氨基糖苷类抗生素PPT课件.ppt
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1、氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素 (Aminoglycosides antibioticsAminoglycosides antibiotics)教学目标教学目标v掌握:氨基糖苷类抗生素的共性;庆大霉掌握:氨基糖苷类抗生素的共性;庆大霉素、链霉素的抗菌作用、临床应用及不良素、链霉素的抗菌作用、临床应用及不良反应反应v熟悉:其他氨基糖苷类抗生素应用熟悉:其他氨基糖苷类抗生素应用Waksman(Waksman(瓦克斯曼瓦克斯曼):俄裔美国微生物:俄裔美国微生物学家学家19431943年发现链霉素,年发现链霉素,19521952年获年获Nobel PrizeNobel Prize肺结核病人胸部X光照
2、片分分 类类T天然来源天然来源 来自链霉菌:链霉素来自链霉菌:链霉素streptomycin 卡那霉素卡那霉素kanamycin 大观霉素大观霉素spectinomycin 妥布霉素妥布霉素tobramycin 新霉素新霉素neomycin 来自小单胞菌:庆大霉素来自小单胞菌:庆大霉素gentamicin,西索米星,西索米星sisomicin 小诺米星小诺米星micronomicin,福提米星,福提米星Astromicin T半合成半合成 阿米卡星,奈替米星,异帕米星,卡那霉素阿米卡星,奈替米星,异帕米星,卡那霉素B B氨基糖苷类抗生素的共性氨基糖苷类抗生素的共性六六 个个 相相 似似(四)(
3、四)耐药性耐药性相似相似(六)(六)不良反应不良反应相似相似(三)(三)抗菌机理抗菌机理相似相似(二)(二)抗菌谱抗菌谱相似相似(一)(一)体内过程体内过程相似相似(五)(五)临床应用临床应用相似相似 1.1.吸收:吸收:为为有机碱有机碱,口服难吸收,仅用于,口服难吸收,仅用于肠道感染和肠道消毒;肠道感染和肠道消毒;2.2.分布:分布:血浆蛋白结合率低,主要分布于血浆蛋白结合率低,主要分布于细胞外液;在细胞外液;在耳淋巴液耳淋巴液和和肾皮质肾皮质中浓度高;中浓度高;可透过胎盘屏障,不易透过血脑屏障;可透过胎盘屏障,不易透过血脑屏障;3.3.消除:消除:不被代谢,原形肾小球滤过排泄。不被代谢,原
4、形肾小球滤过排泄。(一)体内过程相似(一)体内过程相似(二)抗菌谱相似(二)抗菌谱相似v1.G1.G-菌:菌:对需氧对需氧G G-杆菌杆菌有强大的杀灭作用;有强大的杀灭作用;对对G G-球菌效差球菌效差v2.G2.G+球菌:球菌:耐药金葡菌:有效耐药金葡菌:有效 链球菌:无效链球菌:无效v3.3.结核杆菌:结核杆菌:链霉素、卡那霉素链霉素、卡那霉素v4.4.肠球菌、厌氧菌:无效肠球菌、厌氧菌:无效(三)抗菌机理相似(三)抗菌机理相似抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成v抑制蛋白质合成的全过程抑制蛋白质合成的全过程(起始、延伸、终止)(起始、延伸、终止)静止期杀菌药静止期杀菌药 1.起始起始阶段:抑制段
5、抑制30S亚基始基始动复合物和复合物和70S亚基始基始动 复合物的形成;复合物的形成;2.延伸延伸阶段:与段:与30S亚基的基的P10蛋白蛋白结合,致合,致A位歪曲,位歪曲,mRNA错译,阻止移位;,阻止移位;3.终止止阶段:阻止段:阻止终止密止密码子与子与A位位结合;阻止合;阻止70S 亚基的解离。基的解离。核糖体循环50S30S氨基糖苷类抑制70S始动复合物抑制终止mRNA错译核糖体循环杀菌作用特点:杀菌作用特点:1.1.杀菌作用呈浓度依赖性杀菌作用呈浓度依赖性2.2.仅对需氧菌有效,尤其对需氧革兰阴性仅对需氧菌有效,尤其对需氧革兰阴性 杆菌的抗菌作用强杆菌的抗菌作用强3.3.具有明显的
