凝聚胺交叉配血标准操作规程.docx
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1、凝聚胺交叉配血标准操作规程一、目的:为规范交叉配血试验的技术操作,保证临床输血安全有效,特制定本规程。二、适用范围适用于输血科进行交叉配血试验三、职责输血科技术人员负责交叉配血试验。四、测定原理:红细胞表面带有大量的负电荷,凝聚胺是一种高效价阳离子季胺盐多聚物,溶解后产生较多正电荷, 可以中和红细胞表面的唾液酸带有的负电荷, 使红细胞之间的距离减少。 若是未被抗体致敏的红细胞, 加入悬浮液它具有中和凝聚胺的作用, 使正常的红细胞非特异性凝集散开, 试验结果为阴性; 但如果红细胞被相应的抗体所致敏,则会被凝聚胺凝集,凝块就不会散开,试验结果为阳性。五、试剂及材料(一)聚凝胺试剂盒(合肥天一生物技
2、术研究所)成分:低离子介质溶液、聚凝胺溶液、重悬液、阴性及阳性对照液;保存条件: 28 贮存 2 年,试剂盒打开使用后可置于室温(二)材料:玻璃试管、微量移液器、离心机、载玻片、显微镜等六、标本要求:(一)抽取受血者抗凝(抗凝剂为EDTA.K2 )静脉血 2-3ml (注意核对病人信息) , 在 3000r/min 条件下离心5 分钟备用。(二)标本保存:血液样本必须密封,28 保存 7 天。(三)用于交叉配血必须是28 保存 3 天以内的标本。七、操作程序:(一)将受血者红细胞配成3%盐水悬液,鉴定ABO 血型及 Rh 血型。(二)将供血者血样配制3%红细胞悬液,鉴定ABO 血型及 Rh 血
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- 凝聚 交叉 标准 操作规程
