百日咳临床研究进展.ppt
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1、百日咳临床研究进展百日咳临床研究进展综述综述l百日咳(百日咳(pertussis 或或whooping cough)是一种呼)是一种呼吸吸 道道传染疾病,曾有很高的染疾病,曾有很高的发病率和病死率。病率和病死率。20 世世纪 初,在初,在婴儿中病死率高达儿中病死率高达10%。l随着免疫接种的随着免疫接种的应用,百日咳用,百日咳发生率明生率明显下降,下降,但但过去十余年去十余年间,百日,百日 咳在世界范咳在世界范围内大内大规模重模重现(resurgence),主要累及),主要累及婴儿和青少年。儿和青少年。lBP 主要通主要通过飞沫沫传播,家庭成播,家庭成员间的相互的相互传 播十播十分常分常见。感
2、染者在整个卡他期、。感染者在整个卡他期、痉咳出咳出现后后 3 周周或有效抗生素治或有效抗生素治疗的的5 d 内都具有内都具有传染性。无染性。无 免疫免疫力的力的婴儿儿传染期可能更染期可能更长。l百日咳的百日咳的许多多临床特征常常被忽床特征常常被忽 视,从而造成,从而造成诊断不断不足和治足和治疗延延误。l绝大多数百日咳患者的病原是百日咳大多数百日咳患者的病原是百日咳鲍特菌,副百日特菌,副百日咳咳鲍特菌、支气管炎特菌、支气管炎鲍特菌也可以引起特菌也可以引起类百日咳百日咳样症症状。状。l现有的有的预防免疫策略防免疫策略对新生儿保新生儿保护作用不足,近来多作用不足,近来多个国家地区个国家地区检出霍氏出
3、霍氏 鲍特菌,感染特菌,感染该菌可出菌可出现类百日百日咳咳样症状,年症状,年长儿易感,提示疫苗儿易感,提示疫苗对该菌株感菌株感 染的保染的保护作用不足。作用不足。l部分地区的流行部分地区的流行 病学病学调查发现,BP 流行与川崎病、流行与川崎病、哮喘、哮喘、过敏性疾敏性疾 病的病的发病存在相关性。病存在相关性。百日咳再现百日咳再现l1)由于)由于对百日咳的百日咳的认识及及诊断水平的提高,断水平的提高,使得百日咳主使得百日咳主动监测系系统更加完善;更加完善;l2)目前流行的百日咳菌株的粘附素、)目前流行的百日咳菌株的粘附素、百日咳毒素及其启百日咳毒素及其启动子子区域存在基因突区域存在基因突变,这
4、可可 能是能是导致疫苗效力降低及或加快疫致疫苗效力降低及或加快疫苗苗诱导的免疫的免疫 力下降的原因;力下降的原因;l3)有研究)有研究认为无无细胞百日胞百日 咳疫苗不能咳疫苗不能诱导永久免疫永久免疫 17,但其,但其在百日咳的流在百日咳的流 行中所扮演的角色目前行中所扮演的角色目前还没有形成没有形成统一的看法;一的看法;l4)自然感染后的免疫保)自然感染后的免疫保护和疫苗和疫苗诱导的免疫保的免疫保 护能力的下降能力的下降是是导致百日咳再致百日咳再现的原因的原因,但其,但其 对再再现的影响有多大仍存在的影响有多大仍存在争争议。发病机制发病机制lBP 感染人体的感染人体的过程包括:粘附于呼吸道上皮
5、程包括:粘附于呼吸道上皮细胞,胞,增殖并增殖并产生毒素,生毒素,调控宿主免疫,控宿主免疫,产生局部生局部 或全或全身症状,慢性感染或身症状,慢性感染或BP 清除等。清除等。lBP 可以在呼可以在呼 吸道上皮吸道上皮细胞内存活,逃避宿主攻胞内存活,逃避宿主攻击,并在适当并在适当时 机移出机移出细胞外。胞外。l对BP 感染的死亡病例感染的死亡病例进行肺行肺组织病理病理检查后后发现,坏死性,坏死性细支气管炎、肺泡内支气管炎、肺泡内出血和出血和纤维蛋蛋 白性水白性水肿是主要病理改是主要病理改变;l死亡病例存在胸腺死亡病例存在胸腺严重皮重皮质耗竭、淋巴耗竭、淋巴结内淋巴内淋巴细胞耗胞耗 竭和脾竭和脾脏白
6、髓枯竭白髓枯竭现象;象;l提示提示BP 感染后,触感染后,触发了了 一系列一系列级联反反应,造成肺血管收造成肺血管收缩、血管腔内出、血管腔内出现 白白细胞胞团块,导致低氧血症和致低氧血症和难以控制的肺高以控制的肺高压。l百日咳通常没有百日咳通常没有发热,几乎没有呼吸系,几乎没有呼吸系统外外 的播的播散,百日咳相关的急性播散性散,百日咳相关的急性播散性脑脊髓炎、溶血脊髓炎、溶血 尿尿毒毒综合征、合征、过敏性紫癜,提示其更接近一种毒素敏性紫癜,提示其更接近一种毒素 介介导性疾病。性疾病。l许多流行病学多流行病学资料料显示,疫苗接种减少了百日咳示,疫苗接种减少了百日咳的的报告病例,但未影响告病例,但