6、抗生素后效应具有明显的抗生素后效应4.4.具有初次接触效应具有初次接触效应5.5.在碱性环境中抗菌活性增强在碱性环境中抗菌活性增强(四)细菌的耐药机制相似(四)细菌的耐药机制相似v1.1.产生钝化酶(产生钝化酶(modifying enzymemodifying enzyme):):如磷酸化酶、腺苷化酶、乙酰化酶如磷酸化酶、腺苷化酶、乙酰化酶v2.2.细胞膜通透性下降细胞膜通透性下降:如绿脓杆菌对链霉素的耐药如绿脓杆菌对链霉素的耐药v3.3.修饰靶蛋白(修饰靶蛋白(P P1010蛋白)蛋白):如结核杆菌对链霉素的耐药如结核杆菌对链霉素的耐药v4.4.缺乏主动转运功能缺乏主动转运功能:如厌氧菌对
7、氨基糖苷类的耐药如厌氧菌对氨基糖苷类的耐药1.用于用于敏感需氧敏感需氧G-菌所致的全身感染菌所致的全身感染。如。如呼吸道、呼吸道、泌尿道、皮肤软组织、胃肠道、烧伤、创伤泌尿道、皮肤软组织、胃肠道、烧伤、创伤及及骨骨关节感染关节感染等。等。2.合用合用广谱青霉素广谱青霉素、第三代头孢菌素第三代头孢菌素或或氟喹诺酮类氟喹诺酮类 等药用于等药用于败血症、肺炎、脑膜炎败血症、肺炎、脑膜炎等严重感染。等严重感染。(五)临床应用相似(五)临床应用相似3.利用该药利用该药口服不吸收口服不吸收的特点,可以治疗的特点,可以治疗 消化道感染消化道感染,肠道术前准备、肝昏迷肠道术前准备、肝昏迷 用药,如用药,如新霉
8、素新霉素。4.制成制成外用软膏外用软膏或或眼膏眼膏或或冲洗液冲洗液治疗治疗局部感染局部感染。此外,此外,链霉素、卡那霉素链霉素、卡那霉素可作为可作为结核结核治疗药物。治疗药物。(六)主要不良反应相似(六)主要不良反应相似1.1.耳毒性:耳毒性:损害第损害第8 8对脑神经,包括:对脑神经,包括:v前庭神经损害:前庭神经损害:眩晕、眩晕、头昏、恶心、呕吐;头昏、恶心、呕吐;v耳蜗神经损害:耳蜗神经损害:耳鸣、听力降低耳鸣、听力降低 、甚至永久性耳聋、甚至永久性耳聋 尤其是儿童和老人尤其是儿童和老人v毒性产生与服药剂量和疗程有关毒性产生与服药剂量和疗程有关v不同的药物,毒性也不一样不同的药物,毒性也
9、不一样 (尤其是尤其是新霉素新霉素!)!)v甚至停药后,也可出现不可逆的毒性发应甚至停药后,也可出现不可逆的毒性发应v毒性可透过胎盘毒性可透过胎盘 预防:预防:v 询问早期症状(眩晕、耳鸣),检查听力,询问早期症状(眩晕、耳鸣),检查听力,注意注意“亚临床耳毒性亚临床耳毒性”v 避免与有耳毒性的药物合用,如万古霉避免与有耳毒性的药物合用,如万古霉素、高效利尿药呋噻米、依他尼酸及脱水药素、高效利尿药呋噻米、依他尼酸及脱水药甘露醇合用甘露醇合用 v H H1 1受体阻断剂可掩盖其耳毒性,避免合用受体阻断剂可掩盖其耳毒性,避免合用2.肾毒性:肾毒性:药源性肾衰常见原因药源性肾衰常见原因药物经肾排泄,
10、肾皮质浓度高,损害肾小管(近曲小管)药物经肾排泄,肾皮质浓度高,损害肾小管(近曲小管)溶酶体破裂,线粒体损害溶酶体破裂,线粒体损害钙转运受阻钙转运受阻 轻轻肾小管肿胀肾小管肿胀 重重急性坏死急性坏死出现蛋白尿、血尿、肾衰。出现蛋白尿、血尿、肾衰。预防:定期检查肾功,出现毒性及时停药,监测血药预防:定期检查肾功,出现毒性及时停药,监测血药 肾功能不全,年龄,合用药时要注意肾功能不全,年龄,合用药时要注意新霉素卡那霉素庆大霉素妥布霉素阿米卡星新霉素卡那霉素庆大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星链霉素奈替米星链霉素。v3.3.肌毒性:氨基苷类可阻滞运动神经肌毒性:氨基苷类可阻滞运动神经-肌肉接肌肉接头头
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