骨髓增生异常综合症PPT演示课件.ppt
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1、骨髓增生异常综合症护理查房骨髓增生异常综合症护理查房概念概念目前认为:目前认为:是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现:主要表现:全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病。后转化成为急性白血病。部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。分类分类(一一)病因分类病因分类原发性原发性继发性继发性(继发
2、于长期化疗、放疗后继发于长期化疗、放疗后,或继发于肿瘤、自或继发于肿瘤、自身免疫病等身免疫病等)(二二)形态学分类形态学分类根据血液学和骨髓形态学的特点根据血液学和骨髓形态学的特点,FAB协作组将协作组将MDS分成分成5种类型种类型,各型特点如下各型特点如下:分类分类1.难治性贫血难治性贫血(RA)多发生在多发生在50岁以上的老年患者岁以上的老年患者,临床以贫血为主临床以贫血为主,网织红细胞减少网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。少的。周围血中原始细胞极少见周围血中原始细胞极少见,不超过不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进骨髓细胞增生正常
3、或亢进,红系增生多较明显红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见环形铁粒幼细胞少见,红细胞形红细胞形态异常多见。态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过骨髓内原始细胞不超过5%。分类分类2.难治性贫血伴环形铁粒细胞难治性贫血伴环形铁粒细胞(RAS)这组病例与这组病例与RA的主要区别是出现环形铁粒幼细胞的主要区别是出现环形铁粒幼细胞,占骨髓有核红细胞的占骨髓有核红细胞的15%以上。以上。外周血白细胞和血小板计数多数正常外周血白细胞和血小板计数多数正常,血清铁蛋白浓度增高。血清铁蛋白浓度增高。分类分类3.难治性贫血伴原始
4、细胞增多难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)患者年龄较大患者年龄较大,多数多数在在50岁以上。外周血中三系细胞大多数均有不同程度减少岁以上。外周血中三系细胞大多数均有不同程度减少,少数病例只有两系细胞减少。三系细胞均有明显异常。少数病例只有两系细胞减少。三系细胞均有明显异常。外周血常有原始细胞出现外周血常有原始细胞出现,但最多不超过但最多不超过5%。骨髓中原始细胞在。骨髓中原始细胞在5%20%间。间。粒系和红系幼稚细胞数量增多粒系和红系幼稚细胞数量增多,形态改变明显。形态改变明显。分类分类4.慢性粒单核细胞白血病慢性粒单核细胞白血病(CMML)较多见于年长者。肝、脾肿大多见。有较多见于年长者。
5、肝、脾肿大多见。有贫血及血小板减少。贫血及血小板减少。最主要的特点是血液和骨髓中有较多的单核细胞。最主要的特点是血液和骨髓中有较多的单核细胞。外周血中单核细胞的绝对数超过外周血中单核细胞的绝对数超过1109/L,常伴有中性粒细胞增多及形态常伴有中性粒细胞增多及形态异常。异常。外周血中原始细胞少于外周血中原始细胞少于5%。骨髓细胞增生显著增多。骨髓细胞增生显著增多,粒粒:红比率增高红比率增高,原始原始细胞在细胞在5%20%。三系细胞可有明显形态异常。三系细胞可有明显形态异常。分类分类5.难治性贫血伴原始细胞过多转变型难治性贫血伴原始细胞过多转变型(RAEB-T)患者大多在患者大多在50岁以上岁以
6、上,但但国内报道青中年也不少见。肝脾不肿大。国内报道青中年也不少见。肝脾不肿大。血液及骨髓除具有血液及骨髓除具有RAEB的一些改变外的一些改变外,常有以下特点常有以下特点:外周血中原始细胞外周血中原始细胞5%,但不超过但不超过20%;骨髓中原始细胞超过骨髓中原始细胞超过20%,但小于但小于30%;原始细胞中可见原始细胞中可见Auer小体小体;约约50%以上病人演变为急性白血病以上病人演变为急性白血病,患者生存时间短患者生存时间短,多数不超过一年。多数不超过一年。临床表现临床表现贫血贫血出血出血感染感染体征体征部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大,部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大,可同时出现或单
7、独出现,因程度不显著而被易忽略。可同时出现或单独出现,因程度不显著而被易忽略。少数患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。少数患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。实验室检查实验室检查一、血象一、血象外周血全血细胞减少外周血全血细胞减少二、骨髓象二、骨髓象大多数患者骨髓增生明显或极度活跃,少数增生正常或减低。大多数患者骨髓增生明显或极度活跃,少数增生正常或减低。细胞形态异常反映了细胞形态异常反映了MDS的病态造血。的病态造血。三、细胞遗传学研究三、细胞遗传学研究四、体外骨髓培养的研究四、体外骨髓培养的研究治疗治疗一、支持治疗一、支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时,可输红细胞。当患者有明显贫血或
8、伴心、肺疾患时,可输红细胞。RA和和RAS常常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时,可输入血小板和应用抗因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时,可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。患者无明确疗效。二、维生素治疗二、维生素治疗部分部分RAS对维生素对维生素B6治疗有效,治疗有效,200500mg/日静滴,可使网织日静滴,可使网织红细胞升高,输血量减少。红细胞升高,输血量减少。三、肾上腺皮质激素三、肾上腺皮质激素约约1015%MDS患者,应用肾上腺皮质激素治疗后,外周血细胞计患者,应用肾上腺皮质激素治疗后,外周血细胞计
9、数明显上升,但皮质激素治疗带来的易感染,血糖升高等副作用不容忽视。数明显上升,但皮质激素治疗带来的易感染,血糖升高等副作用不容忽视。治疗治疗四、分化诱导剂四、分化诱导剂MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能,一些药物能诱导瘤患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能,一些药物能诱导瘤细胞分化。目前常用的有细胞分化。目前常用的有1,25双羟维生素双羟维生素D3,2g/d口服。口服。五、雄激素五、雄激素有报道认为男性激素有加速向急性白血病转化的可能。有报道认为男性激素有加速向急性白血病转化的可能。治疗治疗六、联合化疗六、联合化疗就多数就多数MDS而言,常规的抗白血病治疗无益。而言,常规的抗白血病
10、治疗无益。MDS对化疗耐受性对化疗耐受性低,治疗疗效差,即使获得缓解,缓解期也短。若病人年龄小于低,治疗疗效差,即使获得缓解,缓解期也短。若病人年龄小于50岁,岁,处于处于RAEBT临床状态好,可酌情用常规化疗。临床状态好,可酌情用常规化疗。七、骨髓移植七、骨髓移植当年龄小于当年龄小于50岁,并处于岁,并处于RAEB或或RAEBT,有,有HLA同型供者,同型供者,医疗条件允许,可考虑进行同种异体骨髓移植。医疗条件允许,可考虑进行同种异体骨髓移植。病情病情患者,女,患者,女,66岁,以岁,以“全血细胞减少全血细胞减少”收住。有收住。有“全身浮肿三年、气短乏力等主全身浮肿三年、气短乏力等主诉诉”。
11、既往史:高血压三年既往史:高血压三年体格检查:慢性病容、面色苍白,双下肢及背部可见大片红斑,面部浮肿。体格检查:慢性病容、面色苍白,双下肢及背部可见大片红斑,面部浮肿。文化程度:文盲文化程度:文盲心理:恐惧心理:恐惧性格特点:不善于主动与人沟通性格特点:不善于主动与人沟通治疗方案:积极完善相关检查、确诊后进一步治疗治疗方案:积极完善相关检查、确诊后进一步治疗护理问题护理问题评估:评估:首次入院,发病急、病情重、首次患病。首次入院,发病急、病情重、首次患病。对饮食的原则不知道。对诊断性检查的目的缺乏了解。对饮食的原则不知道。对诊断性检查的目的缺乏了解。P1:知识缺乏:知识缺乏I1:告知病人:告知
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