氟尿嘧啶植入剂中人氟安乳腺癌.ppt
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1、细胞毒性药物或生物制剂直接植入肿瘤组织或其周细胞毒性药物或生物制剂直接植入肿瘤组织或其周围的间质组织内围的间质组织内,对肿瘤直接攻击的治疗方法对肿瘤直接攻击的治疗方法 Interstital Therapy间质化疗间质化疗19841984年年 gliadelgliadel(卡莫司汀)(卡莫司汀)19961996年年 卡氮芥缓释薄片卡氮芥缓释薄片20032003年年 植入用缓释氟尿嘧啶植入用缓释氟尿嘧啶肿瘤部位肿瘤部位易被侵及的临近组织易被侵及的临近组织肿瘤易转移的部位肿瘤易转移的部位肿瘤术后残灶、可能存在亚临床病灶的部肿瘤术后残灶、可能存在亚临床病灶的部位位目目前前的的临临床床应应用用术前植入
2、术前植入 控制原发病灶,缩小手术范围控制原发病灶,缩小手术范围失去手术治疗机会失去手术治疗机会 姑息治疗姑息治疗减缓肿瘤进展,改善局部症状减缓肿瘤进展,改善局部症状 放疗、化疗的增敏手段放疗、化疗的增敏手段目目前前的的临临床床应应用用理想的肿瘤临床治疗策略理想的肿瘤临床治疗策略控释药物系统优点控释药物系统优点药物浓度平稳药物浓度平稳 高分子骨架和膜层技术高分子骨架和膜层技术对半衰期短的药物减少给药次数对半衰期短的药物减少给药次数对患者全身影响小对患者全身影响小对肿瘤杀伤持久对肿瘤杀伤持久手术加速了残留肿瘤细胞的增殖手术加速了残留肿瘤细胞的增殖损伤、出血损伤、出血生长因子、血小板生长因子、血小板
3、活化因子、炎症介活化因子、炎症介质增加质增加免疫低下免疫低下原发灶对转移癌的原发灶对转移癌的抑制作用消失抑制作用消失肿瘤细胞肿瘤细胞快速增殖快速增殖手术前肿瘤生物学特点 肿瘤负荷大(细胞数肿瘤负荷大(细胞数10109 910101212)细胞增殖比率低(细胞增殖比率低(10%10%40%40%)G G0 0期为期为60%60%90%90%5-Fu5-Fu、DDPDDP等均对等均对G G0 0期细胞无作用期细胞无作用自发耐药细胞数量自发耐药细胞数量 (1cm1cm3 3病灶约病灶约 含含10109 9肿瘤细胞,即有肿瘤细胞,即有10104 4自发耐药细胞)自发耐药细胞)手术一周后残留肿瘤生物学特
4、点手术一周后残留肿瘤生物学特点肿瘤负荷继续增加,增殖速度逐渐变慢肿瘤负荷继续增加,增殖速度逐渐变慢负荷增大,增殖比率降低,部分细胞进入负荷增大,增殖比率降低,部分细胞进入G0G0期期 5-Fu5-Fu、DDPDDP等常用药物对等常用药物对G0G0期细胞无作用期细胞无作用负荷增大,自发耐药细胞数相应增加负荷增大,自发耐药细胞数相应增加亚临床癌灶已初具耐药这一生物学特点亚临床癌灶已初具耐药这一生物学特点术后一周内残留肿瘤生物学特点术后一周内残留肿瘤生物学特点肿瘤负荷小(肿瘤负荷小(10103 310108 8)残留灶迅速(残留灶迅速(2424小时内)进入增殖状态,几乎所有小时内)进入增殖状态,几乎
5、所有细胞均可进入细胞均可进入5-Fu5-Fu敏感的时相(敏感的时相(G G1 1、S S期),此时肿期),此时肿瘤细胞对化疗药物异常敏感瘤细胞对化疗药物异常敏感因为负荷小,自发耐药细胞少因为负荷小,自发耐药细胞少一周内可增殖一周内可增殖2 24 4 2 27 7倍,成为肉眼可见肿瘤倍,成为肉眼可见肿瘤 术中是消灭残留灶,降低复发率的最佳机会术中是消灭残留灶,降低复发率的最佳机会abcUICC 临床肿瘤学手册 第七版肿瘤部位药物浓度低肿瘤部位药物浓度低(代谢和清除效应代谢和清除效应)自发耐药细胞多自发耐药细胞多区域缓释化疗区域缓释化疗亚临床残留亚临床残留第一时间第一时间副反应小副反应小术后残留病
6、灶迅速增殖,术后残留病灶迅速增殖,处于对化疗最敏感阶段处于对化疗最敏感阶段持续释放持续释放360h360h以上,覆盖以上,覆盖多个肿瘤细胞的增殖周期多个肿瘤细胞的增殖周期时间长时间长区域缓释化疗区域缓释化疗浓度高浓度高术中术中-时机选择、第一时间、综合治疗时机选择、第一时间、综合治疗缓释持续作用缓释持续作用-时间依耐性的药物时间依耐性的药物区域性区域性 靶向性,提高药物有效性,减少不良反应靶向性,提高药物有效性,减少不良反应术中区域性缓释化疗术中区域性缓释化疗持续释放持续释放360h以上以上 能够覆盖多个肿瘤细胞增殖周期能够覆盖多个肿瘤细胞增殖周期 胃癌细胞增殖周期胃癌细胞增殖周期 15-84
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