医疗器械基础知识培训考试试题与答案.doc

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1、医疗器械基础知识培训考核试题及答案日期:姓名：岗位：成绩:、填空题：(每题 3分，共15题)1、 医疗器械其效用主要是通过 等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起作用。2、 医疗器械的主要目的是疾病的、治疗或者缓解。3、 国家对医疗器械按照实行分类管理。其中，是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。4、地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。5、 企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和，或者约定由相关机构提供技术 支持。6、医疗器械经营企业 应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证

2、7、 从事经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。&第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理 设区的市级食品药品监督管理部门提交年度9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的 记录或者档案。10、11、境内发给12、进口给13、从事，于每年年底前向所在地医疗器械实行注册管理。，并保存相关医疗器械实行备案管理。医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查，批准后医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品 监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。14、 申请产品

3、注册，注册申请人应当向所在地省、 民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。15、医疗器械产品应当符合医疗器械 】、判断题：(每题 2.5 分，共10题)申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部自治区、直辖市人1、门提交注册申请资料。2、 医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字2013第2200082号”的产品属于 类医疗器械。3、 经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械，经营企业需向所在地设 区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。4、医疗器械可用于生命的支持或者维持。5、医用纱布片风险程度低，相对较安全，属于第一类医疗器械。6、棒式体温计具有

4、中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效，属于第二类 医疗器械。(68227、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规 则和分类目录。&医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满 册部门提出延续注册的申请9、从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存 条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。（3个月前向原注（10、批准文号为“国械注准（20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。三、不定项选择题：（每题 3分，共15题）1、医疗器械是指直接或者间接用于人体的以及其他类似或

5、者相关的物品。（）A、仪器C、器具D、体外诊断试剂及校准物2、从事第二、第三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容: （A、设备、材料C、D、）医疗器械的名称、规格（型号）数量D生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、注册证号或者备案凭证编号、最高零售价3、企业应当配备与经营规模、经营范围相适应的 生产企业或者第三方提供售后服务支（A、质量管理制度BC、售后服务人员4、从事体外诊断试剂,也可以约定由）、主管检验师、售后服务条件工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。A、质管BC、养护D医疗器械直接或者间接用于人体的目的包括A、妊

6、娠控制、验收、售后服务5、B、损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿 生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持 样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息C、生命的支持或者维持D、E、通过对来自人体的6、F列属于第一类医疗器械的是（A、早早孕测试纸C、医用脱脂棉普通医用口罩（一次性使用） 医用输液贴负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整（A、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门B、工业和信息化部C、市级人民政府食品药品监督管理部门D、国务院食品药品监督管理部门&关于批准文号为“国食药监械（准）

7、字2014第3660622号”的医疗器械，以下说法正确的是（）、第三类医疗器械、2014为批准注册年份A、为境内生产的医疗器械C、属于6836类别（ ）A、GSP认证证书C、GMP认证证书11、医疗器械监督管理条例（ ）。A 、 10 年BC、3 年D12、关于批准文号为“国械注许（ ）A、为境内生产的医疗器械C、为第一类医疗器械B、医疗器械经营许可证D、第二类医疗器械经营备案凭证（国务院令第650号）规定医疗器械注册证有效期为、4年、5年20163152089”BD的医疗器械，以下说法正确的是、为进口医疗器械、2016为首次注册年份9、从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的（

8、A、经营地址、联系方式C、单位名称10、经营批准文号为粤械注准B、企业负责人名字D、经营许可证号（或者备案凭证编号）20152640778 ”的医疗器械，需要取得以下哪些证照13、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（ ）。A、第一类BC、第四类D14、经营批准文号为“粤湛食药监械（准）字 法取得以下哪些证照（）A、GS9认证证书BC、营业执照D15、以下医疗器械中实行产品注册管理的有（、第二类、第三类2013第1580002号”的医疗器械，应依、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）A、国食药监械（准）字2014第3151139号B、川自贡食药监械 （准）字2013第1640001号C、湘食药监械（准）字2013 第 2200082 号D、粤械注准20152640778