医院临床试验不良事件与严重不良事件处理标准操作规程完整版.doc

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1、医院临床试验不良事件与严重不良事件处理标准操作规程目的建立不良事件及严重不良事件发现、处理、记录和报告的标准操 作规程，保证不良事件和严重不良事件得到迅速的处理和报告，最大 限度保障受试者的安全和权益。适用范围适用于本机构所有药物临床试验中不良事件和严重不良事件的 处理。操作规程1. 试验前要求：（1）申办者提供该药物的临床前安全性研究资料及其他与安全 性有关的资料，并列入研究者手册；（2）在设计方案中对不良事件应作出明确的定义，并说明不良 事件严重程度的判断标准，判断不良事件与试验药物关系的分类标准（如肯定有关、可能有关、可能无关、无关和无法判定）；（3）方案中要求研究者必须如实填写不良事件

2、记录表，记录不 良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归；（4）试验开始前，研究小组成员必须熟悉试验药物的相关安全 性信息，熟悉试验方案，了解项目进行中可能发生的不良事件；（5）项目组制订急救预案，成立急救小组，小组成员熟悉急救 预案内容并保证联系通畅;（6）将研究医生、护士或伦理委员会的联系方式告知患者。2. 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，参与受试 者治疗的研究人员均有正确记录不良事件和严重不良事件、迅速报告 严重不良事件的义务和责任。不论不良事件是否与试验药物有因果关系，研究者均应在原始记 录中记录并填写到病例报告表中，同时在记录及报告上签名和注明日 期。4.

3、 不良事件的处理与记录（1）住院患者如受试者在住院期间发生不良事件，按以下程序 处理：发现受试者出现不良事件后，管床医生或值班医生应及时告知 研究者，如有必要，可先对症处理，由研究者初步评定不良事件的程 度分级和与试验药物的相关性，并给予进一步处理意见：1）一般不良事件：可密切续观事件的转归或根据试验方案进行 相应对症处理；2）重要不良事件：研究者应及时通报主要研究者，并根据方案 要求暂停治疗、调整药物剂量和予以针对性治疗等措施，如有必要, PI可决定是否紧急揭盲；3）严重不良事件：按下述“5.严重不良事件（SAE）的处理和报 告”的内容及时处理并按相应SOP进行报告。4）研究者根据病情实施处

4、理，如受试者的损害超出研究科室的 救治能力时，通知应急小组，启动“防范和处理医疗中受试者损害及 突发事件的预案”。（2）门诊患者获知受试者出现不良事件后，研究者需详细询问 受试者当时的症状、体征及所在地点等，对受试者进行必要的解释与 指导，对不良事件的程度和相关性给予初步评定。1）如受试者在当地医疗机构，通过电话与接诊医生取得联系， 再次核实不良事件的程度并给予处理意见。2）一般不良事件：可赴当地医院初步诊治，并告知密切持续观 察事件的转归。3）重要不良事件：建议返院接受诊治或赴当地医院接受诊治， 并及时通报主要研究者，如当地医院条件有限，应派出医生前往救治。 另携带应急信封以备紧急揭盲用。根

5、据方案要求采用暂停治疗、调整 药物剂量和对症治疗等处理。（3）药物临床试验机构办公室协助研究小组追踪不良事件，直 到患者得到妥善解决或病情稳定。5. 严重不良事件（SAE）的处理和报告（1）考虑为SAE时，由首诊医生立即通知项目负责人或其他负 责医生到场，如病情严重，应一边抢救一边通知项目负责人，如有必 要，立即停用试验用药。（2）如判断为SAE,则根据临床表现按本专业临床抢救治疗的 规范立即采取相应的治疗或抢救措施;若为药物过量引起的严重毒性, 由研究人员决定给予加速药物排泄等抢救措施，尽可能维持受试者生 命体征的稳定，必要时进行心电监护，如需要可请有关科室会诊、协 助处理，启动“防范和处理

