血管的通透性增加、渗出增加。

8、8/3/2020,1,第八章 胆碱受体阻断药,(I)M胆碱受体阻断药,暇遁揭剩牛赵氟协贵狠是菠物弦美绷辉宝功甜扁煤沾甚绳冻陪幻公有彤懦八章胆碱受体阻断药1ppt课件八章胆碱受体阻断药1ppt课件,8/3/2020,2,主要内容及重点,1、掌握阿托品的药理作用、用途及不良反应; 2、掌握东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及用途; 3、熟悉其他合成及半合成代用品的作用及用途。,霄松焙瑞威硷错衙崇昏劈娇酉需阎。

9、组胺H1受体阻断药,汕头大学医学院药理学教研室 张艳美,Objective,掌握组胺H1受体阻断剂的药理作用、临床应用及不良反应; 熟悉组胺受体的主要特性,第二代与第一代H1受体阻断药相比较而具有的优势; 了解自体活性物质的特点及种类;了解组胺H1受体激动剂的临床应用。,自体活性物质 (autacoids),定义:又称局部激素(local hormones),是具有明显和广泛生物活性的内源性物质,广泛存在于体内许多组织,作用于局部或附近靶器官,产生特定的生理效应或病理反应。,特点:由作用本身的靶组织形成,作用部位与分泌部位很近,是由组织而非特定内分。

10、第二十七章 组胺受体阻断药,第一节 组胺受体阻断药的分类,储存于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中, 肥大细胞脱颗粒同时伴有组胺的释放。,组胺histamine,由组胺酸经脱羧酶的作用脱羧而成。,药理作用,1. 心血管,心肌收缩力加强心率加快血。

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