运动神经元病的护理.ppt
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1、运动神经元病的护理运动神经元病的护理黄石市中心医院黄石市中心医院 神经内科神经内科王星王星概概 念念o运动神经元病(运动神经元病(MNDMND)是一组病因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞和椎体束的慢性进行性疾病。o临床上兼有上和/或下运动神经元受损的体征,表现为肌无力、肌萎缩和椎体束征的不同组合,感觉和括约肌功能一般不受影响。o通常在30-60岁起病,男性多见。病因及发病机制病因及发病机制尚不明确,可能与下列因素有关:1.遗传因素2.免疫因素3.中毒因素:谷氨酸;木薯中毒;微量元素缺乏或堆积:铝、锰、铜;4.慢性病毒感染及恶性肿瘤:o少数脊髓灰质炎出现MND;o有些M
2、ND并发恶性肿瘤,肿瘤治疗好转时MND也好转病病 理理o部位:皮质运动区椎体细胞 脑干下部运动神经核 脊髓前角细胞 椎体束o病变:神经元变性,数目减少.c临临 床床 表表 现现根据受损部位的不同组合,分为四型:1.肌萎缩性侧索硬化(ALS)o脊髓前角细胞、脑干运动神经核及椎体束受累;o上、下运动神经元受损的表现并存;o多在40岁以后发病,男性多于女性;o首发症状常为手指运动不灵活,无力,肌萎缩,肌束颤动,向近端发展,整个上肢表现为下运动神经元受损,下肢表现为上运动神经元受损;o无客观感觉异常;o晚期可出现延髓麻痹;o病程持续进展,死于呼吸肌麻痹;o平均35年生存期。“渐冻人症”是对肌萎缩性侧索
3、硬化 的俗称,是运动神经元病(MND)的的一种。由于患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。“渐冻人症渐冻人症”1)症状开始期:初期,手无法握筷或走路无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始;2)工作困难期:明显肢体无力,甚至萎缩,生活尚能自理,但在职场上已出现障碍。3)生活困难期:进入中期,手脚严重障碍,无法自理;4)吞咽困难期:进入中末期,四肢几乎完全无力,说话严重障碍,进食易咳呛,易致吸入性肺炎;5)呼吸困难期:呼吸肌已受影响,呼吸困难。渐冻过程渐冻过程 这个过程不是迅速不是迅速的,而是身体一部分、一部分地一部分、一
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