7、未影响 BP 在人群中的在人群中的传播。播。l推推测百日咳可能由两种或两百日咳可能由两种或两类毒素介毒素介导,即百日,即百日咳毒素(咳毒素(PT)和尚未明确)和尚未明确 的的“咳嗽毒素(咳嗽毒素(cough toxin)”。l百日咳毒素(百日咳毒素(PT)与与严重并重并发症、逃避宿主免疫症、逃避宿主免疫攻攻击相关,但不是造成相关,但不是造成痉挛性咳嗽的性咳嗽的 原因;原因;lPT 相关的多系相关的多系统受累受累仅见于初次感染,免于初次感染,免 疫接种疫接种后和再次感染的患者往往后和再次感染的患者往往仅有咳嗽症状。有咳嗽症状。l“咳嗽毒素咳嗽毒素”是一种低免疫原性的物是一种低免疫原性的物质,针对
8、 该毒毒素的特异性免疫会很快衰减,素的特异性免疫会很快衰减,这可能也是疫可能也是疫 苗接苗接种不会完全阻断百日咳典型症状的原因。种不会完全阻断百日咳典型症状的原因。临床表现临床表现l百日咳的潜伏期通常是百日咳的潜伏期通常是 710 d,也可短至,也可短至 4 d,长达达21 d,长于多数病毒性下呼吸道感染。于多数病毒性下呼吸道感染。l研研 究家庭聚集性病例后究家庭聚集性病例后发现,首,首发病例与病例与续发病病例的例的发病病间隔中位数隔中位数为17 d。l患者症状患者症状变异度大,从异度大,从 无症状或无症状或轻微呼吸道感染微呼吸道感染到危及生命。到危及生命。l疾病的疾病的严 重程度与患者年重程
9、度与患者年龄、免疫状、免疫状态和是否存和是否存在混合感在混合感 染有关。染有关。典型临床表现典型临床表现l百日咳患者典型病程一般持百日咳患者典型病程一般持 续 23 个月,分个月,分为 3 个个阶段:卡他期、段:卡他期、发作期、恢复期。除了咳嗽及作期、恢复期。除了咳嗽及继发于于痉挛性咳嗽的症状,百日性咳嗽的症状,百日 咳会出咳会出现其他系其他系统受累的表受累的表现:l如淋巴如淋巴细胞增胞增 高;胰高;胰岛素分泌失素分泌失调;咳后呕吐造;咳后呕吐造成的脱水和成的脱水和营养养 不良;神不良;神经系系统改改变,包括精神,包括精神意意识改改变、晕厥、惊厥、惊 厥;感染清除后厥;感染清除后痉挛性咳嗽性咳
10、嗽反复反复发作等。作等。l发热通通 常不是百日咳的典型表常不是百日咳的典型表现,出,出现发热往往往往提示提示继 发或混合感染。或混合感染。不典型临床表现不典型临床表现l小小婴儿、青少年和成人的儿、青少年和成人的 症状可能不典型症状可能不典型。l3 个月内个月内婴儿的卡他期可以短儿的卡他期可以短 至无法至无法识别,而,而发作期和恢复期会相作期和恢复期会相应延延长;l呼吸呼吸 暂停、心停、心动过缓和喂养困和喂养困难是是6 个月内个月内婴儿儿可能出可能出 现的的临床表床表现,重症患儿常在咳嗽后出,重症患儿常在咳嗽后出现屏气、呼屏气、呼 吸停止甚至呼吸衰竭。吸停止甚至呼吸衰竭。l因此,小因此,小婴儿出
11、儿出现阵发性咳嗽、性咳嗽、发绀却无却无发热时,要警惕百日咳。要警惕百日咳。l年年长儿儿 最突出的症状是最突出的症状是长期期慢性咳嗽慢性咳嗽。l研究研究发现12%32%的青少年和成人慢性咳嗽病例是的青少年和成人慢性咳嗽病例是百日咳所致。感染后的百日咳所致。感染后的1 年内年内痉咳可复咳可复发。lBP 感染是未免疫或未感染是未免疫或未获得完全免疫的得完全免疫的婴幼儿迁延性幼儿迁延性咳嗽的咳嗽的 重要致病因素之一,也是年重要致病因素之一,也是年长儿童持儿童持续性咳嗽性咳嗽的的 一个重要致病因素。一个重要致病因素。l百日咳感染可以出百日咳感染可以出现下呼吸道感染的下呼吸道感染的临床表床表 现,某些,某
12、些病例病例类似毛似毛细支气管炎,在毛支气管炎,在毛细支气管炎的支气管炎的鉴别诊断断中中应包括百日包括百日 咳。咳。l研究研究发现部分完成疫苗接种的儿童感染部分完成疫苗接种的儿童感染BP 可以表可以表现为喘息,因此,建喘息,因此,建议儿童喘息的儿童喘息的鉴别诊 断中也断中也应包括包括百日咳。百日咳。诊断标准诊断标准l中国国家中国国家卫生和生和计划生育委划生育委员 会、美国疾病会、美国疾病预防防控制中心和世界控制中心和世界卫生生组织都提都提 出了百日咳的出了百日咳的诊断断标准,在我国准,在我国标准中,流行病学史是准中,流行病学史是诊断参考条断参考条件,儿童百日咳多能追溯到成人患者,与患儿有件,儿童
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