尿崩症PPT课件.ppt
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1、 内分泌系统疾病尿崩症杨晓雷杨晓雷2021/6/161掌握尿崩症的临床表现、诊断方法与治疗原则熟悉和了解病因及发病机制讲授目的和要求2021/6/162讲授主要内容定义病因与发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗2021/6/163 尿崩症尿崩症指精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP,又称 antidiuretic hormone,ADH)严重缺乏或部分缺乏,或肾脏对AVP不敏感,致肾小管吸收水障碍,引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿、低渗尿为特征的一组综合征。定 义2021/6/164渗透压感受器渗透压感受器口渴口渴视上核视上核室旁核室旁核渗透压渗透压ADH分泌
2、示意图2021/6/165 ADH的分泌与作用:合成部位:下丘脑视上核(AVP)、室旁核(OXT)属下丘脑神经内分泌细胞,神经元轴突末梢止于垂体后叶。下丘脑(视上核)垂体神经束,传导神经冲动ADH的作用与机制:AVP属蛋白质激素,通过cAMP系统起作用 ADH分泌示意图下丘脑下丘脑视上核、室旁核视上核、室旁核垂体前叶垂体前叶垂体后叶垂体后叶AVP 视上垂体前叶脑神经元视上垂体前叶脑神经元 AVP2021/6/1661)渗透压调节:下丘脑视上核细胞及附近有渗透压感受器 血浆渗透压正常:280310mOsm/(kgH2O),血渗压在280284mOsm/kgH2O时,AVP分泌。2)血容量及血压调
3、节:左、右心房及腔静脉、肺静脉有血容量感受器 颈动脉和主动脉处有压力感受器。ADH释放的控制调节2021/6/167 3)神经调节:组织胺、激肽酶、乙酰胆碱刺激AVP释放 从卧位变为立位,AVP水平上升2倍 4)口渴 5)糖皮质激素:提高AVP释放的渗透阈值2021/6/168血浆渗透压与血浆加压素以及尿渗透压、尿容量的生理关系血浆渗透压血浆渗透压口渴口渴渗透压阈值渗透压阈值尿渗透压尿渗透压2021/6/169一、继发性尿崩症 任何病变破坏下丘脑正中隆起(漏斗部)以上部位,常引起永久性尿崩症;病变在下丘脑正中隆起以下者为暂时性尿崩症下丘脑-神经垂体肿瘤约50%(颅咽管瘤、松果体瘤)转移瘤(肺癌
4、乳腺癌)其他:脑炎、脑膜炎、肉芽肿性疾病、淋巴细胞性垂体炎创伤性尿崩症约10%病因与发病机制2021/6/1610 二、特发性尿崩症 约占30%;找不到任何原因。下丘脑视上核和室旁核神经细胞明显减少。该病患者血中存在有下丘脑室旁核神经核团抗体 三、遗传性尿崩症 家族史,常染色体显性遗传,由AVP-NPII基因突变引起,NPII(神经垂体素)蛋白质二级结构破坏 2021/6/1611 四、按照发病机制分类:1 中枢性尿崩症由于下丘脑视上核、室旁核神经细胞破坏导致AVP严重缺乏或部分缺乏 2 肾性尿崩症家族性、间质性肾炎、电解质紊乱等引起肾脏对AVP不敏感,致肾小管吸收水障碍 3 妊娠期尿崩症具
5、中枢性和肾性尿崩症特点 常见妊娠后三个月发生,分娩后自然缓解。循环AVP酶增高,与AVP降解增加有关 2021/6/1612n血渗压:280310mOsm/kgH2O(平均300)n24h尿渗压:40400mOsm/kgH2On禁饮后达6001000mOsm/kgH2O(平均800)n24h尿量 10002000mln昼尿:夜尿=34:1n12h夜尿750mlnSG:1.020以上或SG最高最低0.009n血浆AVP:2.37.4pmol/Ln禁水后明显上升 正常人血、尿渗透压及尿量的变化 2021/6/16131.可见于任何年龄,青少年多,男女(2:1)n多尿、烦渴、多饮,急起,起病日期明确
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