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马凡综合征诊疗规范测试题及参考答案一,单选题,每题2分,共20分,1,马凡综合征的遗传方式主要是,A,常染色体隐性遗传B,常染色体显性遗传C,染色体显性遗传D,染色体隐性遗传2,马凡综合征患者心血管系统最常见异常是,A,房间隔缺损B,室间隔
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重症先天性粒细胞缺乏症诊疗规范测试题及参考答案一,单选题,每题分,共分,重症先天性粒细胞缺乏症,的特征为粒细胞水平,的发病机制主要是,髓系细胞凋亡增加,髓系细胞增殖过度,髓系细胞分化异常,髓系细胞迁移障碍,患者中最常见的感染部位不包括,口咽
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重症先天性粒细胞缺乏症考试试卷试题及参考答案一,单选题,每题分,共分,重症先天性中性粒细胞缺乏症,是一种以粒细胞水平,为特征的遗传病,的发病机制主要是,髓系细胞凋亡增加,髓系细胞增殖过度,髓系细胞分化异常,髓系细胞迁移障碍,患者在普通人群中
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遗传性低镁血症诊疗规范测试题及参考答案一,单选题,每题2分,共20分,1,遗传性低镁血症目前已知的致病基因约有,种,A,5B,10余C,20D,302,遗传性低镁血症中患病率相对较高的是,oA,家族性低镁血症合并高钙尿及肾钙沉着症B,常染色
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遗传性果糖不耐受症诊疗规范考核试卷试题及参考答案一,单选题,每题2分,共20分,1,遗传性果糖不耐受症是由于哪种酶缺乏引起的,A,果糖激酶B,果糖,1,6,二磷酸醛缩酶B,醛缩酶B,C,葡萄糖,6,磷酸酶D,丙酮酸竣化酶2,ALDOB基因定
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进行性肌营养不良诊疗规范考试试卷试题及参考答案,注意事项,本试卷总分100分,请考生务必在答题纸上填写姓名,考号等信息,将答案写在答题纸上,一,单选题,每题2分,共20分,1,Duchenne型肌营养不良,DMD,的遗传方式为,A,常染色体
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肺保护性通气策略的应用一,ARDS与肺损伤临床中遇到的诸多疾病可能都存在着不同程度的肺损伤,包括慢阻肺,哮喘等,机械通气若使用高PEEP可能都会带来通气相关的肺损伤,尤其需要关注重症C0VID,19患者通气过程中可能的肺损伤,肺保护性通气是
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肝豆状核变性诊疗规范试卷试题及参考答案一,单选题,每题2分,共20分,L肝豆状核变性,WD,是一种,A,常染色体显性遗传代谢性疾病B,常染色体隐性遗传代谢性疾病C,染色体连锁隐性遗传病D,线粒体遗传病2,WD患者体内过多的铜主要沉积在以下哪
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纯合子家族性高胆固醇血症诊疗规范考试试卷试题及参考答案一,单选题,每题2分,共20分,1,纯合子家族性高胆固醇血症,HOFH,主要由于哪些基因发生纯合突变或复合性杂合突变所致,OA,LDL受体基因B,前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9,PCSK9
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纤维蛋白原减低的6大临床意义先来看个病例,患者,男,82岁,因发作性意识不清,四肢抽搐2年入院,患者既往癫痫病史2年余,于10个月前开始服用丙戊酸钠,VPA,治疗,服用丙戊酸钠前后的PLT和FlB如下表1所示,1年来逐渐出现反应迟钝,行走困
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新生儿糖尿病诊疗规范测试题及参考答案单选题,每题2分,共20分,1,新生儿糖尿病,NDM,是指出生后几个月内出现的一种罕见的单基因糖尿病,A,3个月B,6个月C,9个月D,12个月2,下列哪种情况是造成暂时性新生儿糖尿病,TNDM,最常见的
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新生儿百日咳诊疗指南2025版测试题及参考答案一,单选题,每题2分,共20分,1,新生儿百日咳的典型表现是,oA,阵发性痉挛性咳嗽,伴有,鸡鸣,样吸气性哮吼声和咳嗽后呕吐B,持续高热C,皮疹D,腹泻2,新生儿百日咳卡他期的临床表现一般为,o
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新生儿高胆红素血症诊治指南2025版测试题及答案姓名,得分,一,单选题,每题2分,共10题,共20分,1,新生儿高胆红素血症临床管理的主要目的是,oA,减少住院时间B,避免胆红素脑病C,降低医疗费用D,预防感染2,评估高胆红素血症风险的,金
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新生儿疾病筛查管理办法测试题及答案一,单选题,每题2分,共20分,1,新生儿疾病筛查的目的是OA,增加医院收入B,规范管理,保证工作质量,提高出生人口素质,减少出生缺陷C,完成上级任务D,提高医院知名度2,卫生部负责全国新生儿疾病筛查的,A
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新生儿窒息复苏方案共篇,来源于网络,请务必基于专业及实际,第一篇新生儿窒息复苏方案,是针对新生儿窒息采取的系统性救治措施,以最大限度地提高新生儿的存活率和生存质量,以下是其详细方案,初步评估与保暖,初步评估,在婴儿出生后,立即评估其是否足月
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急诊成人社区获得性肺炎临床实践指南2024年版测试题及参考答案一,单选题,每题2分,共20分,1,社区获得性肺炎,CAP,是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后潜伏期内发病的肺炎,这种说法是否正确,A,正
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尼曼匹克病诊疗规范测试题及参考答案一,单选题,每题分,共分,尼曼匹克病型是由于,基因突变所致,其他,尼曼匹克病型中,的患者是由基因突变所致,尼曼匹克病型患者多数在,岁前死亡,尼曼匹克病型患者多数,中枢神经系统受累表现,有明显的,没有明显的
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原发性联合免疫缺陷病诊疗规范测试题及参考答案一,单选题,每题分,共分,原发性联合免疫缺陷病中最为严重的类型是,缺陷,的总患病率为,活产婴,活产婴,活产婴,活产婴,患儿淋巴细胞绝对计数常,甚至,正常,波动较大,下列关于的诊断标准,错误的是,岁
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化疗相关手足综合征,HFS,科学防治全攻略手足综合征,HFS,是化疗药物对掌跖部皮肤的特异性损伤,发生率高达30,60,卡培他滨脂质体多柔比星最甚,以下从机制到处理策略系统解析,帮助患者平稳度过化疗期,一,致病药物与发生机制高风险药物,50
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先天性肌强直罕见病诊疗规范考试试卷试题及参考答案一,单选题,每题2分,共20分,1,先天性肌强直是一种由,突变所致的遗传性骨骼肌子通道病,A,氯离子通道基因,CLCNl,B,钠离子通道基因C,钾离子通道基因D,钙离子通道基因2,根据遗传方式