6、医疗中受试者损害及突发事件的预案”。（3）院外受试者被判断为SAE而又无法前来就诊时，建议受试 者及时赴当地医院就诊，同时立即通告项目负责人，获得进一步处理 意见；如在当地医院就诊时，研究者应与接诊医生取得联系，了解具 体情况，予以治疗的建议。必要时携带揭盲信封，前往当地救治或接 回本院救治。（4）项目负责人确定发生严重不良事件时，必须在24小时内以 书面的形式报告药物临床试验机构办公室、伦理委员会、申办者、国 家食品药品监督管理总局（CFDA）、省食品药物监督管理局和卫计委， 并在报告上签名和注明日期。严重不良事件报告统一釆用CFDA提供 的标准表格。（5）研究者应在原始资料中记录何时、以何

7、种方式（如电话、 传真或书面）、向谁报告了严重不良事件。6. 不良事件和严重不良事件的记录包括：（1）不良事件和严重不良事件的详细描述，包括相关症状、严 重程度及发作频度；（2）不良事件和严重不良事件的发生时间，包括起始时间、持 续时间、终止时间，可以用天数或小时数来记录，注明起始日期；（3）详细记录对受试者采取的治疗措施以及治疗方案，包括临 床表现、实验室监测结果等所有临床资料均要记录在原始文件中；（4）如果事件需要用药物治疗，记录治疗用药途径、剂量、治 疗时间和理由等，并记录治疗结果；（5）对不良事件和严重不良事件的发生与试验药物因果关系做 出判断与分析；（6）对不良事件和严重不良事件的随

8、访情况：1）受试者详情；2）怀疑的药物；3）其他治疗；4）怀疑的药物不良反应的详情。7. 发生严重不良事件，需立即查明所服药物的种类时，由研究单 位的主要研究者拆阅揭盲信封，即称为紧急揭盲，一旦揭盲，该患者 将被终止试验，并作为脱落病例处理，同时将处理结果通知临床监查 员。研究人员还应在CRF中详细记录揭盲的理由、日期并签字。8. 药物临床试验机构办公室协助研究小组追踪不良事件，直到患 者得到妥善处置或病情稳定。9. 研究者应在原始病例中尽可能详细地记录SAFE发生、发展、 治疗的经过，并记录于CRF中，对该SAE进行追踪直到得到妥善解决， 或待病情稳定或明确原因时需向药物临床研究机构、伦理委

9、员会、申 办单位、国家食品药品监督管理总局等提供最终报告。10. 申办者通过其监查员对临床试验中不良事件和严重不良反应 进行监查，以保证所有的不良事件均得到准确、可靠、及时地记录和 报告。名词解释不良事件（adverse event, AE）：是患者或临床试验的受试者接 受一种药品后出现的不良医学事件，但不一定与治疗有因果关系。重要不良事件(severe adverse event);在用药过程中发生的 不良事件和血液学或其他实验室检查明显异常，并且这些不良事件和 血液学或其他实验室检查明显异常必须采取针对性的医疗措施才能 恢复正常。严重不良事件(serious adversce event,

10、 SAE)：指任何剂量的 试验药物在观察期间出现的以下不良事件，通常包括：死亡、威胁生 命、需住院治疗或延长住院时间、造成终身或明显的残疾/缺陷、先 天性异常/生育障碍、影响工作能力、导致先天畸形等事件。药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)：指在按规定剂 量正常应用药物的过程中产生的有害而非所期望的、与药物应用有因 果关系的反应。在一种新药或药物新用途的临床试验中，其治疗剂量 尚未确定时，所有有害而非所期望的、与药物应用有因果关系的反应, 也应视为药物不良反应。非预期药品不良反应(unexpected adverse drug reaction, UADR)：指性质和严重程度与相应的试验药物资料不一致，或根据药 物特性预料不到的不良反应。