岗前培训资料.docx
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1、培训相关说明培训时间:药店新员工入职前一周培训对象:裕河大药房新入职员工培训目的:了解药店相关概念,驾驭部分药学服务内容一、门店日常工作留意事项一、拆零药品1、定义:是指门店的所销住的最小包装的元中不能明确注明药品名称、现格、版法、用法、用量、有效期等内容的药M.2、拆等工具:药匙、药刀、浚盘、拆等的袋、医用手套等,还现具备酒钻棉球或棉签、镣子。(要保持拆零工具的清洁卫生)3、拆零场所:5囚定的拆零场所或专柜.拆零药品都要集中存放于拆零专柜中.4、拆零过程:应在符合口生条件的拆零场所进行操作.i零前,检杳药品的有效期、包装是否完好、是否变质,凡发觉质砒可疑及外观性状不合格的药品不行拆零铺何。要
2、可清拆零药袋中全部规定的项目药品名称、规格、用法、用埴、生产批号、有效期、连锁店名称、拆零人的姓名).(2擀事中,打开包袋,就盘倒放于拆零柜中,带上手套,将药匙用酒精棉球或棉签(用出于消毒,等酒精挥发后,将药品用药理放于药袋中,包好并核对无误后交蛤顾客,交代版用留意事JS(如服用的详细时间,贮藏条件等)。(处拆零后,将药边再次用酒精棉球消毒以备下次运用,招拆零用具妇于原位.写拆写记录5、拆零常用药品:口服:如阿米达哇片、扑感敏、布洛芬级择胶囊、四环素、安乃近、去摘片、碳酸乳的.外用;如创可贴等,二、处方药1.处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由的学专业技术人员审
3、核、调配、核对,井作为发药凭证的医疗用药的医疗文书.2、处方审核、核对、发药以及用药指炉人员:具有药师以上药学专业技术人员,5J:药士从步处方调配工作,确因工作须要,经培训考核合格后,也可以担当相应的药品调剂工作.3,对于处方的处理问题:若客户留处方,依据处方的多少或一天一装订或一月一装订:若客户不留处方的.要(用自己的处方按下处方内容.不管留或不留处方,均要做处方销竹记录,并旦在所填写的衣格备注中注明是否留有处方。(在抄写处方时,必需把客户的姓名、年龄、地址、诊断、药名、规格、用法、用最写清晰)三、药品陈设及养护景点检测:I、有效期短的M种(如多图片)2、有特殊储存条件要求的品种3、原Jft
4、易变M种,4、一年内发生质量问题的品种,5、药品监管部门西点监控品种,6,三个月以上未精竹的品种。四、11店设观度记录表1、在温度和湿度不在正常范围应实行措施.如门店过度应在1030C(博剂20C以下).冷微桁在28T.2、潮湿度网控设脩谀备一旦运用就需填写运用记录,(如空调、排气网)五、药品的分类和陈设*商品./1药店2非药品3医疗器械内服yJ外用主要有滋补品、保健食品、化妆品、日用百货、等1.Rt双轨OTCR.双轨OTC(其中抗菌消炎药、拆零药品、易a;味药品需专柜疾放.)六、关于药Ia的储存及养护的基本学问1、原则;预防为主。蚁到存放药品合理,温湿度监控、定期循环检在、IR点品种明暗、可
5、疑西品尽快处理、养护档案齐全.2,影响药品质量的因索:光线.空气.对药品质量影响最大的是班气和二制化碳.导致某些药品化学希构发生变更湿度.湿度太大,能使药品潮解、液化、变质或霉烂:湿度太小,简单使某些药品风化。出相宜的相对湿度在1575%之间。温度,中药材在常温I520tC下,成分枪定,利于储存。席虏:对于大多数药材,在5-25C温度储存是稳定的,也是经济的,当温度低于5C时,水针剂、酊剂、音剂等剂型要留意保温.微生物和昆虫.门店要留意卫生的清洁和安装门帘.库存房要留意卫生和运用无蝇灯.中药材要定期用摩、通风等养妒.时间,如抗生素类药物在正常的储存条件下也会发生药品的效价降低现3、温湿度的FI
6、变更:以低温度出现在近F1.出的时候,肯定湿度也最小:口出以后,气温渐渐上升,到M时15时达到城高值.肯定湿度也达到最高值;以后ifi湿度渐渐下降,始终到日出前为止。4、干程淑度计的总挂位置:挂在不靠门说.墙角而空气又旎适当流通的地方.避开日光干脆照罐,高度宜在1.5In左右,以便保管人员起立平视观测.当发觉水银柱内有气泡和中断情形应即调换.湿琼上包的纱布在任何时间都应保持雪白、松软和潮湿。5,干湿温度计的测量时间:短日上午9:00、下午3:CIO各记录一次.6、对药品的定期进行养护检查.一般每月检查,定期汇总、分析和上报养护检查近效期或较长时间在库储存的药部等质奴伯息.七、如何从外观上板别药
