常见传染病表格整理.doc

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1、病名病原体流行病学特征症状实验室检杳治疗乙脑病毒经蚊传播，夏秋季多见，隐性感染 多为主，脑脊液或血清中不易分离 病毒急性起病，高热，意识障碍，惊 厥，强制性痉挛，脑膜刺激征， 瞳孔对光反射迟钝、消失、 散大，病理征，可有后遗症。确诊有赖于血清学和病原 学检杳，脑脊液不易分离病 毒。激素、脱水流脑脑膜炎双球菌G-人为本病唯一传染源，通过飞沫传 染，细菌在体外生活力极弱，6个月至2岁婴儿发病最高突起高热，头痛，呕吐，伴神志 改变，皮肤、粘膜有瘀点瘀 斑，脑膜刺激征阳性确诊有赖于脑脊液检查及 病原菌发现。普通流脑：首选磺胺类， 次选青霉素及氯霉素。 爆发型：青霉素抗菌，甘 露醇脱水细菌性痢疾G-兼性

2、杆菌病人和带菌者是传染源，通过消化 道传播。均能产生 内毒素、细胞毒 素、肠毒素。病后获得短暂不稳定 免疫力，可重复感染。全身中毒症状，腹痛、腹泻、 里急后重、排脓血便为主。大便涂片镜检、细菌培养有 助于诊断成人首选喹诺酮类，次选 庆大霉素中毒性菌痢同上病初即可出现高热、精神萎靡， 面色青灰，四肢厥冷，呼吸 微弱，反复惊厥、神志不清、 皮肤花纹。直肠拭子或生理盐水灌肠 镜检米用庆大霉素或阿米卡 星与氨卞西林静脉注射伤寒沙门菌，G-，短病人和带菌者是传染源，通过粪便持续高热，腹部不适，肝脾肿大，:|从血，骨髓，尿，粪便，玫首选喹诺酮类，头孢、氯杆状，有鞭毛、 不产生芽孢，无 荚膜尿污染解除，苍蝇

3、和蟑螂以媒介传 播。人群普遍易感，病后可获得持 久性免疫。白细胞低下，嗜酸粒细胞消瑰疹刮取物中，分离到伤寒霉素次之。失，玫瑰疹，相对缓脉。杆菌。肥达试验阳性。主要系病原经血播散至全身全血培养在第周检出率最器官，而非肠道局部病变所引起高，粪培养潜伏期可阳性疟疾寄生虫按蚊传播，不直接人传人。普遍易 感。为周期性的寒战、发热和出汗退从受检者耳垂或指尖米血1、杀灭红细胞外期裂殖体及 休眠 子，伯喹2、杀火红细胞内裂体增殖期，如氯 喹，奎宁、咯萘啶、喹派， 青蒿青 及蒿甲醚等，用以控制临床发作。3、杀火配子体，如伯喹，用于切断 传播。4、杀来孢子增殖期，如乙胺嘧啶， 可抑制蚊体内的孢子增殖 发育。热三个

4、连续阶段。常见并发症：作薄血膜和厚血膜涂片，以预防措施有：蚊媒防制，药物预防贫血、脾肿大、凶险型疟疾、疟姬氏染液或瑞氏染液染色或疫苗预防疾性肾病等。后镜检。病名病原体流行病学特征症状实验室检杳治疗流行性出血热病毒虫媒（恙螨、革螨）传播，动物源 传播（鼠分泌物接触于人）起病急、发热、头痛、眼眶痛、 腰痛、口渴、呕吐、酒醉貌，白细胞升高，淋巴增多，并 有异常淋巴细胞，血小板 明显减少，尿检有红细 胞、白细胞、蛋白、管 型。发热期不宜使用解热药 物。主要病理变化是全身小 血管和毛细球结膜水肿、充血、出血，软血管广泛性损害腭、腋下有出血点，肋椎角有叩击痛。钩端螺旋体病:是螺旋体引起传染源是鼠类和猪，尿

5、中排菌。早起咼热，全身酸痛，结膜充血，无黄疸者白细胞可正常， 黄首选青霉素，首剂40万U的自然疫源性疾病腓肠肌压痛，表浅淋巴结肿 大。疸者可明显升高。暗视野显微镜检杳可杳病 原体。显微镜凝集试验。肌内注射。恙虫病恙虫立克次体1自然疫源性疾病，啮齿类为主要 传有高热、毒血症、皮疹、焦痂外斐试验氯霉素染源，恙螨幼虫为传播媒介。和淋巴结肿大霍乱霍乱弧菌患者和带菌者是传染源，胃肠道传 染病。普遍易感。隐性感染多，病 后有一定免疫力。7-10月高发无发热无腹痛，米泔水样吐泻物磺胺类传染病分为甲类、乙类和丙类，共三类39种。甲类2种，包括：鼠疫、霍乱。乙类传染病26种，包括传染性非典型肺炎、艾滋病、 病毒

6、性肝炎、脊髓灰质炎、 人感染致病性 禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出雪热、狂犬病、 流行性乙型 脑炎、登革热、碳疽、细菌性和阿米巴性 痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊 髓膜、百日咳、白喉、新生破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、钩端螺旋体病、雪 吸虫病、疟疾。丙类传染病11种，包括：流行性感冒（简称流感）、流行性腮腺炎、风疹、急性 出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑诊 伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病除霍乱、 细菌性和阿米巴性 痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻 病、手足口病。临床试验分为I、II、山、IV期。I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的

7、耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法 对照临床试验。III期临床试验：治疗作用确证阶段。 其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的 依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV期临床试验：新药上市后 应用研究 阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药 物的疗效和 不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给 药剂量等