7、品是否交质?药品变旗干脆影响药品质量,甚至可引起毒性反应.(1)片剂:多为白色,若颜色变深,表面出现花斑、疏松、受潮、粘连、发辘或有结晶出现时,说明此药已变质,应停止运用.有些药M若膨胀,疏松等也应停止运用,低衣片常制成特有颜色,若颜色舁样或出现黑曲、花斑、受潮、粘连,也不能运用。(2)其它剂型:眼药水类有结品析出,每点、絮状物出现,混浊及变色均不行运用:酊剂,发毒、沉淀或异味时不行作h油青剂,如出现干枯、油水分别,异味发毒时不行运用:丸剂,若出现发标、虫咬,水丸松敬说潮解,蜜丸变硬、变干异味等均不行运用八、关于门店药品的退货管理退货缘由:1.门店的养成护措施不当,如药品外包装颜色变更.2、药
8、品长时间没有销伸出去而又接近药品效期的品种.3、在销件时发觉药品包装内部药品数出不喷,4、正常退货.5、开票员开错、开多.二、药品及非药品概念相关学问如何识别食品、保健食品和药品药品是指刖干预防、治疗、诊断人的疾病.qH的他调整人的生理U1.能.并现定布适应症,用法和用过的物质。它包括:中药材、中药饮片、中成药、化学原料御极其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血济疫苗、血液制品、珍断药品。3一般是指不倚有国药准字的商品.在药店里是指化妆品、保健品.杀虫剂、消毒用品以及及健康有关的日用百货(如医学书培、医学光盘:等.中药:我国传统运用的掖物,动物,旷物药及其成的林中的,西药:有机化学药品,无机
9、化学药品和牛物制晶称西药。成药:按疗效显著的常用处方.将药物制成肯定规格的制剂.购于通俗的名称,患者可不经医生处方干脆购用,这种药品称为成药.中药饮片.指在中医药理论指导下依据辨证施治和调剂、制剂的须要,时中的材进行特殊加工炮制的制成品。(中药饮片,是指时中药材按不同标准,进行切、炒、炙等方法加工后制成的中药.)中药材足指药用植物、动物的药用部分采收后经产地加工形成的原料药材.生化药Ia是指以生物化学方法为手段从生物材料中分别、纯化、掂制而成的刖来治疗、预防和诊断疾病的药品。主要包括:氨葩酸、核昔、核甘酸及其衍生物、多肽、近白殖、微、铺溶、脂质及多就类等生化物质。生物制品是应用-段的或以基囚工
10、程、细胞工程、蛋白防工程、发酵工程等生物技术狭得的微生物、细胞及各种动物和人源的飙织和液体等生物材料制住,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品.阖注标商指国国家1.商行政管理局商标同依照法定程序核精确性注册(即在封标同设设的注册商标簿F上予以登记)的商标.目前国家规定实行商标强制注册的商品是人用药品和烟草制品.药品及非药品:分就在于省包装上面的批准文殳,凡是包装UIt准文号标1.“国药准不”字样的都M于篇品。那么什么又是药品的批准文号呢?gffi.药部生产由法性的拯记,系拓Iq冢批管的该药品的生产文号.统一换发的批准文号格式为:国药准字T位字母8位数字,即H代表化学药制剂、2代表中筠制剂、B代表
11、保健药M、S代衣生物制品、T代衣体外化学诊断试剂、F代表药用辅料、J代花进11分袋药M.如何识别合格药品说明书及其包装标飒药品包装必35按规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上必需标明药品的通用名称、成份、烷恪、生产企业、批准文号、产品批号、生产H期、有效期、适W症或者功能主治、用法、用册、禁忌、不良反应和留意事项.外用药品和非处方药的标签,必需印有规定的标记.红底白字的为甲类非处方药,绿底白字的为乙类非处方药,依据药品的平安性未说,乙类2处方药甲类用处方药处方药.在西品说明书中我们会看到药品名In里面有通用名、曾用名、还仃英文名等。通用名称是国家医药管理局核定的药品法定名称.及国